Długopisy do wstrzykiwań Kwikpen Humalog na cukrzycę (5 drzewek x 3ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 drzewek x 3 ml
Specyfikacja Insulina lispro

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Insulina lispro	100iu

Używa

Wskazania

Humalog Kwikpen jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie dorosłych i dzieci chorych na cukrzycę wymaga podawania insuliny w celu utrzymania prawidłowej stabilności glukozy we krwi. szybko.

Głównym działaniem insuliny lispro jest regulacja metabolizmu glukozy.

Ponadto insulina ma szereg efektów asymilacyjnych i antykatabolicznych na wiele różnych typów tkanek. W tkance mięśniowej efekt ten obejmuje zwiększoną syntezę glikogenu, wchłanianie kwasów tłuszczowych, gliceryny, białek i aminokwasów, przy jednoczesnym zmniejszeniu rozdziału glikogenu, regeneracji glukozy, produkcji cetonów, natłuszczaniu, katabolizmie białek i produkcji aminokwasów.

Insulina lispro działa szybko (około 15 minut), dzięki czemu pacjent może przyjąć lek blisko posiłku (w ciągu 0–15 minut podczas spożywania posiłków) w porównaniu do zwykłej insuliny (przed 30–45 minut). Insulina lispro osiągnęła większą skuteczność i krótszy czas działania (2-5 godzin) w porównaniu z insuliną krótko działającą.

Eksperymenty kliniczne na pacjentach z cukrzycą typu 1 i typu 2 pokazują, że insulina lispro obniża poziom cukru we krwi po posiłkach w porównaniu z rozpuszczalną insuliną ludzką.

Podobnie jak w przypadku innych preparatów insuliny, czas działania insuliny lispro może różnić się w zależności od każdego pacjenta lub inny czas działania u tego samego pacjenta i zależeć od dawki, miejsca wstrzyknięcia insuliny, przepływu krwi, temperatury i aktywności fizycznej. Informacje na temat konkretnych skutków po wstrzyknięciu podskórnym przedstawiono poniżej:

Instrukcja korzystania z Humalog Kwikpen

Powyższy wykres przedstawia względną ilość glukozy w czasie potrzebną do utrzymania całkowitego stężenia glukozy we krwi pacjenta na poziomie bliskim stężenia głodu i jest wskaźnikiem wpływu insuliny na metabolizm glukozy w czasie.

farmakokinetyka farmakokinetyczna

Badania na zdrowych ochotnikach i pacjentach z cukrzycą wykazały, że humalog wchłania się szybciej niż insulina, insulina krótko działająca. U zdrowych ochotników stosujących humalog podskórnie w dawkach od 0,1 do 0,4 jednostki/kg maksymalne stężenie osiągano w ciągu 30 do 90 minut po przyjęciu leku.

Gdy zdrowy ochotnik stosował dawkę odpowiadającą krótko działającej insulinie, maksymalne stężenie osiągało w ciągu 50 do 120 minut po przyjęciu leku. Takie same wyniki uzyskano u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Jak korzystać z Humalog Kwikpen

Rycina 1: Humalog i stężenie insuliny w surowicy po wstrzyknięciu podskórnym, insulina ludzka jest krótka lub humalog (0,2U/kg) tuż przed spożyciem dużej ilości skrobi u 10 pacjentów z cukrzycą typu 1.

Podstawowe stężenie insuliny utrzymuje się przy dawce 0,2 ml/min/kg insuliny ludzkiej.

Humalog wchłania się szybciej, podobnie jak insulina krótko działająca u mężczyzn, którzy zgłosili się na ochotnika w dawce 0,2 jednostki/kg masy ciała pod brzuch, mięśnie delta lub uda. Po wstrzyknięciu humalogu w brzuch stężenie w surowicy jest wyższe, a czas działania nieco krótszy niż po wstrzyknięciu w skórę Delta lub pod skórę uda. Humalog działa podobnie jak insulina krótko działająca. Bezwzględna biodostępność po wstrzyknięciu podskórnym od 55% do 77% w dawce 0,1 - 0,2U/kg.

