클라부나목스 625mg 아타베이 호흡기 감염, 피부, 연조직 치료제 (3수포 x 5정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 5정
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

클라부나목스(Klavunamox) 약물 은 다음과 같은 특정 경우에 민감한 균주로 인한 감염 치료에 사용하도록 권장됩니다.

호흡기 감염:

상기도 감염: 부비동염 , 편도선염, 중이염, 기타 귀-코-인후 감염. 상처 감염, 복부 감염.

요로 감염 - 생식기: 방광염, 신장염 - 신우신염, 요도염, 골반 감염, 매독, 임질.

기타 세균 감염: 골수염.

약리학

아목시실린 은 박테리아 세포의 합성 억제로 인해 많은 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 광범위한 살균 스펙트럼을 갖는 β-락탐 계열의 반합성 항생제입니다. 아목시실린은 β-락타마제에 의해 쉽게 파괴되므로 이러한 효소를 생산하는 박테리아 균주(Entobacteriaceae 및 Haemophilus Influenaza의 여러 균주)에는 효과가 없습니다.

클라불란산 스트렙토마이세스 클라불리게루스(Streptomyces Clavuligerus)의 발효로 인해 β-락탐 구조는 페니실린과 유사하며 대부분의 그람 음성균과 포도상구균으로 인해 β-락타마제를 억제할 수 있습니다. 특히 페니실린과 세팔로스포린에 저항하는 플라스미드를 통해 전달되는 β-락타마제의 강력한 억제 효과가 있다.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii 및 Rettgeri, 일부 Entobacter 및 Providentia 항약물, 둘 다 항메티실린 포도상구균. 클라불란산 자체는 항균 효과가 매우 약합니다.

클라불란산은 아목시실린이 β-락타마제에 의해 파괴되지 않도록 돕고, 아목시실린, 내성 페니실린 및 기타 세팔로스포린에 저항하는 많은 일반 박테리아에 대해 아목시실린의 항균 스펙트럼을 효과적으로 확장합니다.

아목시실린과 클라불라네이트는 강력한 제품을 포함하여 폐렴구균, 연쇄상구균 베타베타, 포도상구균(페니실린을 함유한 민감한 균주는 페니실리나제의 영향을 받지 않음), 헤모필루스 인플루에나자, 브란하멜라 카타트라리스에 대한 항균독으로 볼 수 있습니다. β-락타마제. 즉, 약물의 살균 스펙트럼에는 다음이 포함됩니다.

박테리아 균주 Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

혐기성: Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

gramy 유산소성: Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio C Holerae, Pasteurella Muitocida.

혐기성: B.fragilis를 포함한 박테로이데스

혈청 내 이 두 물질의 농도는 약물 복용 후 1~2시간 후에 최대가 됩니다. 250mg(또는 500mg)의 용량으로 혈청에는 5mcg/ml(또는 8~9mcg/ml)의 아목시실린과 약 3mcg/ml의 클라불라네이트가 존재합니다. 20 mg/kg 아목시실린 + 5 mg/kg 클라불란산 약을 1시간 복용한 후, 혈청에는 평균 8.7 mcg/ml의 아목시실린과 3.0 mcg/ml의 클라불란산이 있을 것입니다. 약물의 흡수는 음식물의 영향을 받지 않으므로 식사 직전에 복용하는 것이 가장 좋습니다.아목시실린의 경구 생체 이용률은 90%이고 클라불란산은 75%입니다. 혈청 내 아목시실린의 반감기는 1~2시간이고 클라불란산의 반감기는 약 1시간입니다.

아목시실린 50~70%, 클라불란산 30~40%가 활성의 형태로 소변을 통해 배출됩니다. 프로베네시드는 아목시실린의 제거 시간을 연장하지만 클라불란산의 제거에는 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 클라부나목스 625mg 아타베이 호흡기 감염, 피부, 연조직 치료제 (3수포 x 5정)

사용법

Klavunamox 625mg 경구.

복용량

성인 및 40kg 이상의 어린이

의사가 치료에 대해 다른 의견이 없는 경우 Klavunamox 625mg 1정을 하루 3회 복용하세요. 좋은 약물은 위장관을 통해 흡수되므로 식사 중이나 식사 시간 외에 복용할 수 있습니다.

40kg 미만의 어린이

20mg/5mg/kg/일 - 60mg/15mg/kg/일을 3회에 나누어 투여합니다. 그리고 의사의 지시에 따라 사용하세요.

6세 이하 어린이

경구용 액제 형태의 클라부나목스를 사용해야 합니다.

