Klamentin 정제 875/125 DHG Pharma 부비동염, 중이염, 기관지염 치료(수포 2개 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

Klamentin 875/125 약물은 다음과 같은 성인과 어린이의 감염 치료에 사용됩니다.

부비동염 , 급성 중이염, 만성 기관지염 악화, 지역사회 폐렴, 방광염, 신염 - 신우신염.

여드름, 상처 감염 등의 피부 및 연조직 감염.

골수염과 같은 뼈 및 관절 감염. 그러나 아목시실린은 베타-락타마제에 의해 쉽게 파괴되기 때문에 아목시실린은 이러한 효소를 생성하는 박테리아 계통에 아무런 영향을 미치지 않습니다.

클라불란산은 페니실린과 유사한 베타-락탐 구조를 가지고 있으며 대부분의 그람 음성균과 포도상구균 박테리아로 인해 베타-락타마제를 억제할 수 있습니다. 특히, 클라불란산은 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전달되는 베타락타마제에 대한 강력한 억제 효과를 가지고 있습니다.

클라멘틴에 클라불란산과 아목시실린을 결합하면 아목시실린이 베타락타마제에 의해 파괴되지 않도록 돕고, 아목시실린에 저항하고 다른 페니실린 및 기타 페니실린에 내성을 보이는 많은 일반 세균에 대해 아목시실린의 항균 스펙트럼을 효과적으로 확장합니다. 세팔로스포린.

이 약물의 살균 스펙트럼은 다음과 같습니다.

그람양성균

호기성 유형: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. 클로스트리디움, 펩토코커스, 펩토스트렙토코커스.

그람 음성균

호기성 유형: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida.

아목시실린 및 클라불란산 은 쉽게 흡수됩니다. 구두. 1~2시간 후 혈청 내 최대 농도. 약물의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으며 식사 직전에 마시는 것이 가장 좋습니다.

배포

마신 후 아목시실린과 클라불란산은 모두 태반을 통과하여 폐, 흉막액, 복막액으로 분포됩니다. 아목시실린은 모유로 분비되지만, 수유중인 산모의 모유에 클라불란산이 있다는 데이터는 없습니다. 아목시실린의 경구 생체 이용률은 90%이고 클라불란산은 75%입니다. 혈청 내 아목시실린 폐기물 시간은 1~2시간이고 클라불란산의 폐기물 시간은 약 1시간입니다. 55~73%의 아목시실린과 25~45%의 클라불란산이 활성 형태로 소변을 통해 배출됩니다.

신진대사

아목시실린은 체내에서 상응하는 페니실로산으로 대사되는 경우가 거의 없습니다. Clavulanic acid는 부분적으로 저분자량 대사산물로 대사됩니다.

제거

아목시실린과 클라불란산은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 신부전증이 있는 사람의 경우 아목시실린과 클라불란산의 혈청 농도가 더 높을 뿐만 아니라 배설 반감기도 더 길어집니다. 크레아티닌 청소율이 9 ml/min인 환자에서 아목시실린과 클라불란산의 반감기는 각각 7.5시간과 4.3시간입니다.

아목시실린과 클라불란산은 모두 용혈 시 제거됩니다. 복부 거리가 멀어지면 clavulanic acid도 제거되고 아주 적은 양의 아목시실린 만 제거됩니다. 프로베네시드는 아목시실린의 배설시간을 연장시키지만 클라불란산의 배설에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 Klamentin 정제 875/125 DHG Pharma 부비동염, 중이염, 기관지염 치료(수포 2개 x 7정)

사용방법

위-장 불내증 현상을 최소화하기 위해 식사 직전에 약을 복용하세요. 정제를 삼키고 씹지 말고, 필요하다면 알약을 깨뜨려 삼키고 씹지 마세요.

복용량

복용량은 아목시실린으로 계산됩니다.

성인 및 40kg 이상의 어린이

1일 2회 1캡슐을 섭취하세요.

40kg 미만의 어린이

본 내용과 준비형태에 부합하지 않습니다.

노인

복용량 조정이 없습니다.

신부전

크레아티닌 청소율이 30ml/분 이상: 용량 조정이 없습니다.

사구체 여과 수준이 30ml/분 미만인 사람에게는 Klamentin 875/125를 사용하지 마십시오.

간부전 환자

권장 복용량을 제공할 만큼 데이터가 충분하지 않습니다. 간부전이 있는 사람은 주의해야 하며 정기적으로 간 기능을 점검해야 합니다.

치료기간은 5~10일 정도 소요됩니다. 검사 없이 치료 기간이 14일을 초과해서는 안 됩니다.

또는 의사의 지시에 따릅니다.

참고

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

위장관 증상과 전해질 수분 균형의 증상은 과다 복용으로 인한 것일 수 있습니다.

신부전으로 이어지는 경우에 요중 아목시실린 결정이 관찰되었습니다.

신기능이 약화된 환자나 고용량 환자에서는 경련이 발생할 수 있습니다.

처리

수분과 전해질을 섭취하여 위장관 증상 발현을 치료할 수 있습니다.

약물이 순환되지 않도록 용혈시키는 방법을 사용할 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

약물 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사 , 메스꺼움, 구토.

혈액: 과다증 증상이 심하고 몇 달 동안 지속될 수 있습니다.

전신: 아나필락시스 반응, 부종. 전면 광고.

