Ubat Klacid Forte 500mg Abbott untuk jangkitan pernafasan (14 tablet)
Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Klaritromisin
Kandungan
| Maklumat komposisi | kandungan |
| Klaritromisin | 500mg |
Kegunaan
ditunjukkan
Klacid Forte ditunjukkan dalam rawatan jangkitan disebabkan oleh satu atau lebih bakteria sensitif.
Jangkitan saluran pernafasan yang lebih rendah, seperti bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru.
Jangkitan pernafasan atas, seperti sinusitis dan sakit tekak.
Klacid sesuai untuk rawatan awal jangkitan pernafasan yang menghidapi masyarakat dan telah terbukti mempunyai aktiviti in vitro terhadap penyakit pernafasan biasa dan biasanya tidak disenaraikan dalam racun.
Jangkitan tisu lembut dan lembut juga ditunjukkan dalam Klacid.Dengan kehadiran perencat asid omeprazole, Klacid juga ditunjukkan dalam rawatan pembasmian H.pylori dalam pesakit ulser duodenum.
Farmakologi
Kumpulan rawatan: Kesan anti-bakteria bakteria, makrolida
Kod ATC: J01FA09.
Mikrobiologi
ciarithromycin ialah terbitan separa sintetik bagi eritromisin A. Ia mempunyai aktiviti antibakteria dengan bergabung dengan unit ribosom 50S bakteria sensitif dan perencat sintesis protein. Ia sangat berkesan terhadap banyak mikroorganisma Gram -positif dan Gram Bukan -Aerobik dan anaerobik. Kepekatan perencatan minimum (MICS) Clarithromycin biasanya lebih rendah daripada mikrofon Erythromycin.
Metabolit 14-hidroksi Clarithromycin juga mempunyai aktiviti antibakteria. Mikrofon metabolit ini adalah dua kali lebih tinggi daripada ibu kepada ibu ibu, kecuali H. Influenzae; Di mana metabolit 14-hidroksi adalah dua kali lebih aktif daripada kompleks ibu.
Secara In vitro, Klacid selalunya aktif terhadap bakteria berikut:
penyerapan
Farmakokinetik Clarithromycin mengeluarkan perubahan oral telah dikaji pada orang dewasa dan dibandingkan dengan Clarithromycin 250 dan 500 mg pelepasan cepat. Tahap penyerapan adalah setara apabila jumlah dos harian adalah sama. Ketersediaan bio mutlak adalah kira-kira 50%.Mendapati kurang pengumpulan atau pengumpulan tidak normal dan kecenderungan untuk berubah tidak berubah dalam sebarang jenis selepas menggunakan banyak dos. Berdasarkan pengesanan penyerapan setara ini, data Vivo dan Vitro in Vitro berikut boleh digunakan untuk jenis penilaian penilaian.
Taburan, perubahan biologi dan penyingkiran
In vitro: Hasil kajian In vitro menunjukkan kohesi klaritromisin dengan protein dalam plasma manusia secara purata kira-kira 70% pada kepekatan 0.45 - 4.5 mcg/ml. Penurunan kadar kohesi kepada 41% pada kepekatan 45 mcg/ml menunjukkan bahawa kedudukan kohesi mungkin tepu, tetapi ini hanya berlaku pada kepekatan yang lebih tinggi daripada kepekatan rawatan.
In vivo: Kepekatan Clarithromycin dalam semua tisu, kecuali sistem saraf pusat, berkali ganda lebih tinggi daripada kepekatan ubat dalam sistem peredaran darah. Kepekatan ubat tertinggi dilihat pada tisu paru-paru dan hati, di mana nisbah antara kepekatan ubat dalam tisu adalah dari 10 hingga 20.
Objek biasa
Pada pesakit yang menggunakan Clarithromycin 500 mg yang dilepaskan sekali sehari, puncak plasma memuncak dalam keadaan stabil clarithromycin ialah 1.3 mcg/ml dan 14-hydroxy clarithromycin ialah 0.48 mg/mL.
Apabila dos meningkat kepada 1000 mg (2 x 500 mg) yang digunakan setiap hari. Clarithromycin ialah 2.4 mcg/ml dan daripada metabolitus ialah 0.67 mcg/ml. Masa ekzos Clarithromycin pada 1000 mg adalah kira-kira 5.8 jam, manakala 14-oh-Clarithromycin adalah kira-kira 8.9 jam. Masa maksimum yang dicapai untuk dos 500 mg - 1000 mg pada kira-kira 6 jam.
Dalam keadaan stabil, kepekatan 14-oh-clarithromycin tidak meningkat sepadan dengan dos clarithromycin. Masa separuh pembatalan kedua-dua klaritromisin dan metabolit cenderung lebih lama pada dos yang lebih tinggi. Farmakokinetik bukan linear Clarithromycin bersama-sama dengan pengurangan pembentukan proses 14-hidroksilasi dan N-Demetilasi menunjukkan bahawa metabolisme tidak linear Clarithromycin menjadi lebih ketara pada dos yang tinggi. Perkumuhan dalam air kencing menyumbang kira-kira 40% daripada dos clarithromycin. Penyingkiran melalui najis menyumbang kira-kira 30%.
