ケトサン ハサン タブレット 気管支喘息の予防、アレルギー性鼻炎の治療 (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ケトチフェン

成分

成分情報コンテンツ
ケトチフェン1mg

用途

適応症

ケトサン薬は次の場合に適応されます。

  • 気管支喘息（喘息、喘息、季節性発熱の場合の喘息、アレルギー性気管支炎）の予防。治療の開始時には、気管支拡張薬、テオフィリン、コルチコステロイドなどの基本的な喘息薬を継続して使用する必要があります。
  • アレルギー性鼻炎、全身性アレルギー、蕁麻疹、アトピー性皮膚炎、発疹、アレルギー性結膜炎の治療。

    • 注: ケトチフェンは急性喘息発作の治療には適応されていません。

    薬理学

    ケトチフェンは、非適合性ヒスタミン阻害剤 (H1 - 受容体) 阻害剤であり、比較的選択的でマスト細胞保護剤です。ケトチフェンは、呼吸器系に主な効果をもたらす経口薬で、気管支拡張薬を使用しない喘息治療薬であり、抗アレルギー効果があります。

    ヒスタミン、ロイコトリエン C4 および 04 (SRS - A)、PAF などのアレルギー反応においてマスト細胞および関連細胞からのアレルゲンを引き起こすケミカルメディエーターの放出を阻害します。

    H1 - ヒスタミン受容体阻害剤とホスホジエステラーゼ阻害剤、その結果、マスト細胞内のキャンプの含有量が増加します。

    呼吸器アレルギーの進行を防ぎ、PAF 血小板活性化 (血小板活性化) を阻害したり、交感神経刺激薬使用後の神経刺激によるものを抑制します。気道による好酸球と血小板の収集を防ぎ、好酸球の増加を抑制し、炎症場所への好酸球ラインの流入を抑制します。

    軽度のアレルギー性気管支喘息に対する長期治療効果が臨床試験で示されています。ケトチフェンを毎日継続的に使用すると、喘息や喘息発作の頻度、重症度、症状の長期化が軽減され、肺機能 (FEV1、FVC、PEFR) を低下させることなく、調整された喘息治療薬 (テオフィリン、β2 ...) の毎日の必要量を減らすのに役立ちます。

    ケトチフェンは急性喘息発作の治療には効果がありません。

    薬物動態

    吸収

    ケトチフェンは、飲酒後、胃腸管からよく吸収されます (60% 以上)。しかし、肝臓の最初の代謝のため、生物学的利用能はわずか約 50% です。血漿中のピーク濃度は 2 ～ 4 時間後に達成され、吸収時間は 1 時間です。食品は薬物の生物学的利用能に影響を与えません。

    配布

    血漿タンパク質に対する凝集率は 75% です。

    代謝

    ケトチフェンは最初の肝臓への影響 (約 50%) を経験しました。血漿および尿中の主な代謝物はケトチフェン - n - グルクロニドの形です。小児における薬物の代謝は成人と同様ですが、クリアランスはより高くなります。したがって、3 歳以上の小児の場合、1 日の投与量は成人と同様です。 3 歳未満の子供に薬を使用する必要がある場合、必要な用量。

    排除

    ケトチフェンは 2 つのセクションを通じて除去されます:

    セミキャンセル時間 T1/2:

  • 配布フェーズ: 3 ～ 5 時間。

    • エリミゼーションフェーズ: 21 時間。

    ケトチフェンは主に尿路を通じて排泄されます。元の形態の 1% と代謝形態の 60 ～ 70% は 48 時間以内に活性化されません。無駄な時間は約 21 時間です。

    服用する前に ケトサン ハサン タブレット 気管支喘息の予防、アレルギー性鼻炎の治療 (3 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    経口的に服用してください。

    治療期間は病気の重症度によって異なりますが、特別な制限はありませんが、通常は 2 ～ 3 か月以上かかります。

    治療が効果を発揮するには、少なくとも数週間続ける必要があります。完全な臨床効果は通常、10 週間の治療後に達成されます。したがって、最初の数週間の治療で満足のいく反応が得られない患者の場合は、少なくとも 2 ～ 3 か月間は治療を継続する必要があります。ケトチフェンの使用を中止する必要がある場合は、2～4 週間かけてゆっくりと用量を減らしてから薬を中止する必要があり、喘息の症状が再発する可能性があります。

    併用治療: ルーム効果はケトチフェンを 8 ～ 12 週間使用した後に達成されますが、適切な延長治療時間が必要です。したがって、この期間が終了するまで薬を減らしてはなりません。

    用法用量

    成人、成人および小児> 3 歳: 治療の最初の 3 ～ 4 日間: 1 錠 (1 mg) x 1 日 1 回、夜の食事時に服用します。次の日は、1 カプセル (1 mg) x 1 日 2 回、朝と夕方の食事時に摂取してください。

