퀵펜 당뇨병용 휴마로그 주사펜 (5그루 x 3ml)

제형 5그루의 나무 상자 x 3ml
규격 인슐린 리스프로

성분

구성정보	콘텐츠
인슐린 리스프로	100iu

용도

표시

휴마로그 퀵펜은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

당뇨병이 있는 성인과 소아의 치료에는 정상적인 포도당 가정 안정성을 유지하기 위해 인슐린이 필요합니다. 빠른.

인슐린 리스프로의 주요 활동은 포도당 대사를 조절하는 것입니다.

또한, 인슐린은 다양한 유형의 조직에 다양한 동화 및 항이화 효과를 나타냅니다. 근육 조직에서 이러한 효과에는 글리코겐 합성 감소, 지방산, 글리세롤, 단백질 및 아미노산 흡수 증가가 포함되며 글리코겐 분해능 감소, 포도당 재생, 세톤 생성, 기름칠, 단백질 이화작용 및 아미노산 생성이 포함됩니다.

인슐린 리스프로는 빠른 작용시간(약 15분)을 갖고 있어 일반 인슐린(30~45분 전)에 비해 환자가 식사 직전(식사 시 0~15분 이내)에 약을 복용할 수 있다. 인슐린 리스프로는 속효성 인슐린에 비해 더 빠른 효율성과 더 짧은 효과 시간(2~5시간)을 달성했습니다.

제1형 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상 실험에서는 인슐린 리스프로가 수용성 인간 인슐린에 비해 식사 후 혈당 수치를 감소시키는 것으로 나타났습니다.

다른 인슐린 제제와 마찬가지로 인슐린 리스프로의 작용시간은 환자마다 또는 동일 환자에서도 시간에 따라 달라질 수 있으며, 용량, 인슐린 주사 부위, 혈류량, 체온, 신체 활동 등에 따라 달라집니다. 피하 주사 후 구체적인 효과에 대한 정보는 다음과 같습니다.

Humalog Kwikpen 사용 지침

위 차트는 환자의 총 혈중 농도를 배고픈 농도에 가깝게 유지하는 데 필요한 시간 경과에 따른 상대적인 포도당 수를 반영하며 시간 경과에 따른 포도당 대사에 대한 인슐린의 영향을 나타내는 지표입니다.

약동학 약동학

건강한 지원자와 당뇨병 환자에 대한 연구에 따르면 휴마로그는 속효성 인슐린인 인슐린보다 빠르게 흡수되는 것으로 나타났습니다. 0.1~0.4U/kg 용량의 피하 휴마로그를 사용하는 건강한 지원자에서는 약물 복용 후 30~90분 이내에 최고 농도에 도달했습니다.

건강한 지원자가 속효성 인슐린과 동일한 용량을 사용하면 약물 복용 후 50~120분 이내에 최고 농도에 도달합니다. 제1형 당뇨병 환자에서도 동일한 결과가 나타났습니다.

Humalog Kwikpen 사용 방법

그림 1: 제1형 당뇨병 환자 10명에 대한 피하주사 후 휴마로그 및 혈청 인슐린 농도, 전분을 많이 섭취하기 직전 휴마로그(0.2U/kg)의 휴마로그 또는 휴마로그 농도.

기본 인슐린 농도는 0.2ml/min/kg 인간 인슐린으로 유지됩니다.

Humalog는 복부, 델타 근육 또는 허벅지 아래 건강한 0.2U/kg을 지원하는 남성의 속효성 인슐린과 일관되게 더 빠른 비율로 흡수됩니다. 휴마로그를 복부에 주사한 후 델타나 허벅지 피부 아래에 주사한 후보다 혈청 농도가 높아지고 효과 시간이 약간 짧아졌습니다. 휴마로그는 속효성 인슐린과 유사합니다. 0.1 - 0.2U/kg 용량으로 피하 주사한 후 절대 생체 이용률은 55% - 77%입니다.

혈청 인슐린 농도 곡선 하의 평균값 - 시간은 2390pmol HR/L까지 극단적이지 않습니다. 평균 최고 혈청 인슐린 농도는 909pmol/l입니다. 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 평균 시간은 1.0시간입니다.

배포

건강한 건강한 지원자 2군에 볼루스주사 등 정맥주사시 용량을 0.1과 0.2U/kg으로 한 경우, 속효성 인슐린과 달리 용량을 증가시키면(1.55와 0.72L/kg에 해당) 휴마로그의 평균 분포는 감소하며, 두 용량군(0.1과 0.1과 1.12L/kg에 해당)의 분포적분은 동일하다. 0.2).

대사

인간 대사에 관한 연구는 나타나지 않았습니다. 그러나 동물 연구에 따르면 휴마로그의 변형은 단기 작용 인간 인슐린과 유사합니다.

