L-스타플록신 500 스텔라 감염치료제 (수포 2개 x 7정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 레보플록사신
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 레보플록사신 | 500mg |
용도
적응증
L-Stafloxin 500 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.
경증 또는 중등도 감염이 있는 성인의 경우, 레보플록사신은 레보플록사신에 민감한 박테리아로 인한 박테리아 감염 치료에 사용됩니다.
박테리아에 의한 만성 전립선염. 피부 감염 및 연조직. 단순 요로 감염: 심각한 유해 반응(약물 복용 시 주의 사항 참조)과 관련된 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론계 항생제와 요로 감염은 저절로 사라질 수 있는 일부 환자에서는 복잡하지 않기 때문에 대신 다른 치료 옵션이 없는 환자에게는 레보플록사신만 사용해야 합니다. 만성 기관지염의 급성 세균 감염: 심각한 유해 반응(복용 시 주의 사항 참조)과 관련된 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론 항생제와 저절로 사라질 수 있는 일부 환자의 만성 기관지염의 급성 세균 감염으로 인해 다른 치료 옵션이 없는 환자에게는 대신 레보플록사신만 사용해야 합니다. 세균에 의한 급성 부비동염: 심각한 유해반응(복용 중 신장 항목 참조)과 관련된 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론계 항생제와 일부 환자에서 세균에 의한 급성 부비동염이 저절로 사라질 수 있기 때문에 다른 치료법이 없는 환자에게는 대신 레보플록사신만 사용해야 한다. 약리학 그룹: 퀴놀론 항균 약물, 플루오로퀴놀론. ATC 코드: J01MA12. 레보플록사신(Levofloxacin)은 퀴놀론 항생제의 오플록사신의 L형 광학 이성질체입니다. 오플록사신의 항균 활성은 DNA 재생, 전사, 복구 및 회복에 필수적인 효소인 박테리아의 토포이소머라제 IV 및 DNA Gyrase(둘 다 토포이소머라제 TY II)의 억제와 관련된 레보플록사신의 작용 메커니즘 및 기타 플루오로퀴놀론 항생제에 의해 주로 발생합니다. 레보플록사신은 체외에서 그람 음성균과 그람 양성균에 대해 광범위한 항균 활성을 가지고 있습니다. 레보플록사신의 살균 농도는 일반적으로 알칼리 농도와 같거나 약간 높습니다. 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론은 페니실린을 포함한 아미노글리코사이드, 마크로리드, 베타락탐과 다른 화학 구조와 메커니즘을 가지고 있습니다. 따라서 플루오로퀴놀론은 이러한 약물을 사용하여 내성 박테리아에 효과적일 수 있습니다. 시험관 내 민감성 박테리아 및 임상적 박테리아 감염: 그람 양성 박테리아: Enterococcus Faecium, Staphylococcus aureus meti-r, Staphylococcus coagulase 음성 meti-r. 대각선 저항성: 시험관 내, 레보플록사신과 기타 플루오로퀴놀론 사이의 대각선. 작용 메커니즘으로 인해 레보플록사신과 다른 항생제 사이에는 교차 내성이 없는 경우가 많습니다. 레보플록사신은 마신 후 빠르고 거의 완전히 흡수되며 최고 농도는 1~2시간 내에 도달합니다. 이 약물은 점액, 기관지, 폐 등 신체 조직에 널리 분포하지만 뇌척수액에는 상대적으로 적게 흡수됩니다. 레보플록사신은 혈장 단백질과 약 30~40% 연결되어 있습니다. 약물은 낮은 수준의 비활성 대사물로만 전환됩니다. 레보플록사신의 낭비 시간은 6~8시간이지만 신장애 환자의 경우 이 시간이 지속될 수 있습니다. 레보플록사신은 주로 소변으로, 대부분 공기의 형태로 배설되며 대사 형태는 5% 미만에 불과합니다. 출혈이나 복부분리로 인해 약물이 배제되는 것은 아니다. 약리학
약동학
복용 전 L-스타플록신 500 스텔라 감염치료제 (수포 2개 x 7정)
사용방법
l-stafloxin 500은 경구 복용합니다.
복용량
지역 사회와 함께하는 폐렴
500mg x 1~2회/일 x 7~14일.
요로 감염에는 합병증이 있습니다
500mg x 1회/일 x 7~14일.
신우신염 - 신우신염
500mg x 1회/일 x 7~10일.
세균에 의한 만성 전립선염
500mg x 1회/일 x 28일.
피부 감염 및 연조직
500mg x 1~2회/일 x 7~14일.
요로감염은 복잡하지 않습니다
250mg x 1회/일 x 3일.
만성 기관지염의 급성 세균 감염
500mg x 1회/일 x 7~10일.
