Klamentin tabletleri 875/125 DHG Pharma sinüzit, orta kulak iltihabı, bronşit tedavisinde (2 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	875mg
Klavulanik Asit	125 mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Klamentin 875/125 ilaçları yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki gibi enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Sinüzit , akut otitis media, kronik bronşitin alevlenmesi, toplumda yakalanan zatürre, sistit, nefrit - piyelonefrit.

Sivilce, yara enfeksiyonları gibi deri ve yumuşak doku enfeksiyonları.

Osteomiyelit gibi kemik ve eklem enfeksiyonları. Ancak amoksisilin, beta-laktamaz tarafından kolaylıkla yok edildiği için amoksisilin, bu enzimleri üreten bakteri türleri üzerinde hiçbir etkiye sahip değildir.

Klavulanik asit, penisiline benzer bir beta-laktam yapısına sahiptir ve Gram-negatif ve stafilokok bakterilerin çoğunluğundan dolayı beta-laktamazı inhibe etme kapasitesine sahiptir. Özellikle, klavulanik asit, penisilinlere ve sefalosporinlere direnç gösteren plazmid yoluyla iletilen beta-laktamaz üzerinde güçlü bir inhibisyon etkisine sahiptir.

Klamentindeki klavulanik asit ve amoksisilin kombinasyonu, amoksisilin'in beta-laktamaz tarafından yok edilmemesine yardımcı olurken, amoksisilinin antibakteriyel spektrumunu, amoksisilin'e dirençli, diğer penisilinlere ve diğer penisilinlere dirençli birçok yaygın bakteriye etkili bir şekilde genişletir. sefalosporinler.

İlacın bakterisidal spektrumu şunları içerir:

Gram pozitif bakteriler

Aerobik tip: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptokok, peptostreptokok.

Gram negatif bakteriler

Aerobik tür: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, PasteRae Multocida.

Amoksisilin ve Klavulanik Asit'in emilmesi kolaydır. sözlü. 1-2 saat sonra serumdaki maksimum konsantrasyon. İlacın emilimi yiyeceklerden etkilenmez ve yemeklerden hemen önce içilmesi en iyisidir.

Dağıtım

İçtikten sonra hem amoksisilin hem de klavulanik asit plasentadan geçerek akciğerlere, plevral sıvıya ve periton sıvısına dağılır. Amoksisilin süte geçmektedir ancak emziren annelerin sütünde Klavulanik asit bulunduğunu gösteren veriler bulunmamaktadır. Amoksisilin'in oral biyoyararlanımı %90, Klavulanik asitin ise %75'idir. Amoksisilinin serumdaki atık süresi 1-2 saat, Klavulanik asidin ise yaklaşık 1 saattir. %55 - 73 Amoksisilin ve %25 - 45 Klavulanik asit aktivite şeklinde idrar yoluyla atılır.

Metabolizma

Amoksisilin vücutta çok az miktarda metabolize edilerek karşılık gelen penisilloik asit haline gelir. Klavulanik asit kısmen düşük moleküler ağırlıklı metabolitlere metabolize edilir.

Eleme

Amoksisilin ve klavulanik asit esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Böbrek yetmezliği olan kişilerde hem amoksisilin hem de klavulanik asidin serum konsantrasyonu daha yüksektir ve atılım yarılanma ömrü daha uzundur. Kreatinin klerensi 9 ml/dak olan hastalarda amoksisilin ve klavulanik asidin yarı ömrü sırasıyla 7,5 ve 4,3 saattir.

Hemoliz sırasında hem amoksisilin hem de klavulanik asit uzaklaştırılır. Karın mesafeleri uzaklaştırıldığında klavulanik asit de uzaklaştırılırken sadece çok az miktarda amoksisilin uzaklaştırılır. Probenesid, amoksisilinin atılım süresini uzatır ancak klavulanik asidin eliminasyonunu etkilemez.

Almadan önce Klamentin tabletleri 875/125 DHG Pharma sinüzit, orta kulak iltihabı, bronşit tedavisinde (2 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Mide - bağırsaklarda intolerans olgusunu en aza indirmek için ilacı yemeklerden hemen önce alın. Tableti yutmalı ve tableti çiğnememelisiniz, gerekirse hapı kırıp yutabilir ve çiğnemeyebilirsiniz.

Dozaj

Dozaj amoksisilin ile hesaplanır.

Yetişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar

Günde 2 kez 1 kapsül alın.

40 kg'ın altındaki çocuklar

bu içerik ve hazırlama şekline uygun değildir.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Böbrek yetmezliği

Kreatinin klerensi 30 ml/dakikadan fazla: Doz ayarlaması yok.

Glomerüler filtrasyon düzeyi 30 ml/dk'nın altında olan kişilerde Klamentin 875/125'i kullanmayın.

Karaciğer yetmezliği olan kişiler

Önerilen dozu vermek için yeterli veri yok. Karaciğer yetmezliği olan kişiler dikkatli olmalı ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonlarını kontrol etmelidir.

Tedavi süresi 5 – 10 gün sürer. Tedavi muayenesiz 14 günü geçmemelidir.

veya doktorun yönlendirdiği şekilde.

Not

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Gastrointestinal sistem ve elektrolit su dengesi üzerindeki semptomlar aşırı dozun bir ifadesi olabilir.

Bazı vakalarda idrarda amoksisilin kristalinin böbrek yetmezliğine yol açtığı gözlemlendi.

Böbrek fonksiyonu zayıflamış veya yüksek dozda hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir.

İşleme

mide-bağırsak kanalındaki belirtileri su ve elektrolitlerle tedavi edebilir.

