Klavunamox perorální prášek 400/57 mg Atabay léčba těžkých respiračních infekcí (70 ml)

Léková forma Láhev x 70ml
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	400 mg
Kyselina klavulanová	57 mg

Použití

indikace

Lék je indikován k léčbě bakteriálních infekcí způsobených citlivými kmeny v následujících specifických případech:

Infekce dýchacího ústrojí:

Infekce horních cest dýchacích: sinusitida, tonzilitida, zánět středního ucha , jiné infekce uší, nosu, nosu a nosu. v břiše.

Infekce močových cest – genitálie: cystitida, nefritida – pyelonefritida, uretritida, pánevní infekce, syfilis, kapavka.

Jiné bakteriální infekce: osteomyelitida.

Farmakologie

Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum patřící do skupiny β-laktamů se širokým baktericidním spektrem pro mnoho grampozitivních a gramnegativních bakterií díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn. Amoxicilin je snadno zničen β-laktamázou, takže nefunguje u bakteriálních kmenů produkujících tyto enzymy (více kmenů Entobacteriaceae a Haemophilus Influenaza).

Kyselina klavulanová díky fermentaci Streptomyces Clavuligerus, s β-laktamovou strukturou podobnou penicilinu, je schopna inhibovat β-laktamázu díky většině gramnegativních bakterií a stafylokoku. Zejména má silný inhibiční účinek na β-laktamázu přenášenou prostřednictvím plazmidu, který je odolný proti penicilinu a cefalosporinu.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii a Rettgeri, některá anti-léčiva Entobacter a Providentia, oba také anti-meticilinový stafylokok. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky.

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu neničit β-laktamázou a účinně rozšířit antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a dalším cefalosporinům.

Amoxicilin a klavulanát je možné vidět jako antibakteriální jed na pneumokoky, streptokoky beta beta, stafylokoky (citlivý kmen s penicilinem není ovlivněn penicilinázou), Haemophilus Influenaza a Branhamella Catatrhalis včetně silných přípravků. β-laktamáza. Stručně řečeno, baktericidní spektrum léčiva zahrnuje:

bakterie

kmen

aerobní: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerobní: Clotokoccus>

Aerobní: Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio C Holerae Muitocida.

Anaerobní: Bacteroides včetně B. fragilis.

Koncentrace těchto 2 látek v séru je maximální po 1-2 hodinách užívání léku. Při dávce 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 mcg/ml (nebo 8 - 9 mcg/ml) amoxicilinu a přibližně 3 mcg/ml klavulanátu. Po 1 hodině užívání léku 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg kyseliny klavulanové bude v séru průměrně 8,7 mcg/ml amoxicilinu a 3,0 mcg/ml kyseliny klavulanové. Vstřebávání léku není ovlivněno jídlem a je nejlepší ho užít těsně před jídlem.Perorální biologická dostupnost amoxicilinu je 90 % a kyseliny klavulanové 75 %. Poločas amoxicilinu v séru je 1-2 hodiny a kyseliny klavulanové asi 1 hodina.

50 – 70 % amoxicilinu a 30 – 40 % kyseliny klavulanové je vylučováno močí ve formě aktivity. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Před odběrem Klavunamox perorální prášek 400/57 mg Atabay léčba těžkých respiračních infekcí (70 ml)

Jak používat

Před použitím dobře protřepejte.

Klavunamox 400/57 mg se vstřebává nejlépe, když se užívá těsně před jídlem. Doba léčby by měla odpovídat indikacím a neměla by přesáhnout 14 dní beze změny. Přidejte vodu tak, aby zaplnila značku na sklenici, silně protřepejte, aby se těsto promíchalo.

Dávkování

Normální denní dávka:

25/3,6 mg/kg hmotnosti/den s mírnou až středně velkou infekcí (infekce horních cest dýchacích, jako je zotavovací tonzilitida, infekce dolních cest dýchacích a infekce kůže a měkkých tkání). Em.

Děti starší 2 let

25/3,6 mg/kg hmotnosti/den 2 - 6 let (13 kg - 21 kg) 5,0 ml klavunamoxu 400/57 mg dvakrát denně Klavunamox 2x denně 57 mg 400

45/6,4 mg/kg hmotnosti/den 2 - 6 let (13 kg - 21 kg)

10,0 ml klavunamoxu 400/57 mg dvakrát denně

kg) 10,0 ml Klavunamoxu 400/57 mg dvakrát denně

Děti do 2 let by měly užívat dávku podle hmotnosti.