    成人および小児> 10 歳: 4 週間の治療で治療効果が不十分な場合は、最大用量を 2 mg (2 錠) x 2 回/日まで増量できます。

    6 か月～3 歳の小児 (必要な場合): 0.5 mg x 2 回/日を使用します (シロップを使用して飲むことをお勧めします)。

    製剤の鎮静作用（眠気、睡眠、眠気）に敏感な場合は、治療の最初の数日間は 1/2 用量（夕方に 0.5 ～ 1 mg）から始めて、その後徐々に用量を増やしてください。

    注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?急性中毒の症状には、眠気、チキン、眠気、錯乱、めまい、見当識障害、嘔吐、息切れなどがあります。心臓の速まり、低血圧、けいれん、特に子供の場合。子供たちが興奮しすぎている。失神、昏睡状態。

    管理者:

  • 洗浄または活性炭の使用が可能。
  • 必要に応じて、対症療法または特別な治療、心血管系の検査、コリン作動性抗コリン作動性フィゾスチグミンの使用、利尿薬の服用。刺激やショックを受けた場合は、短時間作用型のバルビツレート系薬剤またはベンゾジアゼピン系薬剤を使用してください。

    • 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    ケトサンを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    胃腸管に対する副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、心窩部痛などがあります。

    コモン、ADR> 1/100:

  • 中枢神経系: 中枢神経を抑制し、眠気から深い眠りまでさまざまな影響を及ぼします。疲労、めまい、めまいなどがあります。これらの症状は、数日間の治療後に軽減される場合があります。

    • アンコモン、1/1000

  • 中枢神経系：中枢神経系を刺激し（特に高用量、子供や高齢者）、刺激を受けやすい、不眠症、過敏症、焦りなど。

    • まれ、1/10000 ≤ ADR

  • 血液疾患:顆粒球症、白血球減少症、溶血性貧血、血小板減少症。

    • 不明な周波数

  • 心臓血管: 胸部ドラムのブラッシング、不整脈。
    • 皮膚: 皮膚の発疹、蕁麻疹、重篤な皮膚反応 (多様なピンク色、スティーブンス ジョンソン症候群)。 腎臓: 膀胱炎。 肝臓: 肝炎。

    その他: 食欲の増加と体重増加、頭痛、精神障害、口渇などのムスカリン性精神疾患、気管支分泌物の増加、かすみ目、排尿困難または尿閉、便秘、胃食道逆流。けいれん、発汗、筋肉痛、余分な症状、震え、睡眠障害、うつ病、耳鳴り、脱毛、血圧低下。

    ADR への対処方法に関する指示:

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌:

    ケトサン薬は次の場合には禁忌です:

  • ケトチフェンおよびその薬の他の成分に対する過敏症。
  • 妊娠 3 か月以内または授乳中の女性。

    • 使用上の注意

    対症療法薬（キサンチン誘導体、β2、クロモグリク酸ナトリウム、副腎皮質ステロイドなど）の使用を急にやめないでください。 ケトチフェンの使用を開始する場合は、ケトチフェン使用後少なくとも 2 週間は治療を継続することが推奨されます。急性喘息発作の治療にはケトチフェンを使用しないでください。

    ケトチフェンの使用中にけいれんが起こることは非常にまれです。ただし、ケトチフェンは発作の閾値を下げる可能性があります。てんかんの既往歴のある患者が薬を服用する場合は注意が必要です。

    コルチコステロイド療法を受けている患者の副腎不全の治療では、医師の指示に従って用量を何回かに分けて増減する必要があります。

    ケトチフェンによる治療中に感染症が発生した場合は、特別な抗菌治療を追加する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    中枢神経抑制剤により、めまい、めまい、眠気などの副作用がある電車や機械を操作する人には薬物を使用しないでください。

    妊娠

    ケトチフェンは、治療用量では妊娠中の動物や出生前後の胎児の発育に影響を与えません。ただし、妊婦に対する安全性は確認されていません。したがって、最初の 3 か月以内に妊娠している女性には禁忌です。4 か月目以降は、本当に必要な場合にのみケトチフェンを使用してください。

    授乳期間

    ケトチフェンは母乳を通じて排泄されるため、ケトチフェンの投与が必要な場合、母親は授乳を中止する必要があります。

    薬物相互作用

    ケトチフェンは、アルコール、バルビツール酸塩、オピオイド鎮痛薬、鎮静薬、睡眠薬、筋弛緩薬、抗てんかん薬などの中枢神経阻害薬の鎮静効果を高めます。

    ケトチフェンは、アトロピン、3 ラウンド型抗うつ薬、Mao 阻害剤などのムスカリン様薬の抗ウイルス効果を高めます。

    ケトチフェンは、アミノグリコシド系抗生物質などの耳に原因となる薬剤による損傷の兆候をカバーするという意見があります。

    血小板減少症（一時的な血小板減少症の数を減らす）を増加させる可能性があるため、糖尿病治療のための経口薬との併用は避けてください。血小板)。

    通常の喘息治療薬との相互作用はありません。

    保管

    30 °C 未満の乾燥した場所。

    その他の薬

    免責事項

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