제거

휴마로그 퀵펜 피하주사 후 판매시간은 속효성 인슐린(1대 1.5시간)에 비해 짧다. 정맥 주사 시, 휴마로그 및 인슐린 작용 인슐린은 유사한 용량 의존성을 나타내며 해당(0.1U/kg 용량)의 평균 청소율은 21.0ml/min/kg 및 21.4ml/pH, 각각 9.6ml/min/kg 및 9.4ml/kg/kg(용량 0.2U/kg)입니다. 이에 따라 휴마로그의 평균 판매시간은 0.85시간(51분), 0.92시간(55분)으로 투여량 0.1U/kg, 0.2U/kg에 해당하고, 인슐린 작용형 인슐린의 평균 판매시간은 0.79시간(47분), 1.28시간(77분)으로 0.1U/kg, 0.2U/kg에 해당한다.

복용 전 퀵펜 당뇨병용 휴마로그 주사펜 (5그루 x 3ml)

사용방법

휴마로그 퀵펜은 피하주사 시 속효성 인슐린에 비해 시작이 빠르고 효과시간이 짧습니다.

약물을 사용할 수 있습니다: 피하 주사, 연속 피하 주사(인슐린 펌프), 정맥 주사 주사.

안구주사 제품에 이상한 입자가 있는지, 색상이 변하는지 항상 확인하세요.

복용량

Humalog Kwikpen 펜의 복용량은 환자마다 달라야 합니다. 모든 인슐린 치료에는 혈당 모니터링이 필수적입니다.

총 일일 인슐린 수요는 다양할 수 있으며 일반적으로 0.5~1 단위/kg/일입니다. 스트레스를 받거나, 심하게 아프거나, 운동을 바꾸거나, 식사를 하거나, 다른 약물을 동시에 사용하는 경우 인슐린 수요가 바뀔 수 있습니다.

피부 속 설탕

식사 15분 전이나 식사 직후에 휴마로그 퀵펜을 사용해야 합니다.

인슐린 Humalog Kwikpen 주사 펜은 피부에 자주 사용되며 평균 또는 장기간 인슐린 요법에 자주 사용됩니다.

Humalog Kwikpen 아래에서 복벽, 허벅지, 이두근 또는 엉덩이에 주사해야 합니다. 지방 이형성증의 위험을 피하기 위해 주사 부위를 한 부위(복부, 허벅지, 팔뚝 또는 엉덩이)에서 주사 부위에서 다음 위치로 회전해야 합니다('원치 않는 효과' 참조).

지속적인 피하투과(인슐린펌프)

Humalog는 외부 인슐린 펌프를 사용하여 연속 피하 주사로 사용할 수 있습니다. 희석된 인슐린이나 인슐린 펌프에 혼합된 인슐린을 외부로 사용하지 마십시오. 지방이형성증의 위험을 줄이기 위해 주입 부위를 특정 부위로 돌려야 합니다. 펌프 용기의 휴마로그는 최소 7일마다 교체하고, 주입 키트와 변속기 위치는 최소 3일마다 교체하세요.

인슐린 전달 펌프를 외부로 사용하여 치료를 시작할 때는 이전 요법의 일일 총 인슐린 투여량에 의존해야 합니다. 환자에 따라 큰 변화가 있음에도 불구하고 총 용량의 약 50%는 식사 시 볼루스 휴마로그로 사용되는 경우가 많고 나머지는 배경 주입 용량으로 사용됩니다. 휴마로그는 미니드, 디세트닉, 기타 등가 펌프 등 인슐린 전달에 적합한 펌프 시스템과 함께 사용하는 것이 좋습니다.

변이선

Humalog는 의학적 모니터링 하에 정맥 설탕을 사용할 수 있으며 저혈당증과 하이포카린 칼륨을 피하기 위해 혈당과 혈중 칼륨 농도를 면밀히 모니터링할 수 있습니다("사용 시 특별 경고 및 주의 사항" 섹션 참조). 휴마로그는 0.9% 염화나트륨이 함유된 수액액에 1.0U/ml 템플의 0.1U/ml 농도로 사용해야 합니다.

참고: 위의 Humalog Kwikpen 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

저혈당증은 음식 섭취량 및 에너지 소비량에 비해 인슐린의 과도한 활동으로 인해 발생할 수 있습니다.

저혈당증은 무기력하고 혼란스럽고 가슴이 두근거리고 땀이 나는 두통과 구토를 유발할 수 있습니다.

경미한 저혈당증은 포도당, 설탕 또는 당류 제품을 섭취하여 치료할 수 있습니다.

심한 중증 저혈당증의 치료는 근육주사 또는 글루카곤 피부 아래 주사 후 환자가 완전히 회복되었을 때 탄수화물을 섭취하거나 섭취하는 방법이 있습니다. 글루카곤에 반응하지 않는 환자는 정맥으로 포도당을 투여해야 합니다.