Pesakit
Clarithromycin dan metabolit 14-oh mudah diedarkan ke dalam tisu dan cecair badan. Data terhad yang diperolehi daripada sebilangan kecil pesakit menunjukkan bahawa clarithromycin tidak mencapai kepekatan yang ketara dalam cecair serebrospinal selepas dos oral (yang bermaksud hanya 1-2% daripada kepekatan serum dalam cecair serebrospinal pada pesakit dengan halangan darah normal - cecair serebrospinal). Kepekatan dalam tisu biasanya 2 kali lebih tinggi daripada kepekatan serum. Contoh kepekatan dalam tisu dan serum dibentangkan di bawah:
0.8
Dalam perbandingan kajian antara sekumpulan orang yang sihat dengan sekumpulan disfungsi hati dua kali 5 hari, 25 hari disfungsi hati dengan serta-merta. 2 hari dan dos tunggal 250 mg pada hari ke-3, kepekatan plasma dalam keadaan stabil dan penyingkiran Clarithromycin tidak mempunyai perbezaan yang ketara antara kedua-dua kumpulan. Sebaliknya, kepekatan metabolit 14-oh dalam keadaan stabil adalah lebih rendah dalam kumpulan pesakit yang mengalami kegagalan hati.
Pengurangan penyingkiran sebatian induk oleh 14-Hydroxylation agak dikompensasikan oleh peningkatan dalam penyingkiran ubat ibu melalui buah pinggang, jadi kepekatan ubat ibu dalam keadaan stabil antara kedua-dua kumpulan adalah setara. Keputusan ini menunjukkan tidak perlu melaraskan dos pada orang yang gagal tahap daripada sederhana kepada teruk tetapi mempunyai fungsi buah pinggang yang normal.
kegagalan buah pinggang
Kajian telah dijalankan untuk menilai dan membandingkan data farmakokinetik apabila menggunakan klaritromisin untuk mengeluarkan dos oral 500 mg pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal dan mereka yang mempunyai fungsi buah pinggang yang berkurangan. Kepekatan plasma, masa penjualan sisa, kepekatan maksimum (cmaks) dan kepekatan minimum (cmin) kedua-dua klaritromisin dan metabolit 14-oh adalah lebih tinggi dan di bawah keluk kepekatan (AUC) lebih besar pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang.
KELIM (KELIM) dan menurunkan perkumuhan air kencing. Perbezaan parameter ini dikaitkan dengan tahap kegagalan buah pinggang, semakin besar tahap perbezaan (lihat kontraindikasi, dos dan penggunaan).
Warga emas
Satu kajian juga telah dijalankan untuk menilai dan membandingkan data keselamatan serta farmakokinetik apabila menggunakan berbilang dos Clarithromycin 500 mg pelepasan oral cepat dalam lelaki dan wanita warga emas yang sihat berbanding lelaki dan wanita muda yang sihat. Dalam kumpulan warga emas, kepekatan peredaran plasma yang lebih tinggi dan penyingkiran buah pinggang yang lebih perlahan berbanding kumpulan muda dengan kedua-dua klaritromisin dan metabolit 14-oh.
Walau bagaimanapun, tiada perbezaan antara kedua-dua kumpulan apabila pelepasan melalui air kencing dikaitkan dengan pelepasan clearinine. Ini menunjukkan bahawa sebarang kesan ke atas metabolisme klaritromisin adalah berkaitan dengan fungsi buah pinggang dan tiada kaitan dengan usia.
Jangkitan Mycobacterium avium
Selepas mengambil dos 500 mg Clarithromycin setiap 12 jam pada pesakit yang dijangkiti HIV, kepekatan dalam keadaan stabil clarithromycin dan 14-oh-clarithromycin serupa dengan orang biasa. Walau bagaimanapun, pada dos yang lebih tinggi yang diperlukan untuk merawat mycobacterium avium, kepekatan Clarithromycin adalah jauh lebih tinggi daripada apabila menggunakan dos biasa.
Pada pesakit dengan HIV pesakit matang yang dijangkiti HIV mengambil dos 1000 - 2000 mg/hari dibahagikan 2 kali, cmax Clarithromycin dalam keadaan stabil daripada 2 - 4 mcg./1ml. Masa jualan separuh adalah lebih lama apabila mengambil dos yang lebih tinggi daripada dos biasa pada orang biasa. Kepekatan tinggi dalam plasma dan masa jualan yang lebih lama dengan dos ini sesuai untuk farmakokinetik bukan linear Clarithromycin yang diketahui.
Digunakan serentak dengan omeprazole
Kajian farmakokinetik telah dijalankan dengan Clarithromycin 500 mg dua kali sehari dan Omeprazole 40 mg sekali sehari. Apabila menggunakan Clarithromycin 500 mg (setiap 8 jam), nilai purata CMAX ialah kira-kira 3.8 mcg/ml dan nilai purata ialah kira-kira 1.8 mcg/ml. Purata nilai AUC0-8 Clarithromycin ialah 22.9 mcg/jam/ml, Tmax dan masa jualan ialah 2.1 jam dan 5.3 jam apabila menggunakan Clarithromycin, dos 500 mg 3 kali sehari.
Dalam kajian yang sama apabila menggunakan Clarithromycin dos 500 mg 3 kali sehari pada masa yang sama dengan omeprazole 40 mg sekali sehari, masa jualan dan AUC0-24 Omeprazole meningkat. Untuk semua objek apabila digunakan dalam kombinasi dengan Clarithromycin, nilai purata AUC0-24 Omeprazole adalah 89% lebih tinggi dan T1/2 adalah 34% lebih tinggi daripada apabila menggunakan omeprazole sahaja. Apabila digunakan dalam kombinasi dengan omeprazole, CMAX, CMIN dan AUC0-8 status stabil klaritromisin meningkat kepada 10%, 27%, 15% dalam susunan lebih tinggi daripada nilai yang dicapai apabila menggunakan klaritromisin dengan plasebo.
