Τα δισκία Ketosan Hasan προλαμβάνουν το βρογχικό άσθμα, αντιμετωπίζουν την αλλεργική ρινίτιδα (3 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ketotifen
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Ketotifen | 1 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Το φάρμακο Ketosan ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Σημείωση: Το Ketotifen δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος.
Φαρμακοκολογία
Το Ketotifen είναι ένας μη συμβατός αναστολέας ισταμίνης (υποδοχέας Η1), σχετικά εκλεκτικός και προστατευτικός παράγοντας μαστοκυττάρων. Το Ketotifen είναι ένα από του στόματος φάρμακο που έχει την κύρια επίδραση στο αναπνευστικό σύστημα, είναι ένα φάρμακο για το άσθμα χωρίς βρογχοδιασταλτικό και έχει αντιαλλεργική δράση.
Αναστέλλουν την απελευθέρωση χημικών μεσολαβητών που προκαλούν αλλεργιογόνα από τα μαστοκύτταρα και τα σχετικά κύτταρα σε αλλεργικές αντιδράσεις όπως η ισταμίνη, το λευκοτριένιο C4 και 04 (SRS - A) και το PAF.
Η1 - αναστολείς υποδοχέα ισταμίνης και αναστολείς φωσφοδιεστεράσης και τα αποτελέσματα αυξάνουν το περιεχόμενο του Camp στα μαστοκύτταρα.
Πρόληψη της εξέλιξης αναπνευστικών αλλεργιών, αναστολή της ενεργοποίησης αιμοπεταλίων PAF (ενεργοποίηση αιμοπεταλίων) ή λόγω διέγερσης νεύρων μετά από χρήση συμπαθητικών διεγερτικών. Πρόληψη της συγκέντρωσης ηωσινοφίλων και αιμοπεταλίων λόγω της αναπνευστικής οδού, αναστολή της αύξησης των ηωσινοφίλων, αναστέλλοντας έτσι τη γραμμή των ηωσινοφίλων στο φλεγμονώδες μέρος.
Η μακροχρόνια επίδραση της θεραπείας στο βρογχικό άσθμα ήπιας αλλεργίας έχει αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές. Η συνεχής καθημερινή χρήση της κετοτιφένης βοηθά στη μείωση της συχνότητας, της σοβαρότητας και των παρατεταμένων συμπτωμάτων άσθματος και κρίσεων άσθματος, συμβάλλοντας στη μείωση των ημερήσιων αναγκών σε συντονισμένα φάρμακα για το άσθμα (θεοφυλλίνη, β2...) χωρίς μείωση της πνευμονικής λειτουργίας (FEV1, FVC και PEFR).
Το Ketotifen δεν δρα στη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος.
Φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Η κετοτιφαίνη απορροφάται καλά μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα (≥ 60%) μετά την κατανάλωση. Όμως η βιοδιαθεσιμότητα οφείλεται μόνο στο 50% περίπου στον πρώτο μεταβολισμό του ήπατος. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2-4 ώρες, ο χρόνος απορρόφησης είναι 1 ώρα. Η τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.
Διανομή
Η αναλογία συνοχής προς πρωτεΐνη πλάσματος είναι 75%.
Μεταβολισμός
Η κετοτιφένη παρουσίασε την πρώτη ηπατική επίδραση (περίπου 50%). Κύριοι μεταβολίτες στο πλάσμα και στα ούρα με τη μορφή κετοτιφαίνης - n - γλυκουρονίδης. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου στα παιδιά είναι παρόμοιος με τους ενήλικες αλλά η κάθαρση είναι υψηλότερη. Επομένως, σε παιδιά > 3 ετών, η ημερήσια δόση είναι παρόμοια με αυτή των ενηλίκων. Όταν είναι απαραίτητη η χρήση φαρμάκων για παιδιά
Εξάλειψη
Η κετοτιφένη αποβάλλεται μέσω 2 τμημάτων:
Χρόνος ημι-ακύρωσης T1/2:
Φάση εριμοποίησης: 21 ώρες.
