Klacid 250 mg comprimate Abbott tratează amigdalita, otita medie, sinuzita acută (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Claritromicină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Claritromicină	250 mg

Utilizări

indicații

Klacid 250 mg medicament este indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de una sau mai multe bacterii sensibile. Indicațiile includ:

Infecții ale căilor respiratorii inferioare, cum ar fi bronșita acută și cronică, pneumonia. (Vezi avertismente, precauție și farmacologie farmacologică - Teste de sensibilitate). Mycobacterium avium sau mycobacterium intracellulare, mycobacterium fortuitum sau mycobacterium kansasii. 100/mm3. eritromicină cu o grupare metoxi la poziția C-6 a inelului macrolidei. Schimbarea structurală a ajutat Claritomicina să crească organismul uleios, să extindă spectrul antibacterian, să mărească concentrația tisulară, să îmbunătățească stabilitatea în medii acide, să mărească biodisponibilitatea și să reducă efectele secundare asupra sistemului digestiv.

Claritromicina are un efect antibacterian asociat cu o locație specifică pe subunitatea ribozomului 50s a bacteriilor sensibile, inhibând astfel sinteza proteinelor bacteriene. Concentrația minimă inhibitorie (mic) a claritromicinei este de 2-4 ori mai mică decât microfonul eritromicinei. Metaboliții 14-hidroxi ai claritromicinei au, de asemenea, activitate antibacteriană cu efecte mai puternice asupra H. Influenzae. Claritromicina este foarte eficientă împotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative, anaerobe și anaerobe, inclusiv:

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (Uniunea Semolomousian Blood Blood Group A), Hemotic Blood Conduct (Viridans), Streptococcus (Dippococcus) Pneumoniae, Streptococcus Agalactiae, Listeria monocytogenes, hemophillus influenzea, hemophillus influenzea Influenzea, hemophillus Influenzea Influenzea) Catnrhalis, Neisseria Gonorrheae, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni. Bacteroides Fragilis Macrolide sensibile, Clostridium perfringens, specii de peptococ, propionibacterium acnes, Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma ureaticum.

Claritromicina acționează puternic și asupra altor microorganisme precum: Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprea, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium forituitum, Mycobacterium Intracellulare.

farmacocinetică

absorbție

Claritromicina este absorbită rapid și bine prin tractul gastrointestinal după băutură. După absorbție, medicamentul este transformat conform primului mecanism metabolic. Biodisponibilitatea claritromicinei este de aproximativ 55%. Alimentele din stomac nu afectează biodisponibilitatea claritromicinei.

Distribuție

Principalii metaboliți sunt 14-hidroxi claritromicină. Concentrația maximă de claritromicină și principalul metabolit 14-hidroxi claritromicină după administrarea unei doze unice de 250 mg a fost înregistrată cu 0,6 mcg/l, respectiv 0,7 mcg/l. Claritromicina și metaboliții săi sunt larg distribuiti, bine concentrați în țesuturi cu concentrații mai mari decât concentrația medicamentului care circulă în sânge. La doza de tratament, 80% claritromicină combinată cu proteine.

Claritromicina pătrunde și prin mucus și țesutul stomacal. Concentrația de claritromicină în stratul de mucus din țesutul stomacal atunci când se utilizează claritromicină simultan cu omeprazol este mai mare când se utilizează claritromicină.

Metabolism

Claritromicina este metabolizată în ficat și excretată în îngrășământ. Mai puțină parte este eliminată prin urină. Aproximativ 20 - 30%, respectiv, respectiv, 250 mg și 500 mg sunt excretate pe această cale în formă constantă.

Eliminare

Metaboliții 14-hidroxi claritromicină, precum și alți metaboliți sunt, de asemenea, excretați în urină. Timpul de înjumătățire al Claritromicinei este de aproximativ 3-4 ore după utilizarea a 250 mg/2 ori/zi și aproximativ 5-7 ore la pacienții cu o doză de 500 mg/2 ori/zi.