Dalam keadaan stabil, kepekatan clarithromycin dalam membran mukus perut selepas minum 6 jam dalam kumpulan Clarithromycin/Omeprazole adalah 25 kali lebih tinggi daripada menggunakan Clarithromycin. Purata kepekatan clarithromycin dalam tisu perut selepas minum 6 jam dalam kumpulan Clarithromycin/Omeprazole adalah 2 kali lebih tinggi daripada kumpulan yang menggunakan Clarithromycin dengan plasebo.
Sebelum mengambil Ubat Klacid Forte 500mg Abbott untuk jangkitan pernafasan (14 tablet)
Cara menggunakan
ambil tablet dengan segelas air. Jangan hancurkan atau kunyah tablet klacid mr.
Dos
Rawatan jangkitan pernafasan atau kulit dan tisu lembut
Dewasa: Dos biasa ialah 250 mg dua kali sehari selama 7 hari, walaupun dalam kes jangkitan yang teruk boleh meningkat kepada 500 mg dua kali sehari dan bertahan sehingga 14 hari.
Kanak-kanak lebih 12 tahun: Gunakan dos Klacid Forte sebagai orang dewasa.
Kanak-kanak di bawah 12 tahun: Gunakan dos bahan kimia Klacid Forte untuk kanak-kanak. Penggunaan Clarithromycin dikaji dengan pantas pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Menghapuskan H.pylori (dewasa)
Tiga rejimen ubat: Clarithromycin 500 mg dua kali sehari dengan amoksisilin 1000 mg dua kali sehari dan perencat bom standard menggunakan dos standard dua kali sehari selama 7 hari.
Regimen dua ubat: Clarithromycin 500 mg 3 kali sehari dengan omeprazole 40 mg sekali sehari selama 14 hari, diikuti dengan Omeprazole 40 mg sekali sehari dalam 14 hari berikutnya. Kajian sokongan yang dijalankan dengan Omeprazole 40 mg sekali sehari selama 14 hari.
Warga Emas: Gunakan sebagai orang dewasa.
Kegagalan buah pinggang: Biasanya tidak perlu melaraskan dos melainkan pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (membersihkan kreatinin
Boleh menggunakan Klacid 500mg tanpa menjaga makanan kerana makanan itu tidak menjejaskan bioavailabiliti ubat.
Nota
Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Seorang pesakit yang mempunyai sejarah gangguan bipolar telah mencerna 8 g clarithromycin dan menunjukkan bahawa perubahan mental, sikap paranoid, mengurangkan kalium dan oksigen darah. Adalah dinasihatkan untuk merawat tindak balas alahan dengan dos berlebihan dengan rawatan gastrousus dan sokongan. Seperti makrolid lain, kepekatan Clarithromycin dalam serum tidak terjejas oleh dialisis atau baja peritoneal.
Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).
Kesan buruk biasa yang berkaitan dengan rawatan klaritromisin ialah sakit perut, cirit-birit, loya, muntah dan gangguan rasa. Reaksi buruk ini selalunya ringan dan dikenali sebagai kesan buruk ubat makrolid.
Dalam kajian klinikal, tiada perbezaan yang ketara dalam kadar kesan buruk pada saluran gastrousus pada pesakit dengan atau tidak tercemar dengan Mycobacterial sebelum ini.
Jadual di bawah menimbulkan kesan buruk yang dilaporkan pada pesakit yang menggunakan klaritromisin dalam kajian klinikal dan laporan selepas membawa ubat ke pasaran. Kesan buruk ini disusun mengikut sistem badan dan kekerapan penampilan, konvensyen adalah seperti berikut: Sangat biasa (≥1/10), biasa (≥1/100 - sangat kerap kerap tidak teratur Tidak diketahui* ≥1/10 ≥1/100- ≥1/1000 - tidak boleh dinilai daripada data yang tersedia Palmitis, jangkitan kulit yang menyebabkan demam tinggi Darah Terjemahan Kejutan sensitif, edema limfa Insomnia Cemas, tekanan Gangguan neurologi, kekeliruan, kehilangan personaliti, kemurungan, kekeliruan, halusinasi, mimpi abnormal, manik Kesedaran, disfungsi 1, pening, mengantuk, berlari Kejang, hilang rasa, bau, bau, hilang bau, paresthesia Dalam pekak gangguan kardiovaskular Tachycardia ventrikel berpintal Esterly 1, refluks gastroesophageal 2, gastritis, sakit rektum 2, stomatitis, radang lidah, kembung perut, sembelit, mulut kering, sendawa Pankreatitis akut, perubahan warna lidah, perubahan warna gigi Konfigurasikan 4, Hepatitis4, Enzim hiper (SGOT, SGPT), Gamma-glutamyltransferase Hepatik, jaundis Dermatitis air 1, gatal-gatal, urtikaria, ruam berketul Sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun, ruam akibat tindak balas ubat dengan hipertensi berasid dan gejala sistemik (pakaian), jerawat Kegagalan buah pinggang, nefritis interstitial Ujian Indeks peningkatan inr, masa protrombin yang lama, perubahan air kencing * Kerana tindak balas ini adalah laporan sukarela daripada komuniti dengan saiz sampel yang tidak diketahui, tidak dapat menganggar kekerapan dengan tepat atau mewujudkan hubungan manusia-pepejal dengan ubat yang digunakan. Dianggarkan lebih 1 bilion pesakit yang dirawat dengan clarithromycin. ** Dalam beberapa laporan mengenai Ly Van, Clarithromycin telah digunakan serentak dengan ubat lain yang diketahui berkaitan dengan hadiah mekanikal seperti statin, fibrat, colchicin atau allopurinol. 