Kwikpen Humalog Injection Pen pro diabetes (5 stromů x 3 ml)

Léková forma Krabička 5 stromků x 3ml
Specifikace Inzulín lispro

Složka

Informace o složení	Obsah
Inzulín lispro	100 iu

Použití

Indikace

Humalog Kwikpen je indikován v následujících případech:

Léčba dospělých a dětí s diabetem potřebuje inzulín k udržení normální glukózové domácí stability. rychle.

Hlavní činností inzulínu lispro je regulovat metabolismus glukózy.

Kromě toho má inzulín řadu asimilačních a antikatabolických účinků na mnoho různých typů tkání. Ve svalové tkáni tento účinek zahrnuje zvýšenou syntézu glykogenu, vstřebávání mastných kyselin, glycerolu, proteinů a aminokyselin a zároveň snižuje rozlišení glykogenu, regeneruje glukózu, produkuje cetony, maže, katabolismus proteinů a produkci aminokyselin.

Inzulin lispro působí rychle (asi 15 minut), takže pacient může užít lék těsně před jídlem (během 0 - 15 minut při jídle) ve srovnání s normálním inzulinem (před 30 - 45 minutami). Inzulín lispro dosáhl rychlejší účinnosti a kratší doby účinku (2–5 hodin) ve srovnání s krátkodobě působícím inzulinem.

Klinické experimenty na pacientech s diabetem typu 1 a typu 2 ukazují, že inzulín lispro snižuje hladinu cukru v krvi po jídle ve srovnání s rozpustným lidským inzulínem.

Stejně jako u jiných inzulínových přípravků se doba působení inzulínu lispro může lišit v závislosti na každém pacientovi nebo v různých časech u stejného pacienta a závisí na dávce, místě vpichu inzulínu, průtoku krve, teplotě a fyzické aktivitě. Informace o specifických účincích po subkutánní injekci jsou znázorněny následovně:

Výše uvedený graf odráží relativní množství glukózy v čase potřebné k udržení celkové koncentrace v krvi pacienta blízké koncentraci hladu a je indikátorem těchto účinků inzulínu na metabolismus glukózy v čase.

farmakokinetická farmakokinetika

Studie na zdravých dobrovolnících a diabetických pacientech ukazují, že humalog se vstřebává rychleji než inzulín, krátkodobě působící inzulín. U zdravých dobrovolníků užívajících subkutánní humalogy v dávkách od 0,1 do 0,4 U/kg bylo maximální koncentrace dosaženo během 30 až 90 minut po užití léku.

Když zdravý dobrovolník použije dávku ekvivalentní krátkodobě působícímu inzulínu, dosáhne maximální koncentrace během 50 až 120 minut po užití léku. Stejné výsledky jsou u pacientů s diabetem 1. typu.

Jak používat Humalog Kwikpen

Obrázek 1: Humalogové a sérové koncentrace inzulínu po subkutánní injekci, lidský inzulín je krátký nebo humalogový (0,2 U/kg) těsně předtím, než sní velké množství škrobu u 10 pacientů s diabetem 1. typu.

Základní koncentrace inzulínu je udržována 0,2 ml/min/kg lidského inzulínu.

Humalog se vstřebává rychleji v souladu s krátkodobě působícím inzulinem u mužů, kteří dobrovolně dobrovolně přijmou 0,2 U/kg pod břicho, delta svaly nebo stehna. Po injekci humalogu do břicha je sérová koncentrace vyšší a doba účinku je o něco kratší než po injekci do Delty nebo pod kůži stehna. Humalog je podobný jako u krátkodobě působícího inzulínu. Absolutní biologická dostupnost po subkutánní injekci mezi 55 % až 77 % při dávce 0,1 – 0,2 U/kg.

Průměrná hodnota pod křivkou koncentrace inzulínu v séru - Čas extrémně nepřesahuje 2390 pmol HR/L. Průměrná maximální koncentrace inzulínu v séru je 909 pmol/l. Průměrná doba dosažení maximální koncentrace je 1,0 hodiny.

Distribuce

Když intravenózní injekce, jako je bolusová injekce, dávka 0,1 a 0,2 U/kg u 2 skupin zdravých zdravých dobrovolníků, průměrná distribuce humalogu se při zvýšení dávky snižuje (1,55 a 0,72 l/kg, odpovídající) na rozdíl od krátkodobě působícího inzulínu, distribuční integrál je stejný mezi dvěma dávkovými skupinami (1,127 a 1 kg) 0,2).

