Klavunamox 625 mg Atabay geneesmiddel voor luchtweginfecties, huid en zacht weefsel (3 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 5 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

Klavunamox-medicijn is geïndiceerd voor gebruik van infectiebehandeling veroorzaakt door gevoelige stammen in de volgende specifieke gevallen:

Infectie van het ademhalingsapparaat:

Infecties van de bovenste luchtwegen: Sinusitis , tonsillitis, otitis media, andere infecties in het oor - neus - keel. Infectie van wonden, infecties in de buik.

Urineweginfecties - genitaal: cystitis, nefritis - pyelonefritis, urethritis, bekkeninfecties, syfilis, gonorroe.

Andere bacteriële infecties: osteomyelitis.

Farmacologie

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum uit de β-lactamgroep met een breed bacteriedodend spectrum voor veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën als gevolg van synthetische remming van bacteriële cellen. Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door β-lactamase, dus het werkt niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere stammen van Entobacteriaceae en Haemophilus Influenaza).

Clavulaanzuur door de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, met β-lactamstructuur is vergelijkbaar met penicilline, in staat β-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van gramnegatieve bacteriën en stafylokokken. Het heeft vooral een sterk remmend effect op β-lactamase dat wordt overgedragen via een plasmide dat bestand is tegen penicilline en cefalosporine.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii en Rettgeri, enkele anti-medicijnen van Entobacter en Providentia, beide ook anti-methiciline staphylococcus. Clavulaanzuur zelf heeft een zeer zwakke antibacteriële werking.

Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door β-lactamase, en breidt het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit naar veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines.

Het is mogelijk om Amoxicilline en Clavulanaat te zien als een antibacterieel gif voor pneumokokken, Streptococcus beta beta, Staphylococcus (gevoelige stam met penicilline wordt niet beïnvloed door penicillinase), Haemophilus Influenaza en Branhamella Catatrhalis inclusief sterke producten. β-Lactamase. Kortom, het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

bacteriën stam Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaëroob: Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

gramy Aërobe: Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio C Holerae, Pasteurella Muitocida.

Anaeroob: Bacteroides inclusief B.fragilis.

De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur inname van het medicijn. Bij een dosis van 250 mg (of 500 mg) zal er 5 mcg/ml (of 8 - 9 mcg/ml) amoxicilline en ongeveer 3 mcg/ml clavulanaat in het serum aanwezig zijn. Na 1 uur inname van het geneesmiddel 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur zal er gemiddeld 8,7 mcg/ml amoxicilline en 3,0 mcg/ml clavulaanzuur in het serum aanwezig zijn. De opname van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en u kunt het het beste vlak voor het eten innemen.De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%. De halfwaardetijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur.

50 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit. Probenecide verlengt de eliminatietijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Klavunamox 625 mg Atabay geneesmiddel voor luchtweginfecties, huid en zacht weefsel (3 blisters x 5 tabletten)

Hoe gebruikt u

Klavunamox 625 mg oraal.

Dosering

Volwassenen en kinderen zwaarder dan 40 kg

Als de arts geen ander advies heeft over de behandeling, neem dan 1 tablet Klavunamox 625 mg, gebruik 3 maal per dag. Goede medicijnen worden via het maag-darmkanaal opgenomen en kunnen tijdens of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Kinderen onder de 40 kg

20 mg/5 mg/kg/dag - 60 mg/15 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal. En gebruik zoals voorgeschreven door de arts.

Kinderen van 6 jaar en jonger

Moet klavunamox gebruiken in de vorm van orale vloeistof.

Opmerking

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Over het algemeen treden de acute reacties echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico wordt zeker verhoogd door kalium wanneer de dosis erg hoog is, omdat clavulanaatzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout. Kan de hemolysemethode gebruiken, zodat het medicijn uit de bloedsomloop komt.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Klavunamox 625 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Schadelijke reactie

Klavunamox 625 mg wordt goed verdragen. De vaak voorkomende schadelijke effecten zijn diarree, misselijkheid, huiduitslag, urticaria, braken en vaginitis. De algemene incidentie van schadelijke reacties, vooral diarree, neemt gewoonlijk toe wanneer hoge doses worden aanbevolen.

