Klamentin 500/125 DHG Pharma Behandeling van sinusitis, otitis media, bronchitis (3 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 4 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

geïndiceerd

klementin is geïndiceerd voor de behandeling bij volwassenen en kinderen in de volgende gevallen van infectie:

Acute sinusitis (volledige diagnose);

Acute otitis media;

Verergeringen van chronische bronchitis (volledige diagnose);

Longontsteking hebben in de gemeenschap;

blaasontsteking;

Pyelonefritis;

Huidinfecties en zacht weefsel, vooral weefsel, insectenbeten, verbrand abces;

Bot- en gewrichtsinfecties, vooral osteomyelitis.

Farmacologisch

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de Beta-Lactam-familie met een breed bacteriedodend spectrum voor veel Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën vanwege de synthetische remming van bacteriële cellen. Maar omdat amoxicilline gemakkelijk wordt vernietigd door bètalactamase, werkt amoxicilline niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren. Clavulaanzuur heeft een bètalactamstructuur die lijkt op penicilline en in staat is bètalactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en stafylokokken. In het bijzonder heeft clavulaanzuur een sterk remmend effect op bèta-lactamase, overgedragen via een plasmide dat bestand is tegen penicillines en cefalosporines. De combinatie van clavulaanzuur en amoxicilline in klamentine zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bèta-lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline wordt uitgebreid (effectief voor veel voorkomende bacteriën die resistent zijn geweest tegen amoxicilline, resistent tegen andere penicillines en cefalosporines.

Het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

Gram-positieve bacteriën:

Aërobe type: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaëroob type: Clostridium-soorten, peptococcus, peptostreptococcus.

Gram-negatieve bacteriën:

Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Borderella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteura Multocida.

Anaëroob type: Baceroides inclusief B. Fragilis.

farmacokinetiek

absorptie:

Amoxicilline en clavulaanzuur worden gemakkelijk oraal geabsorbeerd. Maximale serumconcentratie na 1-2 uur.

De absorptie van het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om het vlak voor de maaltijd in te nemen. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%.

Distributie:

Na inname van de tabletdosis van 500 mg amoxicilline en 125 mg clavulaanzuur bereikt de serumconcentratie 37 - 4,8 microgram/ml voor amoxicilline en 21 - 3,9 microgram/ml voor clavulaanzuur.

Zowel amoxicilline als clavulaanzuur worden verdeeld over de longen, het pleuravocht en het peritoneale vocht en passeren de placenta. Amoxicilline wordt uitgescheiden in de melk, zonder dat gegevens aantonen dat clavulaanzuur in de melk terechtkomt van moeders die borstvoeding geven.

Metabolisme:

Amoxicilline wordt in het lichaam zeer weinig gemetaboliseerd tot het overeenkomstige penicilloïnezuur. Clavulaanzuur wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd tot metabolieten met een laag molecuulgewicht.

Tijdperk:

De verspillingstijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. 55 - 73% amoxicilline en 25 - 45% clavulaanzuur worden via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit. Amoxicilline en clavulaanzuur worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Bij mensen met nierfalen is de serumconcentratie van zowel amoxicilline als clavulaanzuur hoger en is de veerkracht langer. Bij patiënten met een creatinineklaring van 9 ml bedraagt de semi-verspillingstijd van amoxicilline en clavulaanzuur respectievelijk 7,5 en 4,3 uur.

bij hemolyse worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur verwijderd. Wanneer de peritoneale meststof clavulaanzuur ook wordt verwijderd terwijl slechts een zeer kleine hoeveelheid amoxicilline wordt verwijderd, verlengt probenecide de uitscheidingstijd van amoxicilline, maar heeft dit geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Klamentin 500/125 DHG Pharma Behandeling van sinusitis, otitis media, bronchitis (3 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

moet beide klementin-tabletten doorslikken en niet kauwen. Indien nodig kunt u de pil breken en doorslikken en niet kauwen.