Metabolismus

Studie lidského metabolismu nebyly prokázány. Studie na zvířatech však ukazují, že přeměna humalogu je jako krátkodobě působící lidský inzulín.

Eliminace

Po subkutánní injekci Humalogu Kwikpen je doba prodeje kratší než u krátkodobě působícího inzulínu (1 ve srovnání s 1,5 hodinou). Když intravenózní injekce, humalog a inzulín působící inzulín vykazují podobnou závislost na dávce, s průměrnou clearance 21,0 ml/min/kg a 21,4 ml/pH odpovídajícího (dávka 0,1 U/kg), respektive 9,6 ml/min/kg a 9,4 ml/kg/kg (dávka 0,2 U/kg). Průměrná doba prodeje Humalogu je tedy 0,85 hodiny (51 minut) a 0,92 hodiny (55 minut), což odpovídá dávce 0,1 U/kg a 0,2 U/kg, a průměrná doba prodeje inzulínu působícího na inzulín je 0,79 hodiny (47 minut) a 1,28 hodiny (77 minut

), což odpovídá 0,0,1 kg

Před odběrem Kwikpen Humalog Injection Pen pro diabetes (5 stromů x 3 ml)

Jak se používá

Při subkutánní injekci Humalog Kwikpen nastupuje rychleji a má kratší dobu účinku než krátkodobě působící inzulín.

Lék lze použít: subkutánní injekce, kontinuální subkutánní linka (inzulínová pumpa), intravenózně použitá linka.

Vždy zkontrolujte oční injekční přípravky, abyste zjistili, zda se v nich nenacházejí podivné částice nebo nějaké barevné změny.

Dávkování

Dávka pera Humalog Kwikpen by měla záviset na každém pacientovi. Monitorování hladiny cukru v krvi je nezbytné pro všechny léčby inzulínem.

Celková denní potřeba inzulínu se může lišit a obvykle se pohybuje od 0,5 do 1 jednotky/kg/den. Poptávka po inzulínu se může změnit, když jste ve stresu, vážně nemocní nebo při změně fyzického cvičení, jídla nebo při současném užívání jiných drog.

Cukr pod slupkou

Měli byste užívat Humalog Kwikpen 15 minut před jídlem nebo těsně po jídle.

Injekční pero Insulin Humalog Kwikpen se často používá na kůži, což se často používá v režimu s průměrným nebo prodlouženým inzulínem.

Měl by být aplikován pod Humalog Kwikpen do břišní stěny, stehen, bicepsu nebo hýždí. Místo vpichu by mělo být otočeno v jedné oblasti (břicho, stehna, biceps nebo hýždě) z místa vpichu do další polohy, aby se zabránilo riziku tukové dysplazie (viz „nežádoucí účinek“).

Nepřetržitý subkutánní přenos (inzulínová pumpa)

Humalog lze použít v kontinuální subkutánní lince s externí inzulínovou pumpou. Nepoužívejte zředěný inzulín nebo inzulín smíchaný v inzulínových pumpách ven. Místo infuze by se mělo v oblasti otočit, aby se snížilo riziko tukové dysplazie. Vyměňte humalog v nádobce pumpy alespoň každých 7 dní, vyměňte infuzní soupravu a polohu přenosu alespoň každé 3 dny.

Při zahájení terapie pomocí inzulínových transmisních pump do venkovního prostředí je nutné vycházet z celkové denní dávky inzulínu v předchozím režimu. Přes významnou změnu mezi pacienty se asi 50 % celkových dávek často používá jako bolusový humalog při jídle a zbytek se používá jako základní infuzní dávka. Humalog se doporučuje používat s pumpovými systémy vhodnými pro přenos inzulínu, jako jsou minimalizované pumpy, disetronicky a další ekvivalentní pumpy.

Variázová linie

Humalog může pod lékařským dohledem používat intravenózně cukr a pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi a koncentraci draslíku v krvi, aby se vyhnul hypoglykémii a hypokarinu draslíku (viz část „Zvláštní upozornění a opatrnost při použití“). Humalog by měl být používán v koncentraci 0,1 U/ml 1,0 U/ml spánky v infuzním roztoku obsahujícím 0,9 % chloridu sodného.

Poznámka: Výše uvedená dávka Humalogu Kwikpen je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Hypoglykémie může být důsledkem nadměrné aktivity inzulínu ve srovnání s množstvím potravy a spotřebovanou energií.

Hypoglykémie může vést k apatickému, zmatenému, kartáčovanému bubnování na hrudi, pocení bolesti hlavy a zvracení.

