Klacid 250 mg Abbott-tabletten behandelen tonsillitis, otitis media, acute sinusitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Claritromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Claritromycine	250 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Klacid 250 mg is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door een of meer gevoelige bacteriën. Indicaties zijn onder meer:

Infecties van de lagere luchtwegen, zoals acute en chronische bronchitis, longontsteking. (Zie waarschuwingen, voorzichtigheid en farmacologische farmacologie - Gevoeligheidstesten). Mycobacterium avium of mycobacterium intracellulaire, mycobacterium fortuitum of mycobacterium kansasii. 100/mm3. erytromycine met een methoxygroep op de C-6-positie van de macrolidring. De structurele verandering heeft Clarithomycine geholpen de oliemassa te vergroten, het antibacteriële spectrum uit te breiden, de weefselconcentratie te verhogen, de stabiliteit in zure omgevingen te verbeteren, de biologische beschikbaarheid te vergroten en bijwerkingen op het spijsverteringsstelsel te verminderen.

Claritromycine heeft een antibacterieel effect dat verband houdt met een specifieke locatie op de ribosom 50s-subeenheid van gevoelige bacteriën, waardoor de bacteriële eiwitsynthese wordt geremd. De minimale remmende concentratie (mic) van claritromycine is 2-4 keer lager dan de mic van erytromycine. De 14-hydroxymetabolieten van claritromycine hebben ook antibacteriële activiteit met sterkere effecten op H. Influenzae. Claritromycine is zeer effectief tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, anaërobe en anaërobe, waaronder:

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (Bloedbloed Semolomousian Union Groep A), Hemotische Bloedgeleiding (Viridans), Streptococcus (Dippococcus) Pneumoniae, Streptococcus Agalactiae, Listeria monocytogenes, hemophillus influenzea, hemophillus Influenzea, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrheae, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni. Bacteroides Fragilis Macrolide gevoelig, Clostridium perfringens, peptococcus soorten, propionibacterium acnes, Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma ureaticum.

Claritromycine werkt ook sterk op andere micro-organismen zoals: Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprea, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, mycobacterium foritutum, mycobacterium Intracellulaire.

farmacokinetische

absorptie

Claritromycine wordt na het drinken snel en goed opgenomen via het maag-darmkanaal. Na absorptie wordt het medicijn getransformeerd volgens het eerste metabolische mechanisme. De biologische beschikbaarheid van claritromycine bedraagt ongeveer 55%. Voedsel in de maag heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van claritromycine.

Distributie

De belangrijkste metabolieten zijn 14-hydroxy-claritromycine. De maximale concentratie van claritromycine en de belangrijkste metaboliet 14-hydroxy claritromycine na inname van een enkele dosis van 250 mg is respectievelijk 0,6 mcg/l en 0,7 mcg/l geregistreerd. Claritromycine en zijn metabolieten zijn wijd verspreid, goed geconcentreerd in weefsel met hogere concentraties dan de concentratie van het geneesmiddel die in het bloed circuleert. Bij de behandelingsdosis 80% claritromycine gecombineerd met eiwit.

Claritromycine dringt ook door slijm en maagweefsel heen. De claritromycineconcentratie in de slijmlaag van het maagweefsel is bij gelijktijdig gebruik van claritromycine en omeprazol hoger bij gebruik van claritromycine.

Metabolisme

Claritromycine wordt in de lever gemetaboliseerd en via de meststof uitgescheiden. Een minder deel wordt via de urine geëlimineerd. Ongeveer 20 - 30% respectievelijk respectievelijk 250 mg en 500 mg worden via deze weg in constante vorm uitgescheiden.

Eliminatie

14-hydroxy-claritromycine-metabolieten en andere metabolieten worden ook in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van Claritromycine is ongeveer 3-4 uur na gebruik van 250 mg/2 maal/dag en ongeveer 5-7 uur bij patiënten met een dosis van 500 mg/2 maal/dag.