1 tindak balas buruk dilaporkan hanya dengan bentuk dos untuk mencampurkan larutan suntikan 2 tindak balas buruk dilaporkan hanya kepada bentuk tablet keluaran mengubah 3 tindak balas buruk dilaporkan hanya dalam bentuk penyediaan nuget fasa oral 4 tindak balas buruk dilaporkan hanya dalam bentuk penyediaan tablet Dalam pesakit AIDS dan pesakit imunodefisiensi lain yang dirawat dengan dos tinggi clarithromycin untuk jangka masa yang lama untuk jangkitan mikobakterium, adalah sangat sukar untuk membezakan apakah kesan buruk yang disebabkan oleh clarithromycin atau gejala HIV atau penyakit sedia ada. Pada pesakit dewasa, kesan paling buruk dilaporkan atau paling kerap dihadapi apabila pesakit digunakan untuk jumlah dos 1000 mg/hari: loya, muntah, gangguan rasa, sakit perut, cirit-birit, ruam, kembung perut, sakit kepala, sembelit, gangguan pendengaran, SGOT dan SGPT. Kesan keburukan yang kurang termasuk: sesak nafas, insomnia dan mulut kering, pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi imun, keputusan ujian yang diperoleh dengan menganalisis nilai tersebut, di luar kepekatan yang sangat tidak normal (bermaksud terlalu tinggi atau terlalu rendah) dalam ujian tertentu. Berdasarkan asas standard ini, kira-kira 2-3% pesakit yang mengambil dos Clarithromycin 1000 mg setiap hari mempunyai kepekatan SGOT dan SOPT yang meningkat secara luar biasa dan mempunyai bilangan platelet dan leukosit yang tidak normal. Peratusan kecil pesakit juga meningkat roti.
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
ubat kontraindikasi dalam kes berikut:
Penggunaan yang dilarang Clarithromycin bersama midazolam oral.
Pantang menggunakan Clarithromycin dengan ticagrelor atau ranolazine.
Berhati-hati apabila menggunakan
Gunakan sebarang terapi antibiotik, seperti Clarithromycin, untuk merawat jangkitan H. pylori boleh menghasilkan strain anti-ubat.
Jangan preskripsi Clarithromycin untuk wanita hamil sebelum mengambil kira faedah dan risiko yang teliti, terutamanya dalam 3 bulan pertama kehamilan.
Seperti antibiotik lain, penggunaan klaritromisin jangka panjang boleh menyebabkan pembiakan kulat dan bakteria tidak sensitif. Jika superinfeksi berlaku, rawatan yang sesuai perlu dijalankan.
Berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk.
Terdapat laporan mengenai disfungsi hati, termasuk enzim hati, keradangan sel hati atau hepatitis kolestatik, dengan atau tanpa jaundis apabila menggunakan klaritromisin. Disfungsi hati mungkin serius dan sering pulih. Dalam sesetengah kes, terdapat laporan kematian akibat kegagalan hati yang sering dikaitkan dengan penyakit serius yang tersedia dan/atau ubat yang digunakan secara serentak. Berhenti menggunakan clarithromycin jika tanda dan gejala hepatitis, seperti anoreksia, jaundis, kencing gelap gatal atau sakit perut. Kolitis palsu telah dilaporkan kepada kebanyakan ubat antibakteria, termasuk makrolid, dan keadaan yang mengancam nyawa. Cirit-birit dikaitkan dengan Clostridium Difficile (CDAD) yang dilaporkan apabila digunakan dengan kebanyakan antibiotik termasuk klaritromisin, dan tahap cirit-birit ringan hingga mati.
Rawatan antibiotik mengubah bakteria normal usus, yang boleh menyebabkan keterlaluan C. Difficile. CDAD mesti prihatin pada semua pesakit yang mengalami cirit-birit selepas antibiotik. Rekod perubatan yang teliti adalah perlu kerana terdapat laporan mengenai penampilan CDAD selama 2 bulan selepas penggunaan antibiotik.
Clarithromycin dikumuhkan terutamanya melalui hati, jadi berhati-hati apabila menggunakan antibiotik ini pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati. Juga berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk hingga teruk.
kolkisin
Terdapat laporan selepas ubat ke pasaran untuk keracunan colchicine apabila menggunakan clarithromycin dan colchicine, terutamanya pada orang tua, ada yang berlaku pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang. Meninggal dunia dalam beberapa kes. Pantang menggunakan Colchicine dan Clarithromycin serentak.
Berhati-hati apabila menggunakan Clarithromycin dengan ubat triazolobenzodiazepine, seperti triazolam dan midazolam secara intramuskular.
Berhati-hati apabila menggunakan Clarithromycin serentak dengan ubat lain yang menjejaskan pendengaran lain, terutamanya aminoglycoside. Perlu memantau fungsi pendengaran dan vestibular semasa dan selepas rawatan.
Disebabkan oleh risiko lanjutan QT, Clarithromycin harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit arteri koronari, kegagalan jantung yang teruk, kekurangan magnesium, kadar denyutan jantung perlahan (
radang paru-paru
Disebabkan peningkatan rintangan dadah makrolid streptokokus pneumoniae, pelaksanaan antibiotik adalah penting apabila menetapkan Clarithromycin untuk pesakit dengan radang paru-paru dengan komuniti. Clarithromycin harus digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik lain yang sesuai dalam rawatan radang paru-paru.
