Kwikpen Humalog Injectiepennen voor diabetes (5 bomen x 3ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 bomen x 3 ml
Specificaties Insuline lispro

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Insuline lispro	100 iu

Toepassingen

Indicaties

Humalog Kwikpen is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bij de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes is insuline nodig om de normale glucosehuishouding te handhaven. snel.

De belangrijkste activiteit van insuline lispro is het reguleren van het glucosemetabolisme.

Bovendien heeft insuline een aantal assimilatie- en anti-katabole effecten op veel verschillende soorten weefsel. In spierweefsel omvat dit effect een verhoogde glycogeensynthese, vetzuren, glycerol, eiwitten en aminozuurabsorptie, terwijl de glycogeenresolutie wordt verminderd, glucose wordt geregenereerd, cetonen worden geproduceerd, vet wordt gesmeerd, eiwitkatabolisme en aminozuurproductie wordt verminderd.

Insuline lispro heeft een snelle werking (ongeveer 15 minuten), zodat de patiënt het medicijn dicht bij de maaltijd kan innemen (binnen 0 - 15 minuten bij het eten van maaltijden) vergeleken met normale insuline (vóór 30 - 45 minuten). Insuline lispro bereikte een snellere efficiëntie en een kortere effecttijd (2-5 uur) vergeleken met kortwerkende insuline.

Klinische experimenten bij patiënten met diabetes type 1 en type 2 tonen aan dat insuline lispro de bloedsuikerspiegel na de maaltijd verlaagt in vergelijking met oplosbare humane insuline.

Net als bij andere insulinepreparaten kan de werkingstijd van insuline lispro variëren afhankelijk van elke patiënt of verschillende tijdstippen bij dezelfde patiënt, en afhankelijk van de dosis, de injectieplaats van insuline, de bloedstroom, de temperatuur en de fysieke activiteit. Informatie over specifieke effecten na subcutane injectie wordt als volgt geïllustreerd:

Instructies voor het gebruik van Humalog Kwikpen

De bovenstaande grafiek geeft het relatieve aantal glucose weer dat in de loop van de tijd nodig is om de totale bloedconcentratie van de patiënt dicht bij de hongerconcentratie te houden en is een indicator van deze insuline-effecten op het glucosemetabolisme in de loop van de tijd.

farmacokinetische farmacokinetiek

Studies bij gezonde vrijwilligers en diabetespatiënten tonen aan dat humalog sneller wordt geabsorbeerd dan insuline, kortwerkende insuline. Bij gezonde vrijwilligers die subcutane humalogen gebruikten met doses variërend van 0,1 tot 0,4 E/kg, werd de piekconcentratie bereikt binnen 30 tot 90 minuten na inname van het medicijn.

Wanneer een gezonde vrijwilliger de dosis gebruikt die equivalent is aan de kortwerkende insuline, wordt de piekconcentratie binnen 50 tot 120 minuten na inname van het medicijn bereikt. Dezelfde resultaten zijn te zien bij patiënten met diabetes type 1.

Humalog Kwikpen gebruiken

Figuur 1: Humalog- en seruminsulineconcentraties na subcutane injectie, humane insuline is kort of humalog (0,2 E/kg) vlak voordat veel zetmeel werd gegeten van 10 patiënten met diabetes Type 1.

De basisinsulineconcentratie wordt gehandhaafd door 0,2 ml/min/kg humane insuline.

Humalog wordt in een snellere verhouding geabsorbeerd, consistent met kortwerkende insuline, bij mannen die een gezonde dosis van 0,2 E/kg onder de buik, deltaspieren of dijen vrijwillig aanbieden. Na injectie van Humalog in de buik is de serumconcentratie hoger en is de werkingstijd iets korter dan na injectie in Delta of onder de dijhuid. Humalog is vergelijkbaar met dat van kortwerkende insuline. Absolute biologische beschikbaarheid na subcutane injectie tussen 55% en 77% bij een dosis van 0,1 - 0,2 E/kg.

