Komboglyze XR 5mg/500mg Astrazeneca 정제는 혈당 조절을 지원합니다 (4 개의 물집 x 7 정)
제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 메트포르민, 삭사글립틴
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 메트포르민 | 500mg |
| 삭사글립틴 | 5mg |
용도
표시
Komboglyze XR 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
Komboglyze XR은 두 가지 항고혈압제와 추가 메커니즘을 결합하여 당뇨병 환자의 혈당 조절을 개선합니다. 2: 삭사글립틴 - 디펩티딜-펩티다제 억제제 4(DPP4) 및 메트포르민 염산염 - 비구아나이드.
삭사글립틴
GLP-1(글루카곤 유사 펩티드-1) 및 GIP(포도당 의존성 인슐린 친화 폴리펩티드)와 같은 인보레틴 호르몬의 농도는 이러한 호르몬이 소장에서 식사에 대한 혈장 반응으로 방출되어 포도당 수준에 따라 췌장의 베타 세포에서 인슐린이 방출되기 때문에 증가합니다. 동시에 GLP-1은 췌장의 알파세포에서 분비되는 글루카곤의 양을 감소시켜 간에서 포도당 합성을 감소시킵니다. 이 호르몬은 몇 분 내에 DPP4 효소(디펩티딜 펩티다제-4)에 의해 비활성화됩니다.
제2형 당뇨병 환자의 경우 GLP-1 농도는 감소하지만 GLP-1에 대한 인슐린의 반응은 변하지 않습니다. 삭사글립틴은 인코레틴 호르몬의 비활성을 감소시키는 DPP4 경쟁 억제제입니다. 제2형 당뇨병 환자의 경우 삭사글립틴을 사용하면 24시간 동안 DPP-4 효소 활성이 억제됩니다. 경구 포도당 사용 후 또는 식후 DPP-4 억제는 혈액 내 GLP-1 및 GIP 활성 농도를 2~3배 증가시키고, 글루카곤 수준을 감소시키며, 포도당 수준에 따라 췌장 베타 세포에서 인슐린 방출을 증가시킵니다. 인슐린 수치를 높이고 글루카곤 농도를 낮추는 것은 배고플 때 포도당 농도를 낮추고 포도당 섭취 후 또는 식사 후에 포도당을 줄이는 것과 관련이 있습니다.
메트포르민 염산염
메트포르민은 제2형 당뇨병 환자의 내당능을 개선하고, 기초혈당을 낮추며, 식후에 혈당을 낮춥니다. 메트포르민은 간에서 포도당 합성을 감소시키고, 장에서 포도당의 흡수를 감소시키며, 말초 포도당의 흡수 및 사용을 증가시켜 인슐린 감수성을 향상시킵니다.
설포닐우레아와 달리 메트포르민은 제2형 당뇨병 환자나 건강한 피험자에서 비정상적인 경우를 제외하고는 저혈당을 일으키지 않으며 혈중 인슐린 증가도 일으키지 않는다. 메트포르민으로 치료하면 인슐린 농도가 고갈되어도 인슐린 분비가 일정하고 혈장 인슐린 반응 수준이 실제로 감소할 수 있습니다.
동적 약리학
메트포르민 염산염
장기간 방출되는 메트포르민을 반복 투여한 후에는 메트포르민이 혈액에 축적되지 않습니다. 메트포르민은 변하지 않은 소변 형태로 배설되며 간을 통해 대사되지 않습니다.
흡수
삭사글립틴
5mg/1회/일 용량을 사용한 후 최대 혈장 농도(TMAX)에 도달하는 평균 시간은 삭사글립틴의 경우 2시간, 활성 대사체의 경우 4시간입니다. TMAX 삭사글립틴을 공복에 비해 약 20분 정도 증가시키는 고지방 식품과 동시에 사용하세요. 삭사글립틴의 AUC는 음식과 동시에 투여했을 때 공복에 비해 약 27% 증가했다. 삭사글립틴은 식사 중이나 식사 외에 사용할 수 있습니다. 식품은 복합정 형태로 사용되는 경우 삭사글립틴의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.
