Klacid 250mg Abbott tablet mengobati radang amandel, otitis media, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Klaritromisin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Klaritromisin	250mg

Kegunaan

indikasi

Obat Klacid 250 mg diindikasikan dalam pengobatan infeksi karena satu atau lebih bakteri sensitif. Indikasinya antara lain:

Infeksi saluran pernapasan bawah, seperti bronkitis akut dan kronis, pneumonia. (Lihat peringatan, kehati-hatian dan farmakologi farmakologi - Tes sensitivitas). Mycobacterium avium atau mycobacterium intraseluler, mycobacterium fortuitum, atau mycobacterium kansasii. 100/mm3. eritromisin dengan gugus metoksi pada posisi C-6 cincin makrolid. Perubahan struktural telah membantu Clarithomycin meningkatkan minyak tubuh, memperluas spektrum antibakteri, meningkatkan konsentrasi jaringan, meningkatkan stabilitas dalam lingkungan asam, meningkatkan bioavailabilitas dan mengurangi efek samping pada sistem pencernaan.

Klaritromisin memiliki efek antibakteri yang terkait dengan lokasi spesifik pada subunit ribosom 50-an bakteri sensitif, sehingga menghambat sintesis protein bakteri. Konsentrasi penghambatan minimum (mic) klaritromisin adalah 2-4 kali lebih rendah dibandingkan mic eritromisin. Metabolit 14-hidroksi Klaritromisin juga memiliki aktivitas antibakteri dengan efek yang lebih kuat pada H. Influenzae. Klaritromisin sangat efektif melawan bakteri Gram positif dan gram negatif, anaerobik dan anaerobik termasuk:

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (Darah Darah Semolomousian Union Group A), Hemotic Blood Conduct (Viridans), Streptococcus (Dippococcus) Pneumoniae, Streptococcus Agalactiae, Listeria monocytogenes, hemophillus influenzea, hemophillus Influenzea, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrheae, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni. Bacteroides Fragilis Macrolide sensitif, Clostridium perfringens, spesies peptococcus, propionibacterium acnes, Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma ureaticum.

Klaritromisin juga bekerja kuat pada mikroorganisme lain seperti: Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprea, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, mycobacterium forituitum, mycobacterium Intracellulare.

farmakokinetik

penyerapan

Klaritromisin diserap dengan cepat dan baik melalui saluran pencernaan setelah diminum. Setelah diabsorpsi, obat diubah sesuai dengan mekanisme metabolisme pertama. Ketersediaan hayati Klaritromisin adalah sekitar 55%. Makanan di perut tidak mempengaruhi ketersediaan hayati klaritromisin.

Distribusi

Metabolit utamanya adalah 14-hidroksi klaritromisin. Konsentrasi maksimum Klaritromisin dan metabolit utama 14-hidroksi klaritromisin setelah mengonsumsi dosis tunggal 250 mg telah dicatat masing-masing sebesar 0,6 mcg/l dan 0,7 mcg/l. Klaritromisin dan metabolitnya tersebar luas, terfokus dengan baik di jaringan dengan konsentrasi lebih tinggi dari konsentrasi obat yang beredar dalam darah. Pada dosis pengobatan, klaritromisin 80% dikombinasikan dengan protein.

Klaritromisin juga menembus lendir dan jaringan lambung. Konsentrasi klaritromisin pada lapisan lendir jaringan lambung bila menggunakan klaritromisin bersamaan dengan omeprazol lebih tinggi bila menggunakan klaritromisin.

Metabolisme

Klaritromisin dimetabolisme di hati dan diekskresikan dalam pupuk. Sebagian kecilnya dikeluarkan melalui urin. Sekitar 20 - 30% masing-masing, masing-masing, 250 mg dan 500 mg diekskresikan melalui jalur ini dalam bentuk konstan.

Eliminasi

Metabolit 14-hidroksi klaritromisin serta metabolit lainnya juga diekskresikan dalam urin. Waktu paruh Klaritromisin adalah sekitar 3-4 jam setelah penggunaan 250 mg/2 kali/hari dan sekitar 5-7 jam pada pasien dengan dosis 500 mg/2 kali/hari.

Sebelum mengambil Klacid 250mg Abbott tablet mengobati radang amandel, otitis media, sinusitis akut (1 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

minum tablet dengan segelas air.

