Plumas de inyección Kwikpen Humalog para diabetes (5 árboles x 3 ml)

Forma farmacéutica Caja de 5 árboles x 3ml
Especificaciones insulina lispro

Ingrediente

Información de composición	Contenido
insulina lispro	100 UI

Usos

Indicaciones

Humalog Kwikpen está indicado en los siguientes casos:

El tratamiento de adultos y niños con diabetes necesita insulina para mantener la estabilidad normal de la glucosa en el hogar. rápido.

La principal actividad de la insulina lispro es regular el metabolismo de la glucosa.

Además, la insulina tiene una serie de efectos de asimilación y anticatabólicos en muchos tipos diferentes de tejido. En el tejido muscular, este efecto incluye un aumento de la síntesis de glucógeno, ácidos grasos, glicerol, absorción de proteínas y aminoácidos, al tiempo que reduce la resolución de glucógeno, regenera la glucosa, produce cetonas, engrasa, catabolismo proteico y producción de aminoácidos.

La insulina lispro tiene una acción rápida (aproximadamente 15 minutos), por lo que el paciente puede tomar el medicamento cerca de la comida (entre 0 y 15 minutos al comer) en comparación con la insulina normal (antes de 30 a 45 minutos). La insulina lispro logró una eficacia más rápida y un tiempo de efecto más corto (2-5 horas) en comparación con la insulina de acción corta.

Experimentos clínicos en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2 muestran que la insulina lispro reduce los niveles de azúcar en sangre después de las comidas en comparación con la insulina humana soluble.

Al igual que otros preparados de insulina, el tiempo de acción de la insulina lispro puede variar dependiendo de cada paciente o diferentes tiempos en un mismo paciente, y depender de la dosis, lugar de inyección de insulina, flujo sanguíneo, temperatura y actividad física. La información sobre los efectos específicos después de la inyección subcutánea se ilustra a continuación:

Instrucciones para usar Humalog Kwikpen

El gráfico anterior refleja la cantidad relativa de glucosa a lo largo del tiempo necesaria para mantener la concentración sanguínea total del paciente cerca de la concentración de hambre y es un indicador de estos efectos de la insulina en el metabolismo de la glucosa a lo largo del tiempo.

farmacocinética farmacocinética

Los estudios en voluntarios sanos y pacientes diabéticos muestran que humalog se absorbe más rápido que la insulina, la insulina de acción corta. En voluntarios sanos que utilizan humálogos subcutáneos con dosis que oscilan entre 0,1 y 0,4 U/kg, la concentración máxima se alcanza entre 30 y 90 minutos después de tomar el fármaco.

Cuando un voluntario sano utiliza la dosis equivalente a la insulina de acción corta, la concentración máxima se alcanza entre 50 y 120 minutos después de tomar el fármaco. Los mismos resultados se obtienen en pacientes con diabetes tipo 1.

Cómo utilizar Humalog Kwikpen

Figura 1: Humalog y concentraciones séricas de insulina después de la inyección subcutánea, la insulina humana es corta o humalog (0,2 U/kg) justo antes de ingerir una gran cantidad de almidón en 10 pacientes con diabetes tipo 1.

La concentración básica de insulina se mantiene con 0,2 ml/min/kg de insulina humana.

Humalog se absorbe en una proporción más rápida consistentemente con la insulina de acción corta en hombres que se ofrecen 0,2 U/kg saludables debajo del abdomen, los músculos delta o los muslos. Después de la inyección de humalog en el abdomen, la concentración sérica es mayor y el tiempo de efecto es ligeramente más corto que después de la inyección en Delta o debajo de la piel del muslo. Humalog es similar al de la insulina de acción corta. Biodisponibilidad absoluta tras inyección subcutánea entre 55% y 77% a una dosis de 0,1 - 0,2U/kg.

El valor promedio bajo la curva de concentración de insulina sérica: el tiempo no es extremadamente alto hasta 2390 pmol HR/L. La concentración máxima media de insulina sérica es de 909 pmol/l. El tiempo medio para alcanzar la concentración máxima es de 1,0 horas.

Distribución

Cuando la inyección intravenosa, como la inyección en bolo, dosis de 0,1 y 0,2 U/kg en 2 grupos de voluntarios sanos y sanos, la distribución promedio de humalog disminuye al aumentar la dosis (1,55 y 0,72 L/kg, correspondientes) a diferencia de la insulina de acción corta, la distribución integral es la misma entre los dos grupos de dosis (1,37 y 1,12 L/kg correspondientes a la dosis de 0,1 y 0.2).