메트포르민 염산염
단일 메트포르민 단일 용량을 복용한 후 CMAX는 7시간 후에 중앙값에 도달하고 범위는 4~8시간입니다. 방출 시 정제 형태의 메트포르민 흡수 수준은 식품과 함께 사용 시 약 50%까지 확장되지만, 식품은 메트포르민의 CMAX 및 TMAX에 영향을 미치지 않습니다.
분포
삭사글립틴
체외 연구에서는 삭사글립틴 및 그 활성 대사산물과 무시할 수 있는 인간 혈청 단백질의 응집력이 밝혀졌습니다.
메트포르민 염산염
장기간 방출 분포에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 그러나 메트포르민 순간 방출 850mg을 단회 복용한 후 메트포르민의 겉보기 적분(V/F)은 평균 654 ± 358L입니다. 메트포르민은 혈장 단백질과 비교하여 무시할 수 있습니다.
변환
삭사글립틴
삭사글립틴의 대사는 주로 시토크롬 P450 3A4/5(CYP3A4/5)를 통해 발생합니다. 삭사글립틴의 활성도 DPP-4를 억제하는 효과가 있으며 삭사글립틴의 활성 절반을 갖고 있다. 따라서 강력한 억제제와 CYP3A4/5의 접촉은 삭사글립틴과 그 활성 대사체의 동역학을 변화시킵니다.
메트포르민 염산염
메트포르민은 변화 없이 소변을 통해 배설되며 간을 통해 대사되거나 담즙을 통해 배설되지 않습니다. 지속성 방출 정제의 대사에 관한 연구는 수행되지 않았습니다.
제거
삭사글립틴
삭사글립틴은 신장과 간을 통해 제거됩니다. 삭사글립틴 50mg을 단회 복용한 후 활성 대사 형태인 온전한 삭사글립틴이 사용 용량의 24%, 36%, 75% 비율로 소변을 통해 배설되는 방사성 화합물을 증가시켰습니다. 삭사글립틴의 신장 평균 저류량(~230ml/min)은 평균 추정 사구체 여과(EGFR)(~120ml/min)보다 높아 신장의 활성 배설 메커니즘을 보여줍니다.
방사성 물질의 약 22%가 대변에 존재하며, 이는 삭사글립틴의 일부가 위장관을 통해 배설되거나 일부가 위장관을 통해 흡수되지 않음을 입증합니다. 삭사글립틴 5mg을 건강한 사람에게 단회 투여한 후, 삭사글립틴과 대사산물의 혈장 내 평균 판매시간은 각각 2.5시간, 3.1시간으로 나타났다.
메트포르민 염산염
신장 청소율은 크레아티닌 청소율보다 약 3.5배 높으며, 이는 신장 세뇨관에서의 배설이 주요 메트포르민 제거임을 나타냅니다. 마신 후 첫 24시간 이내에 약 90%의 흡수약물이 신장을 통해 배설되며, 혈장으로 배출되는 시간은 약 6.2시간이다. 혈액에서는 판매시간이 약 17.6시간으로 적혈구가 예방약이 될 수 있음을 보여준다.
복용 전 Komboglyze XR 5mg/500mg Astrazeneca 정제는 혈당 조절을 지원합니다 (4 개의 물집 x 7 정)
사용 방법
Komboglyze XR 정제 는 하루에 한 번 저녁 식사 때 사용하는 경우가 많으며, 씹지 않고, 깨지 않고, 으깨지 않고 정제 전체를 마십니다.
복용량
Komboglyze XR의 복용량은 각 환자의 현재 상태, 효율성 및 내약성을 토대로 구체적으로 결정되어야 합니다. 메트포르민으로 인한 소화관 부작용을 줄이기 위해 점차적으로 용량을 조절하세요.
삭사글립틴 5mg이 필요하고 현재 메트포르민으로 치료받지 않는 환자에게 Komboglyze XR의 권장 시작 용량: 삭사글립틴 5mg/서방형 500mg이 포함된 1정, 메트포르민으로 인한 위장에 대한 부작용을 줄이기 위해 조정 용량을 늘려 1일 1회 복용합니다.
