Tablety Ketosan Hasan zabraňují bronchiálnímu astmatu, léčí alergickou rýmu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace ketotifen

Složka

Informace o složení	Obsah
ketotifen	1 mg

Použití

indikace

Ketosan je indikován v následujících případech:

Prevence bronchiálního astmatu (astma, astma, astma v případě sezónní horečky a alergické bronchitidy). Na začátku léčby je třeba pokračovat v užívání základních léků na astma: bronchodilatancia, teofylin nebo kortikosteroidy.

Treatment of allergic rhinitis, systemic allergies, urticaria, atopic dermatitis, rashes, allergic conjunctivitis.

Note: Ketotifen is not indicated to treat acute asthma attacks.

Farmakologie

Ketotifen je nekompatibilní inhibitor histaminu (H1 - receptor), relativně selektivní a prostředek chránící žírné buňky. Ketotifen je perorální lék, který má hlavní účinek na dýchací systém, je lékem na astma bez bronchodilatátoru a má antialergický účinek.

Inhibují uvolňování chemických mediátorů, které způsobují alergeny z žírných buněk a příbuzných buněk při alergických reakcích, jako je histamin, leukotrien C4 a 04 (SRS - A) a PAF.

H1 - inhibitory histaminových receptorů a inhibitory fosfodiesterázy a výsledky zvyšují obsah Camp v žírných buňkách.

Prevence progrese respiračních alergií, inhibice aktivace krevních destiček PAF (aktivace krevních destiček) nebo v důsledku nervové stimulace po použití sympatických stimulantů; Prevence shromažďování eozinofilů a krevních destiček v důsledku dýchacího traktu, inhibice nárůstu eozinofilů, a tím inhibice eozinofilní linie do zánětlivého místa.

V klinických studiích byl prokázán dlouhodobý léčebný účinek na mírnou alergii bronchiálního astmatu. Ketotifen nepřetržité každodenní užívání pomáhá snižovat frekvenci, závažnost a dlouhotrvající příznaky astmatu a astmatických záchvatů, pomáhá snižovat denní potřeby koordinovaných léků na astma (teofylin, β2 ...) bez snížení funkce plic (FEV1, FVC a PEFR).

Ketotifen nefunguje k léčbě akutních astmatických záchvatů.

Farmakokinetika

absorpce

Ketotifen se po pití dobře vstřebává gastrointestinálním traktem (≥ 60 %). Ale biologická dostupnost je pouze asi 50% kvůli prvnímu metabolismu jater. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 2-4 hodinách, doba absorpce je 1 hodina. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku.

Distribuce

Poměr koheze k plazmatickým proteinům je 75 %.

Metabolismus

Ketotifen zaznamenal první jaterní účinek (přibližně 50 %). Hlavní metabolity v plazmě a moči ve formě ketotifen - n - glukuronidu. Metabolismus léku u dětí je podobný jako u dospělých, ale clearance je vyšší. Proto u dětí > 3 roky je denní dávka podobná jako u dospělých. Když je nutné použít léky pro děti

Eliminace

Ketotifen je eliminován prostřednictvím 2 částí:

Částečný čas zrušení T1/2:

Distribuční fáze: 3–5 hodin.

Erimizační fáze: 21 hodin.

Ketotifen se vylučuje hlavně močovými cestami: 1 % původní formy a 60-70 % metabolické formy není aktivní do 48 hodin. Doba ztráty je asi 21 hodin.

Před odběrem Tablety Ketosan Hasan zabraňují bronchiálnímu astmatu, léčí alergickou rýmu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Doba léčby závisí na závažnosti onemocnění, bez zvláštních limitů, obvykle ne kratší než 2-3 měsíce.

Aby byla léčba účinná, měla by trvat alespoň několik týdnů. Úplných klinických účinků je obvykle dosaženo po 10 týdnech léčby. Proto by pacienti, kteří prvních několik týdnů nereagují na léčbu uspokojivě, měli pokračovat v léčbě po dobu alespoň 2-3 měsíců. Pokud je nutné ukončit užívání ketotifenu, je nutné dávku pomalu snižovat po dobu 2-4 týdnů před vysazením léku a příznaky astmatu se mohou znovu objevit.

Kombinovaná léčba: Pokojového efektu je dosaženo po užívání Ketotifenu 8 - 12 týdnů, což vyžaduje odpovídající prodlouženou dobu léčby. Lék by proto neměl být snižován před koncem tohoto období.

Dávkování

Dospělí, dospělí a děti> 3 roky: V prvních 3-4 dnech léčby: 1 tableta (1 mg) 1x denně večer při jídle. V následujících dnech užívejte 1 tobolku (1 mg) 2krát denně ráno a večer při jídle.

Pro dospělé a děti> 10 let: Pokud není účinek léčby po 4 týdnech léčby dobrý, lze maximální dávku zvýšit na 2 mg (2 tablety) x 2krát denně.

Děti od 6 měsíců do 3 let (v případě potřeby): Použijte 0,5 mg 2krát denně (doporučené použití sirupu k pití).

V případě citlivosti na sedativní aktivitu přípravků (ospalost, spánek, ospalost) by se mělo začít s 1/2 dávky (0,5 - 1 mg večer) v prvních dnech léčby a poté dávku pomalu zvyšovat.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Příznaky akutní otravy zahrnují ospalost, kuře, ospalost, zmatenost, závratě, dezorientaci, zvracení, dušnost; Rychlost srdce a hypotenze, křeče, zejména u dětí; příliš vzrušený u dětí; mdloby, kóma.

Správa:

Může vypláchnout nebo použít aktivní uhlí.

V případě potřeby symptomatická léčba nebo specifická léčba a kontrola kardiovaskulárního systému pomocí cholinergního anticholinergního fysostigminu, užívání diuretik; Při stimulaci nebo šoku použijte krátkodobě působící barbiturát nebo benzodiazepin.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání ketosanu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky na gastrointestinální trakt zahrnují nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu.

Běžné, ADR> 1/100:

Centrální nervový systém: Inhibice centrálního nervu s různými účinky od ospalosti po hluboký spánek, včetně únavy, závratě, závratě. Tyto příznaky se mohou po několika dnech léčby zmírnit.

Méně časté, 1/1000

Centrální nervový systém: stimulace centrálního nervového systému (zejména vysokými dávkami, děti a starší lidé), jako je náchylnost ke stimulaci, nespavost, podrážděnost, netrpělivost.

Vzácné, 1/10000 ≤ ADR

Poruchy krve: granulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, trombocytopenie.

Neznámá frekvence

Kardiovaskulární: čištění hrudního bubnu, arytmie;

kůže: kožní vyrážka, kopřivka, závažná kožní reakce (různobarevná růžová, Stevens-Johnsonův syndrom); ledviny: cystitida; játra: hepatitida;

Jiné: Zvyšující se chuť k jídlu a přibírání na váze, bolest hlavy, mentální postižení, muskarinní mentální stav jako sucho v ústech, zvýšená bronchiální sekrece, rozmazané vidění, potíže nebo retence moči, zácpa, gastroezofageální reflux; Křeče, pocení, bolesti svalů, extra, třes, poruchy spánku, deprese, tinitus, vypadávání vlasů, snížení krevního tlaku.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno:

Ketosanové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na ketotifen a další složky léku.

Těhotné ženy během prvních 3 měsíců nebo laktace.

Opatrnost při užívání

nepřestávejte s náhlým užíváním symptomatických léků a prevencí astmatických záchvatů (deriváty xanthinu, β2, chromoglykát sodný, kortikosteroidy...) Při zahájení užívání ketotifenu se doporučuje pokračovat v léčbě alespoň 2 týdny po užití ketotifenu. Nepoužívejte ketotifen k léčbě akutních astmatických záchvatů.

Při užívání Ketotifenu se velmi vzácně vyskytují křeče. Ketotifen však může snížit práh záchvatů. Měli byste být opatrní při užívání léku u pacientů s epilepsií v anamnéze.

Při léčbě adrenální insuficience u pacientů s kortikosteroidní terapií musí být dávka snížena nebo zvýšena podle pokynů lékaře v dávkách.

V případě infekce během léčby ketotifenem je třeba doplnit speciální antibakteriální léčbu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte léky pro lidi, kteří obsluhují vlak, stroje kvůli centrálnímu neurologickému inhibitoru a mají nežádoucí účinky závratě, závratě, ospalost ...

Březost

Ketotifen v dávce léčby neovlivňuje březí zvířata a vývoj plodu před a po porodu. Bezpečnost u těhotných žen však nebyla stanovena. Proto je kontraindikováno u žen, které jsou těhotné v prvních 3 měsících, od 4. měsíce používejte Ketotifen pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

období kojení

Ketotifen se vylučuje mateřským mlékem, takže matka musí přestat kojit, pokud je ketotifen indikován.

Léková interakce

Ketotifen zvyšuje sedativní účinky centrálních neurologických inhibitorů včetně alkoholu, barbiturátů, opioidních analgetik, sedativ, prášků na spaní, svalových relaxancií, antiepileptik ...

Ketotifen zvyšuje antivirový účinek muskarinových léků, jako je Atropin, 3-kolová antidepresiva a inhibitory Mao.

Existuje názor, že ketotifen kryje známky poškození způsobeného léky, které způsobují uši, jako jsou aminoglykosidová antibiotika.

Vyhněte se použití v kombinaci s perorálními léky na léčbu cukrovky, protože může zvýšit počet trombocytopenie dočasně (redukovat počet trombocytopenie).

Žádná interakce s normálními léky na astma.

Skladování

Na suchém místě při teplotě nižší než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.