Jangkitan kulit dan tisu lembut dari cahaya ke sederhana
Kebanyakan jangkitan kulit biasanya disebabkan oleh Staphylococcus aureus dan Streptococcus pyogenes, kedua-dua bakteria boleh tahan terhadap ubat makrolid. Oleh itu, antibiotik adalah sangat penting. Sekiranya tiada antibiotik beta-laktam (contohnya, alahan), antibiotik lain, seperti klindamisin, mungkin menjadi pilihan pertama. Pada masa ini, ubat makrolid hanya dipertimbangkan untuk rawatan jangkitan kulit dan tisu lembut, seperti jangkitan bakteria yang disebabkan oleh coryneebacterium minutissimum, jerawat, jangkitan kulit yang menyebabkan demam gred tinggi dan kes yang tidak boleh digunakan penisilin.
Dalam kes tindak balas hipersensitiviti akut dan teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson, kejutan anafilaksis, nekrosis epidermis beracun dan pakaian, segera hentikan penggunaan klaritromisin dan rawat rawatan yang sesuai dengan segera.
Berhati-hati apabila menggunakan Clarithromycin bersama-sama dengan ubat yang merengsakan sistem enzim CYP3A4.
Perlu memberi perhatian kepada rintangan pepenjuru antara Clarithromycin dan ubat makrolid lain, serta dengan Lincomycin dan Clindamycin.
Perencat HMG-CoA Reductase (ubat Statin)
Penggunaan yang dilarang Clarithromycin dengan lovastatin atau simvastatin. Berhati-hati apabila menetapkan Clarithromycin bersama statin lain. Terdapat laporan mengenai Ly Co Van pada pesakit yang menggunakan Clarithromycin serentak dengan ubat statin. Pesakit harus dipantau tentang tanda dan gejala penyakit otot.
Sekiranya terpaksa menggunakan ubat klaritromisin dan statin, pengesyoran dos terendah didaftarkan oleh statin. Pertimbangkan untuk menggunakan ubat statin tanpa mengira metabolisme CYP3A (seperti fluvastatin).
Ubat hipoglisemik oral/lnsulin
Penggunaan serentak Clarithromycin dan ubat hipoglisemik oral atau insulin boleh mengurangkan gula darah dengan ketara. Perlu kawalan gula darah yang ketat.
Antikoagulan oral
Gabungan Clarithromycin dan warfarin berisiko mengalami pendarahan serius, meningkatkan Inr (Nisbah Normalisasi Antarabangsa) dan masa protrombin. Ujian tetap Inr dan prothrombin mesti diperiksa apabila pesakit mengambil dan clarithromycin dan antikoagulan.
Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera
Tiada laporan mengenai kesan dadah semasa memandu dan mengendalikan mesin.
Adalah disyorkan bahawa pesakit yang mempunyai risiko pening, kekeliruan dan kekeliruan mungkin berlaku apabila menggunakan ubat.
kehamilan dan penyusuan
Keselamatan Clarithromycin semasa mengandung belum disahkan. Oleh itu, ubat tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan manfaatnya lebih daripada risiko.
Keselamatan Clarithromycin semasa penyusuan susu ibu belum ditetapkan. Klaritromisin ditentukan dalam susu ibu.
Interaksi ubat
cisapride, pimozide, astemizole dan terfenadine
Peningkatan kepekatan Cisapride telah dilaporkan pada pesakit dengan penggunaan serentak cisapride dan clarithromycin. Ini boleh menyebabkan lanjutan QT dan aritmia termasuk takikardia ventrikel, getaran ventrikel dan kilasan. Manifestasi yang sama dapat dilihat apabila menggunakan pimozide dan clarithromycin serentak.
Macrolide mengganggu metabolisme terfenadin, E meningkatkan kepekatan terfenadine, kadangkala membawa kepada aritmia seperti memanjangkan jarak QT, takikardia ventrikel, getaran dan kilasan ventrikel (lihat kontraindikasi). Dalam satu kajian terhadap 14 sukarelawan yang sihat, secara serentak menggunakan clarithromycin dan terfenadine meningkat sebanyak 2-3 kali ganda kepekatan dalam metabolit metabolik serum terfenadine dan memanjangkan julat QT tetapi tidak mengesan sebarang manifestasi klinikal. Manifestasi yang sama dapat dilihat apabila menggunakan Astemizole dan makrolid lain secara serentak.
Kulat alkaloid
Laporan pasaran menunjukkan bahawa penggunaan Clarithromycin pada masa yang sama dengan ergotamin atau dihydroergotamine adalah berkaitan dengan ketoksikan kulat kulat yang biasa disebabkan oleh vasokonstriksi, iskemia pada anggota badan dan tisu lain termasuk sistem saraf pusat. Penggunaan kontraindikasi pada masa yang sama Clarithromycin dengan alkaloid cendawan.
Perencat HMG-CoA Reductase (ubat Statin)
Jangan gunakan klaritromisin bersama lovastatin atau simvastatin secara serentak kerana statin ini sebahagian besarnya dimetabolismekan oleh CYP3A4, meningkatkan kepekatan ubat plasma apabila digunakan bersama klaritromisin, yang membawa kepada peningkatan risiko penyakit otot, termasuk hadiah otot. Terdapat laporan mengenai anugerah otot pada pesakit yang menggunakan clarithromycin bersama-sama dengan statin ini. Jika perlu, Clarithromycin diperlukan, lovastatin atau simvastatin mesti dihentikan semasa rawatan ini.
Berhati-hati apabila menetapkan Clarithromycin dengan ubat statin. Dalam kes di mana clarithromycin mesti digunakan dan ubat statin, cadangan dos terendah didaftarkan oleh statin. Pertimbangkan untuk menggunakan ubat statin tanpa mengira metabolisme CYP3A (seperti fluvastatin). Pesakit harus dipantau tentang tanda dan gejala penyakit otot.
