케토스테릴 프레제니우스카비 만성 신부전 예방 및 치료 (수포 5개 x 20정)

제형 5개 블리스터가 들어있는 상자 x 20정
규격 류신, 칼슘, L-트레오닌, L-트립토판, 히스티딘, L-티로신, 질소, 이소류신, 시스틴

성분

구성정보	콘텐츠
류신	101mg
칼슘	50mg
L-트레오닌	53mg
L-트립토판	23mg
히스티딘	38mg
L-티로신	30mg
질소	36mg
이소류신	67mg
시스틴	105mg

용도

적응증

케토스테릴 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

식사 중 단백질 양을 40g/일(성인의 경우) 미만으로 제한하는 경우, 만성 신장 장애에서 장애 또는 단백질 대사 장애를 예방 및 치료합니다. 사구체 여과 수준(GFR)이 25ml/분 미만인 환자에게 종종 표시됩니다.

약리학

케토스테릴은 만성 신장 질환 치료에 영양을 공급하는 데 사용됩니다. 케토스테릴을 사용하면 질소 아미노산을 제한하면서 필수 아미노산의 도입이 가능해집니다.

식사 후 내인성 아미노산을 사용하여 케토 유사체와 하이드록시 유사체가 대사되고, 아미노기가 재사용되므로 요소 생성이 줄어듭니다. 따라서 축적된 요소 독소의 농도가 감소됩니다. 케토산 및/또는 하이드록시산은 나머지 네프론에 대한 필터를 증가시키지 않습니다.

케토산 보충제는 신장으로 인한 인산염 및 이차성 갑상선 기능 항진증을 제한하는 데 긍정적인 효과가 있으며 신장으로 인한 골다공증 상태도 개선합니다. 케토스테릴을 식이 요법과 함께 사용하면 단백질이 감소하고 체내에 유입되는 질소의 양도 감소하여 단백질 부족과 영양실조로 인한 나쁜 결과를 방지할 수 있습니다.

동적 약동학

아미노산의 혈장 내 동적 약동학 및 명확하게 정의된 대사 형태의 아미노산 통합. 그러나 혈액 요소 환자의 경우 혈장 장애의 변화는 아미노산의 체내 흡수에 따른 것으로 간주되지 않으며 (흡수 문제가 없을 때) 질병 초기에 장애를 흡수 한 후 호코링에 의한 것으로 간주됩니다.

흡수

위장 흡수가 매우 빠릅니다.

배포

건강한 사람의 경우 케토스테릴을 마신 후 약 10분 동안 혈청 케톤산 농도가 증가합니다. 이들 케토산의 농도는 처음보다 약 5배 높아졌습니다. 최고 농도는 약 20~60분에 도달하고 약 90분 후에 정상 농도로 돌아옵니다.

신진대사

혈청 내 케토산과 이에 상응하는 아미노산의 농도가 동시에 증가한다는 것은 케토산의 대사가 매우 빠르다는 것을 의미합니다. 체내 케토산의 자연적인 변형 경로에 따라 케토산은 대사 과정에 신속하게 외부 공급을 제공합니다. 케토산은 다른 아민과 마찬가지로 전환 경로를 따릅니다.

제거

현재 케톤산 제거에 관한 구체적인 연구는 없습니다.

복용 전 케토스테릴 프레제니우스카비 만성 신부전 예방 및 치료 (수포 5개 x 20정)

사용방법

복용방법 : 경구용으로 복용하세요.

복용시간 : 케토스테릴정은 사구체여과도(GFR)가 25ml/분 이하이면 장기간 사용할 수 있으며, 일일 식단 중 단백질 섭취량은 40g 이하로 제한해야 한다(성인 기준).

용법

다른 적응증이 없는 경우: 1일 3회, 1회 4~8캡슐씩 식사 직전에 복용, 이 용량은 성인용(체중체중) 약 70kg). 태블릿을 씹지 마세요.

약물 성분에 포함된 아미노산의 흡수와 대사를 증가시키는 약물을 음식과 함께 사용하세요.

이 약을 어린이에게 사용하는 것에 관한 연구 문서는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

과다 복용 약물을 처리하는 방법:

시기적절한 관리 조치를 적극적으로 모니터링합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

케토스테릴을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

보고하지 않았습니다.

흔하지 않음, 1/1000

보고하지 않았습니다.

매우 드문 ADR

신진대사, 영양: 고칼슘혈증.

고칼슘혈증 현상이 나타나면 비타민D 공급량을 줄여야 합니다. 혈중 칼슘 농도가 여전히 증가하는 경우 케토스테릴의 복용량을 줄여야 하며 다른 칼슘 성분에 포함된 약물도 줄여야 합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 금기인 케토스테릴 약물:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

고칼슘혈증 환자.

아미노산 대사 장애가 있는 환자.

사용 시 주의하십시오.

혈청 내 칼슘 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다. 공급품에 칼로리가 가득 차 있는지 확인하세요.

이 어린이용 약물에 대한 데이터는 없습니다.

약물 성분에 페닐알라닌이 포함되어 있으므로 대사 장애(페닐케톤뇨증) 환자에게 약물을 사용할 때는 주의하십시오.

케토스테릴을 수산화알루미늄과 동시에 사용하는 경우 혈청 내 인산염 수치를 모니터링하는 데 주의를 기울이십시오.

기계 운전 및 조작 능력

케토스테릴 사용은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 주거나 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부의 케토스테릴 사용에 대한 임상 데이터가 아직 충분하지 않으므로 위험보다 이익이 더 우수한 경우에만 약물을 사용해야 합니다.

동물 연구 결과에 따르면 케토스테릴은 임신에 직간접적으로 유해한 영향을 미치지 않으며, 배아 과정은 출산 전에 발달합니다.

임산부가 약을 복용할 때는 주의하세요.

수유기간

수유부에게 약물을 사용한 경험은 없습니다.

약물 상호 작용

다른 칼슘 함유 약물과 함께 치료하면 병리가 증가하거나 혈청 칼슘 농도가 지나치게 높아질 수 있습니다. 칼슘과 용해되기 어려운 화합물을 만드는 약물(예: 테트라사이클린, 퀴놀린(시프로플록사신, 노르플록사신 등), 철, 불소 또는 에스트라무스틴 함유 약물)은 활성 성분의 흡수에 영향을 미치지 않도록 케토스테릴과 동시에 사용해서는 안 됩니다.

케토스테릴과 이러한 약물을 사용하는 시간은 최소 2시간 간격을 두어야 합니다. 케토스테릴을 사용하면 혈청 칼슘 농도가 증가하고 심장에 작용하는 배당체에 대한 민감도와 부정맥 위험도 증가할 수 있습니다.

케토스테릴은 우레아의 임상상태를 호전시키는 효과가 있으므로 수산화물알루미늄이 있는 경우에는 치료를 줄인다. 혈청 인산염 농도를 낮추는 데 주의를 기울이세요.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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