De gemiddelde waarde onder de seruminsulineconcentratiecurve - De tijd is niet extreem hoog tot 2390 pmol HR/L. De gemiddelde piekseruminsulineconcentratie bedraagt 909 pmol/l. De gemiddelde tijd om de maximale concentratie te bereiken is 1,0 uur.

Distributie

Bij intraveneuze injectie, zoals bolusinjectie, dosis 0,1 en 0,2 E/kg bij 2 groepen gezonde, gezonde vrijwilligers, neemt de gemiddelde verdeling van humalog af bij het verhogen van de dosis (overeenkomend met 1,55 en 0,72 l/kg). In tegenstelling tot kortwerkende insuline is de verdelingsintegraal hetzelfde tussen de twee dosisgroepen (1,37 en 1,12 l/kg, overeenkomend met de dosis van 0,1 en 0,12 l/kg). 0,2).

Metabolisme

Er zijn geen onderzoeken naar het menselijk metabolisme aangetoond. Uit dierstudies blijkt echter dat de transformatie van humalog te vergelijken is met een kortwerkende humane insuline.

Eliminatie

Na subcutane injectie Humalog Kwikpen is de verkooptijd korter dan bij kortwerkende insuline (1 tegenover 1,5 uur). Bij intraveneuze injectie vertonen humalog en insulinewerkende insuline een vergelijkbare doseringsafhankelijke werking, met een gemiddelde klaring van respectievelijk 21,0 ml/min/kg en 21,4 ml/pH van de overeenkomstige (dosis van 0,1 E/kg) en respectievelijk 9,6 ml/min/kg en 9,4 ml/kg/kg (dosis 0,2 E/kg). Dienovereenkomstig is de gemiddelde verkooptijd van Humalog 0,85 uur (51 minuten) en 0,92 uur (55 minuten), wat overeenkomt met de dosis van 0,1 E/kg en 0,2 E/kg, en de gemiddelde verkooptijd van insulinewerkende insuline is 0,79 uur (47 minuten) en 1,28 uur (77 minuten), wat overeenkomt met 0,1 E/kg en 0,2 E/kg.

Voordat u neemt Kwikpen Humalog Injectiepennen voor diabetes (5 bomen x 3ml)

Hoe te gebruiken

Humalog Kwikpen werkt bij subcutane injectie sneller en heeft een kortere werkingsduur dan de kortwerkende insuline.

Het medicijn kan worden gebruikt: subcutane injectie, continue subcutane lijn (insulinepomp), intraveneus gebruikte lijn.

Controleer altijd ooginjectieproducten om te zien of er vreemde deeltjes of kleurveranderingen zijn.

Dosering

De dosis van de Humalog Kwikpen-pen moet afhankelijk zijn van elke patiënt. Het monitoren van de bloedsuikerspiegel is essentieel voor alle insulinebehandelingen.

De totale dagelijkse insulinebehoefte kan variëren en gewoonlijk variëren van 0,5 tot 1 eenheid/kg/dag. De insulinebehoefte kan veranderen als u gestresst bent, ernstig ziek bent, of als u verandert aan lichaamsbeweging, eetgewoonten of als u tegelijkertijd andere medicijnen gebruikt.

Suiker onder de huid

Humalog Kwikpen moet 15 minuten vóór de maaltijd of direct na de maaltijd worden gebruikt.

Insuline Humalog Kwikpen injectiepen wordt vaak in de huid gebruikt, wat vaak wordt gebruikt in het regime met een gemiddelde of langdurige insuline.

Moet onder Humalog Kwikpen worden geïnjecteerd in de buikwand, dijen, biceps of billen. De injectieplaats moet in één gebied (buik, dijen, biceps of billen) worden afgewisseld van een injectieplaats naar de volgende positie om het risico op vetdysplasie te voorkomen (zie het "ongewenste effect").