Înainte de a lua Klacid 250 mg comprimate Abbott tratează amigdalita, otita medie, sinuzita acută (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

luați comprimatul cu un pahar cu apă.

Dozaj

Adulți

Doza recomandată de claritromicină este utilizată în mod obișnuit la adulți și la copiii cu vârsta peste 12 ani este de 250 mg de 2 ori/zi. În cazurile de infecții severe, doza poate crește până la 500 mg de două ori pe zi. Durata obișnuită de tratament este de 5 până la 14 zile, cu excepția tratamentului pneumoniei în comunitate, iar sinuzita necesită 6-14 zile de tratament.

Doza la pacientii cu Micobacterii: Doza recomandata pentru adulti este de 500 mg, de 2 ori/zi. Claritromicina trebuie utilizată în combinație cu alte medicamente antituberculoase. Cu excepția H.pylori:

La pacienții cu ulcer peptic din cauza infecției cu H.pylori, Claritromicina poate fi utilizată în doză de 500 mg de două ori pe zi în combinație cu alte antibiotice adecvate și un inhibitor al pompei de protoni timp de 7-14 zile.

Trebuie să consultați instrucțiunile oficiale privind eradicarea h.pylori. Iată câteva exemple de regim de eradicare a H.pylori.

Trei regimuri de medicamente:

Claritromicină 500 mg de două ori pe zi cu amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi și un inhibitor al pompei în doză standard, utilizat de două ori pe zi timp de 7 zile.

regim combinat:

Un inhibitor al pompei de protoni de două ori pe zi cu amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi, Claritromicină 500 mg de două ori pe zi și Tinidazol 500 mg sau Metronidazol 500 mg de două ori pe zi, utilizat timp de 14 zile.

Regim continuu timp de 10 zile:

Un inhibitor al pompei de protoni de două ori pe zi cu amoxicilină 1000 mg de două ori pe zi, utilizat timp de 5 zile consecutiv.

Un inhibitor al pompei de protoni de două ori pe zi cu Claritromicină 500 mg de două ori pe zi și Tinidazol 500 mg de două ori pe zi, utilizat timp de 5 zile.

insuficiență renală:

La pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei

Copii

Utilizarea claritromicinei este studiată rapid la copiii sub 12 ani. Utilizați KLACID sub formă de copii. Klacid poate fi utilizat fără a avea grijă de mese, deoarece alimentele nu afectează biodisponibilitatea medicamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Un pacient cu antecedente de tulburare bipolară a digerat 8 g claritromicină și arată că schimbarea mentală, atitudinea paranoică, potasiul redus și oxigenul din sânge. Se recomandă tratarea reacțiilor alergice cu supradozaj prin tratament gastrointestinal și de susținere. Ca și alte macrolide, concentrația de claritromicină în ser nu este afectată de dializă sau de îngrășământ peritoneal.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

În general, claritromicina este bine tolerată. Efectele secundare raportate includ greață, indigestie, diaree, vărsături și dureri abdominale. Au fost raportate stomatită, inflamație Thanh Mon și granulație în gură.

Alte reacții adverse includ dureri de cap, reacții alergice de la urticarie și erupții cutanate ușoare până la anafilaxie și mai rare decât sindromul Stevens-Johnson. Poate apărea tulburarea gustului. Pierderea culorii la nivelul limbii este recuperată în studiile clinice atunci când sunt atașate claritromicină și omeprazol.

