Klavunamox poeder voor oraal gebruik 400/57 mg Atabay behandeling van ernstige luchtweginfecties (70 ml)

Toedieningsvorm Fles x 70 ml
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	400mg
Clavulaanzuur	57mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige stammen in de volgende specifieke gevallen:

Infectie van het ademhalingsapparaat:

Infecties van de bovenste luchtwegen: sinusitis, tonsillitis, otitis media , andere infecties in het oor-neus-neus-neus. in de buik.

Urineweginfecties - genitaal: cystitis, nefritis - pyelonefritis, urethritis, bekkeninfecties, syfilis, gonorroe.

Andere bacteriële infecties: osteomyelitis.

Farmacologie

Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat behoort tot de β-lactamgroep met een breed bacteriedodend spectrum voor veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën vanwege de synthetische remming van bacteriële celwanden. Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door β-lactamase, dus het werkt niet voor bacteriestammen die deze enzymen produceren (meerdere stammen van Entobacteriaceae en Haemophilus Influenaza).

Clavulaanzuur is door de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, met een β-lactamstructuur vergelijkbaar met penicilline, in staat β-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en Staphylococcus. Het heeft vooral een sterk remmend effect op β-lactamase dat wordt overgedragen via een plasmide dat bestand is tegen penicilline en cefalosporine.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii en Rettgeri, enkele anti-medicijnen van Entobacter en Providentia, beide ook anti-methiciline staphylococcus. Clavulaanzuur zelf heeft een zeer zwakke antibacteriële werking.

Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door β-lactamase, en breidt het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief uit naar veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines.

Het is mogelijk om Amoxicilline en Clavulanaat te zien als een antibacterieel gif voor pneumokokken, Streptococcus beta beta, Staphylococcus (gevoelige stam met penicilline wordt niet beïnvloed door penicillinase), Haemophilus Influenaza en Branhamella Catatrhalis inclusief sterke producten. β-Lactamase. Kortom, het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

bacteriën

spanning

aëroob: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridians, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaëroob: Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.

Aeroob: Haemophilus Influenza, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Samonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitides, Vibrio C Holerae Muitocida.

Anaeroob: Bacteroides inclusief B.fragilis.

De concentratie van deze 2 stoffen in het serum is maximaal na 1-2 uur inname van het medicijn. Bij een dosis van 250 mg (of 500 mg) zal er 5 mcg/ml (of 8 - 9 mcg/ml) amoxicilline en ongeveer 3 mcg/ml clavulanaat in het serum aanwezig zijn. Na 1 uur inname van het geneesmiddel 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur zal er gemiddeld 8,7 mcg/ml amoxicilline en 3,0 mcg/ml clavulaanzuur in het serum aanwezig zijn. De opname van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en u kunt het het beste vlak voor het eten innemen.De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%. De halfwaardetijd van amoxicilline in serum is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur.

50 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden via de urine uitgescheiden in de vorm van activiteit. Probenecide verlengt de eliminatietijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.

Voordat u neemt Klavunamox poeder voor oraal gebruik 400/57 mg Atabay behandeling van ernstige luchtweginfecties (70 ml)

Hoe te gebruiken

Goed schudden voor gebruik.

De opname van Klavunamox 400/57 mg is het beste wanneer het vlak voor de maaltijd wordt ingenomen. De behandeltijd moet geschikt zijn voor de indicaties en mag niet langer zijn dan 14 dagen zonder wijziging. Voeg water toe tot de markering op de pot, schud krachtig om het deeg te mengen.

Dosering

Normale dagelijkse dosis:

25/3,6 mg/kg gewicht/dag met milde tot middelgrote infecties (infecties van de bovenste luchtwegen zoals herstel tonsillitis, infecties van de lagere luchtwegen en infecties van de huid en weke delen). Em.

Kinderen ouder dan 2 jaar

25/3,6 mg/kg gewicht/dag 2 - 6 jaar oud (13 kg - 21 kg) 5,0 ml klavunamox 400/57 mg tweemaal daags Klavunamox 400/57 mg tweemaal daags

45/6,4 mg/kg gewicht/dag 2 - 6 jaar oud (13 kg - 21 kg)

10,0 ml klavunamox 400/57 mg tweemaal daags

kg) 10,0 ml Klavunamox 400/57 mg tweemaal daags

Kinderen jonger dan 2 jaar moeten de dosis op gewicht nemen.