Metabolismo

No se han demostrado estudios sobre el metabolismo humano. Sin embargo, los estudios en animales muestran que la transformación de humalog es como una insulina humana de acción corta.

Eliminación

Después de la inyección subcutánea de Humalog Kwikpen, el tiempo de venta es más corto que el de la insulina de acción corta (1 hora frente a 1,5 horas). Cuando se inyecta por vía intravenosa, la insulina humalog y la insulina de acción insulínica muestran una dosis dependiente similar, con un aclaramiento promedio de 21,0 ml/min/kg y 21,4 ml/pH de la correspondiente (dosis de 0,1 U/kg), y 9,6 ml/min/kg y 9,4 ml/kg/kg, respectivamente (dosis de 0,2 U/kg). En consecuencia, el tiempo medio de venta de Humalog es de 0,85 horas (51 minutos) y 0,92 horas (55 minutos), correspondientes a la dosis de 0,1U/kg y 0,2U/kg, y el tiempo medio de venta de la insulina de acción es de 0,79 horas (47 minutos) y 1,28 horas (77 minutos), correspondientes a 0,1U/kg y 0,2U/kg.

antes de tomar Plumas de inyección Kwikpen Humalog para diabetes (5 árboles x 3 ml)

Cómo utilizar

Cuando se inyecta por vía subcutánea, Humalog Kwikpen comienza más rápido y tiene un tiempo de efecto más corto que la insulina de acción corta.

El medicamento se puede utilizar: inyección subcutánea, vía subcutánea continua (bomba de insulina), vía intravenosa.

Siempre revise los productos de inyección ocular para ver si hay partículas extrañas o cambios de color.

Dosis

La dosis de la pluma Humalog Kwikpen debe depender de cada paciente. El control del azúcar en sangre es fundamental para todos los tratamientos con insulina.

La demanda diaria total de insulina puede variar y generalmente es de 0,5 a 1 unidad/kg/día. La demanda de insulina puede cambiar cuando está estresado, gravemente enfermo o cuando se cambia el ejercicio físico, la alimentación o cuando se usan otras drogas simultáneamente.

Azúcar debajo de la piel

Debe usar Humalog Kwikpen 15 minutos antes de las comidas o inmediatamente después de las comidas.

La pluma inyectable de insulina Humalog Kwikpen se usa a menudo en la piel, que a menudo se usa en el régimen con una insulina promedio o prolongada.

Debe inyectarse debajo de Humalog Kwikpen en la pared abdominal, los muslos, los bíceps o las nalgas. El lugar de inyección debe rotarse en un área (abdomen, muslos, bíceps o glúteos), desde un lugar de inyección a la siguiente posición para evitar el riesgo de displasia grasa (consulte el "efecto no deseado").

Transmisión subcutánea continua (Bomba de insulina)

Humalog se puede utilizar en una línea subcutánea continua con una bomba de insulina externa. No utilice insulina diluida o insulina mezclada en bombas de insulina al exterior. Se debe girar el sitio de infusión en un área para reducir el riesgo de displasia grasa. Reemplace el humalog en el contenedor de la bomba al menos cada 7 días, reemplace el kit de infusión y la posición de transmisión al menos cada 3 días.

Al iniciar la terapia mediante bombas de transmisión de insulina al exterior, es necesario confiar en la dosis total diaria de insulina del régimen anterior. A pesar del cambio significativo entre los pacientes, aproximadamente el 50% de las dosis totales se utilizan a menudo como un bolo de humalog en las comidas y el resto se utiliza como dosis de infusión de base. Se recomienda el uso de Humalog con sistemas de bomba adecuados para la transmisión de insulina, como minimed, disetronic y otras bombas equivalentes.

Línea Variasis

Humalog puede usar azúcar intravenoso bajo control médico y controlar de cerca el azúcar en sangre y la concentración de potasio en sangre para evitar la hipoglucemia y la hipocarina potásica (consulte la sección "Advertencias y precauciones especiales cuando se usa"). Humalog debe usarse en una concentración de 0,1 U/ml o 1,0 U/ml en una solución para perfusión que contenga 0,9 % de cloruro de sodio.

Nota: La dosis anterior de Humalog Kwikpen es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

La hipoglucemia puede ser el resultado de una actividad excesiva de la insulina en comparación con la cantidad de alimentos y el consumo de energía.