Andere reacties, minder vaak voorkomend

buikpijn, winderigheid, hoofdpijn . En

Overgevoeligheidsreactie

Inclusief huiduitslag, jeuk, netelroos, diverse rozen. Deze reacties kunnen onder controle worden gehouden met H1-antihistaminica en indien nodig kunnen systemische corticosteroïden worden gebruikt. Bovenstaande reacties moeten op elk moment gestopt worden, tenzij andere artsen een andere mening hebben. Zelden hyperactief, agitatie, angst, slapeloosheid, verwarring en/of duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn klavunamox 625 mg gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Klavunamox 625 mg is gecontra-indiceerd in gevallen met een voorgeschiedenis van allergische reacties op de penicillinegroep.

Wees voorzichtig bij het gebruik

kom af en toe ernstige anti-fatale (overgevoeligheid) tegen bij patiënten die penicilline gebruiken. Deze reacties komen vaker voor bij mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en/of een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor veel verschillende antigenen. Het ontmoette ook een persoon met een overgevoeligheid voor penicilline en werd ernstig gekruisigd bij het gebruik van cefalosporine. Daarom moet vóór het begin van het gebruik van Klavunamox 625 mg zorgvuldig worden onderzocht of de patiënt eerder overgevoeligheidsreacties op penicilline, cefalosporine of andere antigenen heeft gehad.

Bij alle allergische reacties moet u onmiddellijk stoppen met het geneesmiddel en een passende behandeling nemen. Als er ernstige anafylaxiereacties optreden, moet een spoedbehandeling onmiddellijk worden behandeld met epinefrine. Soms is het nodig om zuurstof, intraveneuze corticosteroïden en luchtwegventilatie aan te geven.

Hoewel penicilline een zeer lage toxiciteit heeft, is het bij langdurig gebruik toch nodig om de functie van de organen, zoals de nieren, de lever en de hematopoëtische functie, te evalueren. Er is een hoog percentage patiënten met mononucleaire hypercasussen en het gebruik van ampicilline zal huiduitslag veroorzaken. Gebruik daarom geen antibiotica uit de ampicillinegroep bij patiënten met enkelvoudige leukemie.

Tijdens de behandeling met Klavunamox 625 mg moet u rekening houden met het vermogen om supergeïnfecteerd te raken met kiemen van bacteriën of schimmels. Als er sprake is van een superinfectie (meestal Pseudomonas of Candida), is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen en een passende behandeling te ondergaan.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Geneesmiddelen hebben nauwelijks invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

Er is geen duidelijk bewijs voor de veiligheid van Klavunamox 625 mg tijdens de zwangerschap. Daarom is alleen dit medicijn voor zwangere mensen echt nodig.

Borstvoedingsperiode

Penicilline-antibiotica worden in melk verkocht. Wees voorzichtig bij het gebruik van Klavunamox 625 mg voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide vermindert de eliminatie van amoxicilline via de niertubuli, dus in combinatie met probenecide kan het gehalte aan amoxicilline in het bloed toenemen en verlengen. Het combineren van Allopurinol met ampicilline verhoogt de huiduitslag vergeleken met het gebruik van alleen Ampicilline. Het is onduidelijk of allopurinol de huiduitslag als gevolg van ampicilline verergert of dat de patiënt hyperurie/bloedhyperkemis heeft. Er zijn geen gegevens over de combinatie van Allopurinol met klavunamox 625 mg.

Het medicijn kan langdurige bloedingen en stollingstijd veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die worden behandeld met anticoagulantia.

Oraal Klavunamox 625 mg verhoogt de hoge concentratie amoxicilline in de urine, wat leidt tot een nep-positieve reactie bij het testen van glucose in de urine. Daarom is het noodzakelijk om de urineleiderglucosetest te testen op basis van de glucose-oidase-enzymreactie wanneer de patiënt Klavunamox 625 mg gebruikt.

Net als antibiotica met brede werking kan het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt hiervan vooraf op de hoogte te stellen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.