Stilouri injectabile Kwikpen Humalog pentru diabet (5 copaci x 3 ml)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 copaci x 3ml
Specificații Insulina lispro

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Insulina lispro	100iu

Utilizări

Indicații

Humalog Kwikpen este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul adulților și copiilor cu diabet au nevoie de insulină pentru a menține stabilitatea normală a glucozei la domiciliu. rapid.

Activitatea principală a insulinei lispro este de a regla metabolismul glucozei.

În plus, insulina are o serie de efecte de asimilare și anti-catabolice asupra multor tipuri diferite de țesut. În țesutul muscular, acest efect include creșterea sintezei glicogenului, a acizilor grași, a glicerolului, a proteinelor și a aminoacizilor, reducând în același timp rezoluția glicogenului, regenerarea glucozei, producerea de cetoni, ungerea, catabolismul proteinelor și producția de aminoacizi.

Insulina lispro are o acțiune rapidă (aproximativ 15 minute), astfel încât pacientul poate lua medicamentul aproape de masă (în decurs de 0 - 15 minute când ia masa) față de insulina normală (înainte de 30 - 45 de minute). Insulina lispro a obținut o eficiență mai rapidă și un timp de efect mai scurt (2-5 ore) în comparație cu insulina cu acțiune scurtă.

Experimentele clinice la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2 arată că insulina lispro reduce nivelul zahărului din sânge după mese în comparație cu insulina umană solubilă.

Ca și alte preparate de insulină, timpul de acțiune al insulinei lispro poate varia în funcție de fiecare pacient sau de momente diferite la același pacient și depinde de doză, locul de injectare a insulinei, fluxul sanguin, temperatură și activitatea fizică. Informațiile despre efectele specifice după injectarea subcutanată sunt ilustrate după cum urmează:

Instrucțiuni pentru utilizarea Humalog Kwikpen

Graficul de mai sus reflectă numărul relativ de glucoză în timp necesar pentru a menține concentrația totală în sânge a pacientului aproape de concentrația de foame și este un indicator al acestor efecte ale insulinei asupra metabolismului glucozei în timp.

farmacocinetică farmacocinetică

Studiile efectuate pe voluntari sănătoși și pacienți diabetici arată că humalogul este absorbit mai repede decât insulina, insulina cu acțiune scurtă. La voluntarii sănătoși care utilizează humanlog subcutanat cu doze cuprinse între 0,1 și 0,4 U/kg, concentrația maximă a fost atinsă în 30 până la 90 de minute după administrarea medicamentului.

Când un voluntar sănătos folosește doza echivalentă cu insulină cu acțiune scurtă, concentrația maximă atinge în 50 până la 120 minute după administrarea medicamentului. Aceleași rezultate sunt la pacienții cu diabet de tip 1.

Cum se utilizează Humalog Kwikpen

Figura 1: Humalog și concentrațiile serice de insulină după injectarea subcutanată, insulina umană este scurtă sau humalog (0,2 U/kg) chiar înainte de a mânca mult amidon la 10 pacienți cu diabet de tip 1.

Concentrația de bază de insulină este menținută cu 0,2 ml/min/kg de insulină umană.

Humalog este absorbit într-un raport mai rapid în concordanță cu insulina cu acțiune scurtă la bărbații care oferă voluntari 0,2U/kg sub abdomen, mușchii Delta sau coapse. După injectarea de Humalog în abdomen, concentrația serică este mai mare și timpul de efect este puțin mai scurt decât după injectarea în Delta sau sub pielea coapsei. Humalog este similar cu cel al insulinei cu acțiune scurtă. Biodisponibilitate absolută după injectarea subcutanată între 55% și 77% la o doză de 0,1 - 0,2U/kg.

Valoarea medie sub curba concentrației insulinei serice - Timpul nu este extrem de până la 2390pmol HR/L. Concentrația maximă medie a insulinei serice este de 909 pmol/l. Timpul mediu pentru atingerea concentrației maxime este de 1,0 ore.

Distribuție

Când injectarea intravenoasă, cum ar fi injecția în bolus, doza 0,1 și 0,2U/kg în 2 grupuri de voluntari sănătoși sănătoși, distribuția medie a humalogului scade la creșterea dozei (1,55 și 0,72L/kg, corespunzătoare) spre deosebire de insulină cu acțiune scurtă, distribuția integrală este aceeași între cele două grupe de doze corespunzătoare (1.11237). la doza de 0,1 si 0,2).

