La solution Kremil Gel United Pharma réduit l'ulcère gastrique et la colite (30 paquets x 20 ml)

Forme pharmaceutique Boisson en gel
Spécifications Boîte de 30 sachets x 20 ml
Ingrédient Hydroxyde d'aluminium, hydroxyde de magnésium, siméthicone
Indication Ulcère peptique, reflux gastro-œsophagien

Ingrédient

Thành phần cho 1 gói

Informations sur la composition	Contenu
Hydroxyde d'aluminium	356mg
Hydroxyde de magnésium	466 mg
Siméthicone	20 mg

Les usages

indications

Les médicaments Kremil Gel sont indiqués pour réduire les symptômes tels que l'indigestion, les brûlures d'estomac, les ballonnements.

Pharmacocologie

L'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium ont des propriétés anti-acides et sont utilisés pour neutraliser l'acide gastrique. La siméthicone a un effet anti-mousse/anti-flatulence en raison de sa capacité à modifier la tension superficielle des bulles de vapeur, les faisant ainsi se combiner.

pharmacocinétique

l'hydroxyde de magnésium réagit avec l'acide chlorhydrique dans l'estomac pour former du chlorure de magnésium. Une petite quantité de sel de magnésium peut être absorbée et excrétée dans l'urine, le reste est excrété dans les selles.

L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique présent dans l'estomac pour former du chlorure d'aluminium, dans lequel une petite quantité est absorbée. L'aluminium est absorbé dans l'urine. La plupart de l'aluminium restant dans le tube digestif et formant du sel d'aluminium insoluble comprend des dérivés d'hydroxyde d'aluminium, de phosphate, de carbonate et d'acide gras, excrétés dans les engrais.

Il n'existe aucune donnée pharmacocinétique sur la siméthicone.

Avant de prendre La solution Kremil Gel United Pharma réduit l'ulcère gastrique et la colite (30 paquets x 20 ml)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

Posologie pour adultes, y compris les personnes âgées : 1 paquet après avoir mangé et 1 paquet avant de se coucher, ou en cas de douleur, avec une dose totale ne dépassant pas 4 paquets par jour.

Enfants : déconseillé aux enfants.

ou selon la prescription du médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Des symptômes de surdosage aigu dus à l'association de sels d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium ont été rapportés, notamment diarrhée, douleurs abdominales, vomissements.

De fortes doses peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et une paralysie intestinale en risques.

L'aluminium et le magnésium sont éliminés par les voies urinaires, par un traitement de surdosage aigu comprenant une injection intraveineuse de gluconate de calcium, une compensation hydrique et un diurétique actif. En cas d'insuffisance rénale, une méthode de dialyse ou une juridiction péritonéale est nécessaire.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Kremil Gel, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La fréquence indésirable des effets est définie comme suit : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à

troubles du système immunitaire

Fréquence inconnue : réactions d'hypersensibilité telles que démangeaisons, urticaire, angio-œdème et réaction anaphylactique.

Peu fréquent : diarrhée ou constipation.

Fréquence inconnue : douleurs abdominales.

Très rare : augmentation du magnésium dans le sang, y compris des rapports faisant état de patients souffrant d'insuffisance rénale après une prise prolongée d'hydroxyde de magnésium. La réduction du phosphate sanguin, la prise de doses prolongées ou élevées, voire de doses normales chez les patients ayant un régime pauvre en phosphore, peuvent entraîner une destruction osseuse accrue, une hypercalcium et une purée osseuse.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Kremil Gel est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer une constipation et une surdose de sel de magnésium pouvant réduire la motilité intestinale, des doses élevées pouvant provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et une paralysie intestinale chez les patients à haut risque tels que l'insuffisance rénale et les personnes âgées. Cependant, la prise de doses trop élevées ou prolongées, même en utilisant des doses normales chez les patients ayant un régime pauvre en phosphate, peut entraîner une réduction du phosphate sanguin (car l'aluminium est lié au phosphate) avec une augmentation de l'annulation osseuse et une augmentation du calcium urinaire avec un risque de purée osseuse. Il est nécessaire d'aviser un médecin en cas de traitement prolongé ou chez les patients à risque d'hypoglycémie. Chez ces patients, une exposition prolongée aux sels d’aluminium et de magnésium peut entraîner une démence, une anémie des petits globules rouges. Les patients présentant des troubles génétiques rares qui ne sont pas tolérés par le fructose ne doivent pas utiliser ce médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'y a aucune information pertinente.

Utiliser des médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

Il n'existe aucune donnée sur la sécurité du Kremil Gel chez les femmes enceintes.

En raison de la petite absorption par la mère, lors de la prise de la dose recommandée, les composés de sel de magnésium et d'hydroxyde d'aluminium, le cas échéant, sont excrétés dans le lait maternel avec une quantité minimale.

La siméticone n'est pas absorbée par le tube digestif.

Il n'y a aucun effet sur les nourrissons/nouveau-nés car l'exposition à l'hydroxyde d'aluminium, à l'hydroxyde de magnésium et à la siméticone chez les femmes qui allaitent est négligeable.

Interaction médicamenteuse

ne doit pas être utilisé simultanément avec d'autres médicaments, car il peut modifier l'absorption de ces médicaments s'il est utilisé dans l'heure. Chloroquine, Chlorproma-Zine, Rifampicine, Cefdinir, Cefpodoxime, Lévothyroxine, Rosuvastatine. En même temps que le polystyrène sulfonate, en raison de la réduction de l'efficacité de l'adhésion de la résine au potassium, le risque d'infections métaboliques alcalines chez les patients présentant une insuffisance rénale (rapporté lors de l'utilisation d'hydroxyde d'aluminium et d'hydroxyde de magnésium) et de liquide intestinal (a été rapporté lors de l'utilisation d'hydroxyde d'aluminium). Aluminium, en particulier chez les patients insuffisants rénaux.

Conservation

A conserver dans des endroits secs, la température ne dépasse pas 300C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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