Kidpredni 5mg 発泡錠剤 抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制剤 (5 ブリスター x 10 錠)
剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 プレドニゾロン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| プレドニゾロン | 5mg |
用途
適応症
Kidpredni 薬は次の場合に適応されます。
プレドニゾロンは、抗炎症作用、抗アレルギー作用、免疫抑制作用のある糖質コルチコイドです。プレドニゾロンには弱いミネラルコルチコイド作用しかないため、短期間で薬を服用した場合、Na+ が維持されたり浮腫が発生したりするリスクはほとんどありません。
他のグルココルチコイドと比較したプレドニゾロンの抗炎症効果: プレドニゾロン 5 mg は、メチル プレドニゾロン 4 mg、ヒドロコルチゾン 20 mg に相当します。
グルココルチコイドは、全身性の糖を使用して末梢血中のリンパ球、エオシン血球、単核白血球の数を減らし、炎症領域への移動を減らします。グルココルチコイドは、リンパ球や組織マクロファージの機能も阻害します。ホスホリパーゼ阻害によるプロスタグランジン合成の減少 A. グルココルチコイドは、キニン活性や細菌内部毒素の阻害により毛細血管透過性を低下させ、塩基性白血病による親水性消失の量を減少させます。
グルココルチコイドは低用量では抗炎症作用があり、高用量では免疫抑制作用があります。薬物を大量に投与すると抗体が減少する可能性がありますが、平均的な投与量ではこのような影響はありません。場合によっては、糖質コルチコイドがリンパ球 T を殺します。末梢血中の正常細胞は糖質コルチコイド細胞死に対して非常に耐性があります。ただし、一部のがん細胞を含む異常なリンパ球は、はるかに感受性が高い可能性があります。
グルココルチコイドの高用量は、プログラムの下で細胞死 (アポトーシス) を引き起こします。これらの抗リンパ球は、急性リンパ球およびリンパ腫の化学療法に使用されます。
薬物動態
bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -ビオ -ビオ -ビオション。血漿濃度のピークは、薬を服用してから 1~2 時間後に達します。
プレドニゾロンはタンパク質に約 90 ~ 95% 結合します。プレドニゾロンのクリアランスは 8.7 ± 1.6 ml/min/kg です。薬物の分布は 1.5 ± 0.2 リットル/kg です。
プレドニゾロンは肝臓で代謝され、代謝産物は硫酸塩とグルクロン酸エステルの形で尿中に排泄されます。プレドニゾロンの半減期は約 1.7 ~ 2.7 時間です。
服用する前に Kidpredni 5mg 発泡錠剤 抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制剤 (5 ブリスター x 10 錠)
使用方法
Kidpredni 薬は経口的に使用されます。錠剤を十分な量の飲料水(約20〜30ml)に溶かしてください。薬を作るために牛乳、お茶、コーヒー、炭酸飲料、アルコール、カルシウムを使用しないでください。
投与量
初期: 成人は、治療が必要な疾患に応じて 5 ~ 60 mg/日を摂取でき、通常は 1 日 2 ~ 4 回に分けて投与します。小児の場合は、0.14~2 mg/kg/日または 4~60 mg/m2/日を 4 回に分けて投与できます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
このような場合、グルココルチコイドの使用を一時停止または中止する正しい決定を下すことを検討する必要があります。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?
記録されません。
副作用
Kidpredni を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 ADR の処理方法に関する指示 白血病とアナフィラキシーを除く急性の適応症では、糖質コルチコイドは最低用量で臨床効果が現れるまでの最短期間で使用する必要があります。 グルココルチコイドによる長期治療後は、視床下部、下垂体、副腎が阻害される可能性があるため、グルココルチコイドの投与量を突然中止するのではなく、段階的に減らすことが不可欠です。プレドニゾロンの用量減量プロセスが適用される場合があります。プレドニゾロンの生理学的用量が約 5 mg になるまで、3 ~ 7 日ごとに 2.5 ~ 5 mg ずつ減量します。プレドニゾロンの量を減らしても病気が悪化した場合は、プレドニゾロンの用量を増やし、その後ゆっくりとプレドニゾロンの用量を減らします。 1 日 1 回の投与で、1 日を分割して使用するよりも副作用が少なくなります。特別な治療法は、副腎の抑制を最小限に抑え、その他の副作用を最小限に抑えるための優れた手段です。日本の治療法では、2 日ごとに午前中に 1 回投与します。 骨粗鬆症、出血、耐糖能、顔への影響、血圧のパラメータを監視し、定期的に評価します。 高用量のコルチコステロイドを服用している場合は、抗ヒスタミン薬またはプロトンポンプ阻害薬による胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防的治療。 グルココルチコイドの長期投与患者はすべて、骨粗鬆症を予防するために追加のカルシトニン、カルシトリオール、追加のカルシウムを必要とします。 グルココルチコイドにより免疫抑制状態にある可能性がある人は、感染症の可能性に注意する必要があります。薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Kidpredni 薬は次の場合には禁忌です。
使用上の注意
骨粗鬆症、新しくつながった人(腸、血管)、精神疾患、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の小児には慎重に使用してください。望ましくない影響のリスクがあるため、高齢者に対する全身コルチコステロイドの使用には注意が必要で、用量を最小限に抑え、可能な限り短期間で行う必要があります。急性副腎不全は、長期間の治療後に突然薬を中止したり、ストレスを感じたりしたときに発生することがあります。高用量を使用すると、ワクチン接種の効果に影響を与える可能性があります。
運転および機械の操作能力
ドライバーおよび機械の操作に薬物を使用した場合の影響に関する報告はありません。
妊娠
母親がコルチコステロイドを全身に長期間使用すると、新生児の体重減少につながる可能性があります。母親の体内で高用量のコルチコステロイドを使用すると、新生児の副腎衛生にわずかなリスクを引き起こす可能性があります。一般に、妊婦にコルチコステロイドを使用する場合は、母子に発生する可能性のあるリスクと比較して、達成できる利益を考慮する必要があります。喘息がある妊婦は胎児が酸素欠乏を起こす危険があるため、喘息のある妊婦にはコルチコステロイドの使用が必要です。早産前にグルココルチコイドを使用すると、子供の肺の成熟が促進され、呼吸機能低下症候群が予防されます。
授乳期間
プレドニゾロンは 1% 未満の用量で母乳を分泌するため、臨床的に重要ではない可能性があります。授乳のためにプレドニゾロンを使用する場合は注意してください。
薬物相互作用
プレドニゾロンはシトクロム p 酵素の誘導であり、シトクロム CYP 3A 酵素の基質であるため、この薬はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコンゾール、ケトコノン、ケトコノンの代謝に影響を与えます。リファンピシン。フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシン、利尿薬のカリウム減少により、プレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。
プレドニゾロンは血糖値の上昇を引き起こす可能性があるため、インスリンの用量を増やす必要があります。
胃潰瘍を引き起こす可能性があるため、プレドニゾロンと非ステロイド性抗炎症薬の同時使用は避けてください。保管
薬は乾燥した場所に保管し、光を避け、温度が 30 °C 未満になるようにしてください。
その他の薬
- Circadin
- EllaOne
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
- Resolor
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