Metabolism

Nu au fost demonstrate studii asupra metabolismului uman. Cu toate acestea, studiile pe animale arată că transformarea humalogului este ca o insulină umană cu acțiune scurtă.

Eliminare

După injectarea subcutanată Humalog Kwikpen, timpul de vânzare este mai scurt decât insulina cu acțiune scurtă (1 față de 1,5 ore). La injectarea intravenoasă, humalog și insulina cu acțiune insulină prezintă o doză dependentă similară, cu un clearance mediu de 21,0 ml/min/kg și 21,4 ml/pH din doza corespunzătoare (0,1 U/kg), respectiv 9,6 ml/min/kg și, respectiv, 9,4 ml/kg/kg (doza 0,2U/kg). În consecință, timpul mediu de vânzare al Humalog este de 0,85 ore (51 minute) și 0,92 ore (55 minute), corespunzătoare dozei de 0,1 U/kg și 0,2 U/kg, iar timpul mediu de vânzare al insulinei cu acțiune insulină este de 0,79 ore (47 minute) și 1,28 ore (77 și 1,28 ore), corespunzând la 77 și 1 U/kg. 0,2U/kg.

Înainte de a lua Stilouri injectabile Kwikpen Humalog pentru diabet (5 copaci x 3 ml)

Cum se utilizează

Când este injectat subcutanat, Humalog Kwikpen începe mai repede și are un timp de efect mai scurt decât insulina cu acțiune scurtă.

Medicamentul poate fi utilizat: injecție subcutanată, linie subcutanată continuă (pompa de insulină), linie intravenoasă.

Verificați întotdeauna produsele de injectare pentru ochi pentru a vedea dacă există particule ciudate sau orice modificări de culoare.

Dozaj

Doza de stilou injector (pen) Humalog Kwikpen trebuie să depindă de fiecare pacient. Monitorizarea glicemiei este esențială pentru toate tratamentele cu insulină.

Necesarul total zilnic de insulină poate varia și, de obicei, de la 0,5 la 1 unitate/kg/zi. Necesarul de insulină se poate schimba atunci când este stresat, grav bolnav sau când schimbați exercițiile fizice, mâncați sau când utilizați alte medicamente simultan.

Zahăr sub piele

Ar trebui să utilizați Humalog Kwikpen cu 15 minute înainte de masă sau imediat după masă.

Penul injectabil cu insulină Humalog Kwikpen este adesea utilizat în piele, care este adesea utilizat în regimul cu o insulină medie sau prelungită.

Ar trebui să fie injectat sub Humalog Kwikpen în peretele abdominal, coapse, bicepși sau fese. Locul de injectare trebuie rotit într-o zonă (abdomen, coapse, bicepși sau fese), de la locul de injectare în următoarea poziție pentru a evita riscul de displazie a grăsimii (vezi „efectul nedorit”).

Transmitere subcutanată continuă (pompa de insulină)

Humalog poate fi utilizat într-o linie subcutanată continuă cu o pompă externă de insulină. Nu utilizați insulină diluată sau insulină amestecată în pompe de insulină în exterior. Ar trebui să întoarcă locul de perfuzie într-o zonă pentru a reduce riscul de displazie a grăsimilor. Înlocuiți humalogul în recipientul pompei cel puțin la fiecare 7 zile, înlocuiți trusa de perfuzie și poziția de transmisie cel puțin la fiecare 3 zile.

Când începeți terapia folosind pompe de transmitere a insulinei către exterior, este necesar să vă bazați pe doza zilnică totală de insulină din regimul anterior. În ciuda schimbării semnificative în rândul pacienților, aproximativ 50% din dozele totale sunt adesea utilizate ca un humalog în bolus la mese, iar restul este utilizat ca doză de perfuzie de fond. Se recomandă utilizarea Humalog cu sisteme de pompe adecvate pentru transmiterea insulinei, cum ar fi pompele minimizate, disetronice și alte pompe echivalente.

Linia de variază

Humalog poate utiliza zahăr intravenos sub monitorizare medicală și monitorizează îndeaproape glicemia și concentrația de potasiu din sânge pentru a evita hipoglicemia și hipokarina de potasiu (vezi secțiunea „Avertisment și precauție specială atunci când se utilizează”). Humalog trebuie utilizat la o concentrație de 0,1 U/ml de templu de 1,0 U/ml în soluția perfuzabilă care conține clorură de sodiu 0,9%.

Notă: Doza de Humalog Kwikpen de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Hipoglicemia poate fi rezultatul unei activități excesive a insulinei în comparație cu cantitatea de alimente și consumul de energie.

Hipoglicemia poate duce la apatie, confuză, tobe toracice periate, dureri de cap transpirate și vărsături.

Hipoglicemia ușoară poate fi procesată luând glucoză sau zahăr sau produse zaharat.

Tratamentul hipoglicemiei severe severe poate fi prin injectare intramusculară sau sub piele de glucagon, apoi mâncarea sau administrarea de carbohidrați când pacientul și-a revenit complet. Pacienții care nu răspund la glucagon trebuie să li se administreze glucoză intravenos.

Dacă un pacient are comă, o injecție intramusculară sau subcutanată ar trebui să fie rănită, totuși, trebuie utilizată o soluție de glucoză intravenoasă dacă nu există glucagon sau dacă pacientul nu răspunde la Glucagon. Pacienții trebuie să mănânce imediat după trezire.

Mențineți cantitatea de carbohidrați introdusă și trebuie monitorizată deoarece hipoglicemia poate reapărea imediat după recuperarea clinică.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Humalog Kwikpen, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).Obișnuit

sindrom gripal, faringită, rinită, cefalee, durere, simptome crescute de tuse.

Infecție. muşchi.

Infecții ale tractului urinar.

Detalii despre reacțiile nedorite, vă rugăm să consultați cu atenție manualul de utilizare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Reacțiile locale vor înceta treptat în timpul tratamentului.

Atrofia țesutului adipos subcutanat poate fi vindecată prin injectarea de insulină animală pură sau insulină umană în interiorul sau în jurul atrofiei.

Hipertrofia țesutului adipos poate fi evitată prin rotirea locului obișnuit de injectare.

Hipoglicemie: Pacienții trebuie să identifice semnele hipoglicemiei (de exemplu, transpirație, amețeli, tremor) și pot fi depășite prin consumul de alimente sau consumul de zahăr.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Humalog Kwikpen sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la insulina lispro sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Hipoglicemie.

Atenție atunci când utilizați

Când transferați pacientul pentru a utiliza un alt tip de insulină sau o altă marcă de insulină, este necesar să se efectueze sub supraveghere medicală strictă. Modificările de concentrație, mărci (producători), tipuri (efecte scurte, NPH, lente etc.), specii (insulina animală, insulină umană, substanță umană asemănătoare insulinei umane) sau metodele de producție (ADN recombinant față de insulina animală) pot duce la necesitatea modificării dozei. terapie cu insulină, diabet sau medicamente ca beta-blocante.

Unii pacienți cu reacții de hipoglicemie după transferul de la insulină de origine animală la insulină au raportat simptome de avertizare hipoglicemice mai puțin premature sau diferite de simptomele pe care le-au întâlnit la utilizarea insulinei anterioare. Reacțiile de hipoglicemie sau hiperglicemie pot provoca pierderea cunoștinței, comă sau moartea.

Utilizarea unei doze insuficiente sau oprirea tratamentului, în special în cazul insulinei dependente de diabet poate duce la hiperglicemie și acidoză metonică diabetică, această afecțiune fiind probabil fatală.

Necesarul de insulină poate fi redus în cazul insuficienței renale, la pacienții cu insuficiență hepatică, necesarul de insulină poate fi redus din cauza capacității reduse de glucoză și scăderea descompunerii insulinei, cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, rezistența la insulină poate duce la creșterea cererii de insulină.

Necesarul de insulină poate crește în timpul bolii sau tulburărilor emoționale.

poate fi necesar să ajusteze doza dacă pacientul crește activitatea fizică sau schimbă dieta normală. Exercițiile fizice imediat după masă pot crește riscul de hipoglicemie.

Lipers și hipersensibilitate este unul dintre celelalte efecte nedorite legate de utilizarea tuturor tipurilor de insulină.

alergii

Alergii locale: ca și în cazul oricărei terapii cu insulină, pacienții pot fi roșii, umflați sau mâncărimi la locul injectării. Reacțiile ușoare trec de obicei după câteva zile până la câteva săptămâni. În unele cazuri, aceste reacții pot fi legate de alți factori non-insulinici, cum ar fi stimulente în curățarea pielii sau injecții necorespunzătoare.

Alergiile sistemice: mai puțin frecvente, dar mai grave, este o reacție alergică la insulină, care poate provoca erupții cutanate (inclusiv mâncărime) în întregul corp, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, scăderea tensiunii arteriale sau transpirației vaselor. Cazul grav de alergii sistemice, inclusiv reacția anafilactică, poate pune viața în pericol. Reacția locală și durerea musculară extinsă au fost raportate cu utilizarea crezolului ca excipient.

