Kremil Gel United Pharma-oplossing vermindert maagzweren, colitis (30 verpakkingen x 20 ml)

Toedieningsvorm Geldrank
Specificaties Doos met 30 pakjes van 20 ml
Ingrediënt Aluminiumhydroxide, magnesiumhydroxide, simethicon
Indicatie Maagzweer, gastro-oesofageale reflux

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Aluminiumhydroxide	356 mg
Magnesiumhydroxide	466 mg
Simethicon	20mg

Toepassingen

indicaties

Kremil Gel-geneesmiddelen zijn geïndiceerd om symptomen zoals indigestie, brandend maagzuur en een opgeblazen gevoel te verminderen.

Farmacologie

Aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide hebben anti-zuur eigenschappen en worden gebruikt om maagzuur te neutraliseren. Simethicone heeft een antischuim- en winderigheidseffect dankzij het vermogen om de oppervlaktespanning van dampbellen te veranderen, waardoor ze zich met elkaar verbinden.

farmacokinetiek

magnesiumhydroxide reageert met zoutzuur in de maag en vormt magnesiumchloride. Een kleine hoeveelheid magnesiumzout kan worden opgenomen en via de urine worden uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Aluminiumhydroxide reageert in de maag met zoutzuur en vormt aluminiumchloride, waarvan een klein deel wordt geabsorbeerd. Aluminium wordt via de urine opgenomen. Het grootste deel van het resterende aluminium in het spijsverteringskanaal, dat onoplosbaar aluminiumzout vormt, omvat aluminiumhydroxide, fosfaat, carbonaat en vetzuurderivaten, die worden uitgescheiden in kunstmest.

Er zijn geen farmacokinetische gegevens van Simethicone.

Voordat u neemt Kremil Gel United Pharma-oplossing vermindert maagzweren, colitis (30 verpakkingen x 20 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Dosering voor volwassenen, inclusief ouderen: 1 pakje na het eten en 1 pakje voor het slapen gaan, of bij pijn, met een totale dosis van niet meer dan 4 pakjes per dag.

Kinderen: niet aanbevolen voor kinderen.

of volgens het voorschrift van de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen van een acute overdosis als gevolg van de combinatie van aluminium- en magnesiumhydroxidezout zijn gemeld, waaronder diarree, buikpijn en braken.

Grote doses kunnen darmobstructie en darmverlamming veroorzaken of verergeren.

Aluminium en magnesium worden geëlimineerd via de urinewegen, behandeling met acute overdosering, waaronder calciumgluconaat intraveneuze intraveneuze injectie, watercompensatie en actief diureticum. In het geval van een verminderde nierfunctie is een dialysemethode of peritoneale jurisdictie noodzakelijk.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Kremil Gel gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

De ongewenste frequentie van effecten wordt als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot

immuunsysteemaandoeningen

Onbekende frequentie: overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, urticaria, angio-oedeem en anafylactische reactie.

Soms: diarree of constipatie.

Onbekende frequentie: buikpijn.

Zeer zelden: verhoogd magnesiumgehalte in het bloed, inclusief meldingen bij patiënten met nierfalen na langdurig gebruik van magnesiumhydroxide. Het verlagen van het bloedfosfaat, het nemen van langdurige of hoge doses of zelfs normale doses bij patiënten met een laag fosfordieet, kan leiden tot verhoogde botvernietiging, hypercalcium en botpuree.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Kremil Gel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of enig ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Aluminiumhydroxide kan constipatie en een overdosis magnesiumzout veroorzaken, wat de darmmotiliteit kan verminderen. Hoge doses kunnen darmobstructie en darmverlamming veroorzaken of verergeren bij hoogrisicopatiënten zoals nierfalen en ouderen. Het nemen van te hoge of langdurige doses, zelfs bij gebruik van normale doses bij patiënten met een laag fosfaatdieet, kan echter leiden tot een verlaging van het fosfaatgehalte in het bloed (omdat aluminium aan fosfaat is gehecht), met verhoogde botafbraak en verhoogde calciumurinespiegel met het risico op botpuree. Het is noodzakelijk om een arts te raadplegen in geval van langdurige medicatie of bij patiënten met een risico op hypoglykemie. Bij deze patiënten kan langdurige blootstelling aan aluminium- en magnesiumzout leiden tot dementie en bloedarmoede met kleine rode bloedcellen. Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen die fructose niet verdragen, mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen relevante informatie.

Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van Kremil Gel bij zwangere vrouwen.

Omdat de kleine moeder door de moeder wordt opgenomen, worden de magnesium- en aluminiumhydroxidezoutverbindingen, indien aanwezig, bij inname van de aanbevolen dosis met een minimale hoeveelheid in de moedermelk uitgescheiden.

Simeticon wordt niet via het spijsverteringskanaal opgenomen.

Er is geen effect op zuigelingen/pasgeboren baby's omdat de blootstelling aan aluminiumhydroxide, magnesiumhydroxide en simeticon bij vrouwen die borstvoeding geven verwaarloosbaar is.

Geneesmiddelinteractie

mag Kremil Gel niet gelijktijdig met andere geneesmiddelen worden gebruikt, omdat het de absorptie van deze geneesmiddelen kan veranderen als het binnen 1 uur wordt gebruikt. Chloroquine, Chlorproma-Zine, Rifampicine, Cefdinir, Cefpodoxime, Levothyroxine, Rosuvastatine. Gelijktijdig met polystyreensulfonaat, vanwege de vermindering van de effectiviteit van hars bij de adhesie aan kalium, is het risico op alkalische metabolische infecties bij patiënten met nierinsufficiëntie (gerapporteerd bij gebruik van aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide) en darmvocht (gemeld bij gebruik van aluminiumhydroxide). Aluminium, vooral bij patiënten met nierfalen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30°C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.