일일 최대 복용량은 삭사글립틴 5mg, 서방형 2000mg입니다.
환자에게는 Komboglyze XR 2.5mg/1000mg으로 치료할 수 있는 서방성 메트포르민과 함께 삭사글립틴 2.5mg이 필요합니다. 삭사글립틴 2.5mg 용량이 필요하지만 메트포르민이 필요하지 않거나 1000mg 이상의 메트포르민 용량을 사용해야 하는 환자는 별도의 유효성분을 함유한 약물을 사용해야 한다.
메트포르민으로 치료 중인 환자의 경우: 치료 중인 메트포르민 용량과 동일하거나 가장 적절한 용량으로 메트포르민을 제공할 수 있는 Komboglyze XR을 선택해야 합니다.
삭사글립틴과 별도의 메트포르민 정제의 복합제에서 전환하는 환자의 경우: 삭사글립틴 및 메트포르민 치료 용량과 동일한 용량을 선택해야 합니다.
인슐린과 메트포르민을 병용할 때 혈당이 적절하게 조절되지 않는 환자 또는 개별 유효성분이 포함된 약물 형태의 인슐린, 메트포르민, 삭사글립틴 3제 병용요법으로 혈당 조절이 안정된 환자의 경우: Komboglyze XR 용량을 선택하면 수정된 용량과 동등한 용량인 삭사글립틴 5MG와 메트포르민을 투여할 수 있습니다. Komboglyze XR을 인슐린과 함께 사용하는 경우 저혈당 위험을 제한하기 위해 저용량을 인슐린과 함께 사용해야 합니다.
설포닐우레아와 메트포르민 병용요법으로 혈당이 적절하게 조절되지 않은 환자 또는 병용요법에서 전환하는 환자의 경우 3 삭사글립틴, 메트포르민, 설포닐우레아 개별 활성 성분이 포함된 약물 형태: Komboglyze XR을 선택하여 치료 용량과 동일한 용량으로 삭사글립틴 5MG와 메트포르민을 투여하세요. 1가지 설포닐우레아 약물과 Komboglyze XR 병용투여 시, 저혈당 위험을 제한하기 위해 저용량의 저용량을 사용해야 합니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
삭사글립틴
과량복용의 경우 환자의 임상상태에 따라 적절한 보조치료가 필요하며, 투석을 통해 삭사글립틴 및 활성대사체를 배제할 수 있습니다(4시간 내 23% 용량).
메트포르민 염산염
50g이 넘는 용량을 포함한 메트포르민 염산염 과다 복용. 약 10% 정도의 저혈당이 보고되고 있으나, 메트포르민 염산염 사용과 관련이 있는지는 아직 밝혀지지 않았습니다. 교대 근무 중 약 32%가 젖산성 산증에 감염된 메트포르민을 과다 복용했습니다. 메트포르민의 청소율은 양호한 혈역학에서 최대 170ml/분입니다. 따라서 투석은 메트포르민 과다 복용이 의심되는 환자의 체내에 축적된 약물을 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
komboglyze XR 을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
삭사글립틴
공통, ADR> 1/100
흔함, ADR> 1/100
환자수(5%)
삭사글립틴 5mg + 메트포르민
n = 320
위약 + 메트포르민
n = 328
두통
24 (7.5)
17 (5,2)
22 (6,9) 13(4.0)
약품의 부작용이 나타나면 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
Komboglyze XR 다음과 같은 경우에는 금기입니다:
사용 시 주의하십시오.
komboglyze XR은 췌장염 병력이 있는 환자를 대상으로 연구되지 않았습니다. Komboglyze XR을 사용할 때 환자가 췌장염의 병력이 있는지 여부는 불분명하며 이는 췌장염 위험을 증가시킵니다.
제1형 당뇨병 환자 또는 당뇨병으로 인한 세토산 감염 환자에게는 Komboglyze XR을 사용하지 마십시오.
