クラヴナモックス経口粉末 400/57mg アタバイ重度呼吸器感染症治療用 (70ml)

剤形ボトル×70ml
仕様アモキシシリン、クラブラン酸

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
アモキシシリン	400mg
クラブラン酸	57mg

用途

適応症

この薬は、以下の特定の場合に、感受性株によって引き起こされる細菌感染症の治療に適応されます。

呼吸器の感染:

上気道感染症: 副鼻腔炎、扁桃炎、 中耳炎 、その他の耳鼻鼻の感染症。腹部に。

尿路感染症 - 生殖器: 膀胱炎、腎炎 - 腎盂腎炎、尿道炎、骨盤感染症、梅毒、淋病。

その他の細菌感染症: 骨髄炎。

薬理学

アモキシシリンは、細菌の細胞壁の合成阻害により、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して広い殺菌スペクトルを持つ β-ラクタムグループに属する半合成抗生物質です。アモキシシリンは β-ラクタマーゼによって簡単に破壊されるため、これらの酵素を産生する細菌株 (腸内細菌科およびヘモフィルスインフルエンザの複数の株) には機能しません。

Streptomyces Clavuligerus の発酵による

クラブラン酸は、β-ラクタム構造がペニシリンに似ており、大部分のグラム陰性菌とブドウ球菌によるβ-ラクタマーゼを阻害することができます。特に、ペニシリンやセファロスポリンに耐性のあるプラスミドを介して伝達されるβ-ラクタマーゼに対して強い阻害作用を示します。

緑膿菌、プロテウスモルガニおよびレットゲリ、一部のエントバクターおよびプロビデンシア抗薬、両方とも抗メチシリンブドウ球菌。クラブラン酸自体の抗菌効果は非常に弱いです。

クラブラン酸は、アモキシシリンが β-ラクタマーゼによって破壊されないように助け、アモキシシリン、耐性ペニシリン、その他のセファロスポリンに耐性のある多くの一般的な細菌に対してアモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に拡大します。

アモキシシリンとクラブラン酸塩は、肺炎球菌、β β 連鎖球菌、ブドウ球菌 (ペニシリンを含む感受性株はペニシリナーゼの影響を受けない)、Haemophilus Influenaza および Branhamella Catatrhalis (強力な製品を含む) に対する抗菌毒であると考えられます。 β-ラクタマーゼ。つまり、この薬剤の殺菌スペクトルには次のものが含まれます。

バクテリア

緊張

好気性: フェカリス連鎖球菌、肺炎球菌、化膿性連鎖球菌、ビリジアン連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、コリネバクテリウム、炭疽菌、リステリアモノサイトゲネス。

嫌気性: クロストリジウム、ペプトコッカス、ペプストレプトッカス。

好気性菌: インフルエンザ菌、大腸菌、ミラビリスプロテウス、尋常性プロテウス、クレブシエラ、サモネラ、赤癬、ボルデテラ、淋菌、髄膜炎菌、ビブリオ C ホレラエムイトシダ。

嫌気性: B.fragilis を含むバクテロイデス。

血清中のこれら 2 つの物質の濃度は、薬を服用してから 1 ～ 2 時間後に最大になります。 250 mg (または 500 mg) の用量では、血清中に 5 mcg/ml (または 8 ～ 9 mcg/ml) のアモキシシリンと約 3 mcg/ml のクラブラン酸が存在します。アモキシシリン 20 mg/kg + クラブラン酸 5 mg/kg を 1 時間服用すると、血清中にアモキシシリンが平均 8.7 mcg/ml、クラブラン酸が 3.0 mcg/ml になります。薬の吸収は食事の影響を受けないので、食事の直前に服用するのがベストです。アモキシシリンの経口バイオアベイラビリティは 90%、クラブラン酸は 75% です。血清中のアモキシシリンの半減期は 1 ～ 2 時間、クラブラン酸の半減期は約 1 時間です。

50 ～ 70% のアモキシシリンと 30 ～ 40% のクラブラン酸が活動の形で尿中に排出されます。プロベネシドはアモキシシリンの排出時間を延長しますが、クラブラン酸の排出には影響しません。

服用する前にクラヴナモックス経口粉末 400/57mg アタバイ重度呼吸器感染症治療用 (70ml)

使用方法

使用前によく振ってください。

クラヴナモックス 400/57 mg の吸収は、食事の直前に服用すると最もよくなります。治療期間は適応症に適しており、変更せずに 14 日を超えてはなりません。瓶のマークまで水を加え、強く振って生地を混ぜます。

投与量

通常の 1 日の投与量:

軽度から中規模の感染症（回復期扁桃炎などの上気道感染症、下気道感染症、皮膚および軟部組織感染症）を伴う場合は、25/3.6 mg/体重 kg/日。エム。

2 歳以上のお子様

25/3.6 mg/kg 体重/日 2 ～ 6 歳 (13 kg ～ 21 kg) クラヴナモックス 400/57 mg 5.0 ml を 1 日 2 回クラヴナモックス 400/57 mg を 1 日 2 回