Dosis

Dewasa

Dosis klaritromisin yang dianjurkan umum digunakan pada orang dewasa dan anak di atas 12 tahun adalah 250 mg 2 kali/hari. Dalam kasus infeksi berat dapat ditingkatkan menjadi 500 mg dua kali sehari. Waktu pengobatan yang biasa dilakukan adalah 5 sampai 14 hari, kecuali pengobatan pneumonia di masyarakat dan sinusitis memerlukan pengobatan 6-14 hari.

Dosis pada penderita Mycobacteria: Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 500 mg, 2 kali/hari. Klaritromisin harus digunakan dalam kombinasi dengan obat anti tuberkulosis lainnya. Kecuali H.pylori:

Pada pasien tukak lambung akibat infeksi H.pylori, Klaritromisin dapat digunakan dengan dosis 500 mg dua kali sehari dikombinasikan dengan antibiotik lain yang sesuai dan penghambat pompa proton selama 7-14 hari.

Perlu mengacu pada petunjuk resmi pemberantasan h.pylori. Berikut beberapa contoh regimen pemberantasan H.pylori.

Tiga rejimen obat:

Klaritromisin 500 mg dua kali sehari dengan amoksisilin 1000 mg dua kali sehari dan penghambat pompa dosis standar digunakan dua kali sehari selama 7 hari.

rejimen gabungan:

Inhibitor pompa proton dua kali sehari dengan amoksisilin 1000 mg dua kali sehari, Klaritromisin 500 mg dua kali sehari dan Tinidazol 500 mg atau Metronidazol 500 mg dua kali sehari, digunakan selama 14 hari.

Regimen berkelanjutan selama 10 hari:

Inhibitor pompa proton dua kali sehari dengan Amoksisilin 1000 mg dua kali sehari, digunakan selama 5 hari berturut-turut.

Inhibitor pompa proton dua kali sehari dengan Klaritromisin 500 mg dua kali sehari dan Tinidazol 500 mg dua kali sehari, digunakan selama 5 hari.

gagal ginjal:

Pada pasien dengan gangguan ginjal dengan bersihan kreatinin

Anak-anak

Penggunaan Klaritromisin dipelajari dengan cepat pada anak di bawah 12 tahun. Gunakan KLACID dalam bentuk anak-anak. Klacid dapat digunakan tanpa memperhatikan makanan karena makanan tersebut tidak mempengaruhi bioavailabilitas obat.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Seorang pasien dengan riwayat gangguan bipolar telah mencerna 8 g klaritromisin dan menunjukkan perubahan mental, sikap paranoid, penurunan kalium dan oksigen darah. Dianjurkan untuk mengobati reaksi alergi dengan overdosis dengan pengobatan gastrointestinal dan suportif. Seperti makrolida lainnya, konsentrasi Klaritromisin dalam serum tidak dipengaruhi oleh dialisis atau pupuk peritoneum.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan bila lupa dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Secara keseluruhan, Klaritromisin dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping yang dilaporkan termasuk mual, gangguan pencernaan, diare, muntah dan sakit perut. Stomatitis, peradangan Thanh Mon dan granulasi di mulut telah dilaporkan.

Efek samping lainnya termasuk sakit kepala, reaksi alergi akibat urtikaria dan ruam kulit ringan hingga anafilaksis dan lebih jarang dibandingkan sindrom Stevens-Johnson. Gangguan rasa mungkin terjadi. Hilangnya warna pada lidah pulih dalam uji klinis ketika klaritromisin dan omeprazol ditambahkan.

Terdapat laporan mengenai efek samping pada sistem saraf pusat termasuk kecemasan, pusing, insomnia, halusinasi, gangguan mental, mimpi buruk dan kebingungan, namun penyebab dan akibatnya belum teridentifikasi. Ada laporan kehilangan pendengaran saat menggunakan klaritromisin dan seringkali pulih saat menghentikan obat. Kolitis telapak tangan jarang dikenali saat menggunakan Klaritromisin dan dapat bersifat ringan hingga mengancam jiwa. Seperti makrolid lainnya, disfungsi hati telah tercatat (biasanya sembuh) termasuk perubahan tes fungsi hati, hepatitis dan empedu dengan atau tanpa penyakit kuning. Gangguan fungsional bisa menjadi serius dan gagal hati sangat jarang terjadi.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

obat dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Klaritromisin dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap antibiotik kelompok makrolida. Peningkatan konsentrasi Cisapid, Pimozide dan Terfenadine telah dilaporkan pada pasien yang menggunakan kedua obat ini dan klaritromisin secara bersamaan. Hal ini dapat menyebabkan waktu QT dan aritmia termasuk ventrikel, ventrikel, dan memutar. Efek serupa dicatat ketika Astemizole dan makrolida lainnya diberikan secara bersamaan.

