Kremil-S United çiğneme tabletleri mide ağrısını tedavi eder, mide yanmasını, mide yanmasını, mide yanmasını azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Simetikon, magnezyum hidroksit, alüminyum hidroksit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Simetikon	30mg
Magnezyum hidroksit	233mg
Alüminyum hidroksit	178 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Kremil-S ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hazımsızlık, mide yanması, şişkinlik gibi semptomları azaltır. Simetikon, buhar kabarcıklarının yüzey gerilimini değiştirme ve böylece bir araya gelmelerini sağlama özelliği nedeniyle şişkinliğe karşı köpük önleyici etkiye sahiptir.

farmakokinetik

magnezyum hidroksit midede hidroklorik asitle reaksiyona girerek magnezyum klorür oluşturur. Az miktarda Magnezyum tuzu emilip idrarla atılabilir, geri kalanı ise dışkıyla atılır.

Alüminyum hidroksit midede hidroklorik asitle reaksiyona girerek bir kısmının emildiği alüminyum klorür oluşturur. Alüminyum idrarla emilir.

Sindirim sisteminde kalan ve çözünmeyen alüminyum tuzu oluşturan alumininin çoğu, gübreyle atılan hidroksit, fosfat, karbonat ve yağ asidi türevlerini içerir.

Simethicone'un dinamikleri hakkında veri yok.

Almadan önce Kremil-S United çiğneme tabletleri mide ağrısını tedavi eder, mide yanmasını, mide yanmasını, mide yanmasını azaltır (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Kremil-S yutmadan önce tableti çiğnemeli, her yemekten sonra yaklaşık 1 saat boyunca ve yatmadan önce kullanmalıdır; veya ağrı olduğunda.

Dozaj

Yetişkinler için dozaj: her yemekten yaklaşık 1 saat sonra ve yatmadan önce 1-2 kapsül alın; veya toplam doz günde 8 kapsülü geçmeyecek şekilde veya doktor reçetesine göre ağrı olduğunda.

Çocuklar için önerilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Alüminyum hidroksit ve magnezyum tuzu kombinasyonuna bağlı olarak ishal, karın ağrısı ve kusma gibi akut doz aşımı belirtileri rapor edilmiştir.

Büyük dozlar bağırsak tıkanıklığına ve bağırsak felci risklerine neden olabilir veya bunları ağırlaştırabilir.

Alüminyum ve Magnezyum idrar yolu, kalsiyum glukonatın intravenöz enjeksiyonu dahil akut doz aşımı tedavisi, su telafisi ve güçlü diüretik kullanımı yoluyla elimine edilir. Böbrek fonksiyonu durumunda diyaliz veya periton diyalizi gereklidir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Kremil-S mide-bağırsak ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen efektlerin sıklığı şu şekilde tanımlanır:

Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila

bağışıklık sistemi bozuklukları

Akıllı raporlar: Kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyon gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Yaygın olmayan: ishal veya kabızlık ..

İndirimli raporlar: karın ağrısı.

Çok seyrek: Böbrek yetmezliği olan hastalarda magnezyum hidroksitin uzun süreli kullanımından sonra artan Magnezyum numunesi, izleme. İdrar, püre.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Kremil-S kontrendikasyonları:

Aktif maddeye veya düzinenin herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Alüminyum hidroksit kabızlığa ve aşırı dozda Magnezyum tuzuna neden olabilir, bağırsak hareketliliğinin azalmasına, büyük dozlar böbrek yetmezliği, yaşlılar gibi yüksek riskli hastalarda bağırsak tıkanıklığına ve bağırsak felcine neden olabilir veya ağırlaştırabilir.

Alüminyum hidroksit gastrointestinal sistemden daha az emilir ve böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda nadiren sistemik etkilerle karşı karşıya kalır. Bununla birlikte, doz çok yüksek veya uzun sürelidir, hatta düşük fosfor diyeti olan hastalarda normal doz, bu da kandaki fosfatın azalmasına (fosfatla ilişkili alüminyum nedeniyle) kemik iptalinde artışa ve kemik püre riskiyle birlikte kalsiyum idrarının artmasına neden olabilir. Uzun süreli ilaç kullanımı durumunda veya kan fosfatının azalması riski olan hastalarda doktora danışmak gerekir.

Böbrek yetmezliği olan hastaların kanında alüminyum ve magnezyum konsantrasyonu arttı. Bu hastalarda alüminyum ve magnezyum tuzunun uzun dozda kullanılması demansa, yani küçük kırmızı kan hücreli anemiye yol açabilir.

Porfirin metabolik bozukluğu olan diyaliz hastalarında alüminyum hidroksit kullanımı güvenli olmayabilir. İlaç bir düzine aspartam içeriyor: Aspartam bir fenilalanin kaynağıdır. Hastada, vücuttan düzgün şekilde atılamadığı için fenilalanin birikmesine neden olan nadir bir genetik bozukluk olan üriner fonilseton (PKU) varsa zararlı olabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlgili bilgi yoktur.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaç kullanımı

Kremil-S'nin hamile kadınlar için güvenliliğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Annenin emiliminin kısıtlı olması nedeniyle, önerilen dozda alındığında, Magnezyum ve Alüminyum Hidroksit tuzu bileşikleri, varsa sindirim kanalından emilmeyen Simetikon koyuluğu miktarı ile birlikte anne sütüne geçmektedir.

Alüminyuma maruz kalma nedeniyle emzirme için yenidoğan doğuran bebek bebeklerinde herhangi bir etkisi yoktur. Emziren kadınlarda hidroksit, magnezyum hidroksit ve simetikon ihmal edilebilir düzeydedir.

İlaç etkileşimi

Kremil-S ile diğer ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır çünkü 1 saat içinde kullanıldığında bu ilaçların emilimini değiştirebilir.

Alüminyum içeren antasitler, tetrasiklin, vitaminler, siprofloksasin, ketokonazol, hidroksiklorokin, klorokin, klorpromazin, rifampisin, sefdinir, sefpodoksim, levotiroksin, rosovastatin gibi diğer ilaçların emilimini engelleyebilir.

levotiroksin ayrıca Simetikon'a bağlanarak emilimini yavaşlatabilir veya azaltabilir. Launthurovin.

Polistiren Sülfonat: Böbrek yetmezliği (alüminyum hidroksit ve magnezyum hidroksit kullanıldığında bildirilir) ve bağırsak tıkanıklığı (alüminyum hidroksit kullanıldığında bildirilir) olan hastalarda metabolik enfeksiyon riski olduğunda reçine bağlama yeteneğinin azalması nedeniyle Polistiren Süfonat ile eş zamanlı olarak dikkatli kullanılmalıdır.

Alüminyum hidroksit ve sitrat, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda alüminyum seviyelerini artırabilir.

Magnezyum hidroksit nedeniyle idrar tasarrufu Salisilat salgısındaki artışı gözlemleyerek bazı ilaçların koyuluğunu değiştirin.

İlacın süvarisi: uygulanamaz.

Saklama

30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.