케토산하산정 기관지천식 예방, 알레르기성 비염 치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 케토티펜

성분

구성정보	콘텐츠
케토티펜	1mg

용도

적응증

케토산 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

기관지 천식 예방(천식, 천식, 계절성 발열 및 알레르기성 기관지염의 경우 천식). 치료 시작 시 기관지 확장제, 테오필린 또는 코르티코스테로이드와 같은 기본 천식 약물을 계속 사용해야 합니다.

알레르기성 비염, 전신 알레르기, 두드러기, 아토피성 피부염, 발진, 알레르기성 결막염의 치료.

참고: 케토티펜은 급성 천식 발작 치료에 사용되지 않습니다.

약리학

Ketotifen은 비호환성 히스타민 억제제(H1-수용체) 억제제이며 상대적으로 선택적이고 비만 세포 보호제입니다. 케토티펜은 호흡기계에 주요 효과가 있는 경구용 약물로, 기관지 확장제가 없는 천식 치료제로 항알레르기 효과가 있다.

히스타민, 류코트리엔 C4 및 04(SRS - A), PAF 등 알레르기 반응 시 비만 세포 및 관련 세포에서 알레르기 항원을 유발하는 화학 매개물질의 방출을 억제합니다.

H1 - 히스타민 수용체 억제제와 포스포디에스테라제 억제제는 비만세포에서 캠프의 함량을 증가시키는 결과를 나타냅니다.

호흡기 알레르기의 진행을 예방하거나 PAF 혈소판 활성화(혈소판 활성화)를 억제하거나 교감신경 자극제 사용 후 신경 자극으로 인해; 호산구와 혈소판이 기도로 모여드는 것을 방지하고 호산구의 증가를 억제하여 호산구 라인이 염증 부위로 들어가는 것을 억제합니다.

임상시험에서 경증 알레르기 기관지 천식에 대한 장기 치료 효과가 나타났습니다. 케토티펜을 매일 지속적으로 사용하면 천식 및 천식 발작의 빈도, 중증도 및 장기간 증상을 줄이는 데 도움이 되며, 폐 기능(FEV1, FVC 및 PEFR)을 저하시키지 않으면서 조정된 천식 약물(테오필린, β2 ...)의 일일 필요성을 줄이는 데 도움이 됩니다.

케토티펜은 급성 천식 발작 치료에 효과가 없습니다.

약동학

흡수

케토티펜은 음주 후 위장관을 통해 잘 흡수됩니다(≥ 60%). 그러나 간의 첫 번째 대사로 인해 생체이용률은 약 50%에 불과합니다. 혈장 내 최고 농도는 2~4시간 후에 도달하며, 흡수 시간은 1시간입니다. 음식은 약물의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

배포

혈장 단백질에 대한 응집 비율은 75%입니다.

신진대사

케토티펜은 첫 번째 간 효과(약 50%)를 경험했습니다. 케토티펜 - n - 글루쿠로니드 형태의 혈장 및 소변의 주요 대사물질입니다. 소아에서의 약물 대사는 성인과 유사하지만 청소율은 더 높습니다. 따라서 3세 이상 어린이의 경우 1일 복용량은 성인과 유사합니다. 3세 미만 어린이에게 약물 사용이 필요한 경우 용량이 필요합니다.

제거

케토티펜은 2개의 섹션을 통해 제거됩니다:

준취소 시간 T1/2:

배포 단계: 3~5시간.

Erimization 단계: 21시간.

주로 요로를 통해 배설되는 케토티펜: 원래 형태의 1%, 대사 형태의 60~70%가 48시간 이내에 활성화되지 않습니다. 낭비 시간은 약 21시간입니다.

복용 전 케토산하산정 기관지천식 예방, 알레르기성 비염 치료 (3수포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

치료 기간은 질병의 심각도에 따라 다르지만 특별한 제한은 없으며 일반적으로 2~3개월 정도 소요됩니다.

치료가 효과적이려면 최소 몇 주 동안 지속되어야 합니다. 완전한 임상 효과는 일반적으로 치료 10주 후에 달성됩니다. 따라서 처음 몇 주 동안 치료에 만족스럽게 반응하지 않는 환자의 경우 적어도 2~3개월 동안 치료를 계속 유지해야 합니다. 케토티펜 사용을 중단해야 하는 경우 약을 중단하기 전 2~4주 동안 천천히 복용량을 줄여야 하며 천식 증상이 다시 나타날 수 있습니다.

병용치료 : 케토티펜을 8~12주 사용하면 룸효과가 나타나므로 적절한 장기간의 치료기간이 필요합니다. 따라서 이 기간이 끝나기 전에 약물을 감량해서는 안 됩니다.

용법

성인, 성인 및 어린이> 3세: 치료 첫 3~4일 동안: 1정(1mg) x 1회/일 저녁 식사 시. 다음 날에는 1캡슐(1mg)×2회/일 아침, 저녁 식사 시 복용하세요.

