Ketosan Hasan Tablet bronşiyal astımı önler, alerjik riniti tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ketotifen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ketotifen	1mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Ketosan ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bronşiyal astımın önlenmesi (astım, astım, mevsimsel ateş durumunda astım ve alerjik bronşit). Tedavinin başlangıcında temel astım ilaçlarını kullanmaya devam etmelisiniz: bronkodilatör, teofilin veya kortikosteroidler.

Alerjik rinit, sistemik alerjiler, ürtiker, atopik dermatit, döküntüler, alerjik konjonktivit tedavisi.

Not: Ketotifen'in akut astım ataklarını tedavi etmek için endike değildir.

Farmakoloji

Ketotifen, uyumlu olmayan bir histamin inhibitörü (H1 - reseptör) inhibitörüdür, nispeten seçici ve mast hücre koruyucu bir ajandır. Ketotifen, esas etkisi solunum sistemi üzerinde olan, astım tedavisinde kullanılan, bronkodilatatör içermeyen, antialerjik etkiye sahip, ağızdan alınan bir ilaçtır.

Histamin, lökotrien C4 ve 04 (SRS - A) ve PAF gibi alerjik reaksiyonlarda mast hücreleri ve ilgili hücrelerden alerjenlere neden olan kimyasal aracıların salınmasını engeller.

H1 - histamin reseptör inhibitörleri ve fosfodiesteraz inhibitörleri ve sonuçları Mast hücrelerindeki Camp içeriğini arttırır.

Solunum yolu alerjilerinin ilerlemesinin önlenmesi, PAF trombosit aktivasyonunun engellenmesi (trombosit aktivasyonu) veya sempatik uyarıcı kullanımı sonrası sinir uyarımına bağlı olarak; Solunum yollarında eozinofil ve trombositlerin toplanmasını önleyerek, eozinofil artışını engelleyerek eozinofil hattının inflamatuar bölgeye girmesini engeller.

Hafif alerji bronşiyal astımda uzun süreli tedavi etkisi klinik çalışmalarda gösterilmiştir. Ketotifenin her gün sürekli kullanımı, astım ve astım ataklarının sıklığını, şiddetini ve uzun süreli semptomlarını azaltmaya yardımcı olarak, akciğer fonksiyonunu (FEV1, FVC ve PEFR) azaltmadan koordineli astım ilaçlarının (teofilin, β2...) günlük ihtiyaçlarının azaltılmasına yardımcı olur.

Ketotifen akut astım ataklarını tedavi etmede işe yaramaz.

Farmakokinetik

emilim

Ketotifen, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla iyi bir şekilde emilir (≥%60). Ancak karaciğerin ilk metabolizması nedeniyle biyoyararlanımı yalnızca %50 civarındadır. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona 2-4 saat sonra ulaşılır, emilim süresi 1 saattir. Yiyecek, ilacın biyoyararlanımını etkilemez.

Dağıtım

Plazma proteinine yapışma oranı %75'tir.

Metabolizma

Ketotifen ilk karaciğer etkisini yaşadı (yaklaşık %50). Plazma ve idrardaki ana metabolitler ketotifen - n - glukuronid formundadır. İlacın çocuklarda metabolizması yetişkinlere benzer ancak klirensi daha yüksektir. Bu nedenle >3 yaş çocuklarda günlük doz erişkinlere benzerdir. 3 yaşından küçük çocuklarda ilaç kullanılması gerektiğinde gereken doz.

Eleme

Ketotifen 2 bölüm aracılığıyla elimine edilir:

Yarı iptal süresi T1/2:

Dağıtım aşaması: 3 - 5 saat.

Erimizasyon aşaması: 21 saat.

Ketotifenin esas olarak idrar yolu ile atılımı: Orijinal formun %1'i ve metabolik formun %60-70'i 48 saat içinde aktif değildir. Boşa geçen süre yaklaşık 21 saattir.

Almadan önce Ketosan Hasan Tablet bronşiyal astımı önler, alerjik riniti tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Tedavi süresi hastalığın ciddiyetine bağlıdır, özel sınırlamalar olmaksızın genellikle 2-3 aydan az olmaz.

Tedavinin etkili olabilmesi için en az birkaç hafta sürmesi gerekir. Tam klinik etkiler genellikle 10 haftalık tedaviden sonra elde edilir. Bu nedenle ilk birkaç hafta tedaviye tatmin edici yanıt vermeyen hastaların en az 2-3 ay tedaviye devam etmeleri gerekmektedir. Ketotifen kullanmayı bırakmak gerekiyorsa, ilacı kesmeden önce 2-4 hafta süreyle dozun yavaş yavaş azaltılması gerekir ve astım semptomları yeniden ortaya çıkabilir.

Kombine tedavi: Oda etkisi, Ketotifen'in 8 - 12 hafta kullanılmasından sonra elde edilir ve uygun uzun tedavi süresi gerektirir. Bu nedenle bu süre dolmadan ilacın azaltılmaması gerekir.

Dozaj

Yetişkinler, yetişkinler ve çocuklar> 3 yaş: Tedavinin ilk 3-4 gününde: 1 tablet (1 mg) x günde 1 kez, akşam yemek yerken. Sonraki günlerde sabah ve akşam yemekle birlikte günde 2 defa 1 kapsül (1 mg) alın.

Yetişkinler ve > 10 yaş arası çocuklar için: 4 haftalık tedaviden sonra tedavi etkisi iyi değilse maksimum doz 2 mg (2 tablet) x 2 kez/gün'e çıkarılabilir.