Gebruiken binnen 30 dagen na opening van aluminium zakken.

Dosering

Dosering is afhankelijk van de verwachte ziekteverwekkers en het vermogen om gevoelig te zijn voor antibacteriële middelen, de ernst en plaats van de infectie, de leeftijd, het gewicht en de nierfunctie van de patiënt. Indien nodig moet een hoger gebruik van amoxicillinedoses en/of andere verhoudingen van clavulaanzuuramoxicillinezuur worden overwogen.

Voor volwassenen en kinderen ≥ 40 kg:

De dosis van 500 mg/125 mg x 3 maal/dag.

Voor kinderen

Van 20 mg/5 mg/dag tot 60 mg/15 mg/kg/dag, verdeeld in 3 maal.

Er is geen aanbevolen dosis voor kinderen

Nierfalen : Pas de dosering aan op basis van het maximale niveau dat door Amoxicilline wordt voorgesteld. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met een creatinineklaring > 30 ml.

Volwassenen en kinderen ≥ 40 kg:

Creatinineklaring van 10 tot 30 ml/minuut dosis 500 mg/ 125 mg x 2 maal/dag. Amoxicilline en clavulaanzuur in serum nemen af).

Kinderen

Creatinineklaring van 10 tot 30 ml/minuut dosis 15 mg/ 3,75 mg/kg x 2 maal/dag (maximaal 500 mg/ 125 mg x 2 maal/dag). Tijd/dag.

Leverfalen:

Zorgvuldig gebruiken en periodiek de leverfunctie controleren. Onvoldoende gegevens om de aanbevolen dosis te geven. Neem het geneesmiddel vlak voor de maaltijd in om het fenomeen van niet-intolerantie van het maag-darmkanaal te minimaliseren en de absorptie van amoxicilline en clavulaanzuur te optimaliseren.

U kunt de behandeling starten met een infuus en orale voortzetting volgen. Of zoals voorgeschreven door de arts.

De duur van de behandeling moet worden bepaald afhankelijk van de mate van respons van de patiënt. Sommige gevallen van bacteriële infecties (zoals osteomyelitis) hebben een langere behandelingstijd nodig. De behandeling mag zonder onderzoek niet langer duren dan 14 dagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij een overdosis Klamentin 500/125? Observeerde het amoxicillinekristal, wat in sommige gevallen leidde tot nierfalen. Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verzwakte nierfunctie of bij hoge doses.

Behandeling: kan behandeld worden bij klachten aan het maag-darmkanaal en let op de water- en elektrolytenbalans. Kan de hemolysemethode gebruiken, zodat het medicijn uit de bloedsomloop komt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Klamentin 500/125 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Huid: Candida-infectie op de huid.

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: indigestie.

Huid: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Lever: AST en/of ALT iets verhogen.

Zeldzaam, 1/10.000

Systemisch: anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom.

spijsvertering: nep-colitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Als allergische reacties optreden zoals erytheem, ijzer, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, moet amoxicilline worden stopgezet en moet onmiddellijk een spoedbehandeling met adrenaline, zuurstofademhaling, intraveneuze corticoïdtherapie en beademing plaatsvinden, inclusief de interne luchtpijp, en mag u nooit worden behandeld met penicilline of cefalosporine.

Palmitis: Indien mild, stop dan met het medicijn. Indien ernstig (mogelijk als gevolg van Clostridium difficile), rehydratatie en elektrolyten, anti-Clostridium-antibiotica (metronidazol, vancomycine).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Klamentin 500/125 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor bètalactam, bijvoorbeeld penicilline, cefalosporine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met een voorgeschiedenis van geelzucht met leverdisfunctie gerelateerd aan amoxicilline/clavulaanzuur.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en vraag zorgvuldig naar de voorgeschiedenis van overgevoeligheidsreacties en penicilline, cefalosporine of andere allergenen voordat u begint met de behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur.