Średnia wartość pod krzywą stężenia insuliny w surowicy — czas nie przekracza 2390pmol HR/l. Średnie maksymalne stężenie insuliny w surowicy wynosi 909pmol/l. Średni czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1,0 godziny.

Dystrybucja

Podczas wstrzyknięcia dożylnego, np. wstrzyknięcia bolusa, w dawce 0,1 i 0,2 j./kg w 2 grupach zdrowych zdrowych ochotników, średni rozkład humalogu zmniejsza się wraz ze zwiększaniem dawki (odpowiednio 1,55 i 0,72 l/kg) w przeciwieństwie do insuliny krótko działającej, całka rozkładu jest taka sama pomiędzy obiema grupami dawek (1,37 i 1,12 l/kg, co odpowiada dawce 0,1 i 0,1 l/kg). 0,2).

Metabolizm

Nie przedstawiono badań nad metabolizmem człowieka. Jednakże badania na zwierzętach pokazują, że przemiana humalogu przypomina krótko działającą insulinę ludzką.

Eliminacja

Po wstrzyknięciu podskórnym Humalog Kwikpen czas sprzedaży jest krótszy niż w przypadku insuliny krótko działającej (1 w porównaniu do 1,5 godziny). Po wstrzyknięciu dożylnym humalog i insulina działająca wykazują podobną zależność od dawki, ze średnim klirensem odpowiednio 21,0 ml/min/kg i 21,4 ml/pH (dawka 0,1 j./kg) oraz odpowiednio 9,6 ml/min/kg i 9,4 ml/kg/kg (dawka 0,2 j./kg). W związku z tym średni czas sprzedaży Humalogu wynosi 0,85 godziny (51 minut) i 0,92 godziny (55 minut), co odpowiada dawce 0,1 U/kg i 0,2 U/kg, a średni czas sprzedaży insuliny działającej na insulinę wynosi 0,79 godziny (47 minut) i 1,28 godziny (77 minut), co odpowiada dawce 0,1 U/kg i 0,2 U/kg.

Przed wzięciem Długopisy do wstrzykiwań Kwikpen Humalog na cukrzycę (5 drzewek x 3ml)

Jak stosować

Humalog Kwikpen po wstrzyknięciu podskórnym uruchamia się szybciej i ma krótszy czas działania niż insulina krótko działająca.

Lek może być stosowany: wstrzyknięcie podskórne, linia podskórna ciągła (pompa insulinowa), linia dożylna.

Zawsze sprawdzaj produkty do wstrzykiwań do oczu, aby zobaczyć, czy nie zawierają dziwnych cząstek lub zmian koloru.

Dawkowanie

Dawka wstrzykiwacza Humalog Kwikpen powinna być uzależniona od każdego pacjenta. Monitorowanie poziomu cukru we krwi jest niezbędne w przypadku wszystkich terapii insuliną.

Całkowite dzienne zapotrzebowanie na insulinę może się różnić i zwykle wynosi od 0,5 do 1 jednostki/kg/dzień. Zapotrzebowanie na insulinę może się zmienić pod wpływem stresu, ciężkiej choroby, zmiany ćwiczeń fizycznych, jedzenia lub jednoczesnego stosowania innych leków.

Cukier pod skórą

Należy stosować Humalog Kwikpen 15 minut przed posiłkiem lub zaraz po posiłku.

Wstrzykiwacz Insulin Humalog Kwikpen jest często stosowany w skórze, co często stosuje się w schemacie ze średnią lub długotrwałą insuliną.

Należy wstrzykiwać pod Humalog Kwikpen w ścianę brzucha, uda, biceps lub pośladki. Miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać w jednym obszarze (brzuch, uda, biceps lub pośladki) z miejsca wstrzyknięcia w inne miejsce, aby uniknąć ryzyka dysplazji tkanki tłuszczowej (patrz „działanie niepożądane”).

Ciągła transmisja podskórna (pompa insulinowa)

Humalog można stosować w ciągłej linii podskórnej za pomocą zewnętrznej pompy insulinowej. Nie należy stosować insuliny rozcieńczonej ani insuliny zmieszanej w pompach insulinowych na zewnątrz. Należy obrócić miejsce infuzji w danym miejscu, aby zmniejszyć ryzyko dysplazji tłuszczowej. Wymieniaj humalog w pojemniku pompy co najmniej co 7 dni, wymieniaj zestaw infuzyjny i położenie przekładni co najmniej co 3 dni.

Rozpoczynając terapię z wykorzystaniem pomp insulinowych na zewnątrz należy kierować się całkowitą dobową dawką insuliny obowiązującą w poprzednim schemacie. Pomimo znaczących zmian wśród pacjentów, około 50% dawek całkowitych jest często stosowane w postaci bolusa humalogu podczas posiłków, a reszta jako podstawowa dawka wlewu. Zaleca się stosowanie Humalogu z systemami pomp odpowiednimi do przenoszenia insuliny, takimi jak pompy minimed, disetronic i inne równoważne pompy.

Linia wariozy

Humalog może podawać cukier dożylnie pod kontrolą lekarską i ściśle monitorować stężenie cukru we krwi i stężenia potasu we krwi, aby uniknąć hipoglikemii i hipokariny potasu (patrz punkt „Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności podczas stosowania”). Humalog należy stosować w stężeniu 0,1 U/ml na skroń 1,0 U/ml w roztworze do infuzji zawierającym 0,9% chlorku sodu.

Uwaga: Powyższa dawka Humalog Kwikpen ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Hipoglikemia może być skutkiem nadmiernej aktywności insuliny w stosunku do ilości spożywanego pokarmu i spożytej energii.

Hipoglikemia może prowadzić do apatii, zdezorientowania i szczotkowania bębnów w klatce piersiowej, pocenia się, bólów głowy i wymiotów.

Łagodną hipoglikemię można wyleczyć, przyjmując glukozę, cukier lub produkty sacharatyczne.

W leczeniu ciężkiej, ciężkiej hipoglikemii można podać domięśniowo lub wstrzyknąć glukagon pod skórę, a następnie zjeść lub przyjąć węglowodany, gdy pacjent całkowicie wyzdrowieje. Pacjentom, którzy nie reagują na glukagon, należy podać glukozę dożylnie.

Jeśli pacjent zapadnie w śpiączkę, wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne powinno spowodować uszkodzenie, jednak w przypadku braku glukagonu lub jeśli pacjent nie reaguje na glukagon, należy zastosować dożylny roztwór glukozy. Pacjenci muszą jeść natychmiast po przebudzeniu.

Utrzymuj ilość wprowadzanych węglowodanów i należy ją monitorować, ponieważ hipoglikemia może powrócić natychmiast po ustąpieniu stanu klinicznego.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Humalog Kwikpen mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).Często

zespół grypowy, zapalenie gardła, nieżyt nosa, ból głowy, ból, nasilone objawy kaszlu.

Infekcja. mięsień.

Infekcje dróg moczowych.

Szczegóły dotyczące niepożądanych reakcji można znaleźć w instrukcji obsługi.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Reakcje miejscowe będą stopniowo ustępować w trakcie leczenia.

Zanik podskórnej tkanki tłuszczowej można wyleczyć poprzez wstrzyknięcie czystej insuliny zwierzęcej lub insuliny ludzkiej do wnętrza lub wokół zaniku.

Przerostu tkanki tłuszczowej można uniknąć, zmieniając regularne miejsce wstrzyknięcia.

Hipoglikemia: pacjenci muszą rozpoznać objawy hipoglikemii (na przykład pocenie się, zawroty głowy, drżenie), a można je pokonać poprzez jedzenie lub picie cukru.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Humalog Kwikpen są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na insulinę lizpro lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Hipoglikemia.

Ostrożność podczas stosowania

W przypadku zmiany pacjenta na inny rodzaj insuliny lub insulinę innej marki, należy postępować pod ścisłym nadzorem lekarza. Zmiany stężenia, marki (producenta), rodzaju (krótkie działanie, NPH, powolna itp.), gatunku (insulina zwierzęca, insulina ludzka, substancja ludzka podobna do insuliny ludzkiej) lub metod produkcji (rekombinacja DNA w porównaniu z insuliną zwierzęcą) mogą prowadzić do konieczności zmiany dawki.

Stany, które powodują wczesne lub mniej lub mniej wyraźne objawy ostrzegawcze hipoglikemii, w tym długotrwała cukrzyca, dodatnia insulinoterapia, cukrzyca lub przyjmowanie leków jako beta-adrenolityków.

Niektórzy pacjenci z hipoglikemią. Niektórzy pacjenci z hipoglikemią reakcje po przejściu z insuliny pochodzenia zwierzęcego na insulinę zgłaszały mniej przedwczesnych objawów ostrzegawczych przed hipoglikemią lub objawy inne niż objawy, które występowały podczas stosowania poprzedniej insuliny. Reakcje hipoglikemii lub hiperglikemii mogą spowodować utratę przytomności, śpiączkę lub śmierć.

Zastosowanie niewystarczającej dawki lub przerwanie leczenia, szczególnie w przypadku insuliny zależnej od cukrzycy, może prowadzić do hiperglikemii i cukrzycowej kwasicy metonicznej, stan ten może zakończyć się zgonem.

Zapotrzebowanie na insulinę może zostać zmniejszone w przypadku niewydolności nerek, u pacjentów z niewydolnością wątroby zapotrzebowanie na insulinę może zostać zmniejszone ze względu na zmniejszoną zdolność glukozy i zmniejszony rozkład insuliny, jednak u pacjentów z przewlekłą niewydolnością wątroby insulinooporność może prowadzić do zwiększonego zapotrzebowania na insulinę.

Zapotrzebowanie na insulinę może wzrosnąć podczas choroby lub zaburzeń emocjonalnych.

może zaistnieć konieczność dostosowania dawki, jeśli pacjent zwiększy aktywność fizyczną lub zmieni normalną dietę. Ćwiczenia fizyczne bezpośrednio po posiłku mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii.

Lipers i nadwrażliwość to jedne z innych niepożądanych skutków związanych ze stosowaniem wszystkich rodzajów insuliny.

alergie

Miejscowe alergie: Podobnie jak w przypadku każdej terapii insuliną, u pacjentów w miejscu wstrzyknięcia może wystąpić zaczerwienienie, obrzęk lub swędzenie. Łagodne reakcje zwykle mijają po kilku dniach do kilku tygodni. W niektórych przypadkach reakcje te mogą być związane z innymi czynnikami niezwiązanymi z insuliną, takimi jak stymulatory stosowane w oczyszczaniu skóry lub niewłaściwe zastrzyki.

Alergie ogólnoustrojowe: rzadziej występujące, ale poważniejsze, to reakcja alergiczna na insulinę, która może powodować wysypkę (w tym swędzenie) na całym ciele, duszność, świszczący oddech, obniżenie ciśnienia krwi, przyspieszenie naczyń lub pocenie się. Poważny przypadek alergii ogólnoustrojowych, w tym reakcji anafilaktycznej, może zagrażać życiu. Zgłaszano miejscową reakcję i rozprzestrzeniający się ból mięśni po zastosowaniu krezolu jako substancji pomocniczej.

Przeciwciała: W badaniach klinicznych obserwowano przeciwciała w przypadku insuliny ludzkiej i insuliny lispro, zarówno w grupach mieszanek ludzkich, jak i w grupach mieszanin insulin lispro.

Należy wziąć to pod uwagę podczas stosowania insuliny lispro u dzieci poniżej 12. roku życia. Należy ją stosować wyłącznie w przypadku, gdy leczenie jest bardziej korzystne niż stosowanie insuliny krótko działającej.

Tiazolidynediony (TZDS) stosuje się w skojarzeniu z insuliną: TZDS stosowane w skojarzeniu z insuliną wiąże się ze zwiększonym ryzykiem obrzęków i serca niewydolność serca, zwłaszcza u pacjentów z chorobami serca.

