Comprimatele Ketosan Hasan previn astmul bronșic, tratează rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Ketotifen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ketotifen	1 mg

Utilizări

indicații

Ketosanul este indicat în următoarele cazuri:

Prevenirea astmului bronșic (astm, astm, astm în cazul febrei sezoniere și bronșitei alergice). La începutul tratamentului ar trebui să se continue utilizarea medicamentelor de bază pentru astm: bronhodilatator, teofilină sau corticosteroizi.

Tratamentul rinitei alergice, alergiilor sistemice, urticariei, dermatitei atopice, erupțiilor cutanate, conjunctivitei alergice.

Notă: Ketotifenul nu este indicat pentru tratarea crizelor acute de astm.

Farmacocologie

Ketotifenul este un inhibitor de histamină incompatibil (H1 - receptor), relativ selectiv și un agent de protecție a mastocitelor. Ketotifenul este un medicament oral care are efect principal asupra sistemului respirator, este un medicament pentru astm bronșic fără bronhodilatator și are efect antialergic.

Inhibați eliberarea mediatorilor chimici care provoacă alergeni din mastocite și celulele înrudite în reacții alergice, cum ar fi histamina, leucotrienul C4 și 04 (SRS - A) și PAF.

H1 - inhibitori ai receptorilor de histamină și inhibitori ai fosfodiesterazei, iar rezultatele cresc conținutul Taberei în mastocite.

Prevenirea progresiei alergiilor respiratorii, inhibarea activării trombocitelor PAF (activare trombocitară) sau datorită stimulării nervoase după utilizarea stimulentelor simpatice; Prevenirea adunării de eozinofile și trombocite din cauza tractului respirator, inhibând creșterea eozinofilelor, inhibând astfel linia de eozinofile în locul inflamator.

Efectul tratamentului pe termen lung asupra astmului bronșic alergic ușor a fost demonstrat în studiile clinice. Utilizarea continuă a ketotifenului în fiecare zi ajută la reducerea frecvenței, severității și simptomelor prelungite ale astmului și crizelor de astm bronșic, contribuind la reducerea nevoilor zilnice de medicamente coordonate pentru astm (teofilină, β2...) fără a reduce funcția pulmonară (FEV1, FVC și PEFR).

Ketotifenul nu funcționează pentru a trata crizele acute de astm.

Farmacocinetica

absorbția

Ketotifenul este bine absorbit prin tractul gastrointestinal (≥ 60%) după băut. Dar biodisponibilitatea este de doar aproximativ 50% din cauza primului metabolism al ficatului. Concentrația maximă în plasmă se atinge după 2-4 ore, timpul de absorbție este de 1 oră. Alimentele nu afectează biodisponibilitatea medicamentului.

Distribuție

Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică este de 75%.

Metabolism

Ketotifenul a experimentat primul efect hepatic (aproximativ 50%). Principalii metaboliți în plasmă și urină sub formă de ketotifen - n - glucuronid. Metabolismul medicamentului la copii este similar cu cel al adulților, dar clearance-ul este mai mare. Prin urmare, la copiii cu vârsta > 3 ani, doza zilnică este similară cu cea a adulților. Când este necesar să se utilizeze medicamente pentru copii

Eliminare

Ketotifenul este eliminat prin 2 secțiuni:

Timp de semi-anulare T1/2:

Faza de distribuție: 3 - 5 ore.

Faza de erimizare: 21 ore.

Ketotifenul este excretat în principal prin tractul urinar: 1% din forma originală și 60-70% din forma metabolică nu este activă în 48 de ore. Timpul de pierdere este de aproximativ 21 de ore.

Înainte de a lua Comprimatele Ketosan Hasan previn astmul bronșic, tratează rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Timpul de tratament depinde de severitatea bolii, fără limite speciale, de obicei nu mai puțin de 2-3 luni.

Tratamentul trebuie să dureze cel puțin câteva săptămâni pentru a fi eficient. Efectele clinice complete sunt de obicei obținute după 10 săptămâni de tratament. Prin urmare, pentru pacienții care nu răspund satisfăcător la tratament în primele câteva săptămâni, aceștia ar trebui să continue tratamentul timp de cel puțin 2-3 luni. Dacă este necesar să întrerupeți utilizarea ketotifenului, doza trebuie redusă lent timp de 2-4 săptămâni înainte de întreruperea medicamentului și simptomele de astm pot reapărea.

Tratament combinat: Efectul de cameră este obținut după utilizarea Ketotifenului 8 - 12 săptămâni, necesitând un timp adecvat de tratament prelungit. Prin urmare, medicamentul nu trebuie redus înainte de sfârșitul acestei perioade.

Dozaj

Adulți, adulți și copii> 3 ani: În primele 3-4 zile de tratament: 1 comprimat (1 mg) x 1 dată/zi seara când mănânci. În următoarele zile, luați 1 capsulă (1 mg) de 2 ori/zi dimineața și seara când mâncați.

