Kidpredni 5 mg bruistabletten ontstekingsremmend, anti-allergisch en immunosuppressief (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Prednisolon	5mg

Toepassingen

Indicaties

Kidpredni-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

reumatoïde artritis, lupus in het lichaam, sommige vasculaire ontstekingen; Pacifische slagader en ontsteking rond de slagader, sarcoïdziekte, bronchiale astma, colitis ulcerosa, hemolytische anemie, granulocytose en ernstige allergenen waaronder anafylaxie.

Prednisolon is een glucocorticoïde met ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Prednisolon heeft slechts een zwakke mineralocorticoïde werking, dus als u het medicijn in korte tijd inneemt, is er zeer weinig risico op het behouden van Na+ en oedeem.

Ontstekingsremmende effecten van prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg prednisolon is gelijk aan 4 mg methylprednisolon en gelijk aan 20 mg hydrocortison.

Glucocorticoïd gebruikt systemische suikers om het aantal lymfocyten, eosinebloedcellen en mononucleaire leukocyten in het perifere bloed te verminderen en hun verplaatsing naar ontstoken gebieden te verminderen. Glucocorticoïde remt ook de functie van lymfocyten en weefselmacrofagen; Vermindering van de prostaglandinesynthese als gevolg van remming van fosfolipase A. glucocorticoïde vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de kinineactiviteit en bacteriële interne toxines en vermindert de hoeveelheid hydrofiele stoffen die door basisleukemie worden opgeheven.

Bij lage doseringen hebben glucocorticoïden ontstekingsremmende effecten, bij hoge doseringen hebben glucocorticoïden immunosuppressieve effecten. Grote doses medicijnen kunnen de antilichamen verminderen, en de gemiddelde dosis heeft dit effect niet. In sommige gevallen doden glucocorticoïden lymfocyten T. Normale cellen in perifeer bloed zijn zeer resistent tegen celdood door glucocorticoïden. Ongewone lymfocyten, waaronder sommige kankercellen, kunnen echter veel gevoeliger zijn.

Hoge doses glucocorticoïden veroorzaken celdood onder het programma (apoptose). Deze antilymfocyten worden gebruikt bij chemotherapie bij acute lymfocyten en lymfomen.

farmacokinetiek

bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -biochon. De plasmapiekconcentratie bereikt 1-2 uur na inname van het medicijn.

Prednisolon bindt zich voor ongeveer 90 - 95% aan eiwitten. De klaring van prednisolon bedraagt 8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De verdeling van het medicijn is 1,5 ± 0,2 liter/kg.

Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en metabolieten zijn de vorm van sulfaat en glucuronide-ester die in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van prednisolon is ongeveer 1,7 - 2,7 uur.

Voordat u neemt Kidpredni 5 mg bruistabletten ontstekingsremmend, anti-allergisch en immunosuppressief (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Kidpredni-medicijnen worden oraal gebruikt. Los de pil op in voldoende drinkwater (ongeveer 20 - 30 ml). Gebruik geen melk, thee, koffie of koolzuurhoudende dranken, alcohol of calcium om medicijnen te maken.

Dosering

Aanvankelijk: Volwassenen kunnen 5 tot 60 mg/dag gebruiken, afhankelijk van de ziekte die moet worden behandeld en gewoonlijk verdeeld over 2-4 maal daags. Kinderen kunnen 0,14 - 2 mg/kg/dag of 4 - 60 mg/m2/dag krijgen, verdeeld over 4 keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

In deze gevallen moet u overwegen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoid op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Kidpredni gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: slapeloosheid, nervositeit is gemakkelijk geïrriteerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie.

Huid: hem.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

Neurologisch - spieren en botten: gewrichtspijn.

ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie.

huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, online remming van Yen - bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, kaliumverlagend, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweer - twaalfvingerige darm, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis. nerveus - spieren en botten: spierzwakte, osteoporose, breuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij acute indicaties, met uitzondering van leukemie en anafylaxie, moeten glucocorticoïden worden gebruikt in de laagste doses en met de kortste tijd van klinisch effect.

Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden bestaat de mogelijkheid dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier wordt geremd. Het is daarom absoluut noodzakelijk om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen. Het dosisverlagingsproces van Prednisolon kan worden toegepast: verlaag elke 3 tot 7 dagen 2,5 - 5 mg, totdat de fysiologische dosis Prednisolon ongeveer 5 mg bedraagt. Als de ziekte verergert wanneer deze wordt verlaagd, verhoogt u de dosis prednisolon en verlaagt u vervolgens de dosis prednisolon langzaam.

Gebruik een enkele dosis per dag die minder bijwerkingen veroorzaakt dan het gebruik van doses verdeeld over de dag, en de speciale therapie is een goede maatregel om de remming van de bijnieren te minimaliseren en andere bijwerkingen te minimaliseren. Bij Japanse therapie wordt elke twee dagen een enkele dosis 's ochtends gebruikt.

Controleer en evalueer periodiek de parameters van osteoporose, bloeding, glucosetolerantie, gezichtseffecten en bloeddruk.

Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met antihistaminica of protonpompremmers bij gebruik van hoge doses corticosteroïden.

Alle langdurige patiënten met glucocorticoïden hebben extra calcitonine, calcitriol en extra calcium nodig om osteoporose te voorkomen.

Degenen die waarschijnlijk immunosuppressief zijn vanwege glucocorticoïden, moeten worden gewaarschuwd voor de mogelijkheid van infectie. Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Kidpredni-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Overgevoeligheid voor prednisolon kennen.

Huidinfecties van virussen, schimmels of tuberculose.

gebruikt een levend virusvaccin.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voorzichtig gebruiken bij mensen met osteoporose, nieuw aangesloten mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen. Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doseringen en in de kortst mogelijke tijd. Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het geneesmiddel plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress. Bij gebruik van hoge doses kan dit de effecten van vaccinaties beïnvloeden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van het effect van geneesmiddelen bij gebruik bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Het langdurig gebruik van corticosteroïden voor het hele lichaam door moeders kan leiden tot gewichtsverlies bij pasgeborenen. Het gebruik van hoge doses corticosteroïden in het lichaam van de moeder kan bij pasgeborenen een klein risico op bijnierhygiëne veroorzaken. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een afweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die zich bij moeder en kind kunnen voordoen. Bij zwangere vrouwen met astma moeten corticosteroïden worden gebruikt, omdat het gevaarlijk is dat astma een zuurstoftekort bij de foetus veroorzaakt. Het gebruik van glucocorticoïden vóór vroeggeboorte bevordert ook de rijpheid van de longen van het kind, waardoor het ademhalingsachteruitgangssyndroom wordt voorkomen.

Borstvoedingsperiode

Prednisolon scheidt moedermelk af met een dosis van minder dan 1% en is mogelijk niet klinisch significant. Wees voorzichtig bij het gebruik van Prednisolon bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

prednisolon is een cytochroom-enzyminductie en is het substraat van het cytochroom CYP 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconzol, ketoconon, ketoconon Rifampicine. Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan het effect van prednisolon verminderen.

Prednisolon kan hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus het is noodzakelijk om hogere insulinedoses te gebruiken.

Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, aangezien dit maagzweren kan veroorzaken.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.