Continue subcutane transmissie (insulinepomp)

Humalog kan worden gebruikt in een continue subcutane lijn met een externe insulinepomp. Gebruik geen verdunde insuline of insuline gemengd in insulinepompen naar buiten. Moet de infusieplaats in een gebied veranderen om het risico op vetdysplasie te verminderen. Vervang de humalog minstens elke 7 dagen in de container van de pomp, vervang de infusieset en de transmissiepositie minstens elke 3 dagen.

Wanneer u de therapie start met behulp van insulinetransmissiepompen naar buiten, moet u vertrouwen op de totale dagelijkse insulinedosis van het vorige regime. Ondanks de significante verandering bij patiënten wordt ongeveer 50% van de totale doses vaak gebruikt als bolus-humaloog bij de maaltijd en de rest wordt gebruikt als achtergrondinfusiedosis. Humalog wordt aanbevolen voor gebruik met pompsystemen die geschikt zijn voor insulinetransmissie, zoals minimed, disetronic en andere gelijkwaardige pompen.

Variasislijn

Humalog kan intraveneuze suiker gebruiken onder medisch toezicht en de bloedsuikerspiegel en de kaliumconcentratie in het bloed nauwlettend controleren om hypoglykemie en kaliumhypokarine te voorkomen (zie de rubriek "Speciale waarschuwingen en voorzichtigheid bij gebruik"). Humalog moet worden gebruikt in een concentratie van 0,1 E/ml van 1,0 E/ml in de infusieoplossing die 0,9% natriumchloride bevat.

Let op: De bovenstaande dosis Humalog Kwikpen is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Hypoglykemie kan het gevolg zijn van een overmatige activiteit van insuline in vergelijking met de hoeveelheid voedsel en de verbruikte energie.

Hypoglykemie kan leiden tot lusteloze, verwarde, geborstelde borsttrommels, zwetende hoofdpijn en braken.

Milde hypoglykemie kan worden behandeld door het nemen van glucose-, suiker- of saccharaatproducten.

De behandeling van ernstige ernstige hypoglykemie kan plaatsvinden door intramusculair of door injectie onder de glucagonhuid, en vervolgens door het eten of innemen van koolhydraten wanneer de patiënt volledig hersteld is. Patiënten die niet op glucagon reageren, moeten intraveneus glucose krijgen.

Als een patiënt coma heeft, moet een intramusculaire of subcutane injectie letsel oplopen. Als er echter geen glucagon aanwezig is of als de patiënt niet op Glucagon reageert, moet er echter een intraveneuze glucoseoplossing worden gebruikt. Patiënten moeten onmiddellijk eten nadat ze wakker zijn geworden.

Handhaaf de hoeveelheid geïntroduceerde koolhydraten en moet worden gecontroleerd, omdat hypoglykemie onmiddellijk na klinisch herstel opnieuw kan optreden.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Humalog Kwikpen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).Algemeen

griepsyndroom, faryngitis, rhinitis, hoofdpijn, pijn, hoest verhoogde symptomen.

Infectie. spier.

Urineweginfecties.

Raadpleeg de gebruikershandleiding voor details over ongewenste reacties.

Instructies voor het omgaan met ADR

De lokale reacties zullen tijdens de behandeling geleidelijk verdwijnen.

Atrofie van onderhuids vetweefsel kan worden genezen door injectie van pure dierlijke insuline of humane insuline in of rond de atrofie.

Vetweefselhypertrofie kan worden vermeden door de reguliere injectieplaats af te wisselen.