Pentru adulți și copii> 10 ani: Dacă efectul tratamentului nu este bun după 4 săptămâni de tratament, doza maximă poate fi crescută la 2 mg (2 comprimate) x 2 ori/zi.

Copii 6 luni - 3 ani (dacă este necesar): Utilizați 0,5 mg x 2 ori/zi (utilizare recomandată a siropului de băut).

În caz de sensibilitate la activitatea sedativă a preparatelor (somnolență, somn, somnolență), ar trebui să începeți cu 1/2 doză (0,5 - 1 mg seara) în primele zile de tratament și apoi să creșteți doza încet.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele intoxicației acute includ somnolență, pui, somnolență, confuzie, amețeli, dezorientare, vărsături, dificultăți de respirație; Repede inimii si hipotensiune arteriala, convulsii, in special la copii; prea entuziasmat la copii; leșin, comă.

Management:

Se poate spăla sau folosi cărbune activ.

Dacă este necesar, tratament simptomatic sau tratament specific și verificarea sistemului cardiovascular, folosind fizostigmină anticolinergică colinergică, luând diuretice; Dacă sunteți stimulat sau șocat, utilizați un barbituric cu acțiune scurtă sau benzodiazepină.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați ketosan, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectele secundare asupra tractului gastrointestinal includ greață, vărsături, diaree, dureri epigastrice.

Frecvente, ADR> 1/100:

Sistemul nervos central: inhibă nervul central cu efecte diferite de la somnolență la somn profund și includ oboseală, amețeli, amețeli. Aceste simptome pot scădea după câteva zile de tratament.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul nervos central: stimularea sistemului nervos central (în special cu doze mari, copii și vârstnici) precum predispuse la stimulare, insomnie, iritabilitate, nerăbdare.

Rare, 1/10000 ≤ ADR

Tulburări ale sângelui: granulocitoză, leucopenie, anemie hemolitică, trombocitopenie.

Frecvență necunoscută

Cardiovasculare: Periajul toracic, aritmie;

piele: erupție cutanată, urticarie, reacție cutanată gravă (roz divers, sindrom Stevens Johnson); rinichi: cistita; ficat: hepatită;

Altele: Creșterea poftelor și creșterea în greutate, cefalee, tulburări psihice, psihice muscarinice, cum ar fi gura uscată, creșterea secreției bronșice, vedere încețoșată, dificultate sau retenție urinară, constipație, reflux gastroesofagian; Convulsii, transpirație, dureri musculare, suplimente, tremor, tulburări de somn, depresie, tinitus, căderea părului, scăderea tensiunii arteriale.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat:

Medicamente cu ketosan contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Ketotifen și alte ingrediente ale medicamentului.

Femeile însărcinate în primele 3 luni sau alăptarea.

Atenție la utilizarea

nu trebuie să întrerupeți utilizarea bruscă a medicamentelor simptomatice și prevenirea crizelor de astm (derivați de xantină, β2, cromoglicat de sodiu, corticosteroizi...) Când începeți utilizarea ketotifenului, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 2 săptămâni după utilizarea ketotifenului. Nu utilizați ketotifen pentru a trata crizele acute de astm.

Foarte rar apar convulsii în timpul utilizării Ketotifen. Cu toate acestea, Ketotifenul poate scădea pragul convulsiilor. Ar trebui să aveți grijă când luați medicamentul pentru pacienții cu antecedente de epilepsie.

În tratamentul insuficienței suprarenale la pacienții cu terapie cu corticosteroizi, doza trebuie redusă sau crescută conform indicațiilor medicului în loturi.

În cazul infecției în timpul tratamentului cu ketotifen, trebuie suplimentat un tratament antibacterian special.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu utilizați medicamente pentru persoanele care conduc trenul, utilaje din cauza inhibitorului neurologic central și au efecte secundare amețeli, amețeli, somnolență...

Sarcina

Ketotifenul nu afectează animalele gestante și dezvoltarea fătului înainte și după naștere la doza de tratament. Cu toate acestea, siguranța la femeile însărcinate nu a fost determinată. Prin urmare, contraindicat femeilor care sunt însărcinate în primele 3 luni, începând cu luna a 4-a utilizați Ketotifen doar atunci când este cu adevărat necesar.

perioada de alăptare

Ketotifenul este excretat prin laptele matern, așa că mama trebuie să înceteze alăptarea dacă este indicat Ketotifen.

Interacțiunea medicamentoasă

Ketotifenul crește efectele sedative ale inhibitorilor neurologici centrali, inclusiv alcoolul, barbituricele, analgezicele opioide, sedativele, somniferele, relaxantele musculare, medicamentele antiepileptice...

Ketotifenul crește efectul antiviral al medicamentelor muscarinice, cum ar fi Atropina, antidepresivele în trei runde și inhibitorii Mao.

Există o opinie că Ketotifenul acoperă semnele de deteriorare cauzate de medicamentele care provoacă urechile, cum ar fi antibioticele aminoglicozide. trombocite).

Nicio interacțiune cu medicamentele normale pentru astm.

Depozitare

Într-un loc uscat, mai puțin de 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.