Les comprimés à mâcher Kremil-S United traitent les douleurs d'estomac, réduisent les brûlures d'estomac, les brûlures d'estomac, les brûlures d'estomac (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Siméthicone, hydroxyde de magnésium, hydroxyde d'aluminium
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Siméthicone | 30 mg |
| Hydroxyde de magnésium | 233 mg |
| Hydroxyde d'aluminium | 178 mg |
Les usages
indications
Les médicaments Kremil-S sont indiqués dans les cas suivants :
pharmacocinétique
l'hydroxyde de magnésium réagit avec l'acide chlorhydrique dans l'estomac pour former du chlorure de magnésium. Une petite quantité de sel de magnésium peut être absorbée et excrétée dans l'urine, le reste étant excrété dans les selles.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique présent dans l'estomac pour former du chlorure d'aluminium, dans lequel une partie est absorbée. L'aluminium est absorbé dans l'urine.
La plupart de l'aluminine restant dans le tube digestif et formant du sel d'aluminium insoluble comprend des dérivés d'hydroxyde, de phosphate, de carbonate et d'acide gras, excrétés dans les engrais.
Il n'existe aucune donnée sur la dynamique de la Siméthicone.
Avant de prendre Les comprimés à mâcher Kremil-S United traitent les douleurs d'estomac, réduisent les brûlures d'estomac, les brûlures d'estomac, les brûlures d'estomac (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Kremil-S doit mâcher le comprimé avant de l'avaler, l'utiliser après chaque repas pendant environ 1 heure et avant de se coucher ; ou quand la douleur.
Posologie
Posologie pour adultes : prendre 1 à 2 gélules après chaque repas environ 1 heure et avant de se coucher ; ou en cas de douleur avec une dose totale ne dépassant pas 8 gélules par jour, ou selon la prescription du médecin.
Non recommandé aux enfants.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.
Que faire en cas de surdosage ?
Des symptômes de surdosage aigu dus à l'association d'hydroxyde d'aluminium et de sel de magnésium ont été rapportés, notamment de la diarrhée, des douleurs abdominales et des vomissements.
De fortes doses peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et une paralysie intestinale à risque.
L'aluminium et le magnésium sont éliminés par les voies urinaires, par un traitement de surdosage aigu comprenant une injection intraveineuse de gluconate de calcium, une compensation hydrique et une forte utilisation de diurétiques. En cas de fonction rénale, une dialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez le médicament gastro-intestinal Kremil-S, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
La fréquence indésirable des effets est définie comme suit :
Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à
troubles du système immunitaire
Instructions sur la façon de gérer les ADR :
Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications du Kremil-S dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer une constipation et une surdose de sel de magnésium, provoquant une réduction de la motilité intestinale, des doses élevées pouvant provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et une paralysie intestinale chez les patients à haut risque tels que l'insuffisance rénale et les personnes âgées.
L'hydroxyde d'aluminium est moins absorbé par le tractus gastro-intestinal et est rarement confronté à des effets systémiques chez les patients ayant une fonction rénale normale. Cependant, la dose est trop élevée ou prolongée, voire la dose normale chez les patients ayant un régime pauvre en phosphore, ce qui peut entraîner une diminution du phosphate sanguin (dû à l'aluminium associé au phosphate) avec une augmentation de l'annulation osseuse et une augmentation du calcium dans les urines avec risque de purée osseuse. Il est nécessaire d'avertir un médecin en cas de traitement prolongé ou chez les patients présentant un risque de diminution de la phosphate sanguine.
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, la concentration d'aluminium et de magnésium dans le sang a augmenté. Chez ces patients, l'utilisation de sels d'aluminium et de magnésium à dose prolongée peut entraîner une démence, une anémie des petits globules rouges.
L'utilisation d'hydroxyde d'aluminium peut ne pas être sans danger chez les patients souffrant de troubles métaboliques de la porphyrine, qui sont dialysés. Le médicament contient une douzaine d'aspartame : L'aspartame est une source de phénylalanine. Cela peut être nocif si le patient souffre de phonylcéton urinaire (PCU), une maladie génétique rare provoquant une accumulation de phénylalanine parce que le corps ne peut pas être retiré correctement. La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Il n'y a aucune information pertinente.
Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'existe aucune donnée sur la sécurité de Kremil-S pour les femmes enceintes.
En raison de l'absorption limitée par la mère, lors de la prise de la dose recommandée, les composés de sel de magnésium et d'hydroxyde d'aluminium, le cas échéant, sont excrétés dans le lait maternel et la quantité de siméthicone n'est pas absorbée par le tube digestif.
Il n'y a aucun effet sur les nourrissons qui ont des nouveau-nés allaités en raison de l'exposition à l'aluminium. l'hydroxyde, l'hydroxyde de magnésium et la siméthicone chez les femmes qui allaitent sont négligeables.
Interaction médicamenteuse
ne doit pas être utilisé simultanément avec Kremil-S avec d'autres médicaments car cela peut modifier l'absorption de ces médicaments s'il est utilisé dans l'heure.
Les antiacides contenant de l'aluminium peuvent entraver l'absorption d'autres médicaments tels que la tétracycline, les vitamines, la ciprofloxacine, le kétoconazole, l'hydroxychloroquine, la chloroquine, la chlorpromazine, la rifampicine, le cefdinir, la cefpodoxime, la lévothyroxine, la rosovastatine.
la lévothyroxine peut également être liée à la siméthicone pour ralentir ou réduire l'absorption de Lanceur.
Polystyrène sulfonate : il convient d'utiliser le polystyrène sulfonate avec prudence en raison de la réduction de la capacité de liaison de la résine lorsque le risque d'infection métabolique chez les patients présentant une insuffisance rénale (rapporté lors de l'utilisation d'hydroxyde d'aluminium et d'hydroxyde de magnésium) et d'obstruction intestinale (rapporté lors de l'utilisation d'hydroxyde d'aluminium).
L'hydroxyde d'aluminium et le citrate peuvent augmenter les niveaux d'aluminium, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Économie d'urine due à L'hydroxyde de magnésium peut modifier l'obscurité de certains médicaments, en observant l'augmentation de la sécrétion de salicylate.
Cavalerie du médicament : non applicable.
Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Autres médicaments
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