판매 후 감시 과정에서 사망, 발열 감소, 저혈압, 장기간의 느린 부정맥 등 메트포르민과 관련된 유산산증이 기록되었으며, 메트포르민과 관련된 유산산증의 발병은 불편함, 근육통, 호흡 부전, 복통과 같은 전형적인 증상을 동반하여 발견하기가 쉽지 않습니다. 메트포르민과 관련된 젖산산증은 혈액 내 젖산 수치 증가(> 5mmol/l), 음이온 공간(케토 소변 또는 코토 혈액의 증거 없음), 라클라트/피루베이트 비율 증가 및 일반적으로 혈장 메트포르민 수치 증가> 5mcg/ml로 상징됩니다.
메트포르민과 관련된 유산산증의 위험 요인으로는 신부전, 특정 약물(예: 토피라맷과 같은 탄산 억제제)과의 동시 사용, 65세 이상, 조영제를 사용한 선별 검사 수행, 수술 및 기타 트릭 수행, 흡입 산소 감소(예: 급성 울혈), 과도한 음주 및 간부전 등이 있습니다.
신부전
판매 후 약물 모니터링 중 메트포르민과 관련된 유산산증은 주로 중증 신부전 환자에서 발생합니다. 메트포르민 축적 및 젖산열의 위험은 메트포르민이 주로 신장을 통해 배설되기 때문에 신부전의 중증도에 따라 증가하는 메트포르민과 관련이 있습니다. 환자의 신장 기능에 기초한 임상 권장사항은 다음과 같습니다:
간부전
간 장애가 있는 환자는 젖산 제거 감소로 인해 메트포르민과 관련된 모든 젖산으로 진행되어 혈중 젖산 수치가 증가할 수 있습니다. 따라서, 검사나 임상 증거를 통해 간 질환으로 진단된 환자에게는 Komboglyze XR을 사용하지 마십시오.
흡입 산소 감소
판매 후 모니터링 과정에서 급성 울혈성 심부전(특히 관류 감소 및 저산소혈증이 동반되는 경우)에서 발생하는 메트포르민과 관련된 유산산증이 다수 기록되었습니다. 심혈관(쇼크), 급성 심근경색, 많은 혈액 박테리아 및 저산소증과 관련된 기타 질병은 젖산증과 관련이 있으며 신장보다 먼저 질소 질소를 유발할 수도 있습니다. 이러한 이벤트가 발생하면 Komboglyze XR을 중지하세요.
췌장염
삭사글립틴을 사용하는 환자의 급성 췌장염은 해당 약물이 시판된 후 기록되었습니다. 고통을 겪은 후 Komboglyze XR을 사용하기 시작한 후 환자는 신장 기저 징후 및 췌장염 증상을 모니터링해야 합니다. 췌장염이 의심되는 경우 Komboglyze XR을 의심하고 적절한 치료를 받아야 합니다. 췌장염 위험을 높이는 Komboglyze XR 사용 시 환자에게 췌장염 병력이 있는지는 불분명합니다.
수술 또는 기타 수술
수술이나 다른 시술을 수행하는 동안 음식과 수분을 보관하면 체액 감소, 저혈압 및 신부전의 위험이 높아질 수 있습니다. 환자에게 음식과 침전물의 양이 제한된 경우 Komboglyze XR을 일시적으로 중단해야 합니다.
노인
노인 환자는 신장 기능이 손상될 가능성이 가장 높습니다. 신장애 환자에 대한 메트포르민의 금기 사항으로 인해 노인의 경우 신기능을 모니터링해야 하며 연령이 점차 증가함에 따라 Komboglyze XR을 주의 깊게 사용해야 합니다.
메트포르민과 관련된 유산균이 의심되는 경우, Komboglyze XR의 사용을 중단하고, 신속하게 환자를 병원으로 후송한 후 치료 조치를 취하는 것이 좋습니다. Komboglyze XR로 치료받은 환자, 젖산증 진단을 받았거나 젖산증 가능성이 높다고 의심되는 환자의 경우 신속하게 여과하여 산증을 조절하고 축적된 메트포르민 부분을 제거할 것을 권장합니다(출혈 상태가 양호한 경우 메트포르민 염산염은 분당 170mL로 분리 가능). 투석을 하면 증상이 반전되고 회복될 수 있습니다.