Opmerking

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Hoewel te veel klavunamox wordt gebruikt, veroorzaakt het medicijn nog steeds minder complicaties, omdat het zelfs bij hoge doses goed wordt verdragen. Over het algemeen treden de acute reacties echter op, afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Het risico wordt zeker verhoogd door kalium wanneer de dosis erg hoog is, omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout.

Afhandeling

Kan de hemolysemethode gebruiken, zodat het medicijn uit de bloedsomloop komt. In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Schadelijke reactie

Klavunamox 400/57 mg wordt goed verdragen; de vaak voorkomende schadelijke effecten zijn diarree, misselijkheid, huiduitslag, urticaria, braken, vaginitis. De algemene incidentie van schadelijke effecten, vooral diarree, neemt gewoonlijk toe wanneer hoge doses worden aanbevolen.

Andere, minder vaak voorkomende reacties, waaronder: buikpijn, winderigheid, hoofdpijn . En

Overgevoeligheidsreactie

Inclusief huiduitslag, jeuk, netelroos, diverse rozen. Deze reacties kunnen onder controle worden gehouden met H1-antihistaminica en indien nodig kunnen corticosteroïden worden gebruikt. Bovenstaande reacties moeten op elk moment gestopt worden, tenzij andere artsen een andere mening hebben. Zelden hyperactief, agitatie, angst, slapeloosheid, verwarring en/of duizeligheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Klavunamox-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in gevallen met een voorgeschiedenis van allergische reacties op de penicillinegroep.

Wees voorzichtig bij het gebruik

kom af en toe ernstige anti-fatale (overgevoeligheid) tegen bij patiënten die penicilline gebruiken. Deze reacties komen vaker voor bij mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en/of een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor veel verschillende antigenen. Ontmoette ook mensen met een overgevoeligheid voor penicilline en ernstig gekruisigd bij het gebruik van cefalosporines.

Voordat met het gebruik van Klavunamox 400/57 mg wordt begonnen, moet daarom zorgvuldig onderzoek worden gedaan om vast te stellen of de patiënt eerder overgevoeligheidsreacties heeft gehad op penicilline, cefalosporine of andere antigenen.

Wanneer alle allergische reacties optreden, stop dan onmiddellijk met het medicijn en onderneem een passende behandeling. Als er ernstige anafylaxiereacties optreden, moet een spoedbehandeling onmiddellijk worden behandeld met epinefrine. Soms is het nodig om zuurstof, intraveneuze corticosteroïden en luchtwegventilatie aan te geven.

Hoewel penicilline een zeer lage toxiciteit heeft, is het bij langdurig gebruik toch noodzakelijk om de functie van de organen, zoals de nieren, de lever en de hematopoëtische functie, te evalueren. Er is een hoog percentage patiënten met mononucleaire hypercasussen en het gebruik van ampicilline zal huiduitslag veroorzaken. Gebruik daarom geen antibiotica uit de ampicillinegroep bij patiënten met enkelvoudige leukemie.

Tijdens de behandeling met Klavunamox 400/57 mg moet u altijd rekening houden met het vermogen om supergeïnfecteerd te raken met kiemen van bacteriën of schimmels. Als er sprake is van een superinfectie (meestal Pseudomonas of Candida), is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen en een passende behandeling te ondergaan.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Geneesmiddelen hebben nauwelijks invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

Er is geen duidelijk bewijs voor de veiligheid van Klavunamox 400/57 mg tijdens de zwangerschap, dus dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Penicilline-antibiotica worden in melk verkocht. Wees voorzichtig bij het gebruik van Klavunamox 400/57 mg voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Probenecide vermindert de eliminatie van amoxicilline via de niertubuli, dus in combinatie met probenecide kan het gehalte aan amoxicilline in het bloed toenemen en langer duren. Het combineren van Allopurinol met ampicilline verhoogt de huiduitslag vergeleken met het gebruik van alleen Ampicilline. Het is onduidelijk of allopurinol de huiduitslag als gevolg van ampicilline verergert of dat de patiënt hyperurie/bloedhyperkemis heeft. Er zijn geen gegevens over de combinatie van Allopurinol met klavunamox 400/57 mg.

Het medicijn kan langdurige bloedingen en stollingstijd veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor degenen die worden behandeld met anticoagulantia.

Net als antibiotica met brede werking kan het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen, dus het is noodzakelijk om de patiënt hiervan vooraf op de hoogte te stellen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.