Klamentin 500/125 DHG Pharma Sinüzit, orta kulak iltihabı, bronşit tedavisi (3 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	500mg
Klavulanik Asit	125 mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

klamentin yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyon vakalarında tedavi için endikedir:

Akut sinüzit (tam tanı);

Akut orta kulak iltihabı;

Kronik bronşitin alevlenmesi (tam tanı);

Toplumda zatürre görülmesi;

sistit;

Piyelonefrit;

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku, özellikle doku dokusu, böcek ısırıkları, yanık apse;

Kemik ve eklem enfeksiyonları, özellikle osteomiyelit.

Farmakolojik

Amoksisilin, bakteriyel hücrelerin sentetik inhibisyonu nedeniyle birçok Gram pozitif ve gram negatif bakteri için geniş bakteri öldürücü spektruma sahip, Beta - Laktam ailesine ait yarı sentetik bir antibiyotiktir. Ancak amoksisilin beta - laktamaz tarafından kolayca yok edildiğinden, amoksisilin bu enzimleri üreten bakteri suşlarında işe yaramaz.

Klavulanik asit, penisiline benzer bir beta -laktam yapısına sahiptir ve Gram negatif bakterilerin ve stafilokokların çoğunluğundan dolayı beta - laktamazı inhibe etme kapasitesine sahiptir. Özellikle, klavulanik asit, penisilinlere ve sefalosporinlere direnç gösteren plazmit yoluyla iletilen beta - laktamaz üzerinde güçlü bir inhibisyon etkisine sahiptir.

Klamentindeki klavulanik asit ve amoksisilin kombinasyonu, amoksisilin'in beta - laktamaz tarafından yok edilmemesine yardımcı olurken, amoksisilinin antibakteriyel spektrumunu genişletir (amoksisiline dirençli, diğer penisilinlere dirençli ve diğer penisilinlere dirençli birçok yaygın bakteri için etkili bir şekilde) sefalosporinler.

İlacın bakterisidal spektrumu şunları içerir:

Gram pozitif bakteriler:

Aerobik tür: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerobik tür: Clostridium türleri, peptococcus, peptostreptococcus.

Gram negatif bakteriler:

Aerobik tür: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Borderella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteura Multocida.

Anaerobik tür: B. Fragilis dahil Baceroides.

farmakokinetik

emilim:

Amoksisilin ve klavulanik asit ağız yoluyla kolayca emilir. 1-2 saat sonra maksimum serum konsantrasyonu.

İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemeklerden hemen önce alınması en iyisidir. Amoksisilin'in oral biyoyararlanımı %90, Klavulanik asitin ise %75'idir.

Dağıtım:

500 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit tablet dozu alındıktan sonra serum konsantrasyonu amoksisilin için 37 - 4,8 mikrogram/ml'ye, klavulanik asit için ise 21 - 3,9 mikrogram/ml'ye ulaşır.

hem amoksisilin hem de klavulanik asit, plasentadan geçerek akciğerlere, plevral sıvıya ve periton sıvısına dağılır. Amoksisilin süte geçmektedir ancak emziren annelerin sütünde Klavulanik asit bulunduğunu gösteren veriler bulunmamaktadır.

Metabolizma:

Amoksisilin vücutta çok az miktarda metabolize edilerek karşılık gelen penisilloik asit haline gelir. Klavulanik asit kısmen düşük moleküler ağırlıklı metabolitlere metabolize edilir.

Dönem:

Amoksisilin'in serumda kaybolma süresi 1-2 saat, Klavulanik Asit'in ise 1 saat civarındadır. %55 - 73 amoksisilin ve %25 - 45 Klavulanik asit aktivite şeklinde idrarla atılır. Amoksisilin ve klavulanik asit esas olarak böbrekler yoluyla atılır.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde hem amoksisilin hem de klavulanik asidin serum konsantrasyonu daha yüksek olduğu gibi dayanıklılık süresi de daha uzundur. Kreatinin klirensi 9 ml olan hastalarda amoksisilin ve klavulanik asidin yarı atık süresi sırasıyla 7,5 ve 4,3 saattir.

hemoliz sırasında hem amoksisilin hem de klavulanik asit uzaklaştırılır. Periton gübresi kullanıldığında Klavulanik asit de uzaklaştırılırken sadece çok az miktarda amoksisilin uzaklaştırılır, probenesid amoksisilin atılım süresini uzatır ancak klavulanik asitin eliminasyonunu etkilemez.