La hipoglucemia puede provocar apatía, confusión, tímpanos tocados, sudoración, dolores de cabeza y vómitos.

La hipoglucemia leve se puede procesar tomando productos con glucosa, azúcar o sacarato.

El tratamiento de la hipoglucemia grave grave puede consistir en glucagón por vía intramuscular o inyectable debajo de la piel, y luego comer o tomar carbohidratos cuando el paciente se haya recuperado por completo. Los pacientes que no responden al glucagón deben recibir glucosa por vía intravenosa.

Si un paciente está en coma, se debe aplicar una inyección intramuscular o subcutánea, sin embargo, se debe usar una solución de glucosa intravenosa si no hay glucagón o si el paciente no responde al glucagón. Los pacientes necesitan comer inmediatamente después de despertarse.

Mantener la cantidad de carbohidratos introducidos y es necesario controlarlos porque la hipoglucemia puede reaparecer inmediatamente después de la recuperación clínica.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Humalog Kwikpen, puede experimentar efectos no deseados (ADR).Común

síndrome de influenza, faringitis, rinitis, dolor de cabeza, dolor, tos, aumento de los síntomas.

Infección. músculo.

Infecciones del tracto urinario.

Detalles de reacciones no deseadas, consulte atentamente el manual del usuario.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Las reacciones locales desaparecerán gradualmente durante el tratamiento.

La atrofia del tejido adiposo subcutáneo se puede curar mediante la inyección de insulina animal pura o insulina humana dentro o alrededor de la atrofia.

La hipertrofia del tejido graso se puede evitar rotando el lugar habitual de inyección.

Hipoglucemia: los pacientes deben identificar signos de hipoglucemia (por ejemplo, sudor, mareos, temblores) y pueden superarse comiendo alimentos o bebiendo azúcar.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Los medicamentos Humalog Kwikpen están contraindicados en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la insulina lispro o cualquier excipiente del fármaco.

Hipoglucemia.

Precaución al usar

Al trasladar al paciente a usar otro tipo de insulina u otra marca de insulina, es necesario hacerlo bajo estricta supervisión médica. Los cambios en la concentración, las marcas (fabricantes), los tipos (efectos cortos, NPH, lentos, etc.), las especies (insulina animal, insulina humana, sustancia humana similar a la insulina humana) o los métodos de producción (ADN recombinante en comparación con la insulina de origen animal) pueden llevar a la necesidad de cambiar la dosis. desde la insulina de origen animal hasta la insulina han reportado síntomas de advertencia de hipoglucemia menos prematura o diferentes de los síntomas que habían encontrado al usar la insulina anterior. Las reacciones de hipoglucemia o hiperglucemia pueden provocar pérdida del conocimiento, coma o muerte.

El uso de dosis insuficientes o la suspensión del tratamiento, especialmente en diabetes dependientes de insulina, puede provocar hiperglucemia y acidosis metónica en diabetes, esta condición es probable que sea fatal.

La demanda de insulina puede reducirse en el caso de insuficiencia renal; en pacientes con insuficiencia hepática, la demanda de insulina puede reducirse debido a la reducción de la capacidad de glucosa y la disminución de la descomposición de la insulina; sin embargo, en pacientes con insuficiencia hepática crónica, la resistencia a la insulina puede provocar un aumento de la demanda de insulina.

La demanda de insulina puede aumentar durante enfermedades o trastornos emocionales.

puede necesitar ajustar la dosis si el paciente aumenta la actividad física o cambia la dieta normal. El ejercicio físico justo después de una comida puede aumentar el riesgo de hipoglucemia.

Los labios y la hipersensibilidad es uno de los otros efectos no deseados relacionados con el uso de todo tipo de insulina.

alergias

Alergias locales: al igual que con cualquier terapia con insulina, los pacientes pueden sentir enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección. Las reacciones leves suelen desaparecer después de unos días o unas semanas. En algunos casos, estas reacciones pueden estar relacionadas con otros factores no insulínicos, como estimulantes en la limpieza de la piel o inyecciones inadecuadas.

Alergias sistémicas: menos común, pero más grave, es una reacción alérgica a la insulina, que puede causar sarpullido (incluyendo picazón) en todo el cuerpo, dificultad para respirar, sibilancias, reducción de la presión arterial, vasos sanguíneos rápidos o sudoración. Los casos graves de alergias sistémicas, incluida la reacción anafiláctica, pueden poner en peligro la vida. Se han informado reacciones locales y dolores musculares extendidos con el uso de cresol como excipiente.