ADR 처리 방법에 대한 지침

홍반, 부종, 아나필락시성 쇼크 , 스티븐스-존슨 증후군, 아목시실린 등의 알레르기 반응이 나타나면 즉시 아목시실린을 중단하고 아드레날린, 산소 호흡, 정맥주사를 포함한 정맥 코르티코이드 요법으로 응급 치료를 받아야 합니다. 동시에 다시는 페니실린이나 세팔로스포린으로 치료하지 않습니다.

손바닥염: 경미한 경우에는 약물 투여를 중단하십시오. 심각한 경우(Clostridium difficile로 인해 발생 가능) 재수화 및 전해질 공급, 항Clostridium 항생제(메트로니다졸, 반코마이신).

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 금기 약물:

페니실린, 세팔로스포린, 클라불란산 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

아목시실린/클라불란산과 관련된 황달 또는 간 기능 장애의 병력.

사용 시 주의하십시오.

아목시실린/산성 클라불란산으로 치료를 시작하기 전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 알레르기 항원에 대한 과민반응 병력을 주의 깊게 물어봐야 합니다.

페니실린 치료를 받은 환자에서 과민 반응(아나필락시스)이 보고되었으며 때로는 사망에 이르게 된 사례도 있었습니다. 이러한 반응은 페니실린에 과민증 병력이 있는 환자에게서 더 흔하게 나타납니다.

장기간 치료하면 불확실한 박테리아의 과잉 감염으로 인해 중복 감염이 발생할 수 있습니다.

클라불란산은 간에서 담즙정체 위험을 증가시키므로 아목시실린 및 클라불란산칼륨 사용으로 인한 황달/간 기능 장애 병력이 있는 노인, 환자에게 주의를 기울이십시오. 담즙정체 황달의 징후 및 증상은 약물 복용 시 거의 발생하지 않지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 치료를 중단하고 몇 주 후에 회복되는 경우가 많습니다.

C. Different에 의한 설사와 가짜 막으로 인한 대장염의 경우를 구별하기 위해서는 뚜렷한 진단이 필요합니다.

치료 중 정기적으로 혈액학, 간 및 신장 기능을 확인해야 합니다.

프로트롬빈(Inr)의 비정상적 장기간 보고가 있었지만 아목시실린/클라불란산 및 경구 항응고제를 사용하는 환자에서는 드물었습니다. 항응고제를 동시에 처방하는 경우에는 적절히 따라야 합니다. 원하는 항응고제 수준을 유지하려면 항응고제 용량이 필요할 수 있습니다.

신부전 환자의 경우 아목시실린/클라불란산의 용량을 조정하세요(용량 및 사용법 참조).

주로 환자가 주입을 사용할 때 소변 분비가 감소하지만 매우 드물게 환자에서 요결정이 관찰되었습니다. 환자는 소변에서 아목시실린 결정이 발생할 가능성을 줄이기 위해 고용량 아목시실린 소변을 유지할 수 있을 만큼 충분한 물을 마시는 것이 권장됩니다(과량 복용 참조).

운전 및 기계 조작 능력

이 약은 현기증을 유발할 수 있으므로 두통이 발생할 수 있으므로 기계 조작, 열차 운전, 높은 곳에서 일하는 사람 등의 경우에는 주의해야 합니다.

임신 및 수유기

임신

태아에게 유해한 영향을 미친다는 증거는 없지만 임신 중에는 꼭 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

모유수유 기간

수유 중에 이 약을 복용할 때에는 주의하십시오. 이 약은 모유로 배설되는 양이 매우 적어 수유 중인 아기에게 어떤 부작용이 있는지 알 수 없기 때문입니다. 약을 복용해야 한다면 모유 수유를 중단하세요.

상호작용 약물

이 약물은 출혈 및 응고 시간이 길어질 수 있으므로 항응고제(와파린)를 투여 중인 환자는 주의하시기 바랍니다.

메토트렉세이트: 페니실린 항생제로 인해 메토트렉세이트의 혈액학이 증가하면 세뇨관을 통한 배설이 억제됩니다.

프로베네시드는 세뇨관에서 아목시실린 배설을 감소시켜 혈액 내 아목시실린 농도를 증가시킵니다.

마이코페놀레이트 모페틸: 마이코페놀레이트 모페틸을 복용하는 환자에서 클라불란산과 병용하여 경구용 아목시실린을 사용하기 시작한 후 마이코페놀산 활성을 갖는 대사 대사물의 용량이 약 50% 감소한다는 보고가 있습니다. 그러나 투여 전 농도 변화는 마이코페놀산과의 전반적인 접촉 수준의 변화를 정확하게 나타내지 못할 수 있습니다. 장기 이식 기능 상실의 증거가 충분하지 않은 경우 마이코페놀레이트 모페틸의 용량을 조정할 필요가 없습니다. 이 약을 항생제와 함께 사용하는 동안 임상 모니터링을 면밀히 모니터링해야 합니다.

이 약물은 경구 피임약의 영향을 줄일 수 있습니다.

아목시실린을 사용하는 동안 알로푸리놀 을 동시에 사용하면 피부에 알레르기 반응이 발생할 가능성이 높아질 수 있습니다. 알로푸리놀과 함께 아목시실린/클라불란산을 사용하는 것에 대한 데이터는 없습니다.

아목시실린은 황산동(clinitest)법에 의한 소변중 포도당 검사에 영향을 미치지만, 포도당산화효소법(Clinistix)에 의한 검사에는 영향을 미치지 않는다고 공지되어 있다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.