Voordat u neemt Klacid 250 mg Abbott-tabletten behandelen tonsillitis, otitis media, acute sinusitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Volwassenen

De aanbevolen dosis claritromycine die vaak wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is 250 mg tweemaal daags. In geval van ernstige infecties kan de dosis verhoogd worden tot tweemaal daags 500 mg. De gebruikelijke behandelingsduur is 5 tot 14 dagen, behalve voor de behandeling van longontsteking in de gemeenschap en bij sinusitis is een behandeling van 6 tot 14 dagen nodig.

Dosering bij patiënten met Mycobacteriën: De aanbevolen dosis voor volwassenen is 500 mg, 2 maal per dag. Claritromycine moet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose. Behalve H.pylori:

Bij patiënten met een maagzweer als gevolg van een H.pylori-infectie kan Claritromycine worden gebruikt in een dosis van 500 mg tweemaal daags in combinatie met andere geschikte antibiotica en een protonpompremmer gedurende 7-14 dagen.

We moeten de officiële instructies over de uitroeiing van h.pylori raadplegen. Hier zijn enkele voorbeelden van een regime voor de uitroeiing van H.pylori.

Drie geneesmiddelenregime:

Claritromycine 500 mg tweemaal daags met amoxicilline 1000 mg tweemaal daags en een standaarddosis pompremmer, tweemaal daags gebruikt gedurende 7 dagen.

gecombineerd regime:

Een protonpompremmer tweemaal daags met amoxicilline 1000 mg tweemaal daags, Claritromycine 500 mg tweemaal daags en Tinidazol 500 mg of Metronidazol 500 mg tweemaal daags, gebruikt gedurende 14 dagen.

Continu regime gedurende 10 dagen:

Een protonpompremmer tweemaal daags met amoxicilline 1000 mg tweemaal daags, gedurende 5 opeenvolgende dagen gebruikt.

Een protonpompremmer tweemaal daags met Claritromycine 500 mg tweemaal daags en Tinidazol 500 mg tweemaal daags, gebruikt gedurende 5 dagen.

nierfalen:

Bij patiënten met een nierfunctiestoornis met een creatinineklaring

Kinderen

Het gebruik van Claritromycine wordt snel onderzocht bij kinderen jonger dan 12 jaar. Gebruik KLACID in de vorm van kinderen. Klacid kan worden gebruikt zonder dat u voor de maaltijden hoeft te zorgen, omdat het voedsel de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel niet beïnvloedt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Een patiënt met een voorgeschiedenis van een bipolaire stoornis heeft 8 g claritromycine verteerd en laat zien dat mentale verandering, paranoïde houding, kalium en zuurstof in het bloed zijn verminderd. Het is raadzaam om allergische reacties bij overdosering te behandelen door middel van gastro-intestinale en ondersteunende behandeling. Net als bij andere macroliden wordt de serumconcentratie van Claritromycine niet beïnvloed door dialyse of peritoneale bemesting.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Over het algemeen wordt claritromycine goed verdragen. Gemelde bijwerkingen zijn onder meer misselijkheid, indigestie, diarree, braken en buikpijn. Stomatitis, Thanh Mon-ontsteking en granulatie in de mond zijn gemeld.

Andere bijwerkingen zijn hoofdpijn, allergische reacties van urticaria en milde huiduitslag tot anafylaxie, die zeldzamer zijn dan het Stevens-Johnson-syndroom. Er kan een smaakstoornis optreden. Het kleurverlies in de tong wordt hersteld in klinische onderzoeken wanneer claritromycine en omeprazol worden gekoppeld.

Er zijn rapporten over de bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel, waaronder angst, duizeligheid, slapeloosheid, hallucinaties, psychische stoornissen, nachtmerries en verwarring, maar de oorzaak en gevolg ervan zijn niet geïdentificeerd. Er zijn meldingen van gehoorverlies bij het gebruik van claritromycine en dit herstelt vaak bij het stoppen van het medicijn. Palmcolitis wordt zelden herkend bij gebruik van Claritromycine en kan van licht tot levensbedreigend zijn. Net als bij andere macroliden is leverdisfunctie geregistreerd (meestal hersteld), waaronder veranderende leverfunctietesten, hepatitis en gal met of zonder geelzucht. Functionele stoornissen kunnen ernstig zijn en leverfalen komt zeer zelden voor.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Claritromycine is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor antibiotica uit de macrolidegroep. Verhoogde concentraties van cisapid, pimozide en terfenadine zijn gemeld bij patiënten die deze geneesmiddelen en claritromycine gelijktijdig gebruiken. Dit kan QT-tijd en aritmieën veroorzaken, waaronder ventriculair, ventriculair en gedraaid. Soortgelijke effecten worden waargenomen bij gelijktijdige toediening van Astemizol en andere macroliden.