Kesan ubat lain pada Clarithromycin
Ubat-ubatan yang merengsakan sistem enzim CYP3A (contohnya, Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepine, Phenobarbital, St John's Wort) boleh meningkatkan metabolisme Clarithromycin. Ini boleh menyebabkan paras klaritromisin rendah di bawah ambang rawatan, mengurangkan keberkesanan rawatan ubat. Selain itu, mungkin perlu untuk memantau kepekatan plasma ubat-ubatan yang merengsakan sistem CYP3A, yang boleh ditingkatkan dengan Clarithromycin menghalang sistem CYP3A.
Gunakan Clarithromycin dan Rifabutin pada masa yang sama meningkatkan tahap rifabutin dan mengurangkan tahap serum clarithromycin, bersama-sama dengan peningkatan risiko keradangan urat anggur.
Ubat berikut diketahui atau disyaki menjejaskan kepekatan peredaran darah Clarithromycin; Laraskan dos klaritromisin atau pilih rawatan alternatif perlu dipertimbangkan.
Efavirenz, Nevirapine, Rifampicin, Rifabutin dan Rifapentine
Ubat metabolik Cytochrome P450 seperti Efavirenz, Nevirapine, Rifampicin, Rifabutin dan Rifapentine boleh meningkatkan metabolisme klaritromisin, sekali gus mengurangkan kepekatan clarithromycin dalam plasma. Sementara itu, kepekatan 14-oh-clarithromycin meningkat, yang juga mempunyai aktiviti antibakteria. Disebabkan oleh aktiviti antibakteria Clarithromycin dan 14-OH-Clarithromycin berbeza untuk bakteria yang berbeza, keberkesanan rawatan mungkin terjejas jika digunakan pada masa yang sama Clarithromycin dengan bahan induksi enzim.
Eravirine
Kepekatan Clarithromycin dikurangkan oleh Etravirin, bagaimanapun, kepekatan metabolit aktif, 14-oh-clarithromycin meningkat. Oleh kerana metabolit mempunyai aktiviti 14-oh-clarithromycin yang mengurangkan aktiviti kompleks mycobacterium avium complex (Mac), aktiviti biasa untuk patogen boleh diubah. Oleh itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menggantikan klaritromisin dengan ubat lain apabila merawat Mac pada pesakit dengan Etravirine.
flukonazol
Gunakan Fluconazole 200 mg pada masa yang sama dan Clarithromycin 500 mg dua kali sehari untuk 21 sukarelawan yang sihat untuk meningkatkan kepekatan minimum (cmin) dalam keadaan stabil Clarithromycin kepada 33% dan kawasan di bawah lengkung (AUC) kepada 18%. Kepekatan dalam keadaan stabil metabolit adalah aktif 14-oh-clarithromycin tidak terjejas apabila digunakan serentak dengan fluconazole. Tiada pelarasan dos klaritromisin.
ritonavir
Kajian farmakokinetik membuktikan bahawa penggunaan serentak ritonavir 200 mg setiap 8 jam dan Clarithromycin 500 mg setiap 12 jam menghalang metabolisme Clarithromycin. CMAX Clarithromycin meningkat sebanyak 31%, CMIN meningkat sebanyak 182% dan AUC meningkat sebanyak 77% apabila digunakan bersama ritonavir. Menemui perencatan lengkap 14-oh-clarithromycin.
Oleh kerana Clarithromycin mempunyai julat rawatan yang besar, ia tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. Walau bagaimanapun, bagi pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang, pelarasan dos hendaklah seperti berikut: Bagi pesakit dengan pelepasan kreatinin dari 30 - 60 ml/min, kurangkan dos klaritromisin sebanyak 50%. Bagi pesakit dengan pelepasan kreatinin
Pertimbangkan untuk melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang apabila menggunakan Ritonavir dalam kombinasi dengan perencat enzim termasuk Atazanavir dan Saquinavir.
Kesan clarithromycin pada ubat lain
anti -arrhyths
Terdapat laporan selepas membawa ubat ke pasaran berlaku apabila menggunakan Clarithromycin pada masa yang sama dengan Quinidine atau Disopyramide. Ujian elektrolit perlu diperiksa kira-kira panjang QT semasa digunakan pada masa yang sama clarithromycin dengan ubat-ubatan ini. Perlu memantau kepekatan serum ubat-ubatan ini semasa mengambil klaritromisin.
Terdapat laporan selepas jualan mengenai hipoglikemia apabila menggunakan klaritromisin dengan disopyramide. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau gula darah apabila menggunakan clarithromycin serentak dengan disopyramide.
Ubat hipoglisemik oral/insulin
Clarithromycin menghalang CYP3A dan mungkin berkaitan atau menyebabkan hipoglikemia apabila digunakan serentak dengan beberapa ubat hipoglikemik seperti Nateganide dan Repaglinide. Perlu kawalan ketat gula dalam darah.