45/6.4 mg/kg 体重/日 2 ～ 6 歳 (13 kg ～ 21 kg)

10.0 ml のクラウナモックス 400/57 mg を 1 日 2 回

kg) 10.0 ml のクラウナモックス 400/57 mg を 1 日 2 回

2 歳未満の小児は体重に応じた用量を服用してください。

注

上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

クラヴナモックスの使用量が多すぎても、高用量でも忍容性が高いため、この薬は合併症を引き起こす可能性は低いです。ただし、一般に、急性反応は各個人の過敏症に応じて発生します。クラブラン酸はカリウム塩の形で使用されるため、用量が非常に高い場合、カリウムによってリスクは確実に増加します。

取り扱い

溶血法を使用して、薬物を循環から取り出すことができます。緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

有害な反応

クラヴナモックス 400/57 mg は忍容性が高く、一般的な有害作用は下痢、吐き気、発疹、蕁麻疹、嘔吐、膣炎です。高用量が推奨されると、通常、有害な影響、特に下痢の発生率が増加します。

腹部不快感、鼓腸、頭痛など、あまり一般的ではないその他の反応。また、クラウナモックス 400/57 mg を使用した患者の 1% 未満で、血小板がわずかに増加しました。中等度の SGOT も満たしましたが、臨床的意義はありませんでした。場合によっては、貧血、血小板減少症、催眠術による血小板減少症、エオシンを好む好酸球増加症、白血球減少症、穀物白血球などがあります。

過敏反応

発疹、かゆみ、蕁麻疹、さまざまなバラが含まれます。 These reactions can be controlled with H1 antihistamines and when needed, use corticosteroids.他の医師から別の意見がない限り、いつでも上記の反応を中止しなければなりません。まれに、過活動、動揺、不安、不眠症、錯乱、めまいが見られます。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ペニシリン系に対するアレルギー反応の病歴がある場合、クラウナモックス薬は禁忌です。

使用時には注意してください。

ペニシリンを使用している患者では、重篤な抗致死性症状 (過敏症) が発生することがあります。これらの反応は、ペニシリンに対する過敏症の病歴や、多くの異なる抗原に対する過敏症の病歴がある人によく見られます。また、ペニシリンに対して過敏症を患い、セファロスポリンを使用すると重度の交差反応を示す人々にも会いました。

したがって、クラヴナモックス 400/57 mg の使用を開始する前に、患者がペニシリン、セファロスポリン、またはその他の抗原に対して過敏反応を起こしたことがあるかどうかを慎重に調査する必要があります。

すべてのアレルギー反応が発生した場合は、直ちに薬を中止し、適切な治療を受けてください。重篤なアナフィラキシー反応がある場合は、緊急治療として直ちにエピネフリンを投与する必要があります。場合によっては、酸素投与、コルチコステロイドの静脈内投与、気道換気の指示が必要となる場合があります。

ペニシリンは毒性が非常に低いですが、長期間使用する場合には腎臓、肝臓、造血機能などの臓器の機能を評価する必要があります。単核球過多症患者の割合が高く、アンピシリンを使用すると皮膚に発疹が生じることがあります。したがって、単一白血病の患者にはアンピシリン系抗生物質を使用しないでください。

クラウナモックス 400/57 mg による治療中は、細菌または真菌の芽と重複感染する可能性があることを常に念頭に置く必要があります。重複感染（通常はシュードモナスまたはカンジダ）が発生した場合は、薬を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

機械を運転および操作する能力

薬物は機械を運転および操作する能力にほとんど影響を与えません。

妊娠中および授乳中

妊娠

妊娠中のクラヴナモックス 400/57 mg の安全性を示す明確な証拠はないため、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に投与してください。

授乳期間

ペニシリン系抗生物質は牛乳に混ぜて販売されています。授乳中の母親にクラヴナモックス 400/57 mg を使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

プロベネシドは尿細管を介したアモキシシリンの排出を抑制するため、プロベネシドと組み合わせると、血中のアモキシシリンの含有量が増加し、持続する可能性があります。アロプリノールとアンピシリンを組み合わせると、アンピシリンを単独で使用した場合に比べて発疹が増加します。アロプリノールがアンピシリンにより発疹を増加させるのか、それとも患者が高尿症/高血症を患っているのかは不明です。アロプリノールとクラウナモックス 400/57 mg の併用に関するデータはありません。

この薬剤により、出血と凝固時間が長引く可能性があります。したがって、抗凝固薬による治療を受けている人は注意が必要です。

広範囲の効果がある抗生物質と同様、この薬は経口避妊薬の効果を低下させる可能性があるため、事前に患者に通知する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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