Ketosan Hasan-tabletten voorkomen bronchiale astma, behandelen allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ketotifen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ketotifen	1mg

Toepassingen

indicaties

Ketosan-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie van bronchiale astma (astma, astma, astma bij seizoenskoorts en allergische bronchitis). Aan het begin van de behandeling moeten basismedicijnen voor astma worden gebruikt: bronchodilatator, theofylline of corticosteroïden.

Behandeling van allergische rhinitis, systemische allergieën, urticaria, atopische dermatitis, huiduitslag, allergische conjunctivitis.

Opmerking: Ketotifen is niet geïndiceerd voor de behandeling van acute astma-aanvallen.

Farmacokologie

Ketotifen is een niet-compatibele histamineremmer (H1-receptor)-remmers, relatief selectief en een mestcelbeschermend middel. Ketotifen is een oraal medicijn dat de belangrijkste werking heeft op de luchtwegen, is een medicijn tegen astma zonder luchtwegverwijder en heeft een anti-allergische werking.

Remt de afgifte van chemische bemiddelaars die allergenen veroorzaken uit mestcellen en verwante cellen bij allergische reacties zoals histamine, leukotrien C4 en 04 (SRS - A) en PAF.

H1 - histaminereceptorremmers en fosfodiësteraseremmers en de resultaten verhogen de inhoud van het kamp in mestcellen.

Voorkomen van de progressie van ademhalingsallergieën, remming van PAF-bloedplaatjesactivatie (bloedplaatjesactivatie) of als gevolg van zenuwstimulatie na gebruik van sympathische stimulerende middelen; Het voorkomen van het verzamelen van eosinofielen en bloedplaatjes als gevolg van de luchtwegen, het remmen van de toename van het eosinofiel, waardoor de eosinofiellijn naar de ontstekingsplaats wordt geremd.

Langdurig behandelingseffect op milde allergische bronchiale astma is aangetoond in klinische onderzoeken. Ketotifen continu gebruik elke dag helpt de frequentie, ernst en langdurige symptomen van astma en astma-aanvallen te verminderen, waardoor de dagelijkse behoefte aan gecoördineerde astmamedicijnen (theofylline, β2 ...) wordt verminderd zonder de longfunctie (FEV1, FVC en PEFR) te verminderen.

Ketotifen werkt niet bij de behandeling van acute astma-aanvallen.

Farmacokinetiek

absorptie

Ketotifen wordt na het drinken goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal (≥ 60%). Maar de biologische beschikbaarheid bedraagt slechts ongeveer 50% als gevolg van het eerste metabolisme van de lever. De piekconcentratie in plasma wordt na 2-4 uur bereikt, de absorptietijd is 1 uur. Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Distributie

De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit is 75%.

Metabolisme

Ketotifen ondervond het eerste effect op de lever (ongeveer 50%). Belangrijkste metabolieten in plasma en urine in de vorm van ketotifen - n - glucuronide. Het metabolisme van het geneesmiddel bij kinderen is vergelijkbaar met dat bij volwassenen, maar de klaring is hoger. Daarom is de dagelijkse dosis bij kinderen > 3 jaar oud vergelijkbaar met die bij volwassenen. Wanneer het nodig is om medicijnen te gebruiken voor kinderen

Eliminatie

Ketotifen wordt geëlimineerd via 2 secties:

Semi-annuleringstijd T1/2:

Distributiefase: 3 - 5 uur.

Erimisatiefase: 21 uur.

Ketotifen wordt voornamelijk via de urinewegen uitgescheiden: 1% van de oorspronkelijke vorm en 60-70% van de metabolische vorm is niet binnen 48 uur actief. De verspillingstijd bedraagt ongeveer 21 uur.

Voordat u neemt Ketosan Hasan-tabletten voorkomen bronchiale astma, behandelen allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

De behandelingsduur is afhankelijk van de ernst van de ziekte, zonder speciale beperkingen, meestal niet minder dan 2-3 maanden.

De behandeling moet minimaal een paar weken duren om effectief te zijn. Volledige klinische effecten worden doorgaans na 10 weken behandeling bereikt. Daarom moeten patiënten die de eerste paar weken niet bevredigend op de behandeling reageren, de behandeling gedurende ten minste 2-3 maanden voortzetten. Als het nodig is om te stoppen met het gebruik van ketotifen, moet de dosis gedurende 2-4 weken langzaam worden verlaagd voordat met het geneesmiddel wordt gestopt. De symptomen van astma kunnen dan opnieuw optreden.

Gecombineerde behandeling: Het kamereffect wordt bereikt na gebruik van Ketotifen gedurende 8 - 12 weken, wat een langere behandeltijd vereist. Daarom mag het medicijn niet vóór het einde van deze periode worden afgebouwd.

Dosering

Volwassenen, volwassenen en kinderen> 3 jaar: Tijdens de eerste 3-4 dagen van de behandeling: 1 tablet (1 mg) x 1 maal/dag 's avonds tijdens het eten. Neem de volgende dagen 2 maal daags 1 capsule (1 mg) 's morgens en' s avonds tijdens de maaltijd.

Voor volwassenen en kinderen> 10 jaar oud: Als het behandelingseffect na 4 weken behandeling niet goed is, kan de maximale dosis worden verhoogd tot 2 mg (2 tabletten) x 2 maal per dag.

