Ketovital Gia Nguyen-medicijn voorkomt en behandelt chronisch nierfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Isoleucine, leucine, fenylalanine, valine, methionine, l-lysine, l-threonine, l-histidine, l-tyrosine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Isoleucine	67mg
Leucine	101 mg
Fenylalanine	68mg
Valine	86 mg
Methionine	59 mg
L-lysine	105mg
L-Threonine	53mg
L-histidine	38mg
L-Tyrosine	30mg

Toepassingen

indicaties

Ketovital-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor het voorkomen en behandelen van stoornissen of een verminderd eiwitmetabolisme bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie, wanneer de hoeveelheid eiwit in de voeding beperkt is tot 40 g/dag (voor volwassenen). Vaak geïndiceerd voor patiënten met een glomerulaire filtratieniveau (GFR) lager dan 25 ml/min.

Farmacokinetisch

Ketovital wordt gebruikt als voeding bij de behandeling van chronische nierziekten.

Het gebruik van ketovital maakt het mogelijk om essentiële aminezuren toe te voegen, terwijl het beperkt blijft tot stikstofaminezuren.

Na het eten worden α-ketoisoleucinecalcium, α-ketoleucinecalcium, α-ketofenylalaninecalcium, α-ketovalinecalcium en α-hydroxymethioninecalcium gemetaboliseerd met behulp van endogeen amine uit niet-essentiële aminezuren. Daardoor wordt de vorming van UREUM verminderd doordat aminegroepen zijn hergebruikt. De concentratie van opgehoopte ureumtoxinen wordt daardoor verminderd.

Keto- en hydroxyzuren verhogen het filter voor het resterende nefron niet. De supplementen met ketozuur hebben een positief effect bij het beperken van de toename van fosfaat en de secundaire hyperthyreoïdie als gevolg van de nieren; Tegelijkertijd verbetert het ook osteoporose als gevolg van de nieren. Het gebruik van Ketovital in combinatie met een eiwitverlagend dieet vermindert ook de hoeveelheid stikstof die in het lichaam wordt gebracht, om slechte gevolgen als gevolg van onvoldoende eiwitten en ondervoeding te voorkomen.

Dynamische farmacokinetiek

De dynamiek in het plasma van aminezuren en de integratie van aminezuren in de gevormde metabolische vormen zijn duidelijk gedefinieerd. Er moet echter worden opgemerkt dat bij patiënten met bloedureum de verandering van plasmastoornissen niet wordt beschouwd als afhankelijk van de absorptie van aminezuren door het lichaam (wanneer er geen absorptieprobleem is), maar als gevolg van de hocoring na absorptie van stoornissen in het zeer vroege stadium van de ziekte.

Bij gezonde personen is er ongeveer 10 minuten na inname van ketovital een stijging van de concentratie van serumketozuren. De concentratie van deze ketozuren is 5 keer hoger dan in het begin. De piekconcentratie bereikt ongeveer 20-60 minuten en de normale concentratie keert na ongeveer 90 minuten terug. De opname via het maag-darmkanaal is daardoor zeer snel.

De gelijktijdige toename van de concentratie ketozuur en de overeenkomstige aminezuren in het serum geeft aan dat de metabolische snelheid van ketozuur erg snel is. Volgens het natuurlijke transformatiepad van ketozuren in het lichaam, zorgt het ketozuur voor externe toevoer die snel betrokken is bij metabolische processen. Ketozuren volgen het transformatiepad net als andere amines.

Er is momenteel geen specifiek onderzoek naar de eliminatie van ketozuren.

Voordat u neemt Ketovital Gia Nguyen-medicijn voorkomt en behandelt chronisch nierfalen (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Het gebruik van medicijnen met voedsel verhoogt het vermogen om aminezuren in het medicijningrediënt te absorberen en te metaboliseren.

Kauw niet op de tablet.

Medicatieduur: Ketovital-tabletten kunnen langdurig worden gebruikt als het glomerulaire filtratieniveau (GFR) lager is dan 25 ml/minuut. Tegelijkertijd moet de hoeveelheid eiwit in de dagelijkse voeding beperkt worden tot minder dan 40 g (voor volwassenen).

Dosering

Indien er geen andere indicatie is: 3 maal daags gebruiken, telkens 4 - 8 tabletten. Drink vlak voor de maaltijd, deze dosis wordt gebruikt voor volwassenen (met een gewicht van ongeveer 70 kg).

Er bestaat geen onderzoeksdocument over het gebruik van dit medicijn bij kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Hantering: Stop de medicatie en breng de arts op de hoogte als er een schadelijke reactie optreedt bij het innemen van een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ketovital gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer zeldzaam, ADR

Hypercalciëmie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Noodzaak om de hoeveelheid verstrekte vitamine D te verminderen als het fenomeen hypercalciëmie optreedt. Als het calciumgehalte in het bloed nog steeds stijgt, is de dosis ketovital nodig, evenals de medicijnen met calciumingrediënten.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het Ketovital-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met hypercalciëmie.

Patiënten met stoornissen in het aminezuurmetabolisme.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Moet regelmatig het calciumgehalte in het serum controleren. Zorg voor voldoende calorieën.

Er zijn geen gegevens over dit medicijn voor pediatrische patiënten. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met stofwisselingsstoornissen (fenylketonutia), omdat er in de samenstelling van het medicijn fenylalanine zit.

Let op dat u de fosfaatconcentratie in serum controleert als het medicijn gelijktijdig met aluminiumhydroxide wordt gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van ketovital bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van ketovital bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Behandeling samen met andere calciumbevattende geneesmiddelen kan leiden tot verhoogde pathologie of verhoogde serumcalciumconcentratie. De geneesmiddelen die verbindingen maken die moeilijk oplosbaar zijn met calcium (zoals tetracycline, chinolon zoals ciprocloxacine en norfloxacine, evenals ijzer, meel) mogen niet tegelijkertijd met Ketovital worden gebruikt om te voorkomen dat de absorptie van actieve ingrediënten wordt beïnvloed. Er moet een tussenpoos van minimaal 2 uur tussen Ketovital en deze medicijnen zitten.

Bij gebruik van Ketovital kunnen ook de verhoogde calciumconcentratie in het bloed, de gevoeligheid voor glycosiden die op het hart inwerken en zelfs het risico op hartritmestoornissen toenemen.

Omdat Ketovital het effect heeft dat het de klinische toestand van ureum verbetert, wordt de behandeling als er sprake is van aluminiumhydroxide verminderd. Besteed aandacht aan het verlagen van de serumfosfaatspiegels.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.