Istnieją doniesienia o występowaniu niewydolności serca podczas stosowania insuliny w skojarzeniu z pioglitazonem, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka rozwoju chorób układu krążenia. Należy to odnotować w przypadku połączenia Humalog Mix 75/25 z Pioglitazonem. W przypadku jednoczesnego stosowania należy monitorować pacjentów pod kątem oznak i objawów niewydolności serca, zwiększenia masy ciała i obrzęków. Pioglitazon należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów czynności serca.

Instrukcja użytkowania i obsługi

Aby zapobiec możliwości zakażenia, każdy wstrzykiwacz jest używany tylko u jednego pacjenta, nawet w przypadku zmiany igły.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Koncentracja i zdolność reakcji pacjenta mogą być upośledzone w wyniku hipoglikemii. Może to być niebezpieczne w sytuacjach, w których te możliwości mają szczególne znaczenie (np. prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn).

Należy zalecić pacjentom zachowanie ostrożności i unikanie hipoglikemii podczas prowadzenia pojazdów. Jest to bardzo ważne w przypadku pacjentów, u których trudno jest rozpoznać objawy ostrzegawcze hipoglikemii lub u osób, u których często występuje hipoglikemia, należy rozważyć, czy w takich przypadkach prowadzić pojazd, czy nie.

Ciąża

Insulina, naturalny hormon, to lek wybrany do leczenia cukrzycy trzustki u kobiet w ciąży, aby zapobiec wadom wrodzonym u dzieci. Jeżeli cukrzyca ujawni się w czasie ciąży, należy jak najszybciej zastosować insulinę i być pod ścisłą obserwacją specjalistyczną.

Duża liczba danych badawczych dotyczących kobiet w ciąży stosujących insulinę lispro nie wskazuje na żadne działania niepożądane leku w czasie ciąży ani na zdrowie płodu/dzieci.

Konieczne jest utrzymanie dobrej kontroli pacjentek leczonych insuliną (insuliną zależną od cukrzycy lub cukrzycą związaną z ciążą) w czasie ciąży. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle spada w pierwszych trzech miesiącach ciąży, a wzrasta w środku i w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Pacjentom chorym na cukrzycę należy poinformować lekarza, jeśli są w ciąży lub zamierzają zajść w ciążę. U pacjentów chorych na cukrzycę niezbędne jest dokładne monitorowanie poziomu cukru we krwi oraz ogólnego stanu zdrowia.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy insulina lizpro przenika do mleka matki, czy nie. Matki karmiące piersią mogą wymagać dostosowania dawki insuliny, diety lub obu tych elementów.

Interakcja lekowa

Zapotrzebowanie na insulinę może wzrosnąć w przypadku leków powodujących hiperglikemię, takich jak doustne środki antykoncepcyjne, kortykosteroidy lub terapia zastępcza hormonami tarczycy, danazol, stymulanty beta2 (takie jak rytodryna, salbutamol, terbutalina).

Zapotrzebowanie na insulinę może zostać zmniejszone w przypadku leków powodujących hipoglikemię, takich jak doustne leki hipoglikemizujące, salicylan (np. kwas acetylosalicylowy), antybiotyki sulfonamidowe, niektóre leki przeciwdepresyjne (inhibitory monoaminowe oksydazy, selektywne inhibitory odzyskiwania serotoniny), niektóre inhibitory enzymów przenoszona angiotensyna (kagootensyna, kap enalapryl), antagoniści receptora angiotensyny II, beta-blokery, oktreotyd lub alkohol.

Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku stosowania innych leków razem ze wstrzykiwaczem Humalog Kwikpen (patrz „Specjalne ostrzeżenia i Środki ostrożności”).

Kawaleria

Nie mieszać preparatów humalogu z insulinami innych producentów lub produktami insuliny zwierzęcej.

Przechowywanie

Nie zamrażaj. Nie zostawiaj zbyt gorącego ani bezpośredniego światła słonecznego.

Wstrzykiwacz Humalog Kwikpen pompuje niezużyte leki do lodówki (2 - 8°C).

Po pierwszym użyciu przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie pozostawiać w lodówce. Nie przechowuj wstrzykiwacza z pompką po zamocowaniu igły.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.