Kipel 10 mega comprimate We Care și tratamentul astmului bronșic cronic, bronhospasmului (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	10 mg

Utilizări

indicații

Kipel 10 medicamente sunt indicate în următoarele cazuri:

Astmul bronșic: prevenirea și tratamentul astmului bronșic cronic.

Bronhospasm datorat efortului: Prevenirea bronhospasmului.

Rinite alergice: Tratamentul rinitei alergice (rinita alergică sezonieră și rinita alergică pe tot parcursul anului).

Farmacologie

Montelukast determină receptorul receptorului de cisteinil leucotrienă în calea gazelor datorită capacității de a inhiba bronhospasmul datorat inhalării LTD4 în astm. Cu o doză mai mică de 5 mg, inhibă semnificativ Ltd4, care provoacă traheea.

Farmacocinetica

absorbția

Montelukast se absoarbe rapid după băutură. La adulți, după administrarea comprimatelor de film de 10 mg pe stomacul gol, concentrația maximă medie în plasmă (CMAX) este atinsă în 3-4 ore (TMAX). Biodisponibilitatea orală medie este de 64%. Orale și Cmax nu sunt afectate de micul dejun standard.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, folosind un comprimat de mestecat de 4 mg, Cmax-ul mediu este atins în decurs de 2 ore după mestecare.

La adulții care utilizează un comprimat de mestecat de 5 mg în caz de foame, Cmax medie este atinsă în 2 - 2,5 ore după mestecare. Biodisponibilitatea orală medie este de 73% și 63% atunci când este utilizat cu micul dejun standard.

Distribuție

peste 99% Montelukast este conectat la proteinele plasmatice. Tensiune de distribuție în stare medie stabilă de la 8 - 11 litri.

Metabolism

Montelukast este metabolizat pe scară largă. La adulți și copiii care iau doza de tratament, concentrația de substanțe metabolice ale Montelukast în plasmă în stare stabilă nu poate fi detectată.

Eliminare

Clearance-ul plasmatic al Montelukast este de 45 ml/minut la adulții sănătoși. După administrarea Montelukast cu marcaj radioactiv, 86% din activitatea radioactivă se găsește în îngrășământul colectat timp de 5 zile și mai puțin de 0,2% se găsește în urină.

În combinație cu evaluarea biodisponibilității orale Montelukast arată că Montelukast și metaboliții săi sunt excretați în principal prin tractul biliar. 2,7 până la 5,5 ore. Farmacocinetica dinamică a Montelukast este aproape liniară cu doze orale de până la 50 mg. La utilizarea a 10 mg/zi, doar o cantitate mică de medicamente s-a acumulat în plasmă (14%).

Înainte de a lua Kipel 10 mega comprimate We Care și tratamentul astmului bronșic cronic, bronhospasmului (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Se bea întreg cu apă.

Dozaj

astm bronșic cronic

Montelukast trebuie utilizat o dată pe zi, seara. Cu următoarea doză:

Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: 1 comprimat 10 mg.

Copii cu vârsta sub 15 ani: ar trebui să folosească forma de preparat și alt conținut mai adecvat (folosirea comprimatelor de mestecat de 4 mg la copiii cu vârsta de 2-5 ani și de comprimate de mestecat de 5 mg la copiii de 6 - 14 ani).

Bronhospasm de efort (EIB) la pacienții cu vârsta de 15 ani și peste

Pentru a preveni bronhospasmul datorat efortului (EIB), doza unică de 10 mg de Montelukast trebuie utilizată cu cel puțin 2 ore înainte de antrenament.

Folosind doar 1 doză în 24 de ore. Dacă ați utilizat Montelukast în fiecare zi pentru alte indicații (inclusiv astmul bronșic cronic), nu există nicio doză suplimentară pentru a preveni EIB.

Rinita alergică

Pentru rinita alergică, Montelukast trebuie utilizat o dată pe zi. Efectul a fost demonstrat pentru rinita alergică sezonieră atunci când se utilizează Montelukast dimineața sau seara, fără a fi necesar să se raporteze la ora mesei. Timp de consum de droguri în funcție de nevoile fiecărui obiect.

Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: 1 comprimat 10 mg.

Astmul bronșic și rinita alergică

Pacienții cu astm bronșic și rinită alergică trebuie să ia 1 comprimat pe zi, seara.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Cele mai frecvente reacții care apar sunt similare cu proprietățile de siguranță ale Montelukast, inclusiv dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și agitație.

Montelukast necunoscut poate fi separat prin peritoneală sau dializă.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Kipel 10, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Mentale: cefalee, amețeli.

