キッドゾロン 4 USP 発泡錠剤、抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制剤 (5 ブリスター x 10 錠)

剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様メチルプレドニゾロン

成分

成分情報	コンテンツ
メチルプレドニゾロン	4mg

用途

適応症

キッドゾロン 4 mg は次の場合に適応されます。

関節リウマチ、全身性狼瘡系の治療。急性白血病、リンパ腫、乳がん、前立腺がんなど。

薬理学

メチルプレドニゾロンはグルココルチコイドであり、プレドニゾロンの誘導体 6 - アルファ - メチルであり、抗炎症作用、抗アレルギー作用、免疫阻害作用があります。

メチル化プレドニゾロンにより、塩分を代謝するコルチコステロイドの影響が排除されるため、Na+ が維持されて浮腫を引き起こすリスクはほとんどありません。メチルプレドニゾロンの抗炎症効果は、プレドニゾロンの効果と比較して 20% 増加します。 4 mg のメチルプレドニゾロンは、20 mg のヒドロコルチゾンとして有効です。

炎症、あらゆる病気は、炎症の組織 (位置) への白血球の脱出と吸収によって特徴付けられます。糖質コルチコイドはこれらの現象を抑制します。

グルココルチコイドは、リンパ球や組織マクロファージの機能も阻害します。抗原やゴキブリに対する反応能力が低下します。

グルココルチコイド銀機能の効果に加えて、ホスホリパーゼ活性化 A によるプロスタグランジン合成の減少により炎症反応にも影響を与えます。

グルココルチコイドは、キニンおよび細菌の内部毒素の活性を阻害することで毛細血管の塩基を減少させ、塩基性白血病によって放出されるヒスタミンの量を減少させます。

グルココルチコイドの免疫抑制効果は主に上記の効果によるものです。大量の薬物は抗体を減少させる可能性がありますが、平均用量ではこの影響はありません（例: 16 mg/日のメチルプレドニゾロン）。

グルココルチコイドはさまざまな病気の治療に広く使用されており、全身性エリテマトーデスループスや、動脈周囲のシリンダー、WGGER、巨細胞動脈などの多くの炎症性疾患などのより重篤な病気の治療における主要な治療法です。これらの重篤な疾患の場合、グルココルチコイドの用量は、疾患を迅速に軽減し、組織病変を最小限に抑えるために開始され、その後、毎日 1 回の用量で強化段階に入り、効果が得られる最小用量まで徐々に減量されます。

関節リウマチの場合、投与量は比較的低量から開始します。急性期には用量よりも多くなることがありますが、その後徐々に急速に減少します。 1 つまたはいくつかの関節にこの病気の主な症状がある人は、関節にコルチコステロイドを注射することで治療できます。

動的薬物動態

バイオアベイラビリティは約 80% です。血漿濃度は薬を服用してから 1 ～ 2 時間で最大に達します。生物学的効果期間（下垂体抑制）は約112日であり、効果は短いと考えられます。メチルプレドニゾロンはヒドロコルチゾンの代謝と同様に肝臓で代謝され、代謝産物は尿を通じて排泄されます。半減期は約 3 時間です。

服用する前にキッドゾロン 4 USP 発泡錠剤、抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制剤 (5 ブリスター x 10 錠)

使用方法

キッドソロン 4 mg は経口薬です。

投与量

開始投与量

1 日あたりメチルプレドニゾロン 6 ～ 40 mg。

望ましい治療効果を維持するために必要な用量は、最初の効果を達成するために必要な用量よりも低く、徴候や症状が増加するまで段階的に用量を徐々に減らす効果によって達成できる最低用量を決定する必要があります。

長期間大量に服用する必要がある場合は、病気の進行を制御した翌日に薬物療法を適用すると、各投与間に回復時間が存在するため、ADR は少なくなります。毎日の治療では、グルココルチコイドが自然に分泌される時間帯に、2 日ごとに午前中にメチルプレドニゾロンを 1 回投与します。

急性喘息発作

メチルプレドニゾロンを 1 日あたり 38 ～ 48 mg を 5 日間投与し、その後 1 週間以内にさらに用量を減らして追加治療を追加することもできます。急性発作の場合、メチルプレドニゾロンは徐々に減らされます。

重篤な疾患 (薬理学的特性、作用機序のセクションを参照)