Mírnou hypoglykémii lze zpracovat užíváním glukózy nebo cukru nebo sacharátových produktů.

Léčba těžké těžké hypoglykémie může spočívat v intramuskulárním podání nebo injekčním podání pod kůži glukagonu a poté sníst nebo vzít sacharidy, když se pacient zcela zotaví. Pacienti, kteří nereagují na glukagon, musí dostávat glukózu intravenózně.

Pokud je pacient v kómatu, měl by být poraněn intramuskulární nebo subkutánní injekcí, avšak pokud není přítomen glukagon nebo pokud pacient na glukagon nereaguje, je třeba použít intravenózní roztok glukózy. Pacienti potřebují jíst ihned po probuzení.

Udržujte množství zavedených sacharidů a je třeba je sledovat, protože hypoglykémie se může znovu objevit ihned po klinickém zotavení.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Humalog Kwikpen můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).Běžné

chřipkový syndrom, faryngitida, rýma, bolest hlavy, bolest, zvýšené příznaky kašle.

Infekce. sval.

Infekce močových cest.

Podrobnosti o nežádoucích reakcích si prosím pozorně prostudujte v uživatelské příručce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Lokální reakce během léčby postupně vymizí.

Atrofii podkožní tukové tkáně lze vyléčit injekcí čistého zvířecího inzulínu nebo lidského inzulínu do atrofie nebo kolem ní.

Hypertrofii tukové tkáně se lze vyhnout otáčením běžného místa vpichu.

Hypoglykémie: Pacienti musí identifikovat známky hypoglykémie (například pot, závratě, třes) a lze ji překonat konzumací jídla nebo pitím cukru.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Humalog Kwikpen jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na inzulín lispro nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

Hypoglykémie.

Pozor při použití

Při převádění pacienta na jiný typ inzulinu nebo jiné značky inzulinu je nutné postupovat pod přísným lékařským dohledem. Změny koncentrace, značek (výrobců), typů (krátké účinky, NPH, pomalý atd.), druhů (živočišný inzulín, lidský inzulín, lidská látka podobná lidskému inzulínu) nebo výrobních metod (rekombinantní DNA ve srovnání se zvířecím inzulínem) mohou vést k nutnosti změnit dávku.

Stavy, které způsobují časné nebo méně či méně výrazné varovné příznaky hypoglykémie, včetně dlouhodobého diabetu u pacientů s hypoglykémií, hypoglykemická léčba, pozitivní léčba inzulínem. reakce po převedení ze zvířecího inzulinu na inzulin hlásily méně předčasné varovné příznaky hypoglykémie nebo se lišily od příznaků, se kterými se setkávali při používání předchozího inzulinu. Hypoglykemické nebo hyperglykemické reakce mohou způsobit bezvědomí, kóma nebo smrt.

Užívání nedostatečné dávky nebo ukončení léčby, zvláště u diabetes závislého inzulínu, může vést k hyperglykémii a diabetes metonické acidóze, tento stav je pravděpodobně smrtelný.

Potřeba inzulínu může být snížena v případě selhání ledvin, u pacientů s jaterním selháním může být potřeba inzulínu snížena v důsledku snížené schopnosti glukózy a sníženého rozkladu inzulínu, avšak u pacientů s chronickým selháním jater může inzulínová rezistence vést ke zvýšené poptávce po inzulínu.

Poptávka po inzulínu se může zvýšit během nemoci nebo emočních poruch.

může být nutné upravit dávku, pokud pacient zvýší fyzickou aktivitu nebo změní normální dietu. Fyzické cvičení bezprostředně po jídle může zvýšit riziko hypoglykémie.

Lipers a přecitlivělost je jedním z dalších nežádoucích účinků souvisejících s používáním všech typů inzulínu.

alergie

Lokální alergie: Jako u každé inzulínové terapie mohou být pacienti v místě vpichu zarudlí, oteklí nebo svědění. Mírné reakce obvykle přejdou po několika dnech až týdnech. V některých případech mohou tyto reakce souviset s jinými neinzulínovými faktory, jako jsou stimulanty při čištění kůže nebo nesprávné injekce.

Systémové alergie: méně častá, ale závažnější je alergická reakce na inzulín, která může způsobit vyrážku (včetně svědění) po celém těle, dušnost, sípání, snížení krevního tlaku, rychlé cévy nebo pocení. Vážný případ systémových alergií, včetně anafylaktické reakce, může být život ohrožující. Při použití kresolu jako pomocné látky byla hlášena lokální reakce a šířící se bolest svalů.