환자가 혼수상태에 있을 경우에는 근육주사 또는 피하주사를 하여야 하며, 글루카곤이 없거나 환자가 글루카곤에 반응하지 않는 경우에는 정맥주사용 포도당액을 사용해야 한다. 환자는 깨어난 후 즉시 식사를 해야 합니다.

임상적 회복 후 저혈당증이 즉시 다시 나타날 수 있으므로 탄수화물 섭취량을 유지하고 모니터링해야 합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Humalog Kwikpen을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.일반

인플루엔자 증후군, 인두염, 비염, 두통, 통증, 기침 증상이 증가합니다.

감염. 근.

요로 감염.

원치 않는 반응에 대한 자세한 내용은 사용자 설명서를 자세히 살펴보시기 바랍니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

국소 반응은 치료 중에 점차적으로 사라집니다.

피하 지방 조직 위축은 위축 부위 내부나 주변에 순수 동물 인슐린이나 인간 인슐린을 주사하면 치료할 수 있습니다.

정기적인 주사 부위를 순환시키면 지방조직 비대를 피할 수 있습니다.

저혈당증: 환자는 저혈당증의 징후(예: 땀, 현기증, 떨림)를 확인해야 하며 음식을 먹거나 설탕을 마셔 극복할 수 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Humalog Kwikpen 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

인슐린 리스프로 또는 약물의 부형제에 대한 과민증.

저혈당증.

사용 시 주의 사항

다른 종류의 인슐린이나 다른 인슐린 브랜드를 사용하기 위해 환자를 이송하는 경우에는 엄격한 의학적 감독 하에 시행해야 합니다. 농도, 브랜드(제조업체), 유형(단기 효과, NPH, 지연 등), 종(동물성 인슐린, 인간 인슐린, 인간 인슐린과 유사한 인간 물질) 또는 생산 방법(동물성 인슐린과 비교한 재조합 DNA)의 변화로 인해 용량을 변경해야 할 수 있습니다.

장기간의 당뇨병, 양성 인슐린 요법, 당뇨병 또는 베타 차단제로서의 약물 치료를 포함하여 저혈당의 초기 또는 덜 뚜렷한 경고 증상을 나타내는 조건.

저혈당 반응이 있는 일부 환자 동물 기반 인슐린에서 인슐린으로 전환한 후 조기 저혈당 경고 증상이 줄어들거나 이전 인슐린을 사용할 때 겪었던 증상과 다르다고 보고되었습니다. 저혈당 또는 고혈당증 반응은 의식불명, 혼수상태 또는 사망을 초래할 수 있습니다.

특히 당뇨병 의존성 인슐린의 경우 불충분한 용량을 사용하거나 치료를 중단하면 고혈당증과 당뇨병 메톤산증이 발생할 수 있으며, 이 상태는 치명적일 가능성이 높습니다.

신부전의 경우 인슐린 요구량이 감소할 수 있으며, 간부전 환자의 경우 포도당 능력 감소 및 인슐린 분해 감소로 인해 인슐린 요구량이 감소할 수 있지만, 만성 간부전 환자의 경우 인슐린 저항성으로 인해 인슐린 수요가 증가할 수 있습니다.

질병이나 정서 장애가 있는 경우 인슐린 수요가 증가할 수 있습니다.

환자가 신체 활동을 늘리거나 일반적인 식이 요법을 변경하는 경우 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 식사 직후에 운동을 하면 저혈당 위험이 높아질 수 있습니다.

리퍼와 과민증은 모든 유형의 인슐린 사용과 관련된 또 다른 원치 않는 효과 중 하나입니다.

알레르기

국소 알레르기: 다른 인슐린 요법과 마찬가지로 환자의 주사 부위가 붉어지거나 부어오르거나 가려울 수 있습니다. 가벼운 반응은 대개 며칠에서 몇 주 후에 사라집니다. 경우에 따라 이러한 반응은 피부 클렌징의 자극제 또는 부적절한 주사와 같은 다른 비인슐린 요인과 관련될 수 있습니다.

전신 알레르기: 덜 일반적이지만 더 심각한 것은 인슐린의 알레르기 반응으로, 몸 전체에 발진(가려움증 포함), 숨가쁨, 천명음, 혈압 감소, 혈관 빠른 또는 발한을 유발할 수 있습니다. 아나필락시스 반응을 포함한 심각한 전신 알레르기 사례는 생명을 위협할 수 있습니다. 크레졸을 부형제로 사용했을 때 국소적인 반응과 근육통의 확산이 보고되었습니다.

