Klacid 250mg Abbott tabletler bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, akut sinüzit tedavisinde (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Klaritromisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klaritromisin	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Klacid 250 mg ilacı bir veya daha fazla duyarlı bakterinin neden olduğu enfeksiyonun tedavisinde endikedir. Endikasyonlar şunları içerir:

Akut ve kronik bronşit, zatürre gibi alt solunum yolu enfeksiyonları. (Uyarılar, dikkat ve farmakolojik farmakoloji - Duyarlılık testlerine bakın). Mycobacterium avium veya Mycobacterium intracellüler, Mycobacterium fortuitum veya Mycobacterium kansasii. 100/mm3. makrolid halkasının C-6 pozisyonunda bir metoksi grubu bulunan eritromisin. Yapısal değişiklik, Klaritomisinin yağ kütlesini artırmasına, antibakteriyel spektrumu genişletmesine, doku konsantrasyonunu artırmasına, asidik ortamlarda stabiliteyi artırmasına, biyoyararlanımı artırmasına ve sindirim sistemi üzerindeki yan etkileri azaltmasına yardımcı oldu.

Klaritromisin, hassas bakterilerin ribozom 50'li alt birimi üzerindeki belirli bir lokasyonla ilişkili antibakteriyel etkiye sahiptir, dolayısıyla bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Klaritromisinin minimum inhibitör konsantrasyonu (mikrofonu), eritromisinin mikrofonundan 2-4 kat daha düşüktür. Klaritromisinin 14-hidroksi metabolitleri de antibakteriyel aktiviteye sahiptir ve H. Influenzae üzerinde daha güçlü etkilere sahiptir. Klaritromisin, aşağıdakiler dahil Gram pozitif ve gram negatif bakterilere, anaerobik ve anaerobiklere karşı oldukça etkilidir:

Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (Kan Kanı Semolomousian Union Grup A), Hemotik Kan İletkenliği (Viridans), Streptococcus (Dippococcus) Pneumoniae, Streptococcus Agalactiae, Listeria monocytogenes, hemophillus influenzaa, hemophillus Influenzea, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrheae, Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni. Bacteroides Fragilis Macrolide'e duyarlı, Clostridium perfringens, peptococcus türleri, propionibacterium aknes, Mycoplasma pneumoniae, ureaplasma ureaticum.

Klaritromisin aynı zamanda Chlamydia Trachomatis, Toxoplasma Gondii, Mycobacterium Avium, Mycobacterium Leprea, Mycobacterium Kansasii, Mycobacterium chelonae, mycobacterium forituitum, Mycobacterium Intra Cellale gibi diğer mikroorganizmalar üzerinde de güçlü bir şekilde çalışır.

farmakokinetik

emilim

Klaritromisin, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla hızlı ve iyi bir şekilde emilir. Emilimden sonra ilaç, birinci metabolik mekanizmaya göre dönüştürülür. Klaritromisinin biyoyararlanımı yaklaşık %55'tir. Midedeki yiyecekler klaritromisinin biyoyararlanımını etkilemez.

Dağıtım

Ana metabolitler 14-hidroksi klaritromisindir. 250 mg'lık tek bir doz alındıktan sonra klaritromisin ve ana metabolit 14-hidroksi klaritromisinin maksimum konsantrasyonu sırasıyla 0,6 mcg/l ve 0,7 mcg/l olarak kaydedilmiştir. Klaritromisin ve metabolitleri geniş bir alana dağılmış olup, kanda dolaşan ilacın konsantrasyonundan daha yüksek konsantrasyonlara sahip dokularda iyi bir şekilde odaklanmıştır. Tedavi dozunda %80 klaritromisin protein ile kombine edilmiştir.

Klaritromisin ayrıca mukus ve mide dokusuna da nüfuz eder. Klaritromisin omeprazol ile aynı anda kullanıldığında, mide dokusundaki mukus tabakasındaki klaritromisin konsantrasyonu, klaritromisin kullanıldığında daha yüksektir.

Metabolizma

Klaritromisin karaciğerde metabolize edilir ve gübreyle atılır. Daha az kısmı idrarla atılır. Sırasıyla yaklaşık %20 - 30, sırasıyla 250 mg ve 500 mg bu yolla sabit biçimde atılır.

Eleme

14-hidroksi klaritromisin metabolitleri ve diğer metabolitler de idrarla atılır. Klaritromisinin yarı ömrü, 250 mg/2 defa/gün kullanımından sonra yaklaşık 3-4 saat, 500 mg/2 defa/gün dozunda ise yaklaşık 5-7 saattir.

Almadan önce Klacid 250mg Abbott tabletler bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, akut sinüzit tedavisinde (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır?

Tableti bir bardak su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler

Yetişkinlerde ve 12 yaş üstü çocuklarda yaygın olarak kullanılan klaritromisin dozu günde 2 kez 250 mg'dır. Şiddetli enfeksiyon vakalarında günde iki kez 500 mg'a çıkabilir. Toplumda zatürre ve sinüzit tedavisinin 6-14 gün tedavi gerektirmesi dışında genel tedavi süresi 5 ila 14 gün arasındadır.

Mikobakterili hastalarda dozaj: Yetişkinler için önerilen doz günde 2 kez 500 mg'dır. Klaritromisin diğer anti-tüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılmalıdır. H.pylori hariç:

H.pylori enfeksiyonuna bağlı peptik ülseri olan hastalarda Klaritromisin, diğer uygun antibiyotikler ve proton pompa inhibitörü ile birlikte günde iki kez 500 mg dozunda 7-14 gün süreyle kullanılabilir.

H.pylori'nin yok edilmesiyle ilgili resmi talimatlara başvurmak gerekir. İşte H.pylori'yi yok etme rejiminin bazı örnekleri.

Üç ilaç rejimi:

Klaritromisin günde iki kez 500 mg, amoksisilin 1000 mg günde iki kez ve standart doz pompa inhibitörü 7 gün boyunca günde iki kez kullanıldı.

kombine rejim:

14 gün boyunca günde iki kez amoksisilin 1000 mg, günde iki kez Klaritromisin 500 mg ve günde iki kez Tinidazol 500 mg veya Metronidazol 500 mg ile günde iki kez proton pompası inhibitörü.

10 gün boyunca sürekli rejim:

Art arda 5 gün boyunca günde iki kez 1000 mg Amoksisilin ile birlikte günde iki kez kullanılan proton pompası inhibitörü.

5 gün boyunca günde iki kez Klaritromisin 500 mg ve günde iki kez 500 mg Tinidazol ile günde iki kez proton pompası inhibitörü.

böbrek yetmezliği:

Kreatinin klerensi

Çocuklar

Klaritromisinin 12 yaş altı çocuklarda kullanımı hızla araştırılmaktadır. KLACID'i çocuk şeklinde kullanın. Klacid, öğünlere dikkat edilmeden kullanılabilir çünkü yiyecek ilacın biyoyararlanımını etkilemez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Bipolar bozukluk öyküsü olan bir hastanın 8 gr klaritromisini sindirmesi zihinsel değişim, paranoyak tutum, potasyum ve kan oksijeninin azaldığını gösteriyor. Doz aşımı ile ortaya çıkan alerjik reaksiyonların gastrointestinal ve destekleyici tedavi ile tedavi edilmesi önerilir. Diğer makrolidler gibi serumdaki Klaritromisinin konsantrasyonu diyalizden veya periton gübresinden etkilenmez.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Genel olarak Klaritromisin iyi tolere edilir. Bildirilen yan etkiler arasında mide bulantısı, hazımsızlık, ishal, kusma ve karın ağrısı yer alır. Ağızda stomatit, Thanh Mon iltihabı ve granülasyon rapor edilmiştir.

Diğer yan etkiler arasında baş ağrıları, ürtikerden alerjik reaksiyonlar ve hafif deri döküntüsünden anafilaksiye kadar uzanan ve Stevens-Johnson sendromundan daha nadir görülen alerjik reaksiyonlar yer alır. Tat alma bozukluğu ortaya çıkabilir. Klinik çalışmalarda klaritromisin ve omeprazol eklendiğinde dildeki renk kaybı düzeliyor.

Anksiyete, baş dönmesi, uykusuzluk, halüsinasyonlar, zihinsel bozukluklar, kabuslar ve kafa karışıklığı gibi merkezi sinir sistemi üzerindeki yan etkilere ilişkin raporlar vardır, ancak bunların nedeni ve etkisi belirlenmemiştir. Klaritromisin kullanırken işitme kaybı yaşandığına ve ilacın kesilmesiyle sıklıkla düzeldiğine dair raporlar vardır. Palmiye koliti, Klaritromisin kullanıldığında nadiren fark edilir ve hafiften hayati tehlike oluşturabilecek boyutlara ulaşabilir. Diğer makrolidler gibi, karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik, sarılık ile birlikte veya sarılık olmadan hepatit ve safra da dahil olmak üzere karaciğer fonksiyon bozukluğu kaydedilmiştir (genellikle iyileşmiştir). Fonksiyonel bozukluklar ciddi olabilir ve karaciğer yetmezliği çok nadirdir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçlar:

Klaritromisin, makrolid grubu antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir. Bu ilaçları ve klaritromisini aynı anda kullanan hastalarda Cisapid, Pimozid ve Terfenadin konsantrasyonlarının arttığı rapor edilmiştir. Bu, QT süresine ve ventriküler, ventriküler ve bükümlü dahil olmak üzere aritmilere neden olabilir. Astemizol ve diğer makrolidler aynı anda verildiğinde benzer etkiler kaydedilir.

Kullanırken dikkatli olun

Klaritromisin esas olarak karaciğer ve böbrekler yoluyla atılır. Karaciğer veya böbrek fonksiyonu olan hastalarda bu antibiyotiği kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Klaritromisinin uzun süreli ve tekrarlı kullanımı mantarların büyümesine veya bakterilerin artık ilaçlara duyarlı olmamasına neden olabilir. Süperenfeksiyon meydana gelirse klaritromisin kesilip uygun tedavi uygulanmalıdır.

Birkaç kişide H. Pylori bakterisi klaritromisine dirençli hale gelebilir.

Diğer makrolid antibiyotikler gibi, P450 hücre pigment sistemi tarafından metabolize edilen ilaçlarla eş zamanlı olarak hastalarda Klaritromisinin kullanılması, bu ilaçların serumdaki konsantrasyonunu artırabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlacın araç ve makine kullanımı sırasındaki etkisine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

İlacın kullanımı sırasında baş dönmesi, bilinç bulanıklığı ve yönelim bozukluğu gibi risklerin oluşabileceği hastaların kullanması önerilmektedir.

hamilelik ve emzirme

Klaritromisinin hamilelik ve emzirme dönemindeki güvenliği doğrulanmamıştır. Bu nedenle, faydaları riskten fazla olmadığı sürece KLACID hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan birkaç çalışma, embriyo üzerinde toksik etkiler olduğunu, ancak bunun yalnızca anne için açık toksik olan dozlarda olduğunu göstermektedir. Emziren ve emziren hayvanların sütündeki klaritromisin.

İlaç etkileşimi

Klaritromisinin oral kontraseptiflerle aynı destekleyici etkiye sahip olmadığı gösterilmiştir.

Diğer makrolid antibiyotikler gibi Klaritromisinin de kimyasal yapısı sitokrom P450 sistemiyle olan ilaçlarla (örneğin: Warfarin, Ergot alkaloidleri, triazolam, lovastatin, disopiramid, fenitoin ve siklosporin) eş zamanlı kullanımı bu ilaçların kan barındaki miktarını artırabilir. Teofilin alan hastalarda klaritromisin kullanılması serumdaki teofilin konsantrasyonunu ve teofilinin potansiyel toksisitesini artırır.

Varfarin kullanan hastalarda klaritromisin kullanılması, varfarinin etkilerinin etkisini arttırabilir. Bu hastalarda protrombin zamanı düzenli olarak izlenmelidir.

Klacid ile eş zamanlı kullanıldığında digoksinin etkisi artabilir. Serumdaki Digoksin konsantrasyonunu izlemelidir.

Klaritromisin, atılım hızını azalttığı için karbamazepinin etkinliğini artırabilir.

Makrolidin terfenadin metabolizmasını değiştirerek terfenadin konsantrasyonunun artmasına neden olduğu kaydedilmiştir. Bu durum aritmi ile birlikte gelir ve bu nedenle terfenadin ve Astemizol ile ilgili uyku dışı antihistaminikler alan hastalarda klaritromisin belirtilmesinden kaçınılmalıdır.

HIV ile enfekte yetişkinlerde klaritromisinin zidovudin ile birlikte kullanılması zidovudin düzeylerini kalıcı durumda azaltabilir. Çoğu kişi, Klacid ve Zidovudine dozlarının yaklaşık 1-2 saat boyunca birbirine geçmesini ayarlayarak bu durumdan kaçınabilir. Çocuklarda aynı reaksiyonu kaydetmeyin.

Klaritromisin ve Omeprazolün aynı anda plazma konsantrasyonları artabilse de doz ayarlamasına gerek yoktur. Maalox veya Ranitidin ile birlikte kullanıldığında plazma klaritromisin seviyelerinde de artış meydana gelebilir. Dozu ayarlamanıza gerek yok.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.