비타민 B12 농도
는 메트포르민을 사용하는 환자의 비타민 B 수치가 정상 수준 이하로 감소한 것을 기록했습니다. 이러한 감소는 비타민 B의 내부 인자 복합체로부터 비타민 B를 흡수하는 능력에 대한 개입으로 인한 것일 수 있습니다. Komboglyze XR을 사용하는 환자는 연간 혈액학적 지표를 확인하고 이상이 나타날 경우 조사하고 적절하게 치료해야 합니다.
산소 결핍
심혈관(쇼크), 급성 울혈성 심부전, 급성 심근경색 및 저산소증을 특징으로 하는 기타 질병, 젖산 감염 및 신장 이전에 혈액 요소를 유발할 수 있습니다. Komboglyze XR로 치료 중인 환자에게 이러한 이상반응이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다.
과민반응
삭사글립틴이 시판된 후 환자들에게 심각한 과민반응이 나타났다는 보고가 있었습니다. 이러한 반응에는 아나필락시스 반응, 혈관 수축 및 벗겨지는 피부 상태가 포함됩니다. 이러한 반응은 삭사글립틴 치료 후 첫 3개월 이내에 발생하며 일부 사례는 첫 번째 투여 후에 발생했습니다. 과민반응이 의심되는 경우에는 Komboglyze XR을 의심해 사건의 숨은 원인을 평가하고, 당뇨병에 대한 대체 치료법을 모색합니다.
다른 디펩티딜 펩티다제-4(DPP4) 억제제를 사용하여 혈관부종 병력이 있는 환자의 경우 이러한 환자가 Komboglyze XR로 혈관이 확장되었는지 여부를 여전히 알고 있으므로 주의해서 사용하십시오.
심부전 병력이나 중증도 신부전 등 심부전으로 인한 입원 위험 요인이 있는 환자에게 Komboglyze XR 사용 시 주의하시기 바랍니다.
관절통의 경우 시판 후 DPP4 억제제에서 기록된 심각한 사례가 있을 수 있습니다.
기계 운전 및 조작 능력
Komboglyze XR 또는 Saxagliptin이 기계 운전 및 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.
삭사글립틴 또는 메트포르민은 운전 및 기계 조작에 의해 크게 영향을 받지 않을 수 있습니다. 삭사글립틴에 대한 연구에서 현기증이 기록되었다는 점에 유의해야 합니다.
임산부
임산부의 Komboglyze XR 사용 또는 약물의 개별 성분에 대해 충분한 연구가 이루어지지 않았습니다. 동물 생식 연구를 사용하여 인간에서 발생하는 반응을 예측할 수는 없기 때문에 Komboglyze XR은 임신 중에 꼭 필요한 다른 당뇨병 약물과 마찬가지로 사용해서는 안 됩니다.
모유수유 기간
Komboglyze XR 복합제를 사용한 수유 동물에 대한 연구는 없습니다. 각 약물 성분에 대해 수행된 연구에서, 삭사글립틴과 메트포르민은 모두 모유수유 중인 생쥐의 모유로 분비되었습니다. 삭사글립틴이나 메트포르민은 모유로 분비되는지 여부가 결정되지 않았습니다. 모유로 분비되는 약물이 많기 때문에 수유 중인 여성에게 Komboglyze XR을 사용할 때는 주의가 필요합니다.
약물 상호작용
강력한 효소 억제제 CYP3A4/5
삭사글립틴: 케토코나졸은 체내 삭사글립틴 수치를 상당히 증가시킵니다. 마찬가지로 혈장 내 삭사글립틴 농도의 증가는 강력한 억제제인 CYP3A4/5(예: Atazanavir, Clan, ... Indinavir, Itraconazole, Nefazodone, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir 및 Telithromycin)를 동시에 사용하는 경우에도 발생합니다.