Sistemic: slăbiciune, oboseală.

Căi respiratorii: gripă, durere în gât, nas înfundat.

digestiv: indigestie, gastrită – intestin.

Metabolice: crește ALT, crește AST.

Urinare: urină de puroi.

Frecvență nedeterminată

Sistemul hematopoietic și limfatic: tinde să crească sângerarea.

Sistemul imunitar: Reacția de hipersensibilitate include: Anafilaxie, foarte rar apariția leucemiei cu eozină în ficat.

Psihiatrică: agitația include atitudine sau opoziție agresivă, sau anxietate, depresie, vise anormale, halucinații, insomnie, iritație, hiperactivitate, somnambulism, gândire și acte de sinucidere (inclusiv sinucidere), tremor.

Sistemul nervos: somnolență, parestezii/scăderea senzației, convulsii.

Tulburări cardiace: periajul pieptului.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului: Sângerări nazale.

digestive: diaree, indigestie, greață, foarte rar suferă de pancreatită, vărsături.

Hepatită: la pacienţii trataţi cu Montelukast au fost raportate hepatite colestatice rare, leziuni ale celulelor hepatice şi multe leziuni hepatice.

Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar atunci când sunt combinate cu alți agenți perturbatori, cum ar fi utilizarea concomitentă cu alte medicamente sau utilizarea Montelukast la pacienții cu risc de afecțiuni hepatice, cum ar fi hepatita alcoolică sau de altă natură.

Piele și țesut subcutanat: Evana, vânătăi, eritem, mâncărime, urticarie.

Țesutul muscular și conjunctiv: dureri articulare, dureri musculare inclusiv crampe.

Afecțiune sistemică și medicală: edem.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați imediat medicul sau farmacistul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Kipel 10 contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție când utilizați

Recomandări generale

Nu utilizați Montelukast în tratamentul bronhospasmului în timpul crizelor acute de astm, inclusiv astmului. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat. Poate continua să utilizați Montelukast în timpul crizelor severe de astm.

Pacienții cu astm bronșic sever din cauza efortului trebuie să aibă inhalare Agonist (Agonist) inhalat, efecte scurte pentru a salva.

poate fi nevoit să reducă treptat corticosteroizii inhalați sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii inhalați sau să bea cu Montelukast.

La pacienții cu sensibilitate la aspirină, nu trebuie luate aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în timpul tratamentului cu Montelukast. Deși Montelukast are ca efect îmbunătățirea funcției respiratorii la pacienții cu astm sensibili la aspirină, nu s-a dovedit încă a fi îndepărtat din bronhospasmul cauzat de aspirina și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene la pacienții cu astm sensibili la Aspirina.

Mentale - Efecte mentale

Au existat raportări privind tulburări neurologice și mentale la pacienții care iau Montelukast, inclusiv adulți, adolescenți și copii. Au fost raportate simptome, inclusiv agitație, atitudini agresive sau ostile, anxietate, depresie, vise anormale, halucinații, insomnie, iritație, hiperactivitate, somnambulism, gânduri și acțiuni care doresc să se sinucidă (inclusiv sinucidere) și tremor.

Medicii și pacienții trebuie să fie vigilenți cu privire la tulburările mintale care pot apărea. Este necesar să ghidați pacientul pentru a anunța medicul dacă prezintă aceste simptome. Medicii trebuie să evalueze cu atenție riscurile și beneficiile de a continua numirea Montelukast atunci când apar simptomele.

Eozinofilie

Unele cazuri rare de pacienți cu astm bronșic tratați cu Montelukast pot avea celule eozină care preferă corpul eozinei, uneori simptome de inflamație vasculară a sindromului Churg - Strauss atunci când doza redusă de corticosteroizi utilizând zahăr sistemic.

Preparate care conțin lactoză, neutilizate la pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la galactoză, deficit de lactază sau tulburări de absorbție la glucoză - galactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Fiți precaut când conduceți, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, amețeli, oboseală, insomnie, halucinații.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate și bine controlate asupra femeilor însărcinate. Montelukast este utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu este clară excreția Montelukast prin laptele matern. Trebuie să aveți grijă când luați medicamentul în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se utilizează Montelukast concomitent cu teofilină, prednison, prednisolon, contraceptiv oral, terfenadină, digoxină, warfarină, hormon tiroidian, pastile, antiinflamatoare nesteroidiene, Benzodiaz - EPINIMITATE și EPINIMITATE P450 (CYP).

Depozitare

temperatura sub 30 ° C, loc uscat și răcoros. Evitați lumina și evitați umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.