6 ay - 3 yaş arası çocuklar (gerekirse): Günde 0,5 mg x 2 kez kullanın (içmek için şurup kullanılması önerilir).

Preparatların sedatif etkisine duyarlılık durumunda (uyuşukluk, uyku, uyuşukluk), tedavinin ilk birkaç gününde 1/2 doz (akşamları 0,5 - 1 mg) ile başlanmalı ve daha sonra yavaş yavaş doz artırılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz sadece referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Akut zehirlenmenin belirtileri arasında uyuşukluk, sersemlik, uyuşukluk, kafa karışıklığı, baş dönmesi, yönelim bozukluğu, kusma, nefes darlığı; Özellikle çocuklarda kalp çarpıntısı ve hipotansiyon, kasılmalar; çocuklarda çok heyecanlı; bayılma, koma.

Yönetim:

Lavaj yapabilir veya aktif karbon kullanabilir.

Gerekiyorsa semptomatik tedavi veya spesifik tedavi ve kardiyovasküler sistemin kontrol edilmesi, kolinerjik antikolinerjik fizostigmin kullanılması, diüretik alınması; Uyarılırsa veya şok verilirse kısa etkili bir barbitürat veya benzodiazepin kullanın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ketosan kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkiler arasında bulantı, kusma, ishal, epigastrik ağrı yer alır.

Yaygın, ADR> 1/100:

Merkezi sinir sistemi: Merkezi siniri, uyuşukluktan derin uykuya kadar farklı etkilerle inhibe eder ve yorgunluk, baş dönmesi, baş dönmesini içerir. Bu belirtiler tedaviden birkaç gün sonra azalabilir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir sistemi: Merkezi sinir sistemini uyararak (özellikle yüksek dozlarda, çocuklarda ve yaşlılarda) uyarılmaya yatkınlık, uykusuzluk, sinirlilik, sabırsızlık gibi.

Nadir, 1/10.000 ≤ ADR

Kan bozuklukları: granülositoz, lökopeni, hemolitik anemi, trombositopeni.

Bilinmeyen frekans

Kardiyovasküler: Göğüs tamburunun fırçalanması, aritmi;

cilt: deri döküntüsü, ürtiker, ciddi cilt reaksiyonu (çeşitli pembe, Stevens Johnson sendromu); böbrek: sistit; karaciğer: hepatit;

Diğer: Artan istek ve kilo alımı, baş ağrısı, zihinsel bozukluk, ağız kuruluğu gibi muskarinik zihinsel bozukluklar, bronşiyal sekresyonun artması, bulanık görme, zorluk veya idrar retansiyonu, kabızlık, gastroözofageal reflü; Konvülsiyonlar, terleme, kas ağrısı, ekstralar, titreme, uyku bozuklukları, depresyon, kulak çınlaması, saç dökülmesi, kan basıncında azalma.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir:

Ketosan ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Ketotifen ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

İlk 3 ay veya emzirme dönemindeki hamile kadınlar.

Kullanırken dikkat

Semptomatik ve astım ataklarını önleyen ilaçların (Ksantin türevleri, β2, sodyum kromoglikat, kortikosteroidler...) ani kullanımını bırakmamalı. Ketotifen kullanmaya başladığınızda, ketotifen kullandıktan sonra en az 2 hafta tedaviye devam etmeniz önerilir. Akut astım ataklarını tedavi etmek için ketotifen kullanmayın.

Ketotifen kullanırken çok nadiren kasılmalar meydana gelir. Ancak Ketotifen nöbet eşiğini düşürebilir. Epilepsi öyküsü olan hastaların ilacı kullanırken dikkatli olmaları gerekmektedir.

Kortikosteroid tedavisi gören hastalarda adrenal yetmezlik tedavisinde dozun, doktorun talimatına göre kademeli olarak azaltılması veya arttırılması gerekir.

Ketotifen tedavisi sırasında enfeksiyon gelişmesi durumunda özel antibakteriyel tedavi eklenmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Merkezi nörolojik inhibitör nedeniyle tren, makine kullanan kişiler için ilaç kullanmayın ve yan etkileri baş dönmesi, baş dönmesi, uyuşukluk ...

Gebelik

Ketotifen tedavi dozunda gebe hayvanları ve doğum öncesi ve sonrası fetüsün gelişimini etkilemez. Ancak hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle hamileliğin ilk 3 ayında kontrendike olan kadınlarda 4. aydan itibaren Ketotifen sadece gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

emzirme dönemi

Ketotifen anne sütüyle atılır, bu nedenle annenin Ketotifen belirtilmesi durumunda emzirmeyi bırakması gerekir.

İlaç etkileşimi

Ketotifen, alkol, barbitüratlar, opioid analjezikler, sedatifler, uyku hapları, kas gevşeticiler, antiepileptik ilaçlar gibi merkezi nörolojik inhibitörlerin sedatif etkilerini artırır ...

Ketotifen, Atropin, 3'lü antidepresanlar ve Mao inhibitörleri gibi muskarinik ilaçların antiviral etkisini arttırır.

Ketotifenin, aminoglikozid antibiyotikler gibi kulaklara neden olan ilaçların neden olduğu hasar belirtilerini giderdiği yönünde bir görüş vardır.

Trombositopeniyi (geçici trombosit sayısını azaltır) artırabileceğinden diyabet tedavisinde ağızdan alınan ilaçlarla kombinasyon halinde kullanmaktan kaçının.

Normal astım ilaçlarıyla etkileşimi yoktur.

Saklama

Kuru bir yerde, 30°C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.