İlacın dolaşımdan sağlanması için hemoliz yöntemini kullanabilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal , mide bulantısı, kusma.

Kan: hipernüti Şiddetli olabilir ve birkaç ay sürebilir.

Sistemik vücut: Anafilaksi reaksiyonu, ödem. Geçiş reklamı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Eritem, ödem, anafilaktik şok , Stevens-Johnson sendromu gibi alerjik reaksiyonlar meydana gelirse, amoksisilin durdurulmalı ve adrenalin, oksijen solunumu, intravotikler de dahil olmak üzere intravenöz kortikoid tedavisi ile acil tedavi derhal tedavi edilmelidir. Aynı zamanda bir daha asla penisilin veya sefalosporin ile tedavi edilmez.

Palmit: Hafifse ilacı bırakın. Şiddetli ise (muhtemelen Clostridium difficile nedeniyle), rehidrasyon ve elektrolit, anti-Clostridium antibiyotikleri (metronidazol, vankomisin).

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçlar:

Penisilin, sefalosporin, klavulanik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Amoksisilin/klavulanik asit ile ilişkili sarılık veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü.

Kullanırken dikkatli olun

amoksisilin/asit klavulanik tedavisine başlamadan önce penisilin, sefalosporin veya diğer alerjenlere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü dikkatlice sorulmalıdır.

Penisilinle tedavi edilen hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi) ve bazen ölümle ilgili raporlar bulunmaktadır. Bu reaksiyonlar, penisiline aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda daha sık görülür.

Uzun süreli tedavi, belirsizlik bakterilerinin aşırı çoğalması nedeniyle süper enfeksiyona neden olabilir.

Klavulanik asit karaciğerde kolestatik riskin artmasına neden olduğundan amoksisilin ve potasyum klavulanat kullanımına bağlı sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan yaşlı hastaların dikkatine. Kolestaz sarılığının belirti ve semptomları ilacı alırken nadiren ortaya çıkar ancak şiddetli olabilir. Ancak bu semptomlar genellikle tedaviyi bıraktıktan birkaç hafta sonra düzelir.

C. farklı'nın neden olduğu ishal ve sahte membranlı kolit vakalarını tespit etmek için ayrı bir tanıya sahip olmak gerekir.

Tedavi sırasında hematoloji, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını periyodik olarak kontrol etmelidir.

Amoksisilin/klavulanik asit ve oral antikoagülan kullanan hastalarda nadiren protrombinin (Inr) anormal uzun süreli raporları olmuştur. Antikoagülanlar aynı anda reçete edildiğinde uygun şekilde takip edilmelidir. İstenilen antikoagülan seviyesini korumak için antikoagülan ilaç dozuna ihtiyaç duyulabilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda amoksisilin/klavulanik asit dozunu ayarlayın (doza ve nasıl kullanılacağına bakın).

İdrar sekresyonunu azaltan hastalarda idrar kristali gözlemlendi ancak çok nadir olarak hastalar infüzyon kullandığında görüldü. İdrarda amoksisilin kristallerinin oluşma olasılığını azaltmak amacıyla, hastaların yüksek dozda amoksisilin idrarını sürdürecek kadar su içmeleri önerilir (bkz. doz aşımı).

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine neden olabilir, baş ağrısı makine kullanırken, tren sürerken, yüksekte çalışan kişilerde ve diğer durumlarda dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

hamilelik

Fetüs üzerinde zararlı etkileri olduğuna dair bir kanıt yoktur ancak hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde ilacı kullanırken dikkatli olun, çünkü ilacın anne sütüne çok az oranda geçmesi, emzirilen bebekler için hangi olumsuz etkilerin olduğu bilinmez. İlaç kullanmanız gerekiyorsa emzirmeyi bırakın.

İnteraktif ilaç

İlaç uzun süreli kanamaya ve pıhtılaşma süresine neden olabilir, bu nedenle antikoagülanlarla (Warfarin) tedavi edilen hastalarda dikkatli olun.

Metotreksat: Penisilin antibiyotiklerine bağlı olarak metotreksatın hematolojisinin artması, böbrek tübülleri yoluyla atılımını engeller.

Probenesid, amoksisilin'in böbrek tübüllerinde atılımını azaltarak kandaki amoksisilin konsantrasyonunu artırır.

Mikofenolat Mofetil: Mikofenolat Mofetil kullanan hastalarda, oral amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunun kullanılmaya başlanmasından sonra mikofenolik asit aktivitesine sahip metabolik metabolitlerin dozajında yaklaşık %50 oranında azalma olduğu rapor edilmiştir. Ancak dozdan önceki konsantrasyon değişikliği, mikofenolik asitle genel temas seviyesindeki değişiklikleri doğru şekilde göstermeyebilir. Organ nakli fonksiyonunun kaybına ilişkin yeterli kanıt olmadığında Mikofenolat Mofetil dozunun ayarlanmasına gerek yoktur. Bu ilacın antibiyotiklerle birlikte kullanımı sırasında klinik izleme yakından takip edilmelidir.

İlaç, oral kontraseptiflerin etkisini azaltabilir.

Amoksisilin kullanırken allopurinol 'ün eş zamanlı kullanımı ciltte alerjik reaksiyon olasılığının artmasına neden olabilir. Amoksisilin/klavulanik asidin allopurinol ile birlikte kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

Amoksisilin'in bakır sülfat (clinitest) yöntemiyle idrarda glukoz testini etkilediği ancak glukoz oksidaz yöntemi (Clinistix) ile testi etkilemediği bildirilmektedir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.