양이온성 이온(양이온성)
메트포르민 염산염
이론적으로 양이온화된 이온(예: 아밀로라이드, 디곡신, 모르핀, 프로세사아미드, 퀴니딘, 퀴닌, 라니티딘, 트리암테렌, 트리메토프림, ... 또는 반코마이신)은 신장 세뇨관의 배설을 통해 배설되며, 이는 정상적인 신장 시스템에서 경쟁하여 메트포르민과 상호작용할 수 있습니다.
메트포르민과 시메티딘 경구 시메티딘의 상호작용 이 양식은 건강한 자원봉사자에 대해 기록되었습니다. 이러한 유형의 상호 작용은 이론적으로만 존재하지만(시메티딘 제외) 환자를 면밀히 모니터링하고 komboglyze XR의 용량을 조정하고/하거나 신장 근처를 통해 배설되는 양이온성 약물을 복용하는 환자의 경우 더 많은 개입을 사용하는 것이 좋습니다.
알코올(알코올)
KomBoglyze XR의 활성 성분인 Metformin으로 인해 급성 알코올 중독(특히 배고픔, 영양실조 또는 실패의 경우) 시 젖산 감염 위험이 증가합니다.
조영제에는 요오드가 포함되어 있습니다.
엑스레이 촬영 시 혈관에 요오드가 함유된 반사 물질이 첨가되면 신부전을 유발해 메트포르민이 축적돼 젖산 감염 위험이 생길 수 있다. 따라서 환자는 먼저 Komboglyze XR을 중단하거나 촬영 당시에 중단하고 48시간 이내에 약물을 복용하지 않아야 합니다. 신장 기능을 재평가하여 정상으로 확인된 후에만 약을 계속 복용하십시오.
설포닐우레아 또는 인슐린과 동시에 사용 시 저혈당증
삭사글립틴
삭사글립틴을 설포닐우레아 또는 인슐린과 병용할 때 저혈당을 유발하는 약물은 위약과 설포닐우레아 또는 인슐린을 병용할 때 저혈당의 빈도가 더 높게 진단됩니다. 따라서 Komboglyze XR과 병용 시 혈중 포도당 저하 위험을 최소화하기 위해 저용량 인슐린 또는 인슐린 자극제를 사용해야 합니다.
메트포르민 염산염
정상적인 조건에서 단일 메트포르민을 사용하는 환자에서는 저혈당증이 발생하지 않습니다. 하지만 체내에 삽입되는 칼로리 양이 부족하거나, 운동을 심하게 했지만 해당 칼로리 양을 더해도 보상되지 않는 경우에 발생할 수 있습니다. 또는 혈당을 낮추는 약물(예: 설포닐우레아, 인슐린) 또는 알코올과 동시에 사용하는 경우.
우울증이나 영양실조가 있는 노인 환자, 부신 부전, 뇌하수체 삽입 또는 알코올 중독 환자는 특히 저혈당증에 민감합니다. 노인 환자와 베타 교감신경 억제제를 복용 중인 환자에서는 저혈당증을 확인하기 어려울 수 있습니다.
일부 약물은 고혈당증을 유발하고 혈당 조절 상실로 이어질 수 있습니다.
이러한 약물에는 티아지드 및 기타 이뇨제, 코르티코스테로이드, 페노티아진, .. 갑상선 제제, 여성 호르몬, 경구 피임약, 니코틴산 페니토인, 교감 신경 자극제, 칼슘 억제제 및 이소니아지드가 포함됩니다.
Komboglyze XR을 투여받고 있는 환자에게 위 약품을 투여하는 경우에는 혈당을 면밀히 모니터링해야 합니다. Komboglyze XR을 복용하는 환자가 이 약 복용을 중단할 경우 혈당 강하를 피하기 위해 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다.보관
30°C 이하의 온도에 보관하고 빛과 습기를 피하세요.
기타 약물
- Aerius
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- DAKTARIN ORAL GEL
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- Levitra
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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