Hypoglykemie: Patiënten moeten tekenen van hypoglykemie herkennen (bijvoorbeeld zweten, duizeligheid, trillen) en kunnen worden overwonnen door voedsel te eten of suiker te drinken.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Humalog Kwikpen-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor insuline lispro of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Hypoglykemie.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wanneer de patiënt wordt overgezet op het gebruik van een ander type insuline of een ander insulinemerk, is het noodzakelijk om dit onder strikt medisch toezicht te doen. Veranderingen in concentratie, merken (fabrikanten), soorten (korte werking, NPH, langzaam, etc.), soorten (dierlijke insuline, humane insuline, menselijke substantie vergelijkbaar met humane insuline) of productiemethoden (recombinant DNA vergeleken met dierlijke insuline) kunnen ertoe leiden dat de dosis moet worden aangepast.

Aandoeningen die de vroege of minder of minder uitgesproken waarschuwingssymptomen van hypoglykemie veroorzaken, waaronder langdurige diabetes, positieve insulinetherapie, diabetes of medicatie zoals bètablokkers.

Sommige patiënten met hypoglykemiereacties na overschakeling van dierlijke insuline naar insuline hebben minder voortijdige waarschuwingssymptomen voor hypoglykemie gemeld of verschillen van de symptomen die zij hebben ondervonden bij gebruik van de vorige insuline. Hypoglykemie- of hyperglykemiereacties kunnen bewusteloosheid, coma of overlijden veroorzaken.

Het gebruik van een onvoldoende dosis of het stopzetten van de behandeling, vooral bij diabetesafhankelijke insuline, kan leiden tot hyperglykemie en diabetes metonische acidose; deze aandoening is waarschijnlijk fataal.

De insulinebehoefte kan verminderd zijn in het geval van nierfalen. Bij patiënten met leverfalen kan de insulinebehoefte verminderd zijn als gevolg van een verminderd glucosevermogen en een verminderde insulineafbraak. Bij patiënten met chronisch leverfalen kan insulineresistentie echter leiden tot een verhoogde insulinebehoefte.

De insulinebehoefte kan toenemen tijdens ziekte of emotionele stoornissen.

moet mogelijk de dosis aanpassen als de patiënt de fysieke activiteit verhoogt of het normale dieet verandert. Lichaamsbeweging direct na een maaltijd kan het risico op hypoglykemie vergroten.

Lipers en overgevoeligheid is een van de andere ongewenste effecten die verband houden met het gebruik van alle soorten insuline.

allergieën

Lokale allergieën: Zoals bij elke insulinetherapie kunnen patiënten rood, gezwollen of jeukend zijn op de injectieplaats. Milde reacties verdwijnen meestal na een paar dagen tot een paar weken. In sommige gevallen kunnen deze reacties verband houden met andere niet-insulinefactoren, zoals stimulerende middelen bij het reinigen van de huid of onjuiste injecties.

Systemische allergieën: minder vaak voorkomend, maar ernstiger, is een allergische reactie op insuline, die huiduitslag (inclusief jeuk) over het hele lichaam, kortademigheid, piepende ademhaling, verlaging van de bloeddruk, snelle bloedvaten of zweten kan veroorzaken. Het ernstige geval van systemische allergieën, waaronder een anafylactische reactie, kan levensbedreigend zijn. De lokale reactie en zich uitbreidende spierpijn zijn gemeld bij gebruik van cresol als hulpstof.

Antilichamen: In klinische onderzoeken zijn antilichamen waargenomen met humane insuline en insuline lispro in zowel humane gemengde groepen als groepen met insuline lispro-mengsels.

Hier moet rekening mee worden gehouden bij het gebruik van insuline lispro voor kinderen jonger dan 12 jaar. Het wordt alleen gebruikt als dit gunstiger is dan het gebruik van kortwerkende insuline.

Thiazolidinedionen (TZDS) worden gebruikt in combinatie met insuline: TZDS wordt bij gebruik met insuline in verband gebracht met een verhoogd risico op oedeem en hartfalen, vooral bij patiënten met hartfalen.

