クラウナモックス 625mg アタバイ呼吸器感染症、皮膚および軟部組織用薬 (3 水疱 x 5 錠)

剤形 3ブリスター×5錠入り箱
仕様 アモキシシリン、クラブラン酸

成分

成分情報コンテンツ
アモキシシリン500mg
クラブラン酸125mg

用途

適応症

クラヴナモックス薬 は、以下の特定の場合における感受性株による感染症の治療に適応されます。

呼吸器の感染:

  • 上気道感染症: 副鼻腔炎 、扁桃炎、中耳炎、その他の耳、鼻、喉の感染症。傷の感染、腹部の感染。

    尿路感染症 - 生殖器: 膀胱炎、腎炎 - 腎盂腎炎、尿道炎、骨盤感染症、梅毒、淋病。

    その他の細菌感染症: 骨髄炎。

    薬理学

    アモキシシリン は、細菌細胞の合成阻害により、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して広い殺菌スペクトルを持つ β-ラクタム系の半合成抗生物質です。アモキシシリンは β-ラクタマーゼによって簡単に破壊されるため、これらの酵素を産生する細菌株 (腸内細菌科およびヘモフィルス インフルエンザの複数の株) には機能しません。

    クラブラン酸 は Streptomyces Clavuligerus の発酵によるもので、β-ラクタム構造はペニシリンに似ており、大部分のグラム陰性菌やブドウ球菌による β-ラクタマーゼを阻害することができます。特に、ペニシリンやセファロスポリンに耐性のあるプラスミドを介して伝達されるβ-ラクタマーゼを強力に阻害します。

    緑膿菌、プロテウス モルガニおよびレットゲリ、一部のエントバクターおよびプロビデンシア抗薬、両方とも抗メチシリンブドウ球菌。クラブラン酸自体の抗菌効果は非常に弱いです。

    クラブラン酸は、アモキシシリンが β-ラクタマーゼによって破壊されないように助け、アモキシシリン、耐性ペニシリン、その他のセファロスポリンに耐性のある多くの一般的な細菌に対してアモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大します。

    アモキシシリンとクラブラン酸塩は、肺炎球菌、β β 連鎖球菌、ブドウ球菌 (ペニシリンを含む感受性株はペニシリナーゼの影響を受けない)、Haemophilus Influenaza および Branhamella Catatrhalis (強力な製品を含む) に対する抗菌毒であると考えられます。 β-ラクタマーゼ。つまり、この薬剤の殺菌スペクトルには次のものが含まれます。

    細菌 ビリジアン菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリア菌。

    嫌気性菌: クロストリジウム菌、ペプトコッカス、ペプトストレプトッカス。

    グラミー 好気性菌: インフルエンザ菌、大腸菌、プロテウス ミラビリス、尋常性プロテウス、クレブシエラ、サモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、ビブリオ C ホレラエ、パスツレラ ムイトシダ。

    嫌気性: B.fragilis を含むバクテロイデス。

    血清中のこれら 2 つの物質の濃度は、薬を服用してから 1 ~ 2 時間後に最大になります。 250 mg (または 500 mg) の用量では、血清中に 5 mcg/ml (または 8 ~ 9 mcg/ml) のアモキシシリンと約 3 mcg/ml のクラブラン酸が存在します。アモキシシリン 20 mg/kg + クラブラン酸 5 mg/kg を 1 時間服用すると、血清中にアモキシシリンが平均 8.7 mcg/ml、クラブラン酸が 3.0 mcg/ml になります。薬の吸収は食事の影響を受けないので、食事の直前に服用するのがベストです。アモキシシリンの経口バイオアベイラビリティは 90%、クラブラン酸は 75% です。血清中のアモキシシリンの半減期は 1 ~ 2 時間、クラブラン酸の半減期は約 1 時間です。

    50 ~ 70% のアモキシシリンと 30 ~ 40% のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。プロベネシドはアモキシシリンの排出時間を延長しますが、クラブラン酸の排出には影響しません。

  • 服用する前に クラウナモックス 625mg アタバイ呼吸器感染症、皮膚および軟部組織用薬 (3 水疱 x 5 錠)

    使用方法

    クラヴナモックス 625 mg 経口。

    用量

    大人および 40 kg 以上の子供

    治療に関して医師に他に意見がない場合は、クラウナモックス 625 mg 1 錠を 1 日 3 回服用してください。優れた薬は胃腸管から吸収されるため、食事中または食事中に摂取できます。