interaksi melalui CYP3A4
Clarithromycin yang digunakan secara serentak, dikenali sebagai perencat CYP3A4, dengan ubat metabolik utama melalui CYP3A4 mungkin berkaitan dengan peningkatan kepekatan ubat, yang boleh meningkatkan atau memanjangkan kedua-dua rawatan dan kesan buruk ubat yang sama. Berhati-hati apabila menggunakan Clarithromycin pada pesakit yang dirawat dengan ubat yang dikenali sebagai substrat enzim CYP3A4, terutamanya jika substrat CYP3A4 mempunyai keselamatan yang sempit (cth carbamazepine) dan substrat terutamanya dimetabolismekan oleh enzim ini. Pelarasan dos boleh dipertimbangkan dan jika boleh, kepekatan serum ubat-ubatan yang dimetabolismekan terutamanya oleh CYP3A4 harus diperiksa dengan teliti pada pesakit yang menggunakan Clarithromycin secara serentak.Ubat atau kumpulan ubat berikut diketahui dimetabolismekan oleh ISOzyme CYP3A4: Alprazolam, Estemizole, Carbamazepine, Cilostazol, Cisapride, Cyclosporine, Disopyramide, alkaloid kulat ayam, Lovastatin, methylprednisolone, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam, Midazolam Midylprednisolone Omeprazole, antikoagulan oral (cth Warfarin), Pimozide, Quinldine, Rifabutin, Sildenafil, Simvastatin, Tacrolimus, Terfenadine, Triazolam dan Vinblastine, tetapi senarai ini tidak lengkap. Interaksi ubat dengan mekanisme serupa melalui isozim lain dalam sistem sitokrom P450 termasuk fenitoin, teofilin dan valproat.
omeprazole
Gunakan Clarithromycin (500 mg setiap 8 jam) bersama-sama dengan omeprazole (40 mg/hari) pada orang dewasa yang sihat. Kepekatan plasma dalam keadaan stabil Omeprazole meningkat (CMAX meningkat sebanyak 30%, ACU 0-24 meningkat sebanyak 89% dan masa jualan meningkat sebanyak 34%) apabila digunakan pada masa yang sama dengan Clarithromycin. Purata pH gastrik 24 jam ialah 5.2 apabila menggunakan omeprazole sahaja dan 5.7 apabila berkongsi Omeprazole dengan klaritromisin.
Sildenafil, Tadalafil dan Vardenafil
Setiap perencat enzim fosfodiesterase dimetabolismekan, sekurang-kurangnya sebahagiannya, kerana CYP3A4 dan CYP3A4 boleh dihalang apabila digunakan secara serentak Clarithromycin.
Gunakan ubat ini pada masa yang sama dengan Clarithromycin akan dapat meningkatkan pendedahan perencat fosfodiesterase. Dos ubat ini harus dikurangkan apabila digunakan serentak dengan klaritromisin.
Teofilin, karbamezapin
Keputusan kajian klinikal menunjukkan bahawa, walaupun meningkat pada tahap yang sederhana, kepekatan teofilin atau karbamazepin yang signifikan secara statistik (P ≤ 0.05) semasa peredaran apabila mereka berkongsi salah satu ubat ini dengan klaritromisin.
Tolterodine
Laluan metabolik utama Tolterodine adalah melalui 2D6 ISOform of Cytochrome P450 (CYP2D6). Walau bagaimanapun, pada orang yang tidak mempunyai CYP2D6, garisan transformasi yang dikenal pasti adalah melalui CYP3A4. Pada orang ini, perencatan CYP3A4 akan meningkatkan kepekatan tolterodine serum dengan ketara. Pengurangan dos tolterodine mungkin diperlukan apabila terdapat perencat CYP3A4 sebagai klaritromisin.
triazolobenzodiazepine (contohnya: Alprazolam, Midazolam, Triazolam)
Apabila menggunakan Midazolam pada masa yang sama dengan Clarithromycin (500 mg, 2 kali/hari), AUC Midazolam meningkat sebanyak 2.7 kali ganda apabila digunakan secara suntikan dan meningkat 7 kali ganda apabila digunakan secara lisan. Oleh itu, elakkan menggunakan clarithromycin dengan midazolam oral pada masa yang sama. Jika menggunakan midazolam yang disuntik pada masa yang sama dengan Clarithromycin, anda harus memantau dengan teliti pesakit untuk dapat melaraskan dos. Nota yang sama untuk benzodiazepine lain yang diubah melalui CYP3A4, termasuk triazolam dan alprazolam.
Untuk benzodiazepine, penyingkiran tidak bergantung pada CYP3A4 (Temazepam, Nitrazepam, Lorazepam), interaksi penting yang penting hampir tidak berlaku apabila digunakan dengan Clarithromycin. Terdapat laporan selepas membawa ubat ke pasaran untuk interaksi ubat dan kesan pada sistem saraf pusat (contohnya, mengantuk dan kekeliruan) apabila menggunakan Clarithromycin pada masa yang sama dengan Triazolam. Harus memantau kesan ke atas sistem saraf pusat pada pesakit yang mengambil ubat.
Interaksi ubat lain
aminoglikosida
Berhati-hati apabila menggunakan Clarithromycin serentak dengan ubat lain yang menjejaskan pendengaran lain, terutamanya aminoglycoside. (Lihat amaran dan berhati-hati).
kolkisin
Colchicine ialah substrat untuk kedua-dua CYP3A4 dan P-Glycoproteln (PGP). Clarithromycin dan makrolid lain menghalang CYP3A4 dan PGP. Apabila menggunakan Clarithromycin pada masa yang sama dengan Colchicine, perencatan CYP3A4 dan/atau PGP disebabkan oleh Clarithromycin boleh menyebabkan peningkatan pendedahan kepada colchicine, yang harus diuji untuk pesakit yang mengalami gejala klinikal akibat keracunan colchicine.