Η κετοτιφένη απεκκρίνεται κυρίως μέσω του ουροποιητικού συστήματος: 1% της αρχικής μορφής και 60-70% της μεταβολικής μορφής δεν είναι ενεργή εντός 48 ωρών. Ο χρόνος απόρριψης είναι περίπου 21 ώρες.
Πριν τη λήψη Τα δισκία Ketosan Hasan προλαμβάνουν το βρογχικό άσθμα, αντιμετωπίζουν την αλλεργική ρινίτιδα (3 κυψέλες x 10 ταμπλέτες)
Τρόπος χρήσης
Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.
Ο χρόνος θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου, χωρίς ειδικά όρια, συνήθως όχι λιγότερο από 2-3 μήνες.
Η θεραπεία θα πρέπει να διαρκεί τουλάχιστον μερικές εβδομάδες για να είναι αποτελεσματική. Τα πλήρη κλινικά αποτελέσματα επιτυγχάνονται συνήθως μετά από 10 εβδομάδες θεραπείας. Επομένως, για ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται ικανοποιητικά στη θεραπεία για τις πρώτες εβδομάδες, θα πρέπει να συνεχίσουν να διατηρούν τη θεραπεία για τουλάχιστον 2-3 μήνες. Εάν είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χρήση της κετοτιφένης, η δόση πρέπει να μειωθεί αργά για 2-4 εβδομάδες πριν από τη διακοπή του φαρμάκου και τα συμπτώματα του άσθματος μπορεί να επανεμφανιστούν.
Συνδυασμένη θεραπεία: Το αποτέλεσμα δωματίου επιτυγχάνεται μετά από χρήση του Ketotifen 8 - 12 εβδομάδες, απαιτώντας κατάλληλο παρατεταμένο χρόνο θεραπείας. Επομένως, το φάρμακο δεν πρέπει να μειωθεί πριν από το τέλος αυτής της περιόδου.
Δοσολογία
Ενήλικες, ενήλικες και παιδιά> 3 ετών: Τις πρώτες 3-4 ημέρες θεραπείας: 1 δισκίο (1 mg) x 1 φορά/ημέρα το βράδυ όταν τρώμε. Τις επόμενες ημέρες, πάρτε 1 κάψουλα (1 mg) x 2 φορές/ημέρα το πρωί και το βράδυ όταν τρώτε.
Για ενήλικες και παιδιά> 10 ετών: Εάν το αποτέλεσμα της θεραπείας δεν είναι καλό μετά από 4 εβδομάδες θεραπείας, η μέγιστη δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 mg (2 δισκία) x 2 φορές/ημέρα.
Παιδιά 6 μηνών - 3 ετών (εάν είναι απαραίτητο): Χρησιμοποιήστε 0,5 mg x 2 φορές/ημέρα (συνιστώμενη χρήση σιροπιού για κατανάλωση).
Σε περίπτωση ευαισθησίας στην καταπραϋντική δράση των σκευασμάτων (υπνηλία, ύπνος, υπνηλία), θα πρέπει να ξεκινήσετε με 1/2 δόσης (0,5 - 1 mg το βράδυ) τις πρώτες ημέρες της θεραπείας και στη συνέχεια να αυξήσετε τη δόση αργά.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τα συμπτώματα της οξείας δηλητηρίασης περιλαμβάνουν υπνηλία, κοτόπουλο, υπνηλία, σύγχυση, ζάλη, αποπροσανατολισμό, έμετο, δύσπνοια. Γρήγορη καρδιά και υπόταση, σπασμοί, ειδικά στα παιδιά. πολύ ενθουσιασμένος στα παιδιά? λιποθυμία, κώμα.
Διαχείριση:
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε κετοσάνη, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο γαστρεντερικό σωλήνα περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, επιγαστρικό άλγος.