Almadan önce Klamentin 500/125 DHG Pharma Sinüzit, orta kulak iltihabı, bronşit tedavisi (3 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

hem klamentin tabletlerini yutmalı hem de çiğnenmemelidir. Gerekirse hapı kırıp yutabilir, çiğnemeyebilir.

Alüminyum poşetleri açtıktan sonra 30 gün içinde kullanın.

Dozaj

Dozaj, beklenen patojenlere ve antibakteriyel maddelere duyarlılık yeteneğine, enfeksiyonun şiddetine ve konumuna, hastanın yaşına, kilosuna ve böbrek fonksiyonuna bağlıdır. Gerektiğinde amoksisilin dozlarının ve/veya diğer klavulanik amoksisilin asit oranlarının daha yüksek kullanımı düşünülmelidir.

Yetişkinler ve ≥ 40 kg çocuklar için:

500 mg/ 125 mg x 3 kez/gün dozu.

20 mg/ 5 mg/gün'den 60 mg/ 15 mg/kg/gün'e kadar 3'e bölünür.

Böbrek yetmezliği : Dozajı Amoksisilin tarafından önerilen maksimum düzeye göre ayarlayın. Kreatinin klerensi > 30 ml olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Yetişkinler ve ≥ 40 kg çocuklar:

Kreatinin klerensi 10 ila 30 ml/dakika doz 500 mg/ 125 mg x 2 kez/gün. Serumdaki amoksisilin ve klavulanik azalır).

Çocuklar

Kreatinin klerensi 10 ila 30 ml/dakika doz 15 mg/ 3,75 mg/ kg x 2 kez/gün (maksimum 500 mg/ 125 mg x 2 kez/gün). Zaman/gün.

Karaciğer yetmezliği:

Dikkatli kullanın ve karaciğer fonksiyonlarını periyodik olarak izleyin. Önerilen dozu vermek için yeterli veri yok. Gastrointestinal sistemin intoleransı olgusunu en aza indirmek ve amoksisilin, klavulanik asitin emilimini optimize etmek için ilacı yemeklerden hemen önce alın.

Tedaviye infüzyonla başlanabilir ve ağızdan devam edilebilir. Veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

Tedavi süresi hastanın yanıt düzeyine göre belirlenmelidir. Bazı bakteriyel enfeksiyon vakaları (osteomiyelit gibi) daha uzun tedavi süresine ihtiyaç duyar. Tedavi muayenesiz 14 günü geçmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da tıp uzmanına danışmalısınız. Klamentin 500/125 doz aşımı durumunda ne yapılmalıdır? Bazı durumlarda böbrek yetmezliğine yol açan amoksisilin kristali gözlemlendi. Böbrek fonksiyonu zayıf olan veya yüksek doz alan hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir.

Tedavi: Gastrointestinal sistemdeki semptomlarla tedavi edilebilir ve su ve elektrolit dengesine dikkat edilmelidir. İlacın dolaşımdan çıkması için hemoliz yöntemini kullanabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Klamentin 500/125 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Cilt: Ciltte Candida enfeksiyonu.

Sindirim: ishal, mide bulantısı, kusma.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: hazımsızlık.

Cilt: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

Karaciğer: AST ve/veya ALT'ı hafifçe artırın.

Nadir, 1/10.000

Sistemik: Anafilaksi, Stevens-Johnson sendromu.

sindirim sistemi: sahte kolit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Eritem, demir, anafilaksi, Stevens-Johnson sendromu gibi alerjik reaksiyonlar ortaya çıkarsa, amoksisilin durdurulmalı ve derhal adrenalin, oksijen solunumu, intravenöz kortikoid tedavisi ve iç trakea dahil ventilasyon ile acil tedavi uygulanmalı ve asla penisilin veya sefalosporin ile tedavi edilmemelidir.

Palmit: Hafifse ilacı bırakın. Şiddetli ise (muhtemelen Clostridium difficile nedeniyle), rehidrasyon ve elektrolit, anti-Clostridium antibiyotikleri (metronidazol, vankomisin).

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Klamentin 500/125 kontrendikasyonları:

Penisilin, sefalosporin veya ilacın herhangi bir bileşeni gibi beta-laktamlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Amoksisilin/klavulanik asitle ilişkili karaciğer fonksiyon bozukluğu olan sarılık öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

amoksisilin/klavulanik asit tedavisine başlamadan önce aşırı duyarlılık reaksiyonları ve penisilin, sefalosporin veya diğer alerjenlerin öyküsü dikkatlice sorulmalıdır.