In geval van infectie, waarvan is aangetoond dat deze wordt veroorzaakt door gevoelige bacteriën en amoxicilline, moet worden overwogen om van amoxicilline/clavulaanzuur naar amoxicilline over te stappen volgens de officiële instructies.

Klamentin is niet geschikt voor gebruik bij risico op verminderde gevoeligheid of resistentie tegen bètalactam, omdat bètalactamase gemakkelijk wordt geremd door clavulaanzuur. Mag niet worden gebruikt voor de behandeling van S. Pneumoniae-bacteriën die resistent zijn tegen penicilline.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten met hoge doses. Vermijd het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur bij vermoeden van mononucleosis van de infectie vanwege het optreden van mazelenuitslag die verband houdt met deze aandoening na gebruik van amoxicilline. Gelijktijdig gebruik van allopurinol tijdens behandeling met amoxicilline kan de kans op huidallergische reacties vergroten.

Langdurige behandeling kan superinfectie veroorzaken als gevolg van zich overontwikkelende bacteriën die niet gevoelig zijn. Stop later met het gebruik van Klamentin en Amoxicilline als de symptomen van erythematosus optreden.

Wees voorzichtig bij het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur bij patiënten met tekenen van leverfunctiestoornis.

Antibioticagerelateerde colitis die is gemeld, kan een milde tot levensbedreigende ernst hebben.

Bij patiënten met nierfalen moet de dosis worden aangepast aan de mate van nierfalen. U moet voldoende water drinken om de hoeveelheid urine die wordt uitgescheiden tijdens het gebruik van hoge doses amoxicilline op peil te houden, om de kans op het optreden van amoxicillinekristallen te verkleinen.

Tijdens de behandeling van amoxicilline moet het glucose-oxidase-enzym worden gebruikt voor testen in de urine, omdat er nep-positieve resultaten kunnen optreden bij niet-enzymmethoden. Er is een vals-positief testresultaat geweest met de Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus Eia bij patiënten die amoxicilline/zuur clavulaanzuur gebruikten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid en hoofdpijn veroorzaken. Wees voorzichtig bij het bedienen van machines, het besturen van een trein, mensen die aan high werken en andere gevallen.

Zwangerschap

Gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur tijdens de zwangerschap bij mensen laten geen verhoogd risico op geboorteafwijkingen zien.

In één onderzoek bij premature vrouwen als gevolg van vroegtijdig breken van het vruchtwater was er een rapport over preventieve behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur die mogelijk in verband werd gebracht met een verhoogd risico op necrotiserende darmitis bij pasgeborenen. Zwangerschap moet worden vermeden, tenzij de arts dit noodzakelijk acht.

De periode van borstvoeding

Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom kunnen bij pasgeboren baby's diarree en schimmelinfecties optreden als ze borstvoeding krijgen.

Amoxicilline/clavulaanzuur mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat de arts het risico heeft beoordeeld.

Interactief geneesmiddel

Er zijn gevallen van verhoging van de Inr bij patiënten die acenocoumarol of warfarine gebruiken en een batch amoxicilline hebben gespecificeerd. Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, controleer dan zorgvuldig de protrombine- of INR-tijd bij het gebruik of stoppen van amoxicilline.

Noodzaak om de dosis antistollingsmiddel van oraal methotrexaat aan te passen: verhoogt de toxiciteit van de theorie van methotrexaat over methotrexaat als gevolg van penicilline-antibiotica die de uitscheiding via de niertubuli remmen.

Probenecid: vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed toeneemt.

Mycofenolaatmofetil: Bij patiënten die MyCofenolaatmofetil gebruiken, is er melding gemaakt van een daling van de dosis metabole metabolieten met mycofenolzuuractiviteit met ongeveer 50% na het starten van orale amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur. Klinische monitoring moet nauwlettend worden gevolgd tijdens het gebruik van dit medicijn met antibiotica.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 300C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.