Anticorpi: În studiile clinice, s-au observat anticorpi cu insulină umană și insulină lispro atât în grupul mixt uman, cât și în grupul amestec de insulină lispro.

Este necesar să se ia în considerare atunci când se utilizează insulină lispro pentru copii sub 12 ani, utilizată numai în cazul în care este mai benefică decât utilizarea insulinei cu acțiune scurtă. atunci când este utilizat cu insulină, este asociat cu risc crescut de edem și insuficiență cardiacă, în special la pacienții cu boli de inimă.

Au existat raportări privind insuficiența cardiacă când se utilizează insuline în asociere cu pioglitazon, în special la pacienții cu factori de risc pentru dezvoltarea bolilor cardiovasculare. Acest lucru trebuie remarcat dacă soldul Humalog Mix 75/25 combinație cu Pioglitazon. Dacă sunt utilizate în asociere, pacienții trebuie monitorizați cu semne și simptome de insuficiență cardiacă, creștere în greutate și edem. Pioglitazonul trebuie oprit dacă există simptome de activitate cardiacă.

Instrucțiuni de utilizare și utilizare

Pentru a preveni posibilitatea infecției, fiecare stilou injector (pen) este utilizat doar pentru un pacient, chiar dacă acul se schimbă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Concentrarea și capacitatea de reacție a pacientului pot fi afectate ca urmare a hipoglicemiei. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste posibilități sunt de o importanță deosebită (cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor).

Sfatuiți pacienții să fie precauți pentru a evita hipoglicemia în timpul conducerii. Acest lucru este foarte important la pacienții care sunt dificil de identificat dacă să recunoască sau nu semnele de avertizare ale hipoglicemiei sau la persoanele care au adesea hipoglicemie, luați în considerare dacă să conducă sau nu în aceste cazuri.

Sarcina

insulina, un hormon natural, este un medicament ales pentru a trata diabetul pancreatic la femeile însărcinate pentru a evita malformațiile congenitale la copii. Dacă diabetul apare în timpul sarcinii, mama trebuie tratată cât mai curând posibil cu insulină și trebuie monitorizată îndeaproape de un specialist.

Numărul mare de date de cercetare utilizate pentru femeile însărcinate care utilizează insulină lispro nu evidențiază efecte adverse ale medicamentului în timpul sarcinii sau pentru sănătatea fătului/sugașilor. sarcina) în timpul sarcinii. Cererea de insulină scade de obicei în primele trei luni de sarcină și crește în mijlocul și ultimele trei luni de sarcină. Este necesar să se sfătuiască pacientele cu diabet zaharat să anunțe medicul dacă sunt însărcinate sau intenționează să rămână însărcinate. Monitorizarea amănunțită a zahărului din sânge, precum și starea generală de sănătate este esențială la pacienții cu diabet.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă insulina lispro este excretată în laptele matern sau nu. Mamele cu diabet zaharat care alăptează ar putea avea nevoie să ajusteze doza de insulină, dieta sau ambele.

Interacțiunea medicamentoasă

Cererea de insulină poate crește din cauza medicamentelor care au hiperglicemie, cum ar fi contraceptivele orale, corticosteroizii sau terapia de substituție a hormonilor tiroidieni, danazolul, stimulentele beta2 (cum ar fi ritodrina, salbutamolul, terbutalina). medicamente, salicilat (de exemplu acid acetilsalicilic), antibiotice sulfa, unele antidepresive (inhibitori monoamine ai oxidazei, inhibitori selectivi de recuperare a serotoninei), unii inhibitori enzimatici transferați angiotensină (cagootensină, cap enalapril), blocante ale receptorilor angiotensinei II, beta-blocante, octreotide sau alte medicamente. stilou injector (vezi „Atenționări și precauții speciale”).

Cavalerie

Nu amestecați preparatele Humalog cu produse de insulină de la alți producători sau produse de insulină animală.

Depozitare

Nu înghețați. Nu lăsați prea fierbinte sau lumina directă a soarelui.

Stiloul injectabil Humalog Kwikpen pompează medicamentele neutilizate în frigider (2 - 8 ° C).

După prima utilizare, păstrați la temperaturi sub 30 ° C. Nu lăsați la frigider. Nu păstrați stiloul injector (pen-ul) cu pompă disponibil când acul este atașat.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.