Les comprimés Ketosan Hasan préviennent l'asthme bronchique, traitent la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Kétotifène

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Kétotifène	1mg

Les usages

indications

Le médicament Ketosan est indiqué dans les cas suivants :

Prévenir l'asthme bronchique (asthme, asthme, asthme en cas de fièvre saisonnière et de bronchite allergique). Au début du traitement, il faut continuer à utiliser des médicaments de base contre l'asthme : bronchodilatateur, théophylline ou corticostéroïdes.

Traitement de la rhinite allergique, des allergies systémiques, de l'urticaire, de la dermatite atopique, des éruptions cutanées, de la conjonctivite allergique.

Remarque : le kétotifène n'est pas indiqué pour traiter les crises d'asthme aiguës.

Pharmacocologie

Le kétotifène est un inhibiteur de l'histamine (récepteur H1) non compatible, relativement sélectif et un agent protecteur des mastocytes. Le kétotifène est un médicament oral qui a un effet principal sur le système respiratoire, est un médicament contre l'asthme sans bronchodilatateur et a un effet antiallergique.

Inhibe la libération de médiateurs chimiques qui provoquent des allergènes provenant des mastocytes et des cellules apparentées dans les réactions allergiques telles que l'histamine, les leucotriènes C4 et 04 (SRS - A) et le PAF.

H1 - inhibiteurs des récepteurs de l'histamine et inhibiteurs de la phosphodiestérase et les résultats augmentent le contenu du Camp dans les mastocytes.

Prévenir la progression des allergies respiratoires, en inhibant l'activation plaquettaire du PAF (activation plaquettaire) ou en raison d'une stimulation nerveuse après l'utilisation de stimulants sympathiques ; Empêcher l'accumulation d'éosinophiles et de plaquettes en raison des voies respiratoires, inhiber l'augmentation de l'éosinophile, inhibant ainsi la ligne des éosinophiles dans la zone inflammatoire.

L'effet du traitement à long terme sur l'asthme bronchique allergique léger a été démontré dans des essais cliniques. L'utilisation continue du kétotifène chaque jour contribue à réduire la fréquence, la gravité et les symptômes prolongés de l'asthme et des crises d'asthme, contribuant ainsi à réduire les besoins quotidiens en médicaments coordonnés contre l'asthme (théophylline, β2...) sans réduire la fonction pulmonaire (VEMS, CVF et PEFR).

Le kétotifène n'agit pas pour traiter les crises d'asthme aiguës.

Pharmacocinétique

absorption

Le kétotifène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal (≥ 60 %) après avoir bu. Mais la biodisponibilité n’est que d’environ 50 % en raison du premier métabolisme du foie. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 2 à 4 heures, le temps d'absorption est de 1 heure. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité du médicament.

Distribution

Le rapport cohésion/protéines plasmatiques est de 75 %.

Métabolisme

Le kétotifène a connu le premier effet hépatique (environ 50 %). Principaux métabolites présents dans le plasma et l'urine sous forme de kétotifène - n - glucuronide. Le métabolisme du médicament chez les enfants est similaire à celui des adultes, mais la clairance est plus élevée. Par conséquent, chez les enfants de > 3 ans, la dose quotidienne est similaire à celle des adultes. Lorsqu'il est nécessaire d'utiliser des médicaments pour les enfants de

Élimination

Le kétotifène est éliminé en 2 sections :

Temps de semi-annulation T1/2 :

Phase de distribution : 3 à 5 heures.

Phase d'érimisation : 21 heures.

Le kétotifène est excrété principalement par les voies urinaires : 1 % de la forme originale et 60 à 70 % de la forme métabolique n'est pas actif dans les 48 heures. Le temps perdu est d'environ 21 heures.

Avant de prendre Les comprimés Ketosan Hasan préviennent l'asthme bronchique, traitent la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, sans limites particulières, généralement au moins 2 à 3 mois.

Le traitement doit durer au moins quelques semaines pour être efficace. Les effets cliniques complets sont généralement obtenus après 10 semaines de traitement. Par conséquent, les patients qui ne répondent pas de manière satisfaisante au traitement au cours des premières semaines doivent poursuivre le traitement pendant au moins 2 à 3 mois. S'il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le kétotifène, la dose doit être réduite lentement pendant 2 à 4 semaines avant d'arrêter le médicament et les symptômes de l'asthme peuvent réapparaître.

Traitement combiné : l'effet d'ambiance est obtenu après l'utilisation du kétotifène pendant 8 à 12 semaines, nécessitant une durée de traitement prolongée appropriée. Par conséquent, le médicament ne doit pas être réduit avant la fin de cette période.

Posologie

Adultes, adultes et enfants> 3 ans : Dans les 3-4 premiers jours de traitement : 1 comprimé (1 mg) x 1 fois/jour le soir au moment des repas. Les jours suivants, prendre 1 gélule (1 mg) x 2 fois/jour matin et soir au moment des repas.

Pour les adultes et les enfants > 10 ans : Si l'effet du traitement n'est pas bon après 4 semaines de traitement, la dose maximale peut être augmentée à 2 mg (2 comprimés) x 2 fois/jour.