Kinderen van 6 maanden - 3 jaar (indien nodig): Gebruik 0,5 mg x 2 maal/dag (aanbevolen gebruik van siroop om te drinken).

In geval van gevoeligheid voor de sedatieve werking van preparaten (slaperigheid, slaap, slaperigheid), moet worden begonnen met een halve dosis (0,5 - 1 mg 's avonds) tijdens de eerste paar dagen van de behandeling en daarna de dosis langzaam verhogen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Symptomen van acute vergiftiging zijn onder meer slaperigheid, kippenvel, slaperigheid, verwarring, duizeligheid, desoriëntatie, braken, kortademigheid; Hartkloppingen en hypotensie, convulsies, vooral bij kinderen; te opgewonden bij kinderen; flauwvallen, coma.

Beheer:

Kan spoelen of actieve kool gebruiken.

Indien nodig symptomatische behandeling of specifieke behandeling en controle van het cardiovasculaire systeem, met behulp van cholinerge anti-cholinergische fysostigmine, inname van diuretica; Indien gestimuleerd of geschokt, gebruik dan een kortwerkend barbituraat of benzodiazepin.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u ketosan gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bijwerkingen op het maag-darmkanaal zijn misselijkheid, braken, diarree en epigastrische pijn.

Vaak, ADR> 1/100:

Centraal zenuwstelsel: remt de centrale zenuw met verschillende effecten, van slaperigheid tot diepe slaap, en omvat vermoeidheid, duizeligheid en duizeligheid. Deze symptomen kunnen na een paar dagen behandeling afnemen.

Soms, 1/1000

Centraal zenuwstelsel: stimuleert het centrale zenuwstelsel (vooral bij hoge doses, kinderen en ouderen), zoals gevoelig voor stimulatie, slapeloosheid, prikkelbaarheid, ongeduld.

Zeldzaam, 1/10.000 ≤ ADR

Bloedaandoeningen: granulocytose, leukopenie, hemolytische anemie, trombocytopenie.

Onbekende frequentie

Cardiovasculair: borstelen van de borsttrommel, aritmie;

huid: huiduitslag, urticaria, ernstige huidreactie (divers roze, Stevens Johnson-syndroom); nier: blaasontsteking; lever: hepatitis;

Overige: Toenemende onbedwingbare trek en gewichtstoename, hoofdpijn, mentale stoornissen, mentale muscarine zoals droge mond, verhoogde bronchiale secretie, wazig zien, problemen met urineretentie, obstipatie, gastro-oesofageale reflux; Convulsies, zweten, spierpijn, extra's, tremor, slaapstoornissen, depressie, oorsuizen, haaruitval, verlaging van de bloeddruk.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd:

Ketosan-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Ketotifen en andere ingrediënten van het medicijn.

Zwangere vrouwen in de eerste 3 maanden of borstvoeding.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet niet stoppen met het plotseling gebruik van symptomatische medicijnen en het voorkomen van astma-aanvallen (xanthinederivaten, β2, natriumchromoglycaat, corticosteroïden ...). Wanneer u begint met het gebruik van ketotifen, wordt aanbevolen om de behandeling gedurende minimaal 2 weken na het gebruik van ketotifen voort te zetten. Gebruik ketotifen niet om acute astma-aanvallen te behandelen.

Zeer zelden treden convulsies op tijdens het gebruik van Ketotifen. Ketotifen kan echter de drempel voor aanvallen verlagen. Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie.

Bij de behandeling van bijnierinsufficiëntie bij patiënten die een behandeling met corticosteroïden krijgen, moet de dosis stapsgewijs worden verlaagd of verhoogd zoals voorgeschreven door de arts.

In geval van infectie tijdens de behandeling met ketotifen moet een speciale antibacteriële behandeling worden aangevuld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen voor mensen die de trein of machines bedienen vanwege de centrale neurologische remmer en bijwerkingen hebben zoals duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid ...

Zwangerschap

Ketotifen heeft bij de behandelingsdosis geen invloed op drachtige dieren en de ontwikkeling van de foetus vóór en na de geboorte. De veiligheid bij zwangere vrouwen is echter niet vastgesteld. Daarom gecontra-indiceerd voor vrouwen die zwanger zijn in de eerste 3 maanden, gebruik Ketotifen vanaf de 4e maand alleen als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode

Ketotifen wordt uitgescheiden via de moedermelk, dus de moeder moet stoppen met het geven van borstvoeding als Ketotifen geïndiceerd is.

Geneesmiddelinteractie

Ketotifen verhoogt de sedatieve effecten van centrale neurologische remmers, waaronder alcohol, barbituraten, opioïde analgetica, sedativa, slaappillen, spierverslappers, anti-epileptica ...

Ketotifen verhoogt het antivirale effect van muscarinegeneesmiddelen zoals Atropine, 3-ronde antidepressiva en Mao-remmers.

Er is een mening dat Ketotifen tekenen van schade veroorzaakt door geneesmiddelen die de oren veroorzaken, zoals aminoglycoside-antibiotica, verbergt.

Vermijd gebruik in combinatie met orale medicatie voor de behandeling van diabetes, omdat het trombocytopenie kan verhogen (waardoor het aantal tijdelijke bloedplaatjes afneemt).

Geen interactie met normale astmamedicatie.

Bewaring

Op een droge plaats, minder dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.