케토바이탈 지아응옌제 만성 신부전 예방 및 치료 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 이소류신, 류신, 페닐알라닌, 발린, 메티오닌, l-리신, l-트레오닌, l-히스티딘, l-티로신

성분

구성정보	콘텐츠
이소류신	67mg
류신	101mg
페닐알라닌	68mg
발린	86mg
메티오닌	59mg
L-리신	105mg
L-트레오닌	53mg
L-히스티딘	38mg
L-티로신	30mg

용도

적응증

케토바이탈 약물은 식이 중 단백질 양이 40g/일(성인의 경우)로 제한되는 만성 신장애 환자의 장애 또는 단백질 대사 장애를 예방하고 치료하는 데 사용됩니다. 사구체 여과 수준(GFR)이 25ml/분 미만인 환자에게 종종 표시됩니다.

약리작용

Ketovital은 만성 신장 질환 치료에 영양을 공급하는 데 사용됩니다.

케토바이탈을 사용하면 필수 아민산을 첨가하는 동시에 질소 아민산을 제한할 수 있습니다.

식사 후 α-케토이소류신 칼슘, α-케토류신 칼슘, α-케토페닐알라닌 칼슘, α-케토발린 칼슘, α-히드록시메티오닌 칼슘은 비필수아민산의 내인성 아민을 이용해 대사됩니다. 따라서 아민 그룹이 재사용되었기 때문에 UREA의 형성이 줄어듭니다. 따라서 축적된 요소 독소의 농도가 감소합니다.

케토산과 하이드록시산은 나머지 네프론에 대한 필터를 증가시키지 않습니다. 케토산 보충제는 인산염의 증가와 신장으로 인한 2차 갑상선 기능 항진증을 제한하는 데 긍정적인 효과가 있습니다. 동시에 신장으로 인한 골다공증도 개선한다. 케토바이탈을 단백질 감소 식단과 함께 사용하면 부족한 단백질과 영양실조로 인한 나쁜 결과를 피하기 위해 체내에 유입되는 질소의 양도 줄어듭니다.

동적 약동학

아민산의 혈장 내 동적 및 형성된 대사 형태에서 아민산의 통합이 명확하게 정의됩니다. 그러나 혈액 요소 환자의 경우 혈장 장애의 변화는 아민산의 체내 흡수에 따른 것으로 간주되지 않고(흡수 문제가 없는 경우) 질병의 아주 초기 단계에서 장애를 흡수한 후 호코링에 의한 것으로 간주됩니다.

건강한 개인의 경우 케토바이탈 복용 후 약 10분 후에 혈청 케토산 농도가 증가합니다. 이 케토산의 농도는 처음보다 5배 더 높습니다. 최고 농도는 약 20~60분에 도달하고 약 90분 후에 정상 농도로 돌아옵니다. 따라서 위장관을 통한 흡수가 매우 빠릅니다.

혈청 내 케토산과 이에 상응하는 아민산 농도가 동시에 증가한다는 것은 케토산의 대사 속도가 매우 빠르다는 것을 의미합니다. 체내 케토산의 자연적인 변형 경로에 따라 케토산은 대사 과정에 신속하게 외부 공급을 제공합니다. 케토산은 다른 아민과 마찬가지로 변환 경로를 따릅니다.

현재 케톤산 제거에 관한 구체적인 연구는 없습니다.

복용 전 케토바이탈 지아응옌제 만성 신부전 예방 및 치료 (수포 10개 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 음식과 함께 약물을 사용하면 약물 성분의 아민산을 흡수하고 대사하는 능력이 증가합니다.

정제를 씹지 마세요.

복약 시간: 사구체 여과 수준(GFR)이 25ml/분 미만인 경우 케토바이탈 정제를 장기간 사용할 수 있습니다. 동시에 일일 식단의 단백질 양은 40g(성인 기준) 미만으로 제한되어야 합니다.

복용량

다른 적응증이 없는 경우: 하루 3회, 매회 4~8정을 사용하십시오. 식사 직전에 마십니다. 이 용량은 성인(체중 약 70kg)이 사용합니다.

이 약을 어린이에게 사용하는 것에 관한 연구 문서는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

취급 방법: 과다 복용 시 유해한 반응이 나타나면 약을 중단하고 의사에게 알리십시오.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Ketovital을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 드물다. ADR

고칼슘혈증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

고칼슘혈증 현상이 나타나면 비타민D 공급량을 줄여야 합니다. 그래도 혈중 칼슘 농도가 증가하고 있다면 케토바이탈 투여량과 함께 칼슘 성분이 함유된 약물도 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 케토바이탈 약물은 금기입니다:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

고칼슘혈증 환자.

아민산 대사 장애가 있는 환자.

사용 시 주의하세요

혈청 내 칼슘 수치를 정기적으로 모니터링해야 합니다. 충분한 칼로리 공급을 보장하세요.

소아 환자에 대한 이 약물에 대한 데이터는 없습니다. 약물 성분에 페닐알라닌이 포함되어 있으므로 유전성 대사 장애(페닐케톤증) 환자에게 약물을 사용할 때는 주의하십시오.

약물을 수산화알루미늄과 동시에 사용하는 경우 혈청 내 인산염 농도를 주의 깊게 모니터링하세요.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에 대한 케토바이탈 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다.

모유수유 기간

수유 중인 여성에 대한 케토바이탈 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다.

약물 상호작용

다른 칼슘 함유 약물과 함께 치료하면 병리 현상이 증가하거나 혈청 칼슘 농도가 증가할 수 있습니다. 화합물을 칼슘에 용해시키기 어렵게 만드는 약물(예: 테트라사이클린, 시프로클록사신 및 노르플록사신과 같은 퀴놀론, 철분, 밀가루)은 활성 성분의 흡수에 영향을 미치지 않도록 케토바이탈과 동시에 사용해서는 안 됩니다. Ketovital과 이들 약물을 사용하는 시간은 최소 2시간 간격을 두어야 합니다.

케토바이탈을 사용하면 혈중 칼슘 농도가 증가하고 심장에 작용하는 배당체에 대한 민감도가 높아질 수 있으며 심지어 부정맥 위험도 높아질 수 있습니다.

케토바이탈은 우레아의 임상상태를 호전시키는 효과가 있으므로 수산화물알루미늄이 있는 경우에는 치료를 줄여야 합니다. 혈청 인산염 수치를 낮추는 데 주의를 기울이세요.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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