Anticuerpos: En ensayos clínicos, se han observado anticuerpos con insulina humana e insulina lispro tanto en el grupo humano mixto como en el de mezcla de insulina lispro.

Es necesario tener en cuenta cuando se usa insulina lispro en niños menores de 12 años, solo se usa en caso de que sea más beneficioso que el uso de insulina de acción corta.

Las tiazolidinedionas (TZDS) se usan en combinación con insulina: TZDS cuando se usa con insulina se asocia con un mayor riesgo de edema e insuficiencia cardíaca, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca. enfermedad.

Ha habido informes sobre insuficiencia cardíaca cuando se usa insulina en combinación con pioglitazona, especialmente en pacientes con factores de riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares. Esto debe tenerse en cuenta si el resto de Humalog Mix 75/25 se combina con Pioglitazon. Si se usan en combinación, los pacientes deben ser monitoreados para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca, aumento de peso y edema. Se debe interrumpir el tratamiento con pioglitazona si se presentan síntomas de actividad cardíaca.

Instrucciones de uso y funcionamiento

Para prevenir la posibilidad de infección, cada pluma solo se usa para un paciente, incluso si cambia la aguja.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La concentración y la capacidad de reacción del paciente pueden verse afectadas como resultado de la hipoglucemia. Esto puede resultar peligroso en situaciones en las que estas posibilidades son de especial importancia (como conducir o utilizar maquinaria).

Aconseje a los pacientes que tengan cuidado para evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es muy importante en pacientes a los que les resulta difícil identificar si reconocer o no los signos de alerta de una hipoglucemia o en personas que presentan hipoglucemia frecuente, plantearse si conducir o no en estos casos.

Embarazo

la insulina, una hormona natural, es un fármaco elegido para tratar la diabetes pancreática en mujeres embarazadas para evitar defectos de nacimiento en los niños. Si aparece diabetes durante el embarazo, la madre debe ser tratada lo antes posible con insulina y debe ser monitoreada de cerca por un especialista.

La gran cantidad de datos de investigación utilizados en mujeres embarazadas que usan insulina lispro no muestra ningún efecto adverso del medicamento durante el embarazo o para la salud del feto/bebés.

Es necesario mantener un buen control de los pacientes tratados con insulina (diabetes dependiente de insulina o diabetes debido al embarazo) durante el embarazo. La demanda de insulina generalmente disminuye en los primeros tres meses del embarazo y aumenta en la mitad y los últimos tres meses del embarazo. Es necesario aconsejar a las pacientes con diabetes que informen al médico si están embarazadas o tienen intención de quedar embarazadas. Controlar minuciosamente el nivel de azúcar en sangre y la salud general es fundamental en pacientes con diabetes.

Período de lactancia

Se desconoce si la insulina lispro se excreta en la leche materna o no. Es posible que las madres con diabetes lactantes necesiten ajustar la dosis de insulina, la dieta o ambas.

Interacción medicinal

La demanda de insulina puede aumentar debido a medicamentos que tienen hiperglucemia, como anticonceptivos orales, corticosteroides o terapia de reemplazo de hormona tiroidea, danazol, estimulantes beta2 (como ritodrina, salbutamol, terbutalina).

Las necesidades de insulina pueden reducirse debido a medicamentos que tienen hipoglucemia, como hipoglucemiantes orales, salicilato (p. ej. ácido acetilsalicílico), sulfas antibióticos, algunos antidepresivos (inhibidores monoaminooxidasa, inhibidores selectivos de la recuperación de la serotonina), algunos inhibidores de la enzima angiotensina transferida (cagootensina, cap enalapril), bloqueadores de los receptores de angiotensina II, betabloqueantes, octreotida o alcohol. Consulte a su médico cuando use otros medicamentos junto con la pluma inyectable de Humalog Kwikpen (consulte "Advertencias especiales y Precauciones").

Caballería

No mezcle preparaciones de humalog con productos de insulina de otros fabricantes o productos de insulina animal.

Almacenamiento

No congelar. No dejar demasiado calor ni luz solar directa.

La pluma inyectable Humalog Kwikpen bombea los medicamentos no utilizados en el refrigerador (2 - 8 °C).

Después del primer uso, conservar por debajo de 30°C. No dejar en el frigorífico. No conserve la pluma dosificadora disponible cuando la aguja esté colocada.

Otras drogas

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