Protilátky: V klinických studiích byly protilátky pozorovány u lidského inzulínu a inzulínu lispro ve skupinách smíšeného i smíšeného inzulínu lispro.

Je nutné zvážit použití inzulínu lispro u dětí mladších 12 let, používá se pouze v případě, že je prospěšnější než použití krátkodobě působícího inzulínu.

Thiazolidindiony (TZDS) se používají v kombinaci s inzulínem a se zvýšeným rizikem srdečního selhání: TZDS je spojeno se zvýšeným srdečním selháním u pacientů s inzulínem

Byly hlášeny případy srdečního selhání při užívání inzulínu v kombinaci s pioglitazonem, zejména u pacientů s rizikovými faktory pro rozvoj kardiovaskulárních onemocnění. Toto je třeba vzít na vědomí, pokud je vyváženost kombinace Humalog Mix 75/25 s Pioglitazonem. Při použití v kombinaci je třeba u pacientů sledovat známky a příznaky srdečního selhání, zvýšení tělesné hmotnosti a otoky. Pioglitazon by měl být ukončen, pokud se objeví příznaky srdeční činnosti.

Návod k použití a provozu

Aby se předešlo možnosti infekce, každé pero se používá pouze pro jednoho pacienta, i když se jehla vymění.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacientova koncentrace a reakční schopnost může být narušena v důsledku hypoglykémie. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto možnosti zvláště důležité (jako je řízení nebo obsluha strojů).

Doporučte pacientům, aby byli opatrní a vyhnuli se hypoglykémii při řízení. To je velmi důležité u pacientů, u kterých je obtížné rozpoznat, zda mají či nemají rozpoznat varovné příznaky hypoglykémie, nebo u lidí, kteří často mají hypoglykémii, zvažte, zda v těchto případech řídit nebo ne.

Těhotenství

inzulín, přirozený hormon, je lék vybraný k léčbě diabetu slinivky břišní u těhotných žen, aby se zabránilo vrozeným vadám dětí. Pokud se diabetes objeví během těhotenství, musí být matka co nejdříve léčena inzulinem a musí být pečlivě sledována specialistou.

Velké množství výzkumných údajů použitých u těhotných žen užívajících inzulin lispro neprokazuje žádné nežádoucí účinky léku během těhotenství nebo na zdraví plodu/miminek.

Je nutné udržovat dobrou kontrolu nad pacientkami léčenými inzulinem (diabetes závislý inzulin nebo diabetes v důsledku těhotenství) během těhotenství. Potřeba inzulínu obvykle klesá v prvních třech měsících těhotenství a zvyšuje se v polovině a v posledních třech měsících těhotenství. Pacientům s diabetem je nutné doporučit, aby informovaly lékaře, pokud jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. U pacientů s diabetem je nezbytné pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi a také celkový zdravotní stav.

Období kojení

Není známo, zda se inzulín lispro vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Matky s kojícím diabetem mohou potřebovat upravit dávku inzulínu, dietu nebo obojí.

Lékové interakce

Poptávka po inzulínu se může zvýšit kvůli lékům, které mají hyperglykémii, jako jsou perorální antikoncepce, kortikosteroidy nebo substituční léčba hormony štítné žlázy, danazol, beta2 stimulanty (jako je ritodrin, salbutamol, terbutalin).

léky na snížení hladiny inzulínu nebo léky na inzulin, jako jsou hypoglykémie, mohou být sníženy. salicylát (např. kyselina acetylsalicylová), sulfa antibiotika, některá antidepresiva (monoaminové inhibitory oxidázy, selektivní inhibitory obnovy serotoninu), některé enzymové inhibitory přenesený angiotensin (kagootensin, cap enalapril), blokátory receptoru pro angiotenzin II, betablokátory, oktreotid nebo alkohol.

Při užívání jiných léků a přípravku Humpenial se poraďte se svým lékařem. Bezpečnostní opatření")

Kavalérie

Nemíchejte humalogové přípravky s inzulínovými produkty jiných výrobců nebo živočišnými inzulínovými produkty.

Skladování

Nezmrazujte. Nenechávejte příliš horké nebo přímé sluneční světlo.

Humalog Kwikpen injekční pero pumpuje nepoužité léky v chladničce (2 – 8 °C).

Po prvním použití uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nenechávejte v chladničce. Nenechávejte dostupné pero pumpy, když je nasazená jehla.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.