Er zijn meldingen geweest van hartfalen bij gebruik van insuline in combinatie met pioglitazon, vooral bij patiënten met risicofactoren voor het ontwikkelen van hart- en vaatziekten. Hier moet rekening mee worden gehouden als de balans van Humalog Mix 75/25 wordt gecombineerd met Pioglitazon. Bij gebruik in combinatie moeten patiënten worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van hartfalen, gewichtstoename en oedeem. Pioglitazon moet worden stopgezet als er symptomen van hartactiviteit optreden.

Instructies voor gebruik en bediening

Om de mogelijkheid van infectie te voorkomen, wordt elke pen slechts voor één patiënt gebruikt, zelfs als de naald verandert.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De concentratie en het reactievermogen van de patiënt kunnen verminderd zijn als gevolg van hypoglykemie. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals bij het autorijden of het bedienen van machines).

Adviseer patiënten voorzichtig te zijn en hypoglykemie tijdens het autorijden te voorkomen. Dit is erg belangrijk bij patiënten bij wie het moeilijk is om de waarschuwingssignalen van hypoglykemie al dan niet te herkennen, of bij mensen die vaak hypoglykemie hebben; in deze gevallen moet u overwegen of u wel of niet moet autorijden.

Zwangerschap

insuline, een natuurlijk hormoon, is een medicijn dat gekozen is om pancreasdiabetes bij zwangere vrouwen te behandelen om geboorteafwijkingen bij kinderen te voorkomen. Als tijdens de zwangerschap suikerziekte optreedt, moet de moeder zo snel mogelijk worden behandeld met insuline en nauwlettend worden gevolgd door een specialist.

Het grote aantal onderzoeksgegevens dat wordt gebruikt bij zwangere vrouwen die insuline lispro gebruiken, laat geen nadelige effecten zien van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of voor de gezondheid van de foetus/baby's.

Het is noodzakelijk om een goede controle te behouden over patiënten die tijdens de zwangerschap met insuline worden behandeld (diabetesafhankelijke insuline of diabetes als gevolg van zwangerschap). De insulinebehoefte daalt gewoonlijk in de eerste drie maanden van de zwangerschap en neemt toe in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Het is noodzakelijk patiënten met diabetes te adviseren de arts te informeren als zij zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden. Bij patiënten met diabetes is het van essentieel belang dat de bloedsuikerspiegel en de algemene gezondheid nauwgezet worden gecontroleerd.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of insuline lispro in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Moeders met diabetes die borstvoeding geven, moeten mogelijk de insulinedosis, het dieet of beide aanpassen.

Medicinale interactie

De insulinebehoefte kan toenemen als gevolg van geneesmiddelen die hyperglykemie veroorzaken, zoals orale anticonceptiva, corticosteroïden of schildklierhormoonsubstitutietherapie, danazol, bèta2-stimulantia (zoals ritodrin, salbutamol, terbutaline).

De insulinebehoefte kan worden verminderd door geneesmiddelen die hypoglykemie veroorzaken, zoals orale hypoglykemische geneesmiddelen, salicylaat (bijv. acetylsalicylzuur), sulfa-antibiotica, sommige antidepressiva (monoamineremmers van oxidase, selectieve serotonineherstelremmers), sommige enzymremmers overgedragen angiotensine (cagootensine, cap enalapril), angiotensine II-receptorblokkers, bètablokkers, octreotide of alcohol.

Raadpleeg uw arts als u naast de Humalog Kwikpen-injectiepen andere geneesmiddelen gebruikt (zie "Speciale waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen").

Cavalerie

Meng humalog-preparaten niet met insulineproducten van andere fabrikanten of dierlijke insulineproducten.

Bewaring

Niet bevriezen. Laat het niet te warm of in direct zonlicht achter.

Humalog Kwikpen injectiepen pompt ongebruikte medicijnen in de koelkast (2 - 8 ° C).

Na het eerste gebruik bewaren beneden de 30°C. Niet in de koelkast bewaren. Bewaar de pomppen die beschikbaar is wanneer de naald is bevestigd niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.