Kremil-S United kauwtabletten behandelen maagpijn, verminderen maagverbranding, brandend maagzuur, brandend maagzuur (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Simethicon, magnesiumhydroxide, aluminiumhydroxyde

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Simethicon	30mg
Magnesiumhydroxide	233mg
Aluminium hydroxyde	178 mg

Toepassingen

indicaties

Kremil-S-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verminder symptomen zoals indigestie, brandend maagzuur en winderigheid. Simethicone heeft een antischuimeffect tegen winderigheid door het vermogen om de oppervlaktespanning van de dampbellen te veranderen, waardoor ze zich met elkaar verbinden.

farmacokinetiek

magnesiumhydroxide reageert met zoutzuur in de maag en vormt magnesiumchloride. Een kleine hoeveelheid magnesiumzout kan worden opgenomen en via de urine worden uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Aluminiumhydroxide reageert met zoutzuur in de maag en vormt aluminiumchloride, waarvan een deel wordt geabsorbeerd. Aluminium wordt opgenomen in de urine.

Het merendeel van de resterende aluminine in het spijsverteringskanaal, die onoplosbaar aluminiumzout vormt, omvat hydroxide-, fosfaat-, carbonaat- en vetzuurderivaten, die via kunstmest worden uitgescheiden.

Er zijn geen gegevens over de dynamiek van Simethicone.

Voordat u neemt Kremil-S United kauwtabletten behandelen maagpijn, verminderen maagverbranding, brandend maagzuur, brandend maagzuur (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Kremil-S moet op de tablet kauwen voordat u het doorslikt, na elke maaltijd gebruiken gedurende ongeveer 1 uur en voordat u naar bed gaat; of bij pijn.

Dosering

Dosering voor volwassenen: neem 1-2 capsules na elke maaltijd, ongeveer 1 uur en voordat u naar bed gaat; of bij pijn met een totale dosis van niet meer dan 8 capsules per dag, of volgens voorschrift van de arts.

Niet aanbevolen voor kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Symptomen van een acute overdosis als gevolg van de combinatie van aluminiumhydroxide en magnesiumzout zijn gemeld, waaronder diarree, buikpijn en braken.

Grote doses kunnen darmobstructie en darmverlamming veroorzaken of verergeren.

Aluminium en magnesium worden geëlimineerd via de urinewegen, behandeling met acute overdosering, waaronder intraveneuze injectie van calciumgluconaat, watercompensatie en sterk gebruik van diuretica. Bij nierfunctie is dialyse of peritoneaaldialyse noodzakelijk.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u het maagdarmmedicijn Kremil-S gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De ongewenste frequentie van effecten wordt als volgt gedefinieerd:

Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot

immuunsysteemaandoeningen

Slimme rapporten: Overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, urticaria, angio-oedeem en anafylactische reactie.

Soms: diarree of obstipatie ..

Kortingsrapporten: buikpijn.

Zeer zelden: Verhoging van het magnesiummonster, langdurige monitoring na gebruik van magnesiumhydroxide bij patiënten met nierinsufficiëntie. Urine, puree.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Kremil-S contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of voor één van de bestanddelen van de dozijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Aluminiumhydroxide kan constipatie en een overdosis magnesiumzout veroorzaken, waardoor de darmmotiliteit wordt verminderd. Hoge doses kunnen darmobstructie en darmverlamming veroorzaken of verergeren bij patiënten met een hoog risico, zoals nierfalen en ouderen.

Aluminiumhydroxide wordt minder geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, waardoor er zelden sprake is van systemische effecten bij patiënten met een normale nierfunctie. De dosis is echter te hoog of te lang, of zelfs de normale dosis bij patiënten met een laag fosfordieet, wat kan leiden tot een verlaging van het fosfaatgehalte in het bloed (als gevolg van aluminium geassocieerd met fosfaat) met een toename van de botafbraak en een verhoogd calciumgehalte in de urine met het risico op botpuree. Het is noodzakelijk om een arts te raadplegen in geval van langdurige medicatie of bij patiënten die risico lopen op een verlaging van de bloedfosfaatspiegel.

Bij patiënten met nierfalen is de concentratie aluminium en magnesium in het bloed verhoogd. Bij deze patiënten kan het gebruik van aluminium- en magnesiumzout gedurende een lange dosis leiden tot dementie en bloedarmoede met kleine rode bloedcellen.

Het gebruik van aluminiumhydroxide is mogelijk niet veilig bij patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine, zoals dialyse. Het medicijn bevat een tiental aspartaam: Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als de patiënt urinaire phonylceton (PKU) heeft, een zeldzame genetische aandoening die accumulatie van fenylalanine veroorzaakt omdat het lichaam niet goed kan worden verwijderd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen relevante informatie.

Gebruik van geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van Kremil-S voor zwangere vrouwen.

Vanwege de beperkte absorptie door de moeder worden de magnesium- en aluminiumhydroxidezoutverbindingen, indien aanwezig, bij inname van de aanbevolen dosis in de moedermelk uitgescheiden, terwijl de hoeveelheid Simethicone Dark niet wordt geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal.

Er is geen effect op baby's die pasgeborenen krijgen die borstvoeding geven vanwege de blootstelling aan aluminiumhydroxide, magnesium hydroxide en simethicon bij vrouwen die borstvoeding geven zijn verwaarloosbaar.

Geneesmiddelinteractie

mag niet gelijktijdig met Kremil-S en andere geneesmiddelen worden gebruikt, omdat het de absorptie van deze geneesmiddelen kan veranderen als het binnen 1 uur wordt gebruikt.

Aluminiumbevattende maagzuurremmers kunnen de opname van andere geneesmiddelen belemmeren, zoals tetracycline, vitamines, ciprofloxacine, ketoconazol, hydroxychloroquine, chloroquine, chloorpromazine, rifampicine, cefdinir, cefpodoxim, levothyroxine, rosovastatine.

levothyroxine kan ook in combinatie met Simethicon de absorptie vertragen of verminderen Launthurovin.

Polystyreensulfonaat: Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van polystyreensulfonaat vanwege het verminderen van het vermogen om hars te binden wanneer het risico op metabole infecties bestaat bij patiënten met nierinsufficiëntie (gerapporteerd bij gebruik van aluminiumhydroxide en magnesiumhydroxide) en darmobstructie (gerapporteerd bij gebruik van aluminiumhydroxide).

Aluminiumhydroxide en citraat kunnen het aluminiumgehalte verhogen, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Urinebesparing door magnesiumhydroxide kan de duisternis veranderen. van sommige medicijnen, waarbij de toename van de salicylaatsecretie wordt waargenomen.

Cavalerie van het medicijn: niet van toepassing.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.