Hati-hati saat digunakan

Klaritromisin diekskresikan terutama melalui hati dan ginjal. Harus berhati-hati saat menggunakan antibiotik ini pada pasien dengan fungsi hati atau ginjal.

Penggunaan klaritromisin secara berkepanjangan dan berulang dapat menyebabkan tumbuhnya jamur atau bakteri yang tidak sensitif lagi terhadap obat. Jika terjadi superinfeksi, Klaritromisin harus dihentikan dan diberikan terapi yang tepat.

Pada beberapa orang, bakteri H. Pylori dapat menjadi resisten terhadap klaritromisin.

Seperti antibiotik makrolida lainnya, penggunaan Klaritromisin pada pasien yang diminum bersamaan dengan obat yang dimetabolisme oleh sistem pigmen sel P450 dapat meningkatkan konsentrasi obat tersebut dalam serum.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada laporan mengenai dampak obat saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Disarankan agar pasien berisiko mengalami pusing, kebingungan, dan disorientasi saat menggunakan obat.

kehamilan dan menyusui

Keamanan klaritromisin selama kehamilan dan menyusui belum diverifikasi. Oleh karena itu, KLACID tidak boleh digunakan selama kehamilan atau menyusui kecuali manfaatnya lebih besar daripada risikonya.

Beberapa penelitian pada hewan menunjukkan efek toksik pada embrio tetapi hanya pada dosis yang jelas toksisitasnya terhadap induknya. Klaritromisin dalam susu hewan menyusui dan menyusui.

Interaksi obat

Klaritromisin terbukti tidak memiliki efek dukungan yang sama dengan kontrasepsi oral.

Seperti antibiotik makrolida lainnya, penggunaan Klaritromisin bersamaan dengan obat yang secara kimiawi sistem sitokrom P450 (misalnya: Warfarin, alkaloid Ergot, triazolam, lovastatin, disopyramide, fenitoin, dan siklosporin) dapat meningkatkan obat tersebut dalam batang darah. Penggunaan klaritromisin pada pasien yang memakai teofilin meningkatkan konsentrasi teofilin dalam serum dan potensi toksisitas teofilin.

Penggunaan klaritromisin pada pasien yang menggunakan warfarin dapat meningkatkan efek efek warfarin. Harus secara teratur memantau waktu protrombin pada pasien ini.

Efek digoksin dapat meningkat bila digunakan bersamaan dengan Klacid. Sebaiknya pantau konsentrasi Digoxin dalam serum.

Klaritromisin dapat meningkatkan efektivitas karbamazepin karena mengurangi kecepatan ekskresi.

Makrolida tercatat mengubah metabolisme terfenadine, menyebabkan peningkatan konsentrasi terfenadine. Kondisi ini disertai dengan aritmia dan oleh karena itu, klaritromisin harus dihindari untuk pasien yang memakai terfenadine dan antihistamin non-tidur apa pun yang terkait dengan Astemizole.

Penggunaan bersamaan Klaritromisin dengan zidovudine untuk pasien dewasa yang terinfeksi HIV dapat menurunkan kadar zidovudine dalam keadaan tahan lama. Kebanyakan dapat menghindari situasi ini dengan mengatur dosis Klacid dan Zidovudine yang disilangkan sekitar 1-2 jam. Jangan mencatat reaksi yang sama pada anak-anak.

Meskipun konsentrasi plasma Klaritromisin dan Omeprazol dapat meningkat bila dikonsumsi bersamaan, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Peningkatan kadar klaritromisin plasma juga dapat terjadi bila digunakan dengan Maalox atau Ranitidine. Tidak perlu penyesuaian dosis.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.