Kidsolon 4 USP bruistabletten ontstekingsremmend, anti-allergisch, immunosuppressief (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	4mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Kidsolon 4 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis, systemisch lupussysteem. Zoals acute leukemie, lymfoom, borstkanker en prostaatkanker.

Farmacologie

Methylprednisolon is een glucocorticoïde, derivaat 6 - Alpha - Methyl van Prednisolon, heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en immuunremmende effecten.

Vanwege de methylering van Prednisolon is het effect van corticosteroïden op het metaboliseren van zout uitgesloten, waardoor er zeer weinig risico is dat Na+ behouden blijft en oedeem ontstaat. De ontstekingsremmende werking van methylprednisolon neemt met 20% toe vergeleken met de werking van prednisolon; 4 mg methylprednisolon is geldig als 20 mg hydrocortison.

Ontsteking, elke ziekte wordt gekenmerkt door het ontsnappen en absorberen van de witte bloedcellen in het ontstekingsweefsel (positie). Glucocorticoïden remmen deze verschijnselen.

Glucocorticoïde remt ook de functie van lymfocyten en weefselmacrofagen. Hun reactievermogen op antigenen en kakkerlakken is verminderd.

Naast het effect van de glucocorticoïde zilverfunctie beïnvloedt het ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-activatie A.

Glucocorticoïde vermindert de capillaire basis door de activiteit van kinine en bacteriële interne toxines te remmen en vermindert de hoeveelheid histamine die vrijkomt bij basisleukemie.

Het immunosuppressieve effect van glucocorticoïden is grotendeels te wijten aan de bovengenoemde effecten. Grote doses medicijnen kunnen de antilichamen verminderen, maar de gemiddelde dosis heeft dit effect niet (bijvoorbeeld: 16 mg/dag methylprednisolon).

Glucocorticoïde wordt veel gebruikt bij de behandeling van veel verschillende ziekten en is een belangrijke therapie bij de behandeling van ernstigere ziekten zoals systemische erythematosus lupus en vele ontstekingsziekten zoals cilinders rond de slagader, WGGER en reuzencelarder. Bij deze ernstige aandoeningen begint de dosis glucocorticoïden de ziekte snel te verminderen en weefsellaesies te minimaliseren, waarna de versterkingsfase met een enkele dosis elke dag wordt voortgezet en geleidelijk wordt verlaagd tot de minimale dosis die werkt.

Bij reumatoïde artritis begint de dosis relatief laag. Tijdens de acute fase kan deze hoger zijn dan de dosis en vervolgens geleidelijk en snel afnemen. Het is mogelijk om mensen met de belangrijkste symptomen van de ziekte in één of enkele gewrichten te behandelen door corticosteroïden in de gewrichten te injecteren.

Dynamische farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%. De plasmaconcentratie bereikt een maximum van 1-2 uur na inname van het medicijn. De biologische effecttijd (remming van de hypofyse) bedraagt ongeveer 112 dagen en kan als een kort effect worden beschouwd. Methylprednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever, zoals het metabolisme van hydrocortison, en metabolieten worden via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Kidsolon 4 USP bruistabletten ontstekingsremmend, anti-allergisch, immunosuppressief (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Kidsolon 4 mg is een oraal medicijn.

Dosering

De startdosis

6 - 40 mg methylprednisolon per dag.

De noodzakelijke dosis om het gewenste behandelingseffect te behouden is lager dan de dosis die nodig is om het aanvankelijke effect te bereiken, en moet de laagste dosis bepalen die kan worden bereikt door het effect van het geleidelijk stap voor stap verlagen van de dosis totdat de tekenen of symptomen toenemen.

Wanneer u lange tijd grote doses moet innemen en de dag nadat u het ziekteproces onder controle heeft, medicatietherapie moet toepassen, zal dit minder bijwerkingen veroorzaken omdat er tussen elke dosis een hersteltijd zit. Gebruik bij een dagelijkse therapie elke 2 dagen een enkele dosis methylprednisolon, 's ochtends, in de periode van natuurlijke secretie van glucocorticoïden.

Acute astma-aanval

methylprednisolon 38 tot 48 mg per dag, gedurende 5 dagen, daarna kan in een week een aanvullende behandeling in lagere doses worden toegevoegd. Bij acute aanvallen wordt methylprednisolon geleidelijk verlaagd.

Ernstige ziekten (zie het gedeelte over farmacologische eigenschappen, het werkingsmechanisme)

In eerste instantie gebruikte Methylprednisolon gewoonlijk 0,8 mg/kg/dag, verdeeld in kleine doses, daarna werd de behandeling versterkt met een enkele dagelijkse dosis, gevolgd door een minimale verlaging tot de minimale dosis.

reumatoïde artritis

De startdosering is 4 tot 6 mg methylprednisolon per dag. Tijdens de acute fase hogere doseringen: 16 tot 32 mg/dag, daarna geleidelijk afbouwen.

Chronische ulceratieve ulceratieve

Milde ziekte: Uitvoeringsfunctie: Innemen (8 tot 24 mg/dag).

Nefropathiesyndroom

Begin, gebruik een dagelijkse dosis methylprednisolon van 0,8 tot 1,6 mg/kg gedurende 6 weken en verlaag vervolgens de dosis geleidelijk gedurende 6 tot 8 weken.

Sarcoïdziekte

methylprednisolon 0,8 mg/kg/dag, om de ziekte te verbeteren. Lage onderhoudsdosis: 8 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Bij langdurig gebruik van te hoge doses kan de energie van de bijnieren toenemen en kunnen de bijnieren worden geremd.

In deze gevallen is het noodzakelijk om te overwegen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoïd op te schorten of te stoppen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Kidsolon 4 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest voorkomende effecten treden het meest op bij hoog en langdurig gebruik van methylprednisolon. Methylprednisolon remt de prostaglandinesynthese en verliest daardoor het effect van prostaglandine op het spijsverteringskanaal, inclusief het remmen van de maagzuursecretie en het beschermen van de maagwand. Veel bijwerkingen houden verband met dit effect van glucocorticoïden.

Vaak, ADR> 1/100

Centraal zenuwstelsel: Slapeloosheid, zenuwen zijn gemakkelijk geïrriteerd.

Spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie.

Huid: hem.

endocrien en metabolisme: diabetes.

Neurochirurgie en bot: gewrichtspijn.

Ogen: cataract, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Centraal zenuwstelsel: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie.

Huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie van het weefsel.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, online remming van Yen - bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, hypotensie, alkalische infectie, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweren, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

Neurologie - spieren en botten: zwakke spieren, osteoporose, breuk.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Kidsolon 4 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Schade veroorzaakt door virussen, paddestoelen, tuberculose, gebruik van levend vaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen.

Wees voorzichtig met het gebruik van corticosteroïden voor ouderen, met de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt gestopt na een lange behandelingsduur of als er sprake is van stress. Bij gebruik van hoge doses kan dit de effecten van vaccinvaccinaties beïnvloeden.

Geneesmiddelen die het kaliumgehalte in het bloed verlagen moeten voorzichtig zijn wanneer ze worden gebruikt bij patiënten die digitalispreparaten gebruiken en moeten opletten wanneer ze worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die ook het kaliumgehalte in het bloed veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van het effect van geneesmiddelen bij gebruik op bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Voor uitbreiding van het lichaam kunnen corticosteroïden voor moeders leiden tot verzachting van de baby's van pasgeborenen. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Borstvoedingsperiode

Corticosteroïden zijn geen contra-indicatie voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconol en rifampicine. Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte in het bloed kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen. Methylprednisolon kan een hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is vereist.

Bewaring

minder dan 30 ° C, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.