Enfeksiyonun duyarlı bakteriler ve amoksisilin kaynaklı olduğu gösterilmişse, resmi talimatlara göre amoksisilin / klavulanik asitten amoksisiline kadar düşünülmelidir.

Klamentin, beta-laktamazın klavulanik asit tarafından kolayca inhibe edilmesi nedeniyle beta-laktama karşı duyarlılık veya direncin azalması riski durumunda kullanıma uygun değildir. Penisiline dirençli S. Pneumoniae bakterisini tedavi etmek için kullanmayın.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir. Amoksisilin kullandıktan sonra bu duruma bağlı kızamık döküntülerinin ortaya çıkması nedeniyle enfeksiyonun mononükleozundan şüpheleniliyorsa amoksisilin / klavulanik asit kullanmaktan kaçının. Amoksisilin tedavisi sırasında allopurinolün eş zamanlı kullanımı ciltte alerjik reaksiyon olasılığını artırabilir.

Uzun süreli tedavi, duyarlı olmayan bakterilerin aşırı gelişmesi nedeniyle süper enfeksiyona neden olabilir. Eritematoz belirtileri ortaya çıkarsa daha sonra Klamentin ve Amoksisilin kullanmayı bırakın.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri olan hastalarda amoksisilin/klavulanik asit kullanırken dikkatli olun.

Bildirilen antibiyotiğe bağlı kolitin şiddeti hafif ila yaşamı tehdit eden şiddette olabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda böbrek yetmezliğinin derecesine göre doz ayarlanmalıdır. Amoksisilin kristallerinin oluşma olasılığını azaltmak amacıyla, yüksek dozda amoksisilin kullanımı sırasında atılan idrar miktarını koruyacak kadar su içmelisiniz.

Amoksisilin tedavisi sırasında idrarda test için glikoz oksidaz enzimi kullanılmalıdır çünkü enzim dışı yöntemlerle sahte pozitif sonuçlar çıkabilmektedir. Amoksisilin/asit Klavulanik kullanan hastalarda Bio-Rad Laboratuvarları Platelia Aspergillus Eia ile sahte pozitif test sonucu elde edilmiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine neden olabilir, baş ağrısı makine kullanırken, tren sürerken, yüksekte çalışan kişilerde ve diğer durumlarda dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik

insanlarda hamilelik sırasında amoksisilin/klavulanik asit kullanımına ilişkin veriler, doğum kusurları riskinin arttığını göstermemektedir.

Erken amniyotik sıvı kırılması nedeniyle prematüre kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, amoksisilin/klavulanik asit ile koruyucu tedavinin yenidoğanlarda nekrotizan bağırsak iltihabı riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğine dair bir rapor vardı. Doktor gerekli görmediği sürece hamilelikten kaçınılmalıdır.

Emzirme dönemi

İlaç anne sütüne geçer. Bu nedenle yeni doğan bebeklerde emzirildiğinde ishal ve mantar enfeksiyonları ortaya çıkabilmektedir.

Amoksisilin/ Klavulanik Asit emzirme sırasında yalnızca doktor riski değerlendirdikten sonra kullanılmalıdır.

İnteraktif ilaç

Asenokumarol veya varfarin kullanan ve bir amoksisilin grubu belirten hastalarda Inr'nin arttığı vakalar vardır. Eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa amoksisilin kullanımı veya kesilmesiyle birlikte protrombin veya INR süresini dikkatle izleyin.

Oral metotreksatın antikoagülan dozunun ayarlanması gerekir: penisilin antibiyotiklerinin renal tübüllerden atılımı inhibe etmesi nedeniyle metotreksatın metotreksat teorisinin toksisitesini arttırır.

Probenesid: böbrek tübüllerinde amoksisilin salgılanmasını azaltır, böylece kandaki amoksisilin konsantrasyonunu artırır.

Mikofenolat Mofetil: MyCofenolat Mofetil kullanan hastalarda, klavulanik asitle kombine oral amoksisilin tedavisine başlandıktan sonra mikofenolik asit aktivitesine sahip metabolik metabolitlerin dozunda yaklaşık %50 azalma olduğu rapor edilmiştir. Bu ilacın antibiyotiklerle birlikte kullanımı sırasında klinik izleme yakından takip edilmelidir.

Saklama

Kuru bir yerde sıcaklık 300C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.