Ketosan Hasan Tabletten verhindern Asthma bronchiale, behandeln allergische Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Ketotifen

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Ketotifen1 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Ketosan ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Vorbeugung von Asthma bronchiale (Asthma, Asthma, Asthma bei saisonalem Fieber und allergischer Bronchitis). Zu Beginn der Behandlung sollten weiterhin grundlegende Asthmamedikamente eingesetzt werden: Bronchodilatatoren, Theophyllin oder Kortikosteroide.
  • Behandlung von allergischer Rhinitis, systemischen Allergien, Urtikaria, atopischer Dermatitis, Hautausschlägen, allergischer Konjunktivitis.
  • Hinweis: Ketotifen ist nicht zur Behandlung akuter Asthmaanfälle indiziert.

    Pharmakokologie

    Ketotifen ist ein nicht kompatibler Histamin-Hemmer (H1-Rezeptor), ein relativ selektiver und mastzellschützender Wirkstoff. Ketotifen ist ein orales Medikament, das hauptsächlich auf die Atemwege wirkt, ein Asthmamedikament ohne Bronchodilatator ist und eine antiallergische Wirkung hat.

    Hemmen Sie die Freisetzung chemischer Mediatoren, die Allergene aus Mastzellen und verwandten Zellen bei allergischen Reaktionen hervorrufen, wie Histamin, Leukotrien C4 und 04 (SRS-A) und PAF.

    H1 – Histaminrezeptor-Inhibitoren und Phosphodiesterase-Inhibitoren und die Ergebnisse erhöhen den Camp-Gehalt in Mastzellen.

    Verhinderung des Fortschreitens von Atemwegsallergien, Hemmung der PAF-Thrombozytenaktivierung (Thrombozytenaktivierung) oder durch Nervenstimulation nach Verwendung sympathischer Stimulanzien; Verhindert die Ansammlung von Eosinophilen und Blutplättchen durch die Atemwege, hemmt den Anstieg der Eosinophilen und hemmt so die Eosinophilen-Linie in den Entzündungsort.

    In klinischen Studien wurde eine langfristige Behandlungswirkung bei leichtem allergischem Asthma bronchiale gezeigt. Die kontinuierliche tägliche Anwendung von Ketotifen trägt dazu bei, die Häufigkeit, Schwere und anhaltenden Symptome von Asthma und Asthmaanfällen zu reduzieren und den täglichen Bedarf an koordinierten Asthmamedikamenten (Theophylllin, β2 ...) zu reduzieren, ohne die Lungenfunktion (FEV1, FVC und PEFR) zu beeinträchtigen.

    Ketotifen wirkt nicht bei der Behandlung akuter Asthmaanfälle.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Ketotifen wird nach dem Trinken gut über den Magen-Darm-Trakt resorbiert (≥ 60 %). Allerdings beträgt die Bioverfügbarkeit aufgrund des ersten Stoffwechsels der Leber nur etwa 50 %. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 2–4 Stunden erreicht, die Resorptionszeit beträgt 1 Stunde. Lebensmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

    Verteilung

    Das Verhältnis von Kohäsion zu Plasmaprotein beträgt 75 %.

    Stoffwechsel

    Ketotifen zeigte die erste Wirkung auf die Leber (ungefähr 50 %). Hauptmetaboliten im Plasma und Urin in Form von Ketotifen – n-Glucuronid. Der Metabolismus des Arzneimittels ist bei Kindern ähnlich wie bei Erwachsenen, die Clearance ist jedoch höher. Daher ist die Tagesdosis bei Kindern > 3 Jahren ähnlich wie bei Erwachsenen. Wenn die Einnahme von Arzneimitteln bei Kindern unter 3 Jahren erforderlich ist, ist die erforderliche Dosis erforderlich.

    Eliminierung

    Ketotifen wird in zwei Abschnitten eliminiert:

    Halbauslöschungszeit T1/2:

  • Verteilungsphase: 3 - 5 Stunden.
  • Erimisierungsphase: 21 Stunden.

    Ketotifen wird hauptsächlich über den Harntrakt ausgeschieden: 1 % der ursprünglichen Form und 60–70 % der Stoffwechselform sind innerhalb von 48 Stunden nicht aktiv. Die Verschwendungszeit beträgt ca. 21 Stunden.

    Vor der Einnahme Ketosan Hasan Tabletten verhindern Asthma bronchiale, behandeln allergische Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Die Behandlungsdauer hängt von der Schwere der Erkrankung ab, ohne besondere Einschränkungen, in der Regel nicht weniger als 2-3 Monate.

    Die Behandlung sollte mindestens einige Wochen dauern, um wirksam zu sein. Vollständige klinische Effekte werden in der Regel nach 10-wöchiger Behandlung erreicht. Daher sollten Patienten, die in den ersten Wochen nicht zufriedenstellend auf die Behandlung ansprechen, die Behandlung mindestens 2–3 Monate lang fortsetzen. Wenn es notwendig ist, die Anwendung von Ketotifen abzubrechen, muss die Dosis langsam für 2–4 Wochen reduziert werden, bevor das Medikament abgesetzt wird, andernfalls können die Asthmasymptome wieder auftreten.

    Kombinierte Behandlung: Der Raumeffekt wird nach einer 8- bis 12-wöchigen Anwendung von Ketotifen erreicht, was eine entsprechend verlängerte Behandlungszeit erfordert. Daher sollte das Medikament vor Ablauf dieses Zeitraums nicht reduziert werden.

    Dosierung

    Erwachsene, Erwachsene und Kinder> 3 Jahre: In den ersten 3-4 Tagen der Behandlung: 1 Tablette (1 mg) x 1 Mal/Tag abends zum Essen. Nehmen Sie in den folgenden Tagen 2-mal täglich jeweils 1 Kapsel (1 mg) morgens und abends zu den Mahlzeiten ein.

    Für Erwachsene und Kinder > 10 Jahre: Wenn der Behandlungseffekt nach 4 Wochen Behandlung nicht gut ist, kann die Höchstdosis auf 2 mg (2 Tabletten) x 2-mal/Tag erhöht werden.

    Kinder im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren (falls erforderlich): 0,5 mg x 2 Mal pro Tag verwenden (empfohlene Verwendung von Sirup zum Trinken).

    Bei Empfindlichkeit gegenüber der sedierenden Wirkung von Präparaten (Benommenheit, Schlaf, Benommenheit) sollte in den ersten Tagen der Behandlung mit einer halben Dosis (0,5 – 1 mg abends) begonnen und die Dosis dann langsam erhöht werden.

    Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Zu den Symptomen einer akuten Vergiftung gehören Benommenheit, Unruhe, Benommenheit, Verwirrtheit, Schwindel, Orientierungslosigkeit, Erbrechen, Kurzatmigkeit; Herzrasen und Hypotonie, Krämpfe, insbesondere bei Kindern; zu aufgeregt bei Kindern; Ohnmacht, Koma.

    Verwaltung:

  • Kann spülen oder Aktivkohle verwenden.
  • Ggf. symptomatische Behandlung bzw. gezielte Behandlung und Kontrolle des Herz-Kreislauf-Systems, Einsatz von cholinergen Anticholinergika Physostigmin, Einnahme von Diuretika; Bei Reizung oder Schock verwenden Sie ein kurzwirksames Barbiturat oder Benzodiazepin.
  • Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Ketosan können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Zu den Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt gehören Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Oberbauchschmerzen.

    Häufig, ADR> 1/100:

  • Zentralnervensystem: Hemmung des Zentralnervs mit unterschiedlichen Auswirkungen von Schläfrigkeit bis Tiefschlaf, einschließlich Müdigkeit, Schwindel und Benommenheit. Diese Symptome können nach einigen Behandlungstagen nachlassen.
  • Gelegentlich, 1/1000

  • Zentralnervensystem: Stimulierung des Zentralnervensystems (insbesondere bei hohen Dosen, bei Kindern und älteren Menschen), z. B. bei Reizanfälligkeit, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Ungeduld.
  • Selten, 1/10.000 ≤ ADR

  • Bluterkrankungen: Granulozytose, Leukopenie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie.
  • Unbekannte Häufigkeit

  • Herz-Kreislauf: Bürsten des Trommelfells, Herzrhythmusstörungen;
  • Haut: Hautausschlag, Urtikaria, schwere Hautreaktion (verschiedene rosafarbene Haut, Stevens-Johnson-Syndrom); Niere: Zystitis; Leber: Hepatitis;

    Sonstiges: Zunehmendes Verlangen und Gewichtszunahme, Kopfschmerzen, geistige Beeinträchtigung, muskarinische Psyche wie Mundtrockenheit, erhöhte Bronchialsekretion, verschwommenes Sehen, Schwierigkeiten oder Harnverhalt, Verstopfung, gastroösophagealer Reflux; Krämpfe, Schwitzen, Muskelschmerzen, Extrasystolen, Zittern, Schlafstörungen, Depressionen, Tinnitus, Haarausfall, Blutdruckabfall.

    Hinweise zum Umgang mit UAW:

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert:

    Ketosan-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Ketotifen und andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Schwangere in den ersten 3 Monaten oder Stillzeit.
  • Vorsicht bei der Anwendung

    Sie sollten die plötzliche Einnahme symptomatischer Medikamente nicht abbrechen und Asthmaanfällen vorbeugen (Xanthin-Derivate, β2, Natriumchromoglycat, Kortikosteroide ...). Zu Beginn der Anwendung von Ketotifen wird empfohlen, die Behandlung nach der Anwendung von Ketotifen mindestens 2 Wochen lang fortzusetzen. Verwenden Sie Ketotifen nicht zur Behandlung akuter Asthmaanfälle.

    Sehr selten treten Krämpfe während der Anwendung von Ketotifen auf. Ketotifen kann jedoch die Anfallsschwelle senken. Bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte ist bei der Einnahme des Arzneimittels Vorsicht geboten.

    Bei der Behandlung der Nebenniereninsuffizienz bei Patienten mit Kortikosteroidtherapie muss die Dosis nach Anweisung des Arztes schubweise reduziert oder erhöht werden.

    Im Falle einer Infektion während der Behandlung mit Ketotifen sollte eine spezielle antibakterielle Behandlung ergänzt werden.

    Die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen

    Verwenden Sie keine Medikamente für Personen, die Züge oder Maschinen bedienen, da diese einen zentralen neurologischen Inhibitor haben und Nebenwirkungen wie Schwindel, Benommenheit, Benommenheit ... haben.

    Schwangerschaft

    Ketotifen hat bei der Behandlungsdosis keinen Einfluss auf trächtige Tiere und die Entwicklung des Fötus vor und nach der Geburt. Die Sicherheit bei schwangeren Frauen wurde jedoch nicht ermittelt. Daher für Frauen, die in den ersten 3 Monaten schwanger sind, kontraindiziert, ab dem 4. Monat Ketotifen nur noch dann verwenden, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    Ketotifen wird über die Muttermilch ausgeschieden, daher muss die Mutter bei Indikation mit dem Stillen aufhören. Ketotifen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Ketotifen verstärkt die sedierende Wirkung zentraler neurologischer Inhibitoren, einschließlich Alkohol, Barbiturate, Opioid-Analgetika, Beruhigungsmittel, Schlaftabletten, Muskelrelaxantien, Antiepileptika ...

    Ketotifen verstärkt die antivirale Wirkung von Muskarin-Medikamenten wie Atropin, 3-Runden-Antidepressiva und Mao-Hemmern.

    Es gibt die Meinung, dass Ketotifen Anzeichen von Schäden abdeckt, die durch Medikamente verursacht werden, die die Ohren schädigen, wie etwa Aminoglykosid-Antibiotika.

    Vermeiden Sie die Verwendung in Kombination mit oralen Medikamenten zur Behandlung von Diabetes, da es die Thrombozytopenie verstärken kann (die Anzahl der vorübergehenden Blutplättchen verringert).

    Keine Wechselwirkung mit normalen Asthmamedikamenten.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, weniger als 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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