Klacid 250 mg Abbott comprimidos trata la amigdalitis, otitis media y sinusitis aguda (1 blister x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones claritromicina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| claritromicina | 250mg |
Usos
indicaciones
Klacid 250 mg fármaco está indicado en el tratamiento de infecciones debidas a una o más bacterias sensibles. Las indicaciones incluyen:
La claritromicina tiene un efecto antibacteriano asociado con una ubicación específica en la subunidad 50 del ribosoma de bacterias sensibles, inhibiendo así la síntesis de proteínas bacterianas. La concentración mínima inhibitoria (mic) de claritromicina es de 2 a 4 veces menor que la de eritromicina. Los metabolitos 14-hidroxi de la claritromicina también tienen actividad antibacteriana con efectos más fuertes sobre H. Influenzae. La claritromicina es muy eficaz contra bacterias Gram positivas y Gram negativas, anaeróbicas y anaeróbicas, entre ellas:
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (sangre sangre semolomousian unión grupo A), conducto sanguíneo hemótico (Viridans), Streptococcus (Dippococcus) Pneumoniae, Streptococcus Agalactiae, Listeria monocytogenes, hemophillus influenzea, hemophillus Influenzea, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorreae, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni. Bacteroides Fragilis Sensible a macrólidos, Clostridium perfringens, especies de peptococcus, propionibacterium acnes, Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma ureaticum.
La claritromicina también actúa fuertemente sobre otros microorganismos como: Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprea, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium forituitum, Mycobacterium Intracelulare.
farmacocinética
absorción
La claritromicina se absorbe rápida y bien a través del tracto gastrointestinal después de beber. Después de la absorción, el fármaco se transforma según el primer mecanismo metabólico. La biodisponibilidad de claritromicina es aproximadamente del 55%. Los alimentos en el estómago no afectan la biodisponibilidad de claritromicina.
Distribución
Los principales metabolitos son la 14-hidroxi claritromicina. La concentración máxima de claritromicina y del metabolito principal 14-hidroxi claritromicina después de tomar una dosis única de 250 mg se ha registrado en 0,6 mcg/l y 0,7 mcg/l respectivamente. La claritromicina y sus metabolitos se distribuyen ampliamente y se concentran bien en los tejidos con concentraciones más altas que la concentración del fármaco que circula en la sangre. En la dosis de tratamiento, 80% de claritromicina combinada con proteínas.
La claritromicina también penetra a través de la mucosidad y el tejido del estómago. La concentración de claritromicina en la capa mucosa del tejido del estómago cuando se usa claritromicina simultáneamente con omeprazol es mayor cuando se usa claritromicina.
Metabolismo
La claritromicina se metaboliza en el hígado y se excreta en el fertilizante. Una menor parte se elimina a través de la orina. Alrededor del 20 - 30% respectivamente, respectivamente, respectivamente, respectivamente, 250 mg y 500 mg se excretan por esta vía en forma constante.
Eliminación
Los metabolitos de 14-hidroxiclaritromicina, así como otros metabolitos, también se excretan por la orina. La vida media de claritromicina es de aproximadamente 3 a 4 horas después del uso de 250 mg/2 veces/día y de aproximadamente 5 a 7 horas en pacientes con una dosis de 500 mg/2 veces/día.antes de tomar Klacid 250 mg Abbott comprimidos trata la amigdalitis, otitis media y sinusitis aguda (1 blister x 10 comprimidos)
Modo de empleo
tomar el comprimido con un vaso de agua.
Dosis
Adultos
La dosis recomendada de claritromicina que se usa comúnmente en adultos y niños mayores de 12 años es de 250 mg 2 veces al día. En casos de infecciones graves se puede aumentar a 500 mg dos veces al día. El tiempo de tratamiento habitual es de 5 a 14 días, excepto para el tratamiento de neumonía en la comunidad y sinusitis que necesita de 6 a 14 días de tratamiento.
En pacientes con úlcera péptica debido a una infección por H.pylori, se puede utilizar claritromicina en una dosis de 500 mg dos veces al día en combinación con otros antibióticos adecuados y un inhibidor de la bomba de protones durante 7 a 14 días.
Es necesario consultar las instrucciones oficiales sobre la erradicación de H.pylori. A continuación se muestran algunos ejemplos de regímenes de erradicación de H.pylori.
Régimen de tres medicamentos:
Claritromicina 500 mg dos veces al día con amoxicilina 1000 mg dos veces al día y un inhibidor de bomba de dosis estándar usado dos veces al día durante 7 días.
régimen combinado:
Un inhibidor de la bomba de protones dos veces al día con amoxicilina 1000 mg dos veces al día, claritromicina 500 mg dos veces al día y tinidazol 500 mg o metronidazol 500 mg dos veces al día, utilizados durante 14 días.
Pauta continua durante 10 días:
Un inhibidor de la bomba de protones dos veces al día con amoxicilina 1000 mg dos veces al día, utilizado durante 5 días consecutivos.