最初は、メチルプレドニゾロンは通常 0.8 mg/kg/日を少量に分けて使用し、その後 1 日 1 回の投与量で治療を強化し、その後最小用量まで減量しました。

関節リウマチ

開始用量は、1 日あたりメチルプレドニゾロン 4 ～ 6 mg です。急性期には、16～32 mg/日の高用量が投与され、その後徐々に減量されます。

慢性潰瘍性潰瘍

軽度の病気: 機能の実行: 摂取 (8 ～ 24 mg/日)。

腎症症候群

まず、メチルプレドニゾロンの毎日の用量を 0.8 ～ 1.6 mg/kg で 6 週間使用し、その後 6 ～ 8 週間かけて徐々に用量を減らしていきます。

サルコイド疾患

疾患を改善するため、メチルプレドニゾロン 0.8 mg/kg/日。低維持用量: 8 mg/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?高用量を長期間使用すると、副腎のエネルギーが増加し、副腎が抑制される可能性があります。

このような場合、グルココルチコイドの使用を一時停止または中止する正しい決定を下すことを検討する必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。

副作用

Kidsolon 4 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

最も一般的な影響は、メチルプレドニゾロンを大量かつ長期に使用した場合に最も多く発生します。メチルプレドニゾロンはプロスタグランジン合成を阻害するため、胃酸分泌の阻害や胃内壁の保護など、消化管に対するプロスタグランジンの効果が失われます。多くの ADR は、糖質コルチコイドのこの効果に関連しています。

コモン、ADR> 1/100

中枢神経系: 不眠症、神経が興奮しやすい。

消化器: 食欲増進、消化不良。

スキン: 彼。

内分泌と代謝: 糖尿病。

脳神経外科と骨: 関節痛。

目: 白内障、緑内障。

呼吸器: 鼻血。

中枢神経系: めまい、けいれん、精神障害、脳内の偽腫瘍、頭痛、気分変化、せん妄、幻覚、爽快感。

心臓血管: 浮腫、高血圧。

皮膚: ニキビ、皮膚萎縮、打撲傷、組織の色素沈着過剰。

内分泌と代謝: クッシング症候群、Yen のオンライン阻害 - 副腎、成長の遅さ、耐糖能不耐症、低血圧、アルカリ感染症、無月経、ナトリウムと水分、血糖値の上昇。

消化器: 胃潰瘍、吐き気、嘔吐、膨満感、食道潰瘍、膵炎。

神経学 - 筋肉と骨: 筋力低下、骨粗鬆症、骨折。

その他: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

キッドゾロン 4 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

細菌性ショックと髄膜炎を除く重度の感染症。

生ワクチンを使用したウイルス、キノコ、結核による被害。

使用上の注意

骨粗鬆症、新生血管、精神障害、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全、成長期の小児の患者

高齢者に対するコルチコステロイドの使用は、最小限の用量でできるだけ短期間に行うように注意してください。

急性副腎不全は、長期間の治療後に突然薬を中止したり、ストレスがかかったときに発生することがあります。高用量を使用すると、ワクチン接種の効果に影響を与える可能性があります。

血中カリウムを低下させる薬は、ジギタリス製剤を使用している患者に使用する場合には注意が必要であり、同様に血中カリウムを低下させる他の薬と併用する場合には注意が必要です。

機械を運転および操作する能力

ドライバーや機械の操作に薬物を使用した場合の影響に関する報告はありません。

妊娠

体の拡張のために母親がコルチコステロイドを使用すると、新生児の症状が軽減される可能性があります。一般に、妊婦にコルチコステロイドを使用する場合は、母子で発生する可能性のあるリスクと比較して、得られる利益を考慮する必要があります。

授乳期間

授乳中の母親に対する非禁忌のコルチコステロイド。

薬物相互作用

メチルプレドニゾロンはチトクロム P450 酵素の誘導であり、P450 3A 酵素の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコノール、リファンピシンの代謝に影響を与えます。フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピン、利尿薬により血中カリウムが減少すると、メチルプレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。メチルプレドニゾロンは血糖値の上昇を引き起こす可能性があるため、より高いインスリン用量が必要です。

保管

30 °C 未満、乾燥した場所、光を避けてください。

その他の薬

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