Kirby 300 mg tvrdé tobolky se používají k léčbě hlenu, kašle, bronchitidy (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Erdostein

Složka

Informace o složení	Obsah
Erdostein	300 mg

Použití

Indikace

Kirbyho lékové indikace pro léčbu v následujících případech:

hlen. Erdostein je farmaceutický přípravek, po přeměně skupiny na vytvoření nezávislého pracovníka se lék stává aktivním.

Účinek erdotinu je způsoben otevřením disulfidu bronchiálního mukoproteinu.

Erdostein také zabraňuje ulpívání bakterií na epiteliálních buňkách.

Vzhledem k tomu, že v aktivních metabolitech je volná thiolová skupina, má Erdostein významné antioxidační účinky, které se odrážejí ve výzkumu in vitro i in vivo.

farmakokinetika

absorpce

Erdostein se po vypití rychle vstřebává a rychle metabolizuje játra na metabolickou látku s aktivitou N-Tiodiglykolyl-Homocysteinu (MI).

Po užití 300 mg je maximální koncentrace Erdostinu (cmax) 1,26 ± 0,23 µg/ml dosažená po 1,18 ± 0,26 hodinách (TMAX), zatímco M1 má cmax 3,46 µg/ml a Tmax 1,48 hodiny.

Plazmatická koncentrace Erdostin se zvyšuje v závislosti na dávce. Plazmatická koncentrace M1 se také zvyšuje, ale ne tak lineárně jako původní Erdostein.

Absorpce nezávisí na jídle.

distribuce

Při výzkumu na zvířatech je Erdostein distribuován hlavně do ledvin, kostí, míchy a jater.

Farmakologická koncentrace erodosteinu a metabolity M1 se nacházejí v alveolárních promývacích tekutinách. Erdostin je vázán na plazmatické proteiny asi z 64,5 % (50 - 86 %).

Eliminace

Erdostin a čas poloodpadu m1 je 1,46 ± 0,60 hodin a 1,62 ± 0,59 hodin. V moči byly nalezeny pouze M1 a Sulphat, vyloučené prostřednictvím zanedbatelného hnojiva.

Po užití dávky 600 mg a 900 mg během 8 dnů nedochází k žádné akumulaci nebo změně metabolismu Erdosteinu a M1.

Vliv věku

Věk neovlivňuje farmakokinetiku Erdostinu.

Před odběrem Kirby 300 mg tvrdé tobolky se používají k léčbě hlenu, kašle, bronchitidy (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky, je nutné užívat celé tobolky s vodou.

Dávkování

Starší pacienti a dospělí starší 18 let: 300 mg 2krát denně po dobu až 10 dnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Když dojde k předávkování, je třeba léčit symptomatickou léčbu a použít běžná podpůrná opatření.

Může být užitečná výplach žaludku, poté pacienty sledujte.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání Kirby má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Časté, 1/100 ≤ ADR

Trávicí: bolest v epigastriu.

Neurologické: bolest hlavy Pokud se chcete odlišit, je nutné pečlivě sledovat a doporučit pacientovi, aby při užívání léku upozornil lékaře na nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kirbyho léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na Erdostein nebo kteroukoli složku léku. Cystathionin-syntetáza.

Bezpečnostní opatření při používání

nepozorují zvýšení nežádoucích účinků při použití Erdosteinu u pacientů s mírným jaterním selháním, ale neměl by být používán v dávce převyšující 300 mg/den.

Varování a upozornění týkající se pomocných látek:

Kirby obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými onemocněními s tolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo poruchami absorpce glukózy – galaktózu by neměli užívat.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Nezkušení s používáním Erdosteinu u těhotných a kojících žen, proto se užívání léků pro tuto skupinu pacientů nedoporučuje.

Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

Erdostin má malý nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky.

Pacienti by měli lékaři nebo lékárníkovi oznámit seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.