Harus mengurangkan dos colchicine apabila digunakan serentak dengan clarithromycin pada pesakit dengan fungsi buah pinggang dan hati yang normal. Menghalang penggunaan serentak clarithromycin dan colchicine pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati (lihat berhati-hati).
digoxin
Digoxin ialah substrat untuk pengangkutan P-Glycoprotein (PGP). Clarithromycin menghalang PGP. Apabila dikongsi dengan clarithromycin dan digoxin, perencat PGP oleh clarithromycin boleh meningkatkan pendedahan digoxin. Terdapat laporan mengenai peningkatan kepekatan Digoxin serum pada pesakit yang menggunakan Digoxin dan Clarithromycin pada masa yang sama. Sesetengah pesakit mempunyai tanda-tanda klinikal keracunan Digoxin, termasuk aritmia yang menyebabkan kematian. Perlu memantau dengan teliti kepekatan digoxin serum pada pesakit yang menggunakan klaritromisin dan digoxin pada masa yang sama.
zidovudine
Ambil Clarithromycin pada masa yang sama dengan cepat melepaskan dan zidovudine pada orang dewasa yang dijangkiti HIV boleh membawa kepada penurunan tahap zidovudine dalam keadaan stabil. Kerana clarithromycin menjejaskan penyerapan zidovudine pada masa yang sama, adalah mungkin untuk mengelakkan interaksi ini dengan menggunakan clarithromycin dan zidovudine pada masa yang berasingan. Interaksi ini tidak berlaku pada kanak-kanak yang dijangkiti HIV menggunakan clarithromycin chaos dengan zidovudine atau dideoxylnosine. Kajian interaktif ubat yang serupa dengan tablet clarithromycin diselaraskan dengan zidovudine yang belum dilakukan.
fenitoin dan valproat
Terdapat laporan spontan atau diterbitkan mengenai interaksi perencat CYP3A4, termasuk klaritromisin dengan ubat yang tidak dimetabolismekan oleh CYP3A (cth fenitoin dan valproate). Kepekatan serum ubat-ubatan ini harus ditentukan apabila digunakan dengan Clarithromycin. Terdapat laporan mengenai peningkatan kepekatan plasma ubat di atas.
Interaksi ubat dua hala
Atazanavir
kedua-dua Clarithromycin dan Atazanavir adalah substrat dan perencat CYP3A4, dan terdapat bukti interaksi ubat dua hala. Gunakan Clarithromycin pada masa yang sama (500 mg x 2 kali/hari) dengan Atazanavir (400 mg sekali sehari) meningkatkan pendedahan kepada clarithromycin dua kali dan mengurangkan 70% pendedahan kepada 14-oh-clarithromycin, peningkatan sebanyak 28% AUC Atazanavir.
Oleh kerana Clarithromycin mempunyai pelbagai rawatan, pengurangan clarithromycin tidak diperlukan pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada pesakit dengan kerosakan buah pinggang purata (pembersihan Creatinin 30 hingga 60 ml/min), dos klaritromisin perlu dikurangkan sebanyak 50%.
Bagi pesakit yang mempunyai kelegaan kreatinin kurang daripada 30 ml/min, dos clarithromycin hendaklah dikurangkan sebanyak 75% dan harus menggunakan bentuk ubat yang munasabah. Clarithromycin tidak boleh digunakan pada masa yang sama ≥1000 mg/hari dengan perencat protease.
Penyekat kalsium
Berhati-hati apabila menggunakan Clarithromycin serentak dengan penyekat kalsium yang dimetabolismekan melalui CYP3A4 (seperti Verapamil, Amlodipine, Diltiazem) kerana risiko hipotensi. Kepekatan plasma Clarithromycin dan penyekat kalsium mempunyai peningkatan dalam interaksi ubat. Tekanan darah rendah yang diperhatikan, aritmia perlahan dan jangkitan asid laktik pada pesakit yang menggunakan Clarithromycin dan Verapamil.
iTraconazole
kedua-dua Clarithromycin dan Itraconazole adalah substrat dan perencat CYP3A4, menghasilkan interaksi ubat dua hala. Clarithromycin boleh meningkatkan kepekatan plasma otraconazole, manakala iTraconazole boleh meningkatkan kepekatan plasma clarithromycin. Pesakit yang menggunakan Clarithromycin dan Itraconazole harus dipantau dengan teliti oleh tanda atau gejala ini disebabkan oleh kesan farmakologi yang berpanjangan atau berpanjangan ini.
saquinavir
kedua-dua Clarithromycin dan Saquinavir adalah substrat dan perencat CYP3A4, dan terdapat bukti interaksi dua hala. Gunakan gabungan klaritromisin (500 mg x 2 kali/hari) dan Saquinavir (kapsul gelatin lembut, 1200 mg x 3 kali/hari) untuk 12 sukarelawan yang sihat untuk meningkatkan AUC dalam keadaan stabil kepada 177% dan CMAX kepada 187% berbanding saquinavir. Nilai AUC dan CMAX Clarithromycin adalah kira-kira 40% lebih tinggi daripada menggunakan clarithromycin.
Tidak perlu melaraskan dos apabila menggunakan kedua-dua ubat ini pada masa yang sama dalam tempoh dos/bentuk penyelidikan tertentu. Pemerhatian daripada kajian tentang interaksi ubat menggunakan kapsul gelatin lembut mungkin tidak sama seperti ketika menggunakan kapsul gelatin keras Saquinavir. Pemerhatian daripada kajian interaktif ubat yang dilakukan dengan Saquinavir mungkin tidak sama dengan kesan yang boleh dilihat apabila dirawat dengan Saquinavir/Ritonavir. Apabila menggunakan Saquinavir dan Ritonavir, adalah disyorkan untuk mengambil perhatian kesan tersembunyi ritonavir pada clarithromycin.
Penyimpanan
Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak.
Ubat lain
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- FLARIN 200 MG SOFT CAPSULES
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- Relvar Ellipta
- ZADITEN TABLETS 1MG
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions