ケトバイタル ジア グエン薬 慢性腎不全の予防と治療 (10 水疱 x 10 錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 イソロイシン、ロイシン、フェニルアラニン、バリン、メチオニン、l-リシン、l-スレオニン、l-ヒスチジン、l-チロシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| イソロイシン | 67mg |
| ロイシン | 101mg |
| フェニルアラニン | 68mg |
| バリン | 86mg |
| メチオニン | 59mg |
| L-リシン | 105mg |
| L-スレオニン | 53mg |
| L-ヒスチジン | 38mg |
| L-チロシン | 30mg |
用途
適応症
ケトバイタール薬は、食事中のタンパク質の量が 1 日あたり 40 g (成人の場合) に制限されている慢性腎障害患者の疾患またはタンパク質代謝障害の予防および治療に適応されます。多くの場合、糸球体濾過レベル(GFR)が 25 ml/分未満の患者に適応されます。
ファーマコック
ケトバイタールは、慢性腎臓病の治療において栄養を補給するために使用されます。
ケトバイタールを使用すると、窒素アミノ酸に限定しながら、必須アミノ酸を取り込むことができます。
食後、α-ケトイロイシン カルシウム、α-ケトロイシン カルシウム、α-ケトフェニルアラニン カルシウム、α-ケバリン カルシウム、α-ヒドロキシメチオニン カルシウムは、非必須アミノ酸から内因性アミンを使って代謝されます。したがって、アミン基が再利用されるため、尿素の生成が減少します。したがって、蓄積された尿素毒素の濃度は減少します。
ケト酸とヒドロキシ酸は、残りのネフロンのフィルターを増加させません。ケト酸を含むサプリメントは、リン酸塩の増加と腎臓による二次性甲状腺機能亢進症を制限する効果があります。同時に腎臓による骨粗鬆症も改善します。ケトバイタルをタンパク質低減食と組み合わせて使用すると、タンパク質不足や栄養失調による悪い結果を避けるために、体内に取り込まれる窒素の量も減ります。
動的薬物動態
血漿中のアミノ酸の動態と、形成された代謝形態へのアミノ酸の統合は明確に定義されています。ただし、血中尿素患者の場合、血漿の障害の変化は、アミノ酸の体内の吸収(吸収に問題がない場合)によるものではなく、疾患の非常に初期の段階での障害の吸収後のホコアリングによるものであると考えられることに注意する必要があります。
健康な人では、ケトバイタールを摂取してから約 10 分後に血清ケト酸濃度が増加します。これらのケト酸の濃度は最初の 5 倍になります。ピーク濃度は約 20 ~ 60 分で到達し、約 90 分後に通常の濃度に戻ります。したがって、胃腸管からの吸収は非常に速くなります。
血清中のケト酸と対応するアミノ酸の濃度が同時に増加することは、ケト酸の代謝速度が非常に速いことを示しています。体内のケト酸の自然な変換経路に従って、ケト酸は代謝プロセスに迅速に関与して外部から供給されます。ケト酸は他のアミンと同様に変換経路をたどります。
現在、ケト酸の除去に関する具体的な研究はありません。
服用する前に ケトバイタル ジア グエン薬 慢性腎不全の予防と治療 (10 水疱 x 10 錠)
使用方法
内服薬です。食べ物と一緒に薬を使用すると、薬の成分に含まれるアミノ酸の吸収と代謝の能力が高まります。
タブレットを噛まないでください。
投薬時間: 糸球体濾過レベル (GFR) が 25 ml/分未満であれば、ケトバイタール錠剤を長期間使用できます。同時に、毎日の食事中のタンパク質の量は 40 g (成人の場合) 未満に制限する必要があります。
用量
特に指示がない場合: 1 日 3 回、毎回 4 ~ 8 錠ずつ使用してください。食事の直前にお飲みください。この用量は成人 (体重約 70 kg) に使用されます。
この薬の小児への使用に関する研究文書はありません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
取り扱い: 過剰摂取したときに有害な反応が出た場合は、薬を中止し、医師に知らせてください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
ケトバイタルを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
非常にまれです、ADR
ADR の処理方法に関する指示
高カルシウム血症の現象が発生した場合は、ビタミン D の摂取量を減らす必要があります。血中カルシウム濃度がまだ上昇している場合は、カルシウム成分を含む薬だけでなく、ケトバイタルの投与も必要です。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ケトバイタール薬は次の場合には禁忌です。
使用時の注意
血清中のカルシウム濃度を定期的に監視する必要があります。十分なカロリーの供給を確保してください。
小児患者に対するこの薬に関するデータはありません。薬の組成にはフェニルアラニンが含まれているため、遺伝性の代謝障害(フェニルケトンニューア)患者に薬を使用する場合は注意してください。
薬剤を水酸化アルミニウムと同時に使用する場合は、血清中のリン酸塩濃度の監視に注意してください。
機械を運転および操作する能力
この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。
妊娠
妊婦におけるケトバイタールの使用に関する臨床データはありません。
授乳期間
授乳中の女性におけるケトバイタールの使用に関する臨床データはありません。
薬物相互作用
他のカルシウム含有薬物と併用した治療は、病状の悪化や血清カルシウム濃度の上昇につながる可能性があります。カルシウムに溶けにくい化合物を作る薬剤(テトラサイクリン、シプロクロキサシンやノルフロキサシンなどのキノロン、鉄、小麦粉など)は、有効成分の吸収への影響を避けるため、ケトバイタールと同時に使用しないでください。ケトバイタルとこれらの薬剤を使用する時間は、少なくとも 2 時間空ける必要があります。
ケトバイタルを使用すると、血中カルシウム濃度が上昇し、心臓に作用する配糖体に対する感受性が高まり、さらには不整脈のリスクも増加する可能性があります。
ケトバイタールには尿素の病状を改善する効果があるため、水酸化アルミニウムがある場合の治療は軽減されます。血清リン酸塩レベルの低下に注意してください。
保管
光を避け、温度が 30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- ACECLOFENAC 100MG TABLETS
- DRAPOLENE CREAM
- Galvus
- Janumet
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
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