항체: 임상 시험에서 인간 혼합군과 인슐린 리스프로 혼합군 모두에서 인간 인슐린과 인슐린 리스프로에 대한 항체가 관찰되었습니다.

12세 미만 어린이에게 인슐린 리스프로를 사용할 때는 속효성 인슐린을 사용하는 것보다 더 유익한 경우에만 사용하는 것을 고려해야 합니다.

티아졸리딘디온(TZDS)은 인슐린과 병용하여 사용됩니다. TZDS는 인슐린과 함께 사용할 때 특히 환자에서 부종 및 심부전의 위험 증가와 관련이 있습니다. 심장 질환이 있는 경우.

특히 심혈관 질환 발병 위험 요인이 있는 환자에서 피오글리타존과 인슐린을 병용할 때 심부전이 보고되었습니다. Humalog Mix 75/25와 Pioglitazon의 조합이 균형을 이루고 있는 경우 이 점에 유의해야 합니다. 병용 투여하는 경우 심부전, 체중 증가 및 부종의 징후 및 증상이 나타나는지 환자를 모니터링해야 합니다. 심장 활동 증상이 나타나면 피오글리타존을 중단해야 합니다.

사용 및 작동 지침

감염 가능성을 방지하기 위해 바늘이 바뀌더라도 각 펜은 한 명의 환자에게만 사용됩니다.

운전 및 기계조작 능력

저혈당으로 인해 환자의 집중력과 반응능력이 저하될 수 있습니다. 이러한 가능성이 특히 중요한 상황(예: 운전 또는 기계 조작)에서는 위험할 수 있습니다.

환자에게 운전 중 저혈당을 피하기 위해 주의하도록 권고하십시오. 이는 저혈당의 경고 징후를 인식할지 여부를 식별하기 어려운 환자나 저혈당증이 자주 발생하는 사람의 경우 이러한 경우 운전 여부를 고려하는 것이 매우 중요합니다.

임신

천연 호르몬인 인슐린은 어린이의 선천적 결손을 예방하기 위해 임산부의 췌장 당뇨병 치료를 위해 선택되는 약물입니다. 임신 중에 당뇨병이 나타나면, 산모는 가능한 한 빨리 인슐린 치료를 받아야 하며 전문의의 면밀한 모니터링이 필요합니다.

인슐린 리스프로를 사용하는 임산부를 대상으로 사용되는 다수의 연구 데이터에서는 임신 중 약물의 부작용이나 태아/아기의 건강에 대한 어떠한 부작용도 나타나지 않습니다.

임신 중에 인슐린 치료를 받는 환자(당뇨병 의존성 인슐린 또는 임신으로 인한 당뇨병)를 잘 관리할 필요가 있습니다. 인슐린 수요는 일반적으로 임신 첫 3개월에 감소하고 임신 중기 및 마지막 3개월에 증가합니다. 당뇨병 환자에게 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우 의사에게 알리도록 조언할 필요가 있습니다. 당뇨병 환자에게는 전반적인 건강뿐만 아니라 혈당을 철저히 모니터링하는 것이 필수적입니다.

수유기간

인슐린 리스프로가 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 당뇨병을 앓고 있는 산모는 인슐린 용량, 식이 요법 또는 두 가지 모두를 조정해야 할 수도 있습니다.

약용 상호 작용

경구 피임약, 코르티코스테로이드 또는 갑상선 호르몬 대체 요법, 다나졸, 베타2 자극제(리토드린, 살부타몰, 테르부탈린 등)와 같은 고혈당증이 있는 약물로 인해 인슐린 요구량이 증가할 수 있습니다.

경구용 혈당 강하제, 살리실산염과 같이 저혈당증이 있는 약물로 인해 인슐린 요구량이 감소할 수 있습니다. (예: 아세틸살리실산), 설파 항생제, 일부 항우울제(모노아민 산화효소 억제제, 선택적 세로토닌 회복 억제제), 일부 앤지오텐신 전달 효소 억제제(카구텐신, 캡 에날라프릴), 앤지오텐신 II 수용체 차단제, 베타 차단제, 옥트레오티드 또는 알코올.

Humalog Kwikpen 주사 펜과 함께 다른 약물을 사용할 경우 의사와 상담하십시오('특별 경고 및 주의사항')을 참조하세요.

기병

휴마로그 제제를 다른 제조사의 인슐린 제품이나 동물성 인슐린 제품과 혼합하지 마십시오.

보관

얼지 마세요. 너무 뜨겁거나 직사광선에 노출되지 마세요.

휴마로그 퀵펜 주사펜은 사용하지 않은 약품을 냉장고(2~8°C)에 펌핑합니다.

처음 사용 후에는 30℃ 이하에서 보관하세요. 냉장고에 보관하지 마세요. 바늘이 부착된 상태에서 사용할 수 있는 펌프펜을 보관하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.