참고

위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 그러나 일반적으로 개인의 과민반응 정도에 따라 급성반응이 나타난다. 클라불란산은 칼륨염의 형태로 사용되기 때문에 복용량이 매우 높을 때 칼륨에 의해 위험이 확실히 증가합니다. 약이 순환되지 않도록 용혈하는 방법을 사용할 수 있습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Klavunamox 625mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

유해한 반응

Klavunamox 625mg은 내약성이 뛰어납니다. 일반적인 유해 영향으로는 설사, 메스꺼움, 발진, 두드러기, 구토, 질염 등이 있습니다. 유해한 반응, 특히 설사의 일반적인 발생률은 일반적으로 고용량을 권장할 때 증가합니다.

기타 반응, 덜 일반적임

복부 불쾌감, 고창, 두통 . 그리고

과민반응

발진, 가려움증, 두드러기, 다양한 장미가 포함됩니다. 이러한 반응은 H1 항히스타민제로 조절할 수 있으며, 필요한 경우 전신 코르티코스테로이드를 사용합니다. 다른 의사가 다른 의견을 가지고 있지 않는 한, 위의 반응은 언제든지 중단되어야 합니다. 드물게 과잉행동, 초조, 불안, 불면증, 혼란 및/또는 현기증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

klavunamox 625mg 약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야 합니다.

금기

클라부나목스 625mg 약물은 페니실린 계열에 알레르기 반응 병력이 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

페니실린을 사용하는 환자에게서 때때로 심각한 항치명적(과민증)이 발생합니다. 이러한 반응은 페니실린에 대한 과민증 병력 및/또는 다양한 항원에 대한 과민증의 병력이 있는 사람들에게 더 흔합니다. 페니실린에 과민증이 있는 사람도 만나 세팔로스포린 사용 시 심각하게 교차했다. 따라서 클라부나목스625mg의 투여를 시작하기 전, 환자가 이전에 페니실린, 세팔로스포린 또는 기타 항원에 과민반응을 보인 적이 있는지 주의 깊게 조사하여야 한다.

모든 알레르기 반응이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중단하고 적절한 치료를 받아야 한다. 심각한 아나필락시스 반응이 나타나면 즉시 에피네프린으로 응급 치료를 해야 합니다. 때로는 산소, 정맥 코르티코스테로이드, 기도 환기를 표시할 필요가 있습니다.

페니실린은 독성이 매우 낮지만 장기간 사용할 경우 신장, 간, 조혈 기능 등 장기 기능에 대한 평가가 여전히 필요하다. 단핵성 과다증 환자의 비율이 높으며 암피실린을 사용하면 피부에 발진이 생길 수 있습니다. 따라서 단일 백혈병 환자에게는 암피실린계 항생제를 사용하지 마십시오.

클라부나목스 625mg을 투여하는 동안 세균이나 진균류에 중복감염될 수 있다는 점을 기억할 필요가 있다. 중복 감염(보통 슈도모나스 또는 칸디다)이 발생하면 약물을 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다.

임신 및 수유기

임신

임신 중 클라부나목스 625mg의 안전성에 대한 명확한 증거는 없습니다. 그러므로 임산부에게는 이 약만 꼭 필요합니다.

모유수유 기간

페니실린 항생제는 우유로 판매되므로 수유부에게 클라부나목스 625mg을 투여할 때는 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

프로베네시드는 세뇨관을 통한 아목시실린 제거를 감소시키므로 프로베네시드와 병용하면 혈중 아목시실린 함량이 증가하고 연장될 수 있습니다. 알로푸리놀과 암피실린을 병용하면 암피실린만 사용할 때보다 발진이 증가합니다. 알로푸리놀이 암피실린으로 인해 발진을 증가시키는지 또는 환자에게 고요산/혈액 과다증이 있는지는 확실하지 않습니다. 알로푸리놀과 클라부나목스 625mg의 병용에 관한 데이터는 없습니다.

이 약물은 출혈 및 응고 시간을 연장시킬 수 있습니다. 따라서 항응고제 치료를 받는 분들은 주의가 필요합니다.

경구용 클라부나목스 625mg은 소변 내 고농도 아목시실린을 증가시켜 소변 내 포도당 검사 시 가짜 양성반응을 일으킨다. 따라서 클라부나목스 625mg을 투여하는 경우에는 포도당-오이다아제 효소반응에 따른 요관당검사를 실시할 필요가 있다.

광범위한 효과를 갖는 항생제와 마찬가지로 경구피임약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 사전에 환자에게 알리는 것이 필요합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.