성인 및 소아> 10세 : 4주간 치료 후에도 치료효과가 좋지 않을 경우, 최대용량을 2mg(2정)×2회/1일까지 증량할 수 있습니다.

6개월~3세(필요한 경우) : 0.5mg x 2회/1일 사용하세요(시럽으로 음용 권장).

제제의 진정작용에 과민증(졸음, 수면, 졸음)이 있는 경우, 치료 첫 며칠 동안 1/2 용량(저녁 0.5~1mg)으로 시작한 후 천천히 용량을 늘려야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 급성 중독의 증상으로는 졸음, 닭고기, 졸음, 혼란, 현기증, 방향 감각 상실, 구토, 호흡 곤란 등이 있습니다. 특히 어린이의 경우 심장이 빠르고 저혈압, 경련이 발생합니다. 아이들이 너무 흥분합니다. 실신, 혼수상태.

관리:

세척하거나 활성탄을 사용할 수 있습니다.

필요한 경우 대증 치료 또는 특정 치료 및 심혈관계 검사, 콜린성 항콜린성 피소스티그민 사용, 이뇨제 복용; 자극을 받거나 충격을 받은 경우에는 단기 작용 바르비투르산염이나 벤조디아제핀을 사용하십시오.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

케토산을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

위장관에 대한 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 상복부 통증 등이 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

중추신경계: 졸음부터 깊은 잠까지 다양한 효과로 중추신경을 억제하며 피로, 현기증, 현기증을 포함합니다. 이러한 증상은 치료 며칠 후에 감소할 수 있습니다.

흔하지 않음, 1/1000

중추신경계: 중추신경계를 자극(특히 고용량 투여 시, 어린이 및 노인) 자극을 받기 쉬움, 불면증, 과민성, 조바심.

드물게, 1/10000 ≤ ADR

혈액 질환: 과립구증가증, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소증.

알 수 없는 빈도

심혈관: 흉부 양치질, 부정맥;

피부: 피부 발진, 두드러기, 심각한 피부 반응(다양한 분홍색, 스티븐스 존슨 증후군); 신장: 방광염; 간: 간염;

기타: 갈망 및 체중 증가 증가, 두통, 정신 장애, 구강 건조와 같은 무스카린 정신, 기관지 분비 증가, 시야 흐림, 요폐 장애 또는 정체, 변비, 위식도 역류; 경련, 발한, 근육통, 엑스트라, 떨림, 수면 장애, 우울증, 이명, 탈모, 혈압 강하.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

다음과 같은 경우에는 케토산 약물이 금기입니다:

Ketotifen 및 기타 약물 성분에 대한 과민증.

첫 3개월 또는 수유 중인 임산부.

사용 시 주의사항

증상이 있는 약물(잔틴 유도체, β2, 크롬글리케이트나트륨, 코르티코스테로이드...)의 갑작스러운 사용을 중단해서는 안 됩니다. 케토티펜 사용을 시작하는 경우, 케토티펜 사용 후 최소 2주 동안 계속 치료하는 것이 좋습니다. 급성 천식 발작을 치료하기 위해 케토티펜을 사용하지 마십시오.

Ketotifen을 사용하는 동안 경련이 발생하는 경우는 거의 없습니다. 그러나 케토티펜은 발작의 역치를 낮출 수 있습니다. 간질 병력이 있는 환자의 경우 약 복용 시 주의가 필요하다.

코르티코스테로이드 치료를 받는 환자의 부신 기능부전 치료에서는 의사의 지시에 따라 복용량을 일괄적으로 줄이거나 늘려야 합니다.

케토티펜 치료 중 감염이 발생한 경우에는 특별한 항균치료를 병행해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

중추 신경 억제제로 인해 기차, 기계를 조작하는 사람에게는 약물을 사용하지 말며 현기증, 현기증, 졸음 ...

임신

케토티펜은 치료 용량으로 임신한 동물과 출산 전후 태아의 발달에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 임산부에 대한 안전성은 아직 확인되지 않았습니다. 따라서 첫 3개월 동안 임신한 여성에게는 금기이며, 4개월 이후부터는 꼭 필요한 경우에만 케토티펜을 사용하세요.

모유 수유 기간

케토티펜은 모유를 통해 배설되므로 케토티펜이 필요한 경우 산모는 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

케토티펜은 알코올, 바르비투르산염, 아편계 진통제, 진정제, 수면제, 근육 이완제, 항간질제 등 중추 신경 억제제의 진정 효과를 증가시킵니다...

케토티펜은 아트로핀, 3차 항우울제, 마오 억제제 등 무스카린계 약물의 항바이러스 효과를 증가시킵니다.

케토티펜은 아미노글리코사이드계 항생제 등 귀를 유발하는 약물로 인한 손상 징후를 커버한다는 의견이 있습니다.

혈소판 감소증을 증가(임시 혈소판 수 감소)시킬 수 있으므로 당뇨병 치료를 위한 경구 약물과의 병용 사용을 피하세요.

일반 천식 약물과 상호작용이 없습니다.

보관

30℃ 이하의 건조한 곳에

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.