Poznámka

Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Přestože užíváte klavunamox příliš mnoho, lék stále způsobuje méně komplikací, protože je dobře snášen i ve vysokých dávkách. Obecně však k akutním reakcím dochází v závislosti na přecitlivělosti každého jedince. Riziko rozhodně zvyšuje draslík, když je dávka velmi vysoká, protože kyselina klavulanát se používá ve formě draselné soli.

Manipulace

Umí použít metodu hemolýzy, aby bylo léčivo z oběhu. V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Škodlivá reakce

Klavunamox 400/57 mg dobře snášen, časté škodlivé účinky jsou průjem, nevolnost, vyrážka, kopřivka, zvracení, zánět pochvy. Obecný výskyt škodlivých účinků, zejména průjmu, se obvykle zvyšuje, když jsou doporučeny vysoké dávky.

Jiné, méně časté reakce, včetně: bolesti břicha, plynatosti, bolesti hlavy . A u

Reakce přecitlivělosti

Zahrnuje vyrážky, svědění, kopřivku, různé růže. Tyto reakce lze kontrolovat H1 antihistaminiky a v případě potřeby použít kortikosteroidy. Výše uvedené reakce musí být kdykoli zastaveny, pokud jiní lékaři nemají jiný názor. Vzácně hyperaktivní, neklid, úzkost, nespavost, zmatenost a/nebo závratě.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Klavunamox jsou kontraindikovány v případech alergických reakcí na penicilinovou skupinu v anamnéze.

Buďte opatrní při používání

u pacientů užívajících penicilin se občas setkáte se závažnými antifatálními účinky (přecitlivělostí). Tyto reakce jsou častější u lidí s anamnézou přecitlivělosti na penicilin a/nebo anamnézou přecitlivělosti na mnoho různých antigenů. Také se setkali s lidmi s přecitlivělostí na penicilin a závažně zkříženými při užívání cefalosporinů.

Před zahájením užívání Klavunamoxu 400/57 mg je proto třeba pečlivě vyšetřit, aby se zjistilo, že pacient měl dříve reakce přecitlivělosti na penicilin, cefalosporin nebo jiné antigeny.

Při všech alergických reakcích okamžitě přerušte podávání léku a vezměte vhodnou léčbu. Pokud dojde k závažným anafylaxickým reakcím, musí být naléhavá léčba okamžitě léčena adrenalinem. Někdy je nutné indikovat kyslík, nitrožilní kortikosteroid a ventilaci dýchacích cest.

Penicilin je sice velmi málo toxický, přesto je při dlouhodobém užívání nutné hodnotit funkci orgánů, jako jsou ledviny, játra, krvetvorbu. Existuje vysoké procento pacientů s mononukleárními hyperkapsami a použití ampicilinu bude mít na kůži vyrážku. Proto nepoužívejte antibiotika ze skupiny ampicilinu u pacientů s jednou leukémií.

Při léčbě Klavunamoxem 400/57 mg je vždy nutné pamatovat na schopnost superinfekce bakteriálními nebo plísňovými klíčky. Pokud se objeví superinfekce (obvykle Pseudomonas nebo Candida), je nutné lék vysadit a nasadit vhodnou léčbu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky téměř neovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Během těhotenství a kojení

těhotenství

Neexistují žádné jasné důkazy o bezpečnosti Klavunamoxu 400/57 mg během těhotenství, takže pouze tento lék pro těhotné ženy, pokud je to opravdu nutné.

Období kojení

Penicilinová antibiotika se prodávají v mléce. Buďte opatrní při užívání přípravku Klavunamox 400/57 mg pro kojící matky.

Léková interakce

Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu ledvinovými tubuly, takže v kombinaci s probenecidem se obsah amoxicilinu v krvi může zvýšit a prodloužit. Kombinace alopurinolu s ampicilinem zvyšuje vyrážku ve srovnání s použitím samotného ampicilinu. Není jasné, zda alopurinol zvyšuje vyrážku způsobenou ampicilinem, nebo má pacient hyperurickou/hyperkémii krve. Neexistují žádné údaje o kombinaci allopurinolu s klavunamoxem 400/57 mg.

Lék může způsobit prodloužené krvácení a dobu koagulace. Proto je nutné být opatrný u těch, kteří jsou léčeni antikoagulancii.

Podobně jako antibiotika s širokým účinkem může lék snižovat účinnost perorální antikoncepce, proto je nutné na to pacienta předem upozornit.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.