    40 kg 未満の子供

    20 mg/5 mg/kg/日 - 60 mg/15 mg/kg/日を 3 回に分けて投与します。医師の指示に従って使用してください。

    6 歳以下の子供

    クラヴナモックスは口腔液の形で使用する必要があります。

    上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?ただし、一般に、急性反応は各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、用量が非常に高い場合、カリウムによってリスクは確実に増加します。溶血の方法を使用して、薬物が循環から得られるようにすることができます。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    クラウナモックス 625 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    有害な反応

    クラヴナモックス 625 mg は忍容性が良好です。一般的な有害な影響は、下痢、吐き気、発疹、蕁麻疹、嘔吐、膣炎です。高用量が推奨されると、通常、有害な反応、特に下痢の発生率が増加します。

    その他の反応、あまり一般的ではありません

    腹部の不快感、鼓腸、 頭痛 。また、クラウナモックス 625 mg を使用している患者は 1% 未満で、血小板がわずかに増加しています。中等度の SGOT も満たしましたが、臨床的意義はありませんでした。場合によっては、貧血、血小板減少症、催眠術による血小板減少症、エオシンを好む好酸球増加症、白血球減少症、穀物白血球などがあります。

    過敏反応

    発疹、かゆみ、蕁麻疹、さまざまなバラが含まれます。これらの反応は、H1 抗ヒスタミン薬で制御でき、必要に応じてコルチコステロイドの全身使用が可能です。他の医師から別の意見がない限り、いつでも上記の反応を中止しなければなりません。まれに、過活動、動揺、不安、不眠症、錯乱、めまいが見られます。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    クラウナモックス 625 mg を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    クラウナモックス 625 mg 薬剤は、ペニシリン グループに対するアレルギー反応の病歴がある場合には禁忌です。

    使用時には注意してください。

    ペニシリンを使用している患者では、重篤な抗致死性症状 (過敏症) が発生することがあります。これらの反応は、ペニシリンに対する過敏症の病歴や、多くの異なる抗原に対する過敏症の病歴がある人によく見られます。また、ペニシリンに対して過敏症を患い、セファロスポリンを使用した際に重度の症状を呈した人にも会いました。したがって、クラウナモックス 625 mg の使用を開始する前に、患者が以前にペニシリン、セファロスポリン、またはその他の抗原に対して過敏反応を起こしたことがあるかどうかを注意深く調べてください。

    すべてのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬を中止し、適切な治療を受けてください。重篤なアナフィラキシー反応がある場合は、緊急治療として直ちにエピネフリンを投与する必要があります。場合によっては、酸素投与、コルチコステロイドの静脈内投与、気道換気の指示が必要となる場合があります。

    ペニシリンは毒性が非常に低いですが、長期間使用する場合には腎臓、肝臓、造血機能などの臓器の機能を評価する必要があります。単核球過多症患者の割合が高く、アンピシリンを使用すると皮膚に発疹が生じることがあります。したがって、単一白血病の患者にはアンピシリン系抗生物質を使用しないでください。

    クラウナモックス 625 mg による治療中は、細菌または真菌の芽と重複感染する可能性があることを覚えておく必要があります。重複感染(通常はシュードモナスまたはカンジダ)が発生した場合は、薬を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    薬物は機械を運転および操作する能力にほとんど影響を与えません。

    妊娠中および授乳中

    妊娠

    妊娠中のクラヴナモックス 625 mg の安全性を示す明確な証拠はありません。したがって、妊娠中の人にとって本当に必要なのはこの薬だけです。

    授乳期間

    ペニシリン系抗生物質は牛乳に混ぜて販売されており、授乳中の母親にクラヴナモックス 625 mg を使用する場合は注意が必要です。

    薬物相互作用

    プロベネシドは尿細管からのアモキシシリンの排出を抑制するため、プロベネシドと組み合わせると、血中のアモキシシリンの含有量が増加し、持続する可能性があります。アロプリノールとアンピシリンを組み合わせると、アンピシリンを単独で使用した場合に比べて発疹が増加します。アロプリノールがアンピシリンにより発疹を増加させるのか、それとも患者が高尿症/高血症を患っているのかは不明です。アロプリノールとクラヴナモックス 625 mg の併用に関するデータはありません。

    この薬剤により、出血と凝固時間が長引く可能性があります。したがって、抗凝固薬による治療を受けている人は注意が必要です。

    経口クラヴナモックス 625 mg は尿中の高濃度アモキシシリンを増加させるため、尿中のブドウ糖を検査する際に偽陽性反応を引き起こします。したがって、患者がクラウナモックス 625 mg を使用する場合は、グルコース-オイダーゼ酵素反応に従って尿管血糖検査を行う必要があります。

    広範囲の効果がある抗生物質と同様、この薬は経口避妊薬の効果を低下させる可能性があるため、事前に患者に通知する必要があります。

    保管

    光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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