Κοινή, ADR> 1/100:
Ασυνήθιστο, 1/1000 Σπάνιο, 1/10000 ≤ ADR Άγνωστη συχνότητα Άλλα: Αυξανόμενη επιθυμία και αύξηση βάρους, πονοκέφαλος, διανοητική αναπηρία, μουσκαρινική ψυχική όπως ξηροστομία, αυξημένη βρογχική έκκριση, θολή όραση, δυσκολία ή κατακράτηση ούρων, δυσκοιλιότητα, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση. Σπασμοί, εφίδρωση, μυϊκός πόνος, πρόσθετα, τρόμος, διαταραχές ύπνου, κατάθλιψη, εμβοές, απώλεια μαλλιών, μείωση της αρτηριακής πίεσης. Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR: Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται:
Τα φάρμακα κετοσάνης αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προσοχή κατά τη χρήση του
δεν θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε την ξαφνική χρήση συμπτωματικών φαρμάκων και την πρόληψη των κρίσεων άσθματος (παράγωγα ξανθίνης, β2, χρωμογλυκικό νάτριο, κορτικοστεροειδή...) Όταν ξεκινάτε να χρησιμοποιείτε κετοτιφένη, συνιστάται να συνεχίζετε τη θεραπεία για τουλάχιστον εβδομάδες μετά τη χρήση κετοτιφένης2. Μην χρησιμοποιείτε κετοτιφένη για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος.
Πολύ σπάνια εμφανίζονται σπασμοί κατά τη χρήση του Ketotifen. Ωστόσο, το Ketotifen μπορεί να μειώσει τον ουδό των επιληπτικών κρίσεων. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς με ιστορικό επιληψίας.
Στη θεραπεία της επινεφριδιακής ανεπάρκειας για ασθενείς με θεραπεία με κορτικοστεροειδή, η δόση πρέπει να μειωθεί ή να αυξηθεί σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σε παρτίδες.
Σε περίπτωση μόλυνσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κετοτιφαίνη, θα πρέπει να συμπληρωθεί ειδική αντιβακτηριακή αγωγή.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για άτομα που χειρίζονται το τρένο, μηχανήματα λόγω του κεντρικού νευρολογικού αναστολέα και έχουν παρενέργειες ζάλη, ζάλη, υπνηλία ...
Εγκυμοσύνη
Η κετοτιφαίνη δεν επηρεάζει τα έγκυα ζώα και την ανάπτυξη του εμβρύου πριν και μετά τη γέννηση στη δόση της θεραπείας. Ωστόσο, η ασφάλεια σε έγκυες γυναίκες δεν έχει καθοριστεί. Επομένως, αντενδείκνυται για γυναίκες που είναι έγκυες τους πρώτους 3 μήνες, από τον 4ο μήνα και μετά, να χρησιμοποιούν το Ketotifen μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.
περίοδος θηλασμού
Η κετοτιφένη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, επομένως η μητέρα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό εάν ενδείκνυται η κετοτιφένη.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η κετοτιφαίνη αυξάνει τις ηρεμιστικές επιδράσεις των κεντρικών νευρολογικών αναστολέων, όπως αλκοόλ, βαρβιτουρικά, οπιοειδή αναλγητικά, ηρεμιστικά, υπνωτικά χάπια, μυοχαλαρωτικά, αντιεπιληπτικά φάρμακα ...
Η κετοτιφαίνη αυξάνει την αντιική δράση των μουσκαρινικών φαρμάκων όπως το Atropin, τα αντικαταθλιπτικά 3-στρογγυλών και οι αναστολείς Mao.
Υπάρχει η άποψη ότι η κετοτιφαίνη καλύπτει σημάδια βλάβης που προκαλούνται από φάρμακα που προκαλούν τα αυτιά όπως τα αντιβιοτικά αμινογλυκοσιδίων.
Αποφύγετε τη χρήση σε συνδυασμό με τη θεραπεία του διαβήτη από το στόμα προσωρινά αιμοπετάλια).
Καμία αλληλεπίδραση με κανονικά φάρμακα για το άσθμα.
Αποθήκευση
Σε ξηρό μέρος, λιγότερο από 30 ° C.
Άλλα φάρμακα
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- Brintellix
- FASTUM GEL
- MICTONORM 15 MG COATED TABLETS
- SKINOREN 20% CREAM
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions