클라시드포르테 500mg 애보트 호흡기 감염약 (14정)

티카그렐러 또는 라놀라진과 함께 Clarithromycin을 사용하는 것을 금지합니다.

사용 시 주의하십시오.

H. pylori 감염을 치료하기 위해 Clarithromycin과 같은 항생제 치료법을 사용하면 항 약물 균주가 생성될 수 있습니다.

혜택과 위험을 신중히 고려하기 전에, 특히 임신 첫 3개월 동안에는 임산부에게 클라리스로마이신을 처방하지 마십시오.

다른 항생제와 마찬가지로 장기간 클라리스로마이신을 사용하면 진균 증식과 민감하지 않은 박테리아가 발생할 수 있습니다. 중복 감염이 발생하면 적절한 치료를 실시해야 합니다.

중증 신장 장애 환자에게 사용 시 주의하세요.

클라리스로마이신 사용 시 황달 유무에 관계없이 간효소, 간세포 염증 또는 담즙울체성 간염을 포함한 간 기능 장애가 보고되었습니다. 간 기능 장애는 심각할 수 있으며 종종 회복됩니다. 어떤 경우에는 종종 심각한 질병 및/또는 동시에 사용되는 약물과 관련된 간부전으로 인한 사망이 보고되었습니다. 식욕부진, 황달, 진한 소변 가려움증 또는 복통과 같은 간염의 징후 및 증상이 있는 경우 클라리스로마이신 사용을 중단하십시오. 가짜 대장염은 마크로리드를 포함한 대부분의 항균 약물과 경증에서 생명을 위협하는 상태로 보고되었습니다. 설사는 클라리스로마이신을 포함한 대부분의 항생제와 함께 사용할 때 보고된 Clostridium Difficile(CDAD)과 관련이 있으며 경미한 설사의 정도는 사망에 이릅니다.

항생제 치료는 장의 정상 박테리아를 변화시켜 C. Difficile의 과욕을 유발할 수 있습니다. CDAD는 항생제 투여 후 설사를 하는 모든 환자에서 주의해야 합니다. 항생제 사용 후 2개월간 CDAD가 나타난다는 보고가 있으므로 주의 깊은 진료기록이 필요하다.

클라리스로마이신은 주로 간을 통해 배설되므로 간 기능 장애가 있는 환자에게 이 항생제를 사용할 때는 주의해야 합니다. 또한 중증 내지 중증의 신부전 환자에게 사용할 때에는 주의하십시오.

콜히친

시판 후 클래리트로마이신과 콜히친을 사용할 때 콜히친 중독이 발생한다는 보고가 있었으며, 특히 노인에서 일부는 신장 장애 환자에게서 발생했습니다. 어떤 경우에는 사망했습니다. 콜히친과 클라리스로마이신을 동시에 사용하는 것을 금지합니다.

트리아졸람 및 미다졸람과 같은 트리아졸로벤조디아제핀 약물과 함께 클라리스로마이신을 근육 내 투여할 때는 주의하십시오.

Clarithromycin을 다른 청력에 영향을 미치는 다른 약물, 특히 아미노글리코사이드와 동시에 사용할 때는 주의하십시오. 치료 중 및 치료 후에 청력 기능과 전정 기능을 모니터링해야 합니다.

QT 연장 위험으로 인해, 클라리스로마이신은 관상동맥 질환, 중증 심부전, 마그네슘 부족, 느린 심박수(

폐렴

폐렴연쇄상구균의 마크로리드 약물 내성이 증가하고 있기 때문에 지역사회 폐렴 환자에게 클라리스로마이신을 처방할 때 항생제 사용이 중요하다. 클라리스로마이신은 폐렴 치료 시 다른 적절한 항생제와 함께 사용해야 합니다.

경증부터 중등도까지의 피부 및 연조직 감염

대부분의 피부 감염은 일반적으로 황색 포도상구균과 화농성 연쇄구균에 의해 발생하며, 두 박테리아 모두 마크로라이드 약물에 내성을 가질 수 있습니다. 그러므로 항생제가 매우 중요합니다. 베타락탐 항생제(예: 알레르기)가 없는 경우 클린다마이신과 같은 다른 항생제가 첫 번째 선택일 수 있습니다. 현재 마크로라이드계 약물은 코리네박테리움 미누티시뭄(Coryneebacterium minutissimum)에 의한 세균감염, 여드름, 고열을 일으키는 피부감염, 페니실린을 사용할 수 없는 경우 등 피부 및 연조직 감염 치료에만 고려되고 있다.

스티븐스-존슨 증후군, 아나필락시성 쇼크, 중독표피괴사증, 의복 등 급성 및 중증의 과민반응이 나타날 경우에는 즉시 클라리스로마이신 사용을 중단하고 긴급히 적절한 치료를 받아야 한다.

효소 시스템 CYP3A4를 자극하는 약물과 함께 Clarithromycin을 사용할 때는 주의하십시오.

Clarithromycin과 다른 거대 약물, Lincomycin과 Clindamycin 사이의 대각선 저항성에 주의해야 합니다.

HMG-CoA 환원효소 억제제(스타틴 약물)

Clarithromycin을 로바스타틴 또는 심바스타틴과 함께 사용하는 것은 금기입니다. 다른 스타틴과 함께 Clarithromycin을 처방할 때는 주의하십시오. 스타틴계 약물과 Clarithromycin을 동시에 사용하는 환자에서 Ly Co Van이 보고되었습니다. 환자는 근육 질환의 징후와 증상을 모니터링해야 합니다.

클라리스로마이신과 스타틴 약물을 강제로 사용해야 하는 경우, 스타틴은 최저 복용량 권장 사항을 등록합니다. CYP3A 대사와 관계없이 스타틴 약물(예: 플루바스타틴) 사용을 고려하세요.

경구용 혈당 강하제/인슐린

Clarithromycin과 경구용 혈당 강하제 또는 인슐린을 동시에 사용하면 혈당이 크게 감소할 수 있습니다. 철저한 혈당관리가 필요합니다.

경구용 항응고제

클라리스로마이신과 와파린을 병용하면 Inr(국제 표준화 비율)과 프로트롬빈 시간이 증가하여 심각한 출혈의 위험이 있습니다. 환자가 클래리스로마이신, 항응고제를 복용할 때 Inr 및 프로트롬빈 검사를 정기적으로 확인해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전 및 기계 조작 중 약물의 영향에 대한 보고는 없습니다.

약물 사용 시 현기증, 혼란, 방향 감각 상실 등의 위험이 있는 환자에게 투여하는 것이 좋습니다.

임신 및 수유

임신 중 Clarithromycin의 안전성은 검증되지 않았습니다. 따라서 이익이 위험보다 크지 않는 한 임신 중에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

모유수유 중 Clarithromycin의 안전성은 설정되지 않았습니다. 클라리스로마이신은 모유에서 결정됩니다.

약물 상호작용

시사프라이드, 피모자이드, 아스테미졸 및 테르페나딘

시사프라이드와 클래리트로마이신을 동시에 사용하는 환자에서 시사프라이드 농도가 증가한 것으로 보고되었습니다. 이는 QT 확장과 심실성 빈맥, 심실 진동 및 염전을 포함한 부정맥을 유발할 수 있습니다. 피모자이드와 클라리스로마이신을 동시에 사용하는 경우에도 비슷한 증상이 나타났습니다.

Macrolide는 terfenadin의 대사를 방해하고, E는 terfenadine의 농도를 증가시켜 때로는 QT 거리 연장, 심실성 빈맥, 심실 진동 및 염전과 같은 부정맥을 유발합니다(금기 참조). 14명의 건강한 자원자를 대상으로 한 연구에서, 클래리스로마이신과 테르페나딘을 동시에 사용하면 테르페나딘의 혈청 대사 대사산물 농도가 2~3배 증가하고 QT 범위가 확장되었으나 임상 증상은 발견되지 않았습니다. Astemizole과 다른 Macrolids를 동시에 사용할 때 비슷한 증상이 나타납니다.

알칼로이드 곰팡이

시장 보고서에 따르면 에르고타민 또는 디히드로에르고타민과 동시에 클라리스로마이신을 사용하는 것은 혈관 수축, 사지 및 중추 신경계를 포함한 기타 조직의 허혈을 특징으로 하는 진균의 독성과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. Clarithromycin과 버섯 알칼로이드를 동시에 사용하는 것은 금기입니다.

HMG-CoA 환원효소 억제제(스타틴 약물)

클라리스로마이신과 로바스타틴 또는 심바스타틴을 동시에 사용하지 마십시오. 이러한 스타틴은 주로 CYP3A4에 의해 대사되어 클라리스로마이신과 함께 사용하면 혈장 약물 농도가 증가하여 근육 상을 포함한 근육 질환 위험이 증가하기 때문입니다. 이러한 스타틴과 함께 클라리스로마이신을 사용하는 환자의 근육 손상에 대한 보고가 있었습니다. 필요한 경우 Clarithromycin이 필요하며 이 치료 중에는 로바스타틴이나 심바스타틴을 중단해야 합니다.

스타틴 약물과 함께 Clarithromycin을 처방할 때는 주의하십시오. 클래리스로마이신과 스타틴 약물을 사용해야 하는 경우에는 스타틴에 따라 최저 복용량 권장 사항이 등록됩니다. CYP3A의 대사와 관계없이 스타틴 약물(예: 플루바스타틴) 사용을 고려하십시오. 근육 질환의 징후와 증상에 대해 환자를 모니터링해야 합니다.

Clarithromycin에 대한 다른 약물의 영향

CYP3A 효소 시스템을 자극하는 약물(예: 리팜피신, 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 세인트 존스 워트)은 클라리스로마이신의 대사를 증가시킬 수 있습니다. 이로 인해 치료 역치 이하의 낮은 클래리트로마이신 수치가 발생하여 약물 치료 효과가 감소할 수 있습니다. 더욱이, CYP3A 시스템을 자극하는 약물의 혈장 농도를 모니터링해야 할 수도 있습니다. 이는 Clarithromycin이 CYP3A 시스템을 억제함으로써 증가할 수 있습니다.

Clarithromycin과 리파부틴을 동시에 사용하면 리파부틴 수치를 높이고 혈청 클라리스로마이신 수치를 낮추는 동시에 포도 정맥 염증 위험이 증가합니다.

다음 약물은 Clarithromycin의 순환계 농도에 영향을 미치는 것으로 알려져 있거나 의심됩니다. 클래리트로마이신 용량을 조정하거나 대체 치료법을 선택하는 것이 고려되어야 합니다.

에파비렌즈, 네비라핀, 리팜피신, 리파부틴 및 리파펜틴

Efavirenz, Nevirapine, Rifampicin, Rifabutin 및 Rifapentine과 같은 시토크롬 P450 대사 약물은 클라리스로마이신의 대사를 증가시켜 혈장 내 클라리스로마이신 농도를 감소시킬 수 있습니다. 한편, 항균작용도 있는 14-oh-clarithromycin의 농도가 증가합니다. 클라리스로마이신과 14-OH-클라리스로마이신의 항균 활성은 세균마다 다르기 때문에 클라리스로마이신과 효소 유도 물질을 동시에 사용할 경우 치료 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

에라비린

Clarithromycin의 농도는 Etravirin에 의해 감소되지만 활성 대사체인 14-oh-clarithromycin의 농도는 증가합니다. 대사물질에는 Mac(Mycobacterium avium complex) 복합체의 활성을 감소시키는 14-oh-clarithromycin 활성이 있기 때문에 병원균의 일반적인 활성이 변경될 수 있습니다. 따라서 에트라비린을 투여하는 환자의 맥 치료 시 클라리스로마이신을 다른 약물로 대체하는 것을 고려할 필요가 있다.

플루코나졸

건강한 지원자 21명에게 이 약 200mg과 클라리스로마이신 500mg을 1일 2회 투여하여 이 약의 안정 상태에서 최소농도(cmin)를 33%, 곡선하 면적(AUC)을 18%로 증가시켰습니다. 안정한 대사물질의 농도가 활성을 띠는 14-oh-clarithromycin은 플루코나졸과 병용투여시 영향을 받지 않습니다. 클라리스로마이신 용량 조절은 없습니다.

리토나비르

약동학적 연구에 따르면 리토나비르 200mg을 8시간마다 투여하고 클라리스로마이신 500mg을 12시간마다 투여하면 클라리스로마이신의 대사가 억제되는 것으로 나타났습니다. 리토나비르와 병용 시 클라리스로마이신의 CMAX는 31%, CMIN은 182%, AUC는 77% 증가했습니다. 14-oh-clarithromycin의 완전한 억제를 발견했습니다.

클라리스로마이신은 치료 범위가 넓기 때문에 신장 기능이 정상인 환자에서 용량을 줄일 필요는 없습니다. 그러나 신장애 환자의 경우 용량 조정은 다음과 같이 이루어져야 합니다. 크레아티닌 청소율이 30~60ml/min인 환자의 경우 클래리스로마이신 용량을 50% 줄입니다. 크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만인 환자의 경우 Clarithromycin 용량을 75% 줄입니다. 클라리스로마이신은 리토나비르와 함께 하루 1g 이상 사용해서는 안 됩니다.

리토나비르를 아타자나비르 및 사퀴나비르를 포함한 효소 억제제와 병용하여 신장 장애가 있는 환자에게 용량 조정을 고려하십시오.

다른 약물에 대한 클라리스로마이신의 효과

부정맥 방지

시판 후 퀴니딘이나 디소피라미드와 동시에 클라리스로마이신을 사용하는 경우 발생한다는 보고가 있었습니다. 클라리스로마이신과 이들 약물을 병용투여하는 동안 QT 길이에 대한 전해질 검사를 확인해야 합니다. 클라리스로마이신을 복용하는 동안 이들 약물의 혈청 농도를 모니터링해야 합니다.

디소피라미드와 함께 클라리스로마이신을 사용할 때 저혈당증이 발생한다는 판매 후 보고가 있었습니다. 따라서 디소피라미드와 클래리트로마이신을 동시에 사용하는 경우 혈당 모니터링이 필요하다.

경구용 혈당 강하제/인슐린

Clarithromycin은 CYP3A를 억제하며 Nateganide 및 Repaglinide와 같은 일부 저혈당 약물과 동시에 사용할 경우 저혈당증과 관련이 있거나 저혈당증을 유발할 수 있습니다. 엄격한 혈당 관리가 필요합니다.

CYP3A4를 통한 상호작용

CYP3A4 억제제로 알려진 클라리스로마이신을 CYP3A4를 통한 주요 대사 약물과 동시에 사용하는 것은 약물의 농도 증가와 관련이 있을 수 있으며, 이는 동일한 약물의 치료 효과와 부작용을 모두 증가시키거나 연장시킬 수 있습니다. CYP3A4 효소의 기질로 알려진 약물로 치료를 받는 환자에게 클라리스로마이신을 사용할 때는 주의하십시오. 특히 CYP3A4 기질의 안전성이 좁고(예: 카바마제핀) 기질이 주로 이 효소에 의해 대사되는 경우에는 주의하십시오. 용량 조절을 고려할 수 있으며, 가능하다면 이 약을 동시에 투여하는 환자의 경우 주로 CYP3A4에 의해 대사되는 약물의 혈청 농도를 면밀히 확인해야 합니다.다음 약물 또는 약물 그룹은 ISOzyme CYP3A4에 의해 대사되는 것으로 알려져 있습니다: Alprazolam, Estemizole, Carbamazepine, Cilostazol, Cisapride, Cyclosporine, Disopyramide, 닭 곰팡이 알칼로이드, Lovastatin, methylprednisolone, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midylprednisolone Omeprazole, 경구용 항응고제(예: Warfarin), Pimozide, Quinldine, Rifabutin, Sildenafil, Simvastatin, Tacrolimus, Terfenadine, Triazolam 및 Vinblastine. 그러나 이 목록은 완전하지 않습니다. 시토크롬 P450 시스템의 다른 동종효소를 통해 유사한 메커니즘을 갖는 약물 상호작용에는 페니토인, 테오필린, 발프로에이트가 포함됩니다.

오메프라졸

건강한 성인에게는 오메프라졸(40mg/일)과 함께 Clarithromycin(8시간마다 500mg)을 사용하십시오. 클라리스로마이신과 병용투여 시 안정상태의 오메프라졸 혈장농도가 증가하였다(CMAX 30% 증가, ACU 0-24 89% 증가, 판매시간 34% 증가). 평균 24시간 위 pH는 오메프라졸을 단독으로 사용하는 경우 5.2이고, 오메프라졸을 클라리스로마이신과 공유하는 경우 5.7입니다.

실데나필, 타다라필 및 바르데나필

클라리스로마이신을 동시에 사용하면 CYP3A4와 CYP3A4가 억제될 수 있기 때문에 각각의 포스포디에스테라제 효소 억제제는 적어도 부분적으로 대사됩니다.

이 약물을 Clarithromycin과 동시에 사용하면 포스포디에스테라제 억제제의 노출이 증가할 수 있습니다. 클라리스로마이신과 동시에 사용하는 경우 이들 약물의 용량을 줄여야 합니다.

테오필린, 카바메자핀

임상 연구 결과에 따르면 테오필린 또는 카르바마제핀을 클래리트로마이신과 공유하면 순환 중 테오필린 또는 카르바마제핀의 농도가 약간 증가하지만 통계적으로 유의미한(P ≤ 0.05) 것으로 나타났습니다.

톨테로딘

톨테로딘의 주요 대사 경로는 시토크롬 P450(CYP2D6)의 2D6 ISOform을 통과합니다. 그러나 CYP2D6이 없는 사람의 경우 확인된 형질전환 계통은 CYP3A4를 통한 것입니다. 이러한 사람들의 경우 CYP3A4를 억제하면 혈청 톨테로딘 농도가 유의하게 증가합니다. 클라리스로마이신과 같은 CYP3A4 억제제가 있는 경우 톨테로딘 용량 감소가 필요할 수 있습니다.

트리아졸로벤조디아제핀(예: 알프라졸람, 미다졸람, 트리아졸람)

미다졸람과 클라리스로마이신(500mg, 1일 2회)을 병용투여 시, 미다졸람의 AUC는 주사 사용 시 2.7배, 경구 투여 시 7배 증가하였다. 그러므로 경구 미다졸람과 클라리스로마이신을 동시에 사용하지 마십시오. 클라리스로마이신과 미다졸람을 동시에 주사하는 경우, 용량 조절이 가능하도록 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 트리아졸람과 알프라졸람을 포함하여 CYP3A4를 통해 변형된 다른 벤조디아제핀에 대해서도 마찬가지입니다.

벤조디아제핀의 경우 제거가 CYP3A4(Temazepam, Nitrazepam, Lorazepam)에 의존하지 않으며 Clarithromycin과 함께 사용하면 중요한 중요한 상호 작용이 거의 발생하지 않습니다. 시판 후 트리아졸람과 클라리스로마이신을 병용할 때 약물 상호작용 및 중추신경계에 미치는 영향(예: 졸음, 혼돈)에 대한 보고가 있었습니다. 약물을 복용하는 환자의 중추신경계에 미치는 영향을 모니터링해야 합니다.

기타 약물 상호작용

아미노글리코사이드

Clarithromycin을 다른 청력에 영향을 미치는 다른 약물, 특히 아미노글리코사이드와 동시에 사용할 때는 주의하십시오. (경고 및 주의 참조).

콜히친

콜히친은 CYP3A4와 P-글리코프로텔른(PGP) 모두의 기질입니다. Clarithromycin과 기타 마크로라이드계 약물은 CYP3A4와 PGP를 억제합니다. 콜히친과 클라리스로마이신을 동시에 사용하는 경우 클라리스로마이신으로 인한 CYP3A4 및/또는 PGP의 억제로 인해 콜히친에 대한 노출이 증가할 수 있으므로 콜히친 중독으로 인한 임상 증상이 있는 환자에 대해 테스트해야 합니다.

신장 및 간 기능이 정상인 환자에게 클래리스로마이신과 동시에 사용할 경우 콜히친의 용량을 줄여야 합니다. 신부전 또는 간부전 환자에게 클래리트로마이신과 콜히친의 동시 사용을 금지합니다(주의 사항 참조).

디곡신

디곡신은 P-당단백질 수송(PGP)의 기질입니다. Clarithromycin은 PGP를 억제합니다. 클래리스로마이신 및 디곡신과 공유할 경우 클래리스로마이신에 의한 PGP 억제제는 디곡신의 노출을 증가시킬 수 있습니다. 디곡신과 클라리스로마이신을 동시에 사용하는 환자에서 혈청 디곡신 농도가 증가한다는 보고가 있습니다. 일부 환자는 사망을 유발하는 부정맥을 포함하여 디곡신 중독의 임상 징후를 나타냅니다. 클라리스로마이신과 디곡신을 동시에 사용하는 환자의 혈청 디곡신 농도를 면밀히 모니터링해야 합니다.

지도부딘

동시에 Clarithromycin을 복용하면 빠르게 방출되며 HIV에 감염된 성인의 zidovudine은 안정적인 상태에서 zidovudine 수준을 감소시킬 수 있습니다. 클라리스로마이신은 지도부딘의 흡수에 동시에 영향을 미치기 때문에, 클라리스로마이신과 지도부딘을 동시에 사용하면 이러한 상호작용을 피할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 지도부딘 또는 디데옥실노신과 함께 카오스 클라리스로마이신을 사용하는 HIV 감염 소아에서는 발생하지 않습니다. clarithromycin 정제를 사용한 유사한 약물 상호작용 연구는 아직 수행되지 않은 zidovudine으로 조정됩니다.

페니토인 및 발프로에이트

클래리스로마이신을 포함한 CYP3A4 억제제와 CYP3A에 의해 대사되지 않는 약물(예: 페니토인 및 발프로에이트)의 상호 작용에 대한 자발적 또는 발표된 보고가 있습니다. Clarithromycin과 함께 사용할 경우 이들 약물의 혈청 농도를 결정해야 합니다. 위 약물의 혈장 농도가 증가했다는 보고가 있습니다.

양방향 약물 상호작용

아타자나비르

Clarithromycin과 Atazanavir는 모두 CYP3A4의 기질이자 억제제이며 양방향 약물 상호 작용의 증거가 있습니다. 클라리스로마이신(500mg x 2회/일)과 아타자나비르(400mg 1일 1회)를 동시에 사용하면 클라리스로마이신에 대한 노출이 2회 증가하고 14-oh-clarithromycin에 대한 노출이 70% 감소하여 아타자나비르의 AUC가 28% 증가합니다.

클라리스로마이신은 치료 범위가 넓기 때문에 신장 기능이 정상인 환자에서는 클라리스로마이신의 감량이 필요하지 않습니다. 평균 신장 장애(크레아티닌 제거율 30~60ml/분)가 있는 환자의 경우 클래리스로마이신 용량을 50% 줄여야 합니다.

크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만인 환자의 경우 클라리스로마이신 용량을 75% 줄이고 합리적인 형태의 약물을 사용해야 합니다. 클라리스로마이신은 단백분해효소 억제제와 함께 1일 1000mg 이상을 동시에 사용해서는 안 됩니다.

칼슘 차단제

CYP3A4를 통해 대사되는 칼슘 차단제(베라파밀, 암로디핀, 딜티아젬 등)와 클라리스로마이신을 동시에 사용하는 경우 저혈압의 위험이 있으므로 주의하십시오. Clarithromycin의 혈장 농도와 칼슘 차단제는 약물 상호 작용이 증가합니다. Clarithromycin과 Verapamil을 사용하는 환자에서 저혈압, 느린 부정맥 및 젖산 감염이 관찰되었습니다.

iTraconazole

Clarithromycin과 Itraconazole은 모두 기질이자 CYP3A4 억제제이므로 양방향 약물 상호작용이 발생합니다. 클라리스로마이신은 오트라코나졸의 혈장 농도를 증가시킬 수 있는 반면, iTraconazole은 클라리스로마이신의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다. 클라리스로마이신과 이트라코나졸을 사용하는 환자는 이러한 장기간 또는 장기간의 약리학적 효과로 인해 이러한 징후나 증상을 면밀히 모니터링해야 합니다.

사퀴나비르

Clarithromycin과 Saquinavir는 모두 CYP3A4의 기질이자 억제제이며 양방향 상호 작용의 증거가 있습니다. 12명의 건강한 지원자에게 클라리스로마이신(500mg x 2회/일)과 사퀴나비르(연질 젤라틴 캡슐, 1200mg x 3회/일)를 병용 투여하면 사퀴나비르와 비교하여 안정 상태의 AUC가 177%, CMAX가 187%로 증가합니다. 클라리스로마이신의 AUC 및 CMAX 값은 클라리스로마이신을 사용하는 것보다 약 40% 더 높습니다.

특정 용량/형태의 연구에서 이 두 가지 약물을 동시에 사용할 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 연질 젤라틴 캡슐을 사용한 약물 상호 작용 연구에서 관찰된 내용은 사퀴나비르 경질 젤라틴 캡슐을 사용할 때와 동일하지 않을 수 있습니다. Saquinavir로 수행된 약물 상호작용 연구에서 관찰된 결과는 Saquinavir/Ritonavir로 치료했을 때 나타나는 효과와 동일하지 않을 수 있습니다. 사퀴나비르와 리토나비르를 사용할 때는 리토나비르가 클라리스로마이신에 미치는 숨겨진 효과에 주목하는 것이 좋습니다.