Roztok Kremil Gel United Pharma redukuje žaludeční vředy, kolitidu (30 balení x 20 ml)

Léková forma Gelový nápoj
Specifikace Balení obsahuje 30 balení x 20 ml
Složka Hydroxid hlinitý, hydroxid hořečnatý, simethikon
Indikace Peptický vřed, gastroezofageální reflux

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Hydroxid hlinitý	356 mg
Hydroxid hořečnatý	466 mg
Simethicone	20 mg

Použití

indikace

Léky Kremil Gel jsou indikovány ke zmírnění příznaků, jako jsou poruchy trávení, pálení žáhy, nadýmání.

Farmakologie

Hydroxid hlinitý a hydroxid hořečnatý mají protikyselé vlastnosti a používají se k neutralizaci žaludeční kyseliny. Simethicon má účinek proti pěnění/proti nadýmání díky schopnosti měnit povrchové napětí bublinek páry a tím je spojovat dohromady.

farmakokinetika

hydroxid hořečnatý reaguje v žaludku s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu hořečnatého. Malé množství hořečnaté soli může být absorbováno a vyloučeno močí, zbytek je vyloučen stolicí.

Hydroxid hlinitý reaguje s kyselinou chlorovodíkovou v žaludku za vzniku chloridu hlinitého, ve kterém se malé množství absorbuje. Hliník se vstřebává močí. Většina zbývajícího hliníku v trávicím traktu, který tvoří nerozpustnou hlinitou sůl, zahrnuje hydroxid hlinitý, fosforečnan, uhličitan a deriváty mastných kyselin, které se vylučují do hnojiva.

Neexistují žádné farmakokinetické údaje o Simethiconu.

Před odběrem Roztok Kremil Gel United Pharma redukuje žaludeční vředy, kolitidu (30 balení x 20 ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dávkování pro dospělé, včetně starších osob: 1 balení po jídle a 1 balení před spaním nebo při bolesti, s celkovou dávkou ne více než 4 balení denně.

Děti: Nedoporučuji pro děti.

nebo podle předpisu lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Byly hlášeny příznaky akutního předávkování v důsledku kombinace soli hliníku a hydroxidu hořečnatého včetně průjmu, bolesti břicha, zvracení.

Velké dávky mohou způsobit nebo zhoršit střevní obstrukci a paralýzu střev s rizikem.

Hliník a hořčík jsou eliminovány močovými cestami, léčbou akutního předávkování včetně intravenózní intravenózní injekce glukonátu vápenatého, kompenzací vody a aktivním diuretikem. V případě poruchy funkce ledvin je nutná dialýza nebo peritoneální jurisdikce.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Kremil Gel můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí frekvence účinků je definována následovně: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až poruchy imunitního systému

Neznámá frekvence: reakce přecitlivělosti, jako je svědění, kopřivka, angioedém a anafylaktická reakce.

Méně časté: průjem nebo zácpa.

Neznámá frekvence: bolest břicha.

Velmi vzácné: zvýšená hladina hořčíku v krvi, včetně hlášení u pacientů se selháním ledvin po dlouhodobém užívání hydroxidu hořečnatého. Snížení hladiny fosfátu v krvi, dlouhodobé užívání vysokých dávek nebo dokonce normálních dávek u pacientů s nízkým obsahem fosforu ve stravě může vést ke zvýšené destrukci kostí, hyperkalcium, kostní kaši.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo vyhledat nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kremil Gel je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na účinnou látku nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Hydroxid hlinitý může způsobit zácpu a předávkování hořečnatou solí, která může snížit motilitu střev, velké dávky mohou způsobit nebo zhoršit střevní obstrukci a střevní paralýzu u vysoce rizikových pacientů, jako je selhání ledvin, starší lidé. Avšak užívání příliš vysokých nebo dlouhodobých dávek, a to i při použití normálních dávek u pacientů s nízkou dietou fosfátů, může vést ke snížení hladiny fosfátů v krvi (protože hliník je na fosfát vázán) se zvýšeným kostním rušením a zvýšeným množstvím vápníku v moči s rizikem kostní kaše. V případě dlouhodobé medikace nebo u pacientů s rizikem hypoglykémie je nutné poradit se s lékařem. U těchto pacientů může dlouhodobé působení solí hliníku a hořčíku vést k demenci, anémii malých červených krvinek. Pacienti se vzácnými genetickými poruchami, kteří nejsou tolerováni fruktózou, by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné relevantní informace.

Užívejte léky pro těhotné a kojící ženy

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti Kremil Gelu u těhotných žen.

Vzhledem k tomu, že se malá matka vstřebává přes matku, při užívání doporučené dávky se sloučeniny solí hydroxidu hořčíku a hlinitého, pokud existují, vylučují do mateřského mléka v minimálním množství.

Simetikon se nevstřebává trávicím traktem.

Na kojence/novorozence není žádný účinek, protože expozice hydroxidu hlinitého, hydroxidu hořečnatého a simetikonu u kojících žen je zanedbatelná.

Léková interakce

by neměl být používán současně s jinými léky, protože může změnit absorpci těchto léků, pokud se použijí do 1 hodiny. Chlorochin, Chlorproma-Zin, Rifampicin, Cefdinir, Cefpodoxim, Levothyroxin, Rosuvastatin. Současně s polystyrénsulfonátem kvůli snížení účinnosti pryskyřice při adhezi na draslík, riziko alkalických metabolických infekcí u pacientů s poruchou funkce ledvin (hlášeno při užívání hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého) a střevní tekutiny (při užívání hydroxidu hlinitého bylo hlášeno). Hliník, zvláště u pacientů s renálním selháním.

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 300C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.