Wees voorzichtig bij gebruik

Claritromycine wordt voornamelijk via de lever en de nieren uitgescheiden. Wees voorzichtig bij het gebruik van dit antibioticum bij patiënten met een lever- of nierfunctie.

Bij langdurig en herhaald gebruik van claritromycine kan de groei van paddenstoelen of bacteriën niet meer gevoelig zijn voor medicijnen. Als er een superinfectie optreedt, moet de behandeling met Claritromycine worden gestaakt en moet een passende behandeling worden ingesteld.

Bij een aantal mensen kan de H. Pylori-bacterie resistent worden tegen claritromycine.

Net als andere macrolide-antibiotica kan het gebruik van claritromycine bij patiënten die gelijktijdig worden ingenomen met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het P450-celpigmentsysteem de concentratie van die geneesmiddelen in het serum verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van de impact van het geneesmiddel tijdens het autorijden en het bedienen van machines.

Het wordt aanbevolen dat patiënten met een risico op duizeligheid, verwarring en desoriëntatie kunnen optreden tijdens het gebruik van het medicijn.

zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van claritromycine tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet geverifieerd. Daarom mag KLACID niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico's.

Enkele onderzoeken bij dieren suggereren toxische effecten op het embryo, maar alleen bij doses met duidelijke toxiciteit voor de moeder. Claritromycine in melk van dieren die borstvoeding geven en borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Er is aangetoond dat claritromycine niet hetzelfde ondersteunende effect heeft als orale anticonceptiva.

Net als andere macrolide-antibiotica kan het gebruik van Claritromycine gelijktijdig met de medicijnen die chemisch door het cytochroom P450-systeem worden gestuurd (bijvoorbeeld: Warfarine, Ergot-alkaloïden, triazolam, lovastatine, disopyramide, fenytoïne en cyclosporine) de hoeveelheid van die medicijnen in de bloedbalk verhogen. Het gebruik van claritromycine bij patiënten die theofylline gebruiken verhoogt de theofyllineconcentratie in het serum en de potentiële toxiciteit van theofylline.

Het gebruik van claritromycine bij patiënten die warfarine gebruiken, kan het effect van de effecten van warfarine vergroten. Bij deze patiënten moet de protrombinetijd regelmatig worden gecontroleerd.

Het effect van digoxine kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met Klacid. Moet de concentratie digoxine in het serum controleren.

Claritromycine kan de werkzaamheid van carbamazepine vergroten doordat de uitscheidingssnelheid wordt verlaagd.

Van macrolide is vastgesteld dat het het metabolisme van terfenadine verandert, waardoor de concentratie van terfenadine toeneemt. Deze aandoening gaat gepaard met aritmie en moet daarom vermeden worden als indicatie voor claritromycine bij patiënten die terfenadine gebruiken en andere antihistaminica die niet verband houden met slaap met Astemizol. Gelijktijdig gebruik Claritromycine met zidovudine bij patiënten met HIV-geïnfecteerde volwassenen kan de zidovudinespiegels op duurzame wijze verlagen. De meesten kunnen deze situatie vermijden door de doses Klacid en Zidovudine elkaar ongeveer 1-2 uur te laten kruisen. Registreer dezelfde reactie niet bij kinderen.

Hoewel de plasmaconcentraties van claritromycine en omeprazol tegelijkertijd kunnen stijgen, is het niet nodig de dosis aan te passen. Verhoogde plasmaconcentraties van claritromycine kunnen ook optreden bij gebruik met Maalox of Ranitidine. U hoeft de dosis niet aan te passen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.