Enfants de 6 mois à 3 ans (si nécessaire) : Utiliser 0,5 mg x 2 fois/jour (utilisation recommandée de sirop à boire).

En cas de sensibilité à l'activité sédative des préparations (somnolence, sommeil, somnolence), il faut commencer par 1/2 dose (0,5 - 1 mg le soir) au cours des premiers jours de traitement, puis augmenter la dose lentement.

Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Les symptômes d'intoxication aiguë comprennent la somnolence, la somnolence, la confusion, les étourdissements, la désorientation, les vomissements, l'essoufflement ; Rythme cardiaque et hypotension, convulsions, surtout chez les enfants ; trop excité chez les enfants; évanouissement, coma.

Gestion :

Peut être lavé ou utilisé avec du charbon actif.

Si nécessaire, traitement symptomatique ou traitement spécifique et contrôle du système cardiovasculaire, par utilisation de physostigmine cholinergique anti-cholinergique, prise de diurétiques ; En cas de stimulation ou de choc, utilisez un barbiturique à action courte ou une benzodiazépine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez du cétosan, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des douleurs épigastriques.

Commun, ADR> 1/100 :

Système nerveux central : inhibe le nerf central avec différents effets allant de la somnolence au sommeil profond, y compris la fatigue, les étourdissements et les étourdissements. Ces symptômes peuvent diminuer après quelques jours de traitement.

Peu fréquent, 1/1000

Système nerveux central : stimulation du système nerveux central (en particulier à fortes doses, enfants et personnes âgées) tels que sujets à la stimulation, insomnie, irritabilité, impatience.

Rare, 1/10 000 ≤ ADR

Troubles sanguins : granulocytose, leucopénie, anémie hémolytique, thrombocytopénie.

Fréquence inconnue

Cardiovasculaire : brossage du tympan, arythmie ;

peau : éruption cutanée, urticaire, réaction cutanée grave (rose divers, syndrome de Stevens Johnson) ; rein : cystite ; foie : hépatite ;

Autres : augmentation des fringales et prise de poids, maux de tête, troubles mentaux, troubles mentaux muscariniques tels que bouche sèche, augmentation de la sécrétion bronchique, vision floue, difficulté ou rétention urinaire, constipation, reflux gastro-œsophagien ; Convulsions, transpiration, douleurs musculaires, extras, tremblements, troubles du sommeil, dépression, acouphènes, chute de cheveux, diminution de la tension artérielle.

Instructions pour gérer les effets indésirables :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué :

Médicaments Ketosan contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité au kétotifène et à d'autres ingrédients du médicament.

Femmes enceintes dans les 3 premiers mois ou en lactation.

La prudence lors de l'utilisation

ne doit pas cesser d'utiliser l'utilisation soudaine de médicaments symptomatiques et de prévenir les crises d'asthme (dérivés de xanthine, β2, chromoglycate de sodium, corticostéroïdes ...) Lors du début de l'utilisation du kétotifène, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 2 semaines après l'utilisation du kétotifène. N'utilisez pas de kétotifène pour traiter les crises d'asthme aiguës.

Des convulsions surviennent très rarement lors de l'utilisation du kétotifène. Cependant, le kétotifène peut abaisser le seuil des convulsions. Il convient d'être prudent lors de la prise du médicament chez des patients ayant des antécédents d'épilepsie.

Dans le traitement de l'insuffisance surrénalienne chez les patients sous corticothérapie, la dose doit être réduite ou augmentée selon les directives du médecin, par lots.

En cas d'infection pendant le traitement par kétotifène, un traitement antibactérien spécial doit être complété.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Ne pas utiliser de médicaments pour les personnes qui conduisent le train, les machines en raison de l'inhibiteur neurologique central et avoir des effets secondaires étourdissements, étourdissements, somnolence ...

Grossesse

Le kétotifène n'affecte pas les animales gravides ni le développement du fœtus avant et après la naissance à la dose de traitement. Cependant, la sécurité chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, contre-indiqué pour les femmes enceintes au cours des 3 premiers mois, à partir du 4ème mois, n'utilisez le kétotifène que lorsque cela est vraiment nécessaire.

période d'allaitement

Le kétotifène est excrété dans le lait maternel, la mère doit donc arrêter d'allaiter si le kétotifène est indiqué.

Interactions médicamenteuses

Le kétotifène augmente les effets sédatifs des inhibiteurs neurologiques centraux, notamment l'alcool, les barbituriques, les analgésiques opioïdes, les sédatifs, les somnifères, les relaxants musculaires, les antiépileptiques…

Le kétotifène augmente l'effet antiviral des médicaments muscariniques tels que l'atropine, les antidépresseurs à 3 cycles et les inhibiteurs de Mao.

Il existe une opinion selon laquelle le kétotifène couvre les signes de dommages causés par les médicaments qui causent les oreilles, tels que les antibiotiques aminosides.

Évitez de l'utiliser en association avec des médicaments oraux pour le traitement du diabète, car il peut augmenter la thrombocytopénie (réduisant le nombre de plaquettes temporaires).

Aucune interaction avec les médicaments normaux contre l'asthme.

Conservation

Dans un endroit sec, moins de 30°C.

Autres médicaments

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