Un inhibidor de la bomba de protones dos veces al día con claritromicina 500 mg dos veces al día y tinidazol 500 mg dos veces al día, utilizados durante 5 días.
insuficiencia renal:
En pacientes con insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina
Niños
El uso de claritromicina se estudia rápidamente en niños menores de 12 años. Utilice KLACID en forma de niños. Klacid se puede usar sin cuidar las comidas porque la comida no afecta la biodisponibilidad del medicamento.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Un paciente con antecedentes de trastorno bipolar ha digerido 8 g de claritromicina y presenta cambios mentales, actitud paranoica, reducción de potasio y oxígeno en sangre. Es aconsejable tratar las reacciones alérgicas en caso de sobredosis mediante tratamiento gastrointestinal y de soporte. Al igual que otros macrólidos, la concentración de claritromicina en suero no se ve afectada por la diálisis o el fertilizante peritoneal.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al usar el medicamento, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
En general, la claritromicina es bien tolerada. Los efectos secundarios informados incluyen náuseas, indigestión, diarrea, vómitos y dolor abdominal. Se han informado estomatitis, inflamación de Thanh Mon y granulación en la boca.
Otros efectos secundarios incluyen dolores de cabeza, reacciones alérgicas desde urticaria y erupción cutánea leve hasta anafilaxia y son más raros que el síndrome de Stevens-Johnson. Puede ocurrir un trastorno del gusto. La pérdida de color en la lengua se recupera en ensayos clínicos cuando se adjunta claritromicina y omeprazol.
Hay informes sobre los efectos secundarios en el sistema nervioso central, incluidos ansiedad, mareos, insomnio, alucinaciones, trastornos mentales, pesadillas y confusión, pero no se ha identificado la causa y el efecto. Hay informes sobre pérdida de audición cuando se usa claritromicina y, a menudo, se recupera al suspender el medicamento. La colitis palmar rara vez se reconoce cuando se usa claritromicina y puede ser desde leve hasta potencialmente mortal. Al igual que otros macrólidos, se ha registrado disfunción hepática (generalmente recuperada), incluyendo cambios en las pruebas de función hepática, hepatitis y bilis con o sin ictericia. Los trastornos funcionales pueden ser graves y la insuficiencia hepática es muy rara.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicados
Medicamentos contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
La claritromicina se excreta principalmente a través del hígado y los riñones. Se debe tener precaución al utilizar este antibiótico en pacientes con función hepática o renal.
El uso de claritromicina es prolongado y repetido puede provocar el crecimiento de hongos o bacterias que ya no son sensibles a los medicamentos. Si se produce una sobreinfección, se debe suspender el tratamiento con claritromicina y aplicar el tratamiento adecuado.
En algunas personas, la bacteria H. Pylori puede volverse resistente a la claritromicina.
Al igual que otros antibióticos macrólidos, el uso de claritromicina en pacientes que toman simultáneamente con medicamentos metabolizados por el sistema de pigmento de las células P450 puede aumentar la concentración de esos medicamentos en el suero.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
No ha habido ningún informe sobre el impacto del medicamento al conducir y operar maquinaria.
Se recomienda que los pacientes con riesgo de mareos, confusión y desorientación puedan ocurrir al usar el medicamento.
embarazo y lactancia
No se ha verificado la seguridad de claritromicina durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, KLACID no debe usarse durante el embarazo o la lactancia a menos que los beneficios superen el riesgo.
Algunos estudios en animales sugieren efectos tóxicos en el embrión, pero sólo en dosis con toxicidad clara para la madre. Claritromicina en leche de animales lactantes y lactantes.
Interacción farmacológica
Se ha demostrado que la claritromicina no tiene el mismo efecto de apoyo que los anticonceptivos orales.
Al igual que otros antibióticos macrólidos, el uso de claritromicina simultáneamente con medicamentos que son químicamente por el sistema del citocromo P450 (por ejemplo: warfarina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, lovastatina, disopiramida, fenitoína y ciclosporina) puede aumentar la cantidad de esos medicamentos en la sangre. El uso de claritromicina en pacientes que toman teofilina aumenta la concentración de teofilina en suero y la toxicidad potencial de la teofilina.
El uso de claritromicina en pacientes que toman warfarina puede aumentar el efecto de los efectos de la warfarina. Se debe controlar periódicamente el tiempo de protrombina en estos pacientes.
El efecto de la digoxina puede aumentar cuando se usa simultáneamente con Klacid. Se debe controlar la concentración de digoxina en el suero.
La claritromicina puede aumentar la eficacia de la carbamazepina debido a la reducción de la velocidad de excreción.
Se registra que los macrólidos cambian el metabolismo de la terfenadina, provocando un aumento de la concentración de terfenadina. Esta afección viene con arritmia y, por lo tanto, se debe evitar indicar claritromicina a pacientes que están tomando terfenadina y cualquier antihistamínico no relacionado con el sueño relacionado con astemizol.
La concomitancia de claritromicina con zidovudina para pacientes con adultos infectados por VIH puede reducir los niveles de zidovudina en estado duradero. La mayoría puede evitar esta situación colocando dosis de Klacid y Zidovudina cruzadas aproximadamente entre 1 y 2 horas. No registre la misma reacción en niños.
Aunque las concentraciones plasmáticas de claritromicina y omeprazol pueden aumentar cuando se administran al mismo tiempo, no es necesario ajustar la dosis. También pueden producirse niveles elevados de claritromicina en plasma cuando se usa con Maalox o Ranitidina. No es necesario ajustar la dosis.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Estar fuera del alcance de los niños.
Otras drogas
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- Lumark
- Pergoveris
- PIRITON SYRUP
- RUPAFIN 10MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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