Există rapoarte privind efectele secundare asupra sistemului nervos central, inclusiv anxietate, amețeli, insomnie, halucinații, tulburări mintale, coșmaruri și confuzie, dar nu a fost identificată ca cauză și efect. Există rapoarte despre pierderea auzului la utilizarea claritromicinei și adesea se recuperează la oprirea medicamentului. Colita palmierului este rareori recunoscută atunci când se utilizează Claritromicină și poate fi de la lumină la amenințătoare pentru viață. Ca și alte macrolide, disfuncția ficatului a fost înregistrată (de obicei recuperată), inclusiv modificarea testelor funcției hepatice, hepatită și bilă cu sau fără icter. Tulburările funcționale pot fi grave, iar insuficiența hepatică este foarte rară.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Claritromicina este contraindicată la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la antibiotice din grupul macrolidelor. Au fost raportate concentrații crescute de Cisapid, Pimozide și Terfenadină la pacienții care utilizează ambele aceste medicamente și claritromicină simultan. Acest lucru poate provoca timp QT și aritmii, inclusiv ventriculare, ventriculare și răsucite. Efecte similare sunt înregistrate atunci când se administrează în același timp Astemizol și alte macrolide.

Fiți precauți când utilizați

Claritromicina este excretată în principal prin ficat și rinichi. Ar trebui să fiți precaut atunci când utilizați acest antibiotic la pacienții cu funcție hepatică sau renală.

Utilizarea claritromicinei este prelungită și repetată poate provoca creșterea ciupercilor sau bacteriile nu mai sunt sensibile la medicamente. Dacă apare suprainfectie, tratamentul cu claritromicina trebuie întrerupt și tratamentul adecvat.

La câțiva oameni, bacteriile H. Pylori pot deveni rezistente la claritromicină.

Ca și alte antibiotice macrolide, utilizarea claritromicinei la pacienții administrați simultan cu medicamente metabolizate de sistemul pigmentar al celulelor P450 poate crește concentrația acestor medicamente în ser.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu a existat niciun raport privind impactul medicamentului în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Se recomandă ca la utilizarea medicamentului să apară pacienții cu risc de amețeli, confuzie și dezorientare.

sarcina și alăptarea

Siguranța claritromicinei în timpul sarcinii și alăptării nu a fost verificată. Prin urmare, KLACID nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării decât dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul.

Câteva studii pe animale sugerează efecte toxice asupra embrionului, dar numai la doze cu toxicitate clară pentru mamă. Claritromicină în laptele animalelor care alăptează și alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

S-a demonstrat că claritromicina nu are același efect de sprijin cu contraceptivele orale.

Ca și alte antibiotice macrolide, utilizarea claritromicinei simultan cu medicamentele care sunt chimice prin sistemul citocromului P450 (de exemplu: warfarină, alcaloizi de ergot, triazolam, lovastatin, disopiramidă, fenitoină și ciclosporină) poate crește aceste medicamente în bara de sânge. Utilizarea claritromicinei la pacienții care iau teofilină crește concentrația teofilinei în ser și toxicitatea potențială a teofilinei.

Utilizarea claritromicinei la pacienții care utilizează warfarină poate crește efectul efectelor warfarinei. Ar trebui să monitorizeze în mod regulat timpul de protrombină la acești pacienți.

Efectul digoxinei poate crește atunci când este utilizată concomitent cu Klacid. Ar trebui să monitorizeze concentrația de Digoxină în ser.

Claritromicina poate crește eficacitatea carbamazepinei datorită reducerii vitezei de excreție.

Macrolide sunt înregistrate ca modificări ale metabolismului terfenadinei, determinând creșterea concentrației de terfenadine. Această afecțiune vine cu aritmie și, prin urmare, ar trebui evitată pentru a indica claritromicină pentru pacienții care iau terfenadină și orice antihistaminice non-somn asociate cu Astemizol.

Concomitent Claritromicina cu zidovudină pentru pacienții cu adulți infectați cu HIV poate reduce nivelurile de zidovudină în stare durabilă. Majoritatea pot evita această situație prin aranjarea dozelor de Klacid și Zidovudină care se încrucișează aproximativ 1-2 ore. Nu înregistrați aceeași reacție la copii.

Deși concentrațiile plasmatice de Claritromicină și Omeprazol pot crește atunci când este în același timp, nu este necesară ajustarea dozei. Nivelurile plasmatice crescute de claritromicină pot apărea, de asemenea, atunci când sunt utilizate împreună cu Maalox sau Ranitidină. Nu este nevoie să ajustați doza.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.