세균에 의한 급성 부비동염
500mg x 1회/일 x 10~14일.
신부전 환자에 대한 복용량
크레아티닌 청소율(ml/분) 초기 용량 유지 용량
≥ 20
10 - 19
250mg
250mg
24시간마다 250mg
48시간마다 250mg
기타 징후
복용량을 조정할 필요가 없습니다
50 - 80
500mg 24시간마다 250mg
20 - 49
500mg 24시간마다 125mg
10 - 19
500mg
24시간마다 125mg
500mg 24시간마다 125mg
500mg 24시간마다 125mg
과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
동물 독성 연구 또는 임상 약학 연구에 따르면 치료 용량을 초과하는 용량을 투여할 경우 급성 레보플록사신 과다 복용 후 가장 중요한 징후는 혼돈, 현기증, 인지 장애, 발작 발작, QT 간격 증가 등의 중추 신경계 증상뿐 아니라 메스꺼움, 점막 등의 위장 반응입니다.
취급
과다복용한 경우에는 대증치료를 받아야 합니다. QT 확장 기능으로 인해 ECG 심전도 모니터링이 보장됩니다. 위 내막을 보호하기 위해 제산제를 사용할 수 있습니다. 복막과 복막을 포함한 출혈은 지속적으로 복막 밖으로 나오며, 이는 레보플록사신을 체내에서 제거하는 데 효과적이지 않습니다. 특별한 해독제는 없습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.
부작용
L-스타플록신 500을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통(1/100 ≤ ADR
간: 간 효소가 증가합니다. 흔하지 않음(1/1000 ≤ ADR 드물다(1/10000 ≤ ADR ADR 처리 방법에 대한 지침 약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 L-Stafloxin 500 금기 사항:
사용시 주의사항
건염 및 건파열
드물게 건염이 발생할 수 있습니다. 가장 흔히 아킬레스건과 연관되어 있으며 건으로 이어질 수 있습니다. 노인, 코르티코스테로이드를 복용하는 환자, 하루 1000mg의 레보플록사신을 복용하는 환자의 건염 및 건염이 증가할 위험이 있습니다. 건염이 의심되는 경우 즉시 레보플록사신 치료를 중단하십시오.
클로스트리듐 디피실리균과 관련된 질병
설사, 특히 레보플록사신 치료 중 또는 치료 후에 심각하고 지속되거나 피가 나는 경우 Clostridium difficile과 관련된 질병의 증상일 수 있으며 가장 심각한 형태는 가짜 대장염입니다. 가짜 대장염이 의심되는 경우 레보플록사신 투여를 즉시 중단해야 합니다.
신부전 환자
레보플록사신은 주로 신장을 통해 배설되므로 신부전증 환자에서 레보플록사신의 용량 조절이 필요합니다.
포도당-6-인산 탈수소효소가 있는 환자
글루코스-6-인산탈수소효소에 잠재적인 결함이 있거나 실제로 활성화된 결함이 있는 환자는 퀴놀론 항균제로 치료할 때 용혈 반응이 나타날 수 있으므로 레보플록사신 사용 시 주의해야 합니다.
환자는 경련에 취약합니다
레보플록사신은 이전에 중추신경계 손상이 있었던 환자 등 경련이 있는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.
혈당 장애
모든 퀴놀론 약물과 마찬가지로 저혈당 및 고혈당증이 보고되었으며, 일반적으로 경구 혈당 강하제(예: 글리벤클라미드) 또는 인슐린과 동시에 치료하는 당뇨병 환자에서 이러한 당뇨병에서는 혈당을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.
선천성 QT 증후군, QT 정도를 확장하는 약물(예: 항부정맥 IA 및 III, 3환 항우울제, 거대동맥 불균형, 비효과적인 전해질 불균형(예: 저혈압, 마그네시))과 같이 QT에 대해 확장되는 위험 요인이 있음을 알고 있는 환자에서 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론을 사용할 때 주의하십시오. 연령, 심혈관 질환(예: 심부전, 심근경색, 심장 둔화) 비율).
몸이 약해요
중증근육무력증 환자의 경우 증상이 더 악화될 수 있으므로 주의하세요.
중추신경계에 미치는 영향
퀴놀론을 첫 번째 용량으로 사용하는 경우에도 정신 장애, 두개내압 증가, 경련으로 이어지는 중추 신경계 자극, 떨림, 불안, 두통, 불면증, 우울증, 혼란, 환각, 악몽, 의도 또는 자살(드물게) 행동과 같은 부작용에 대한 통지가 있었습니다. 레보플록사신을 사용하는 동안 이러한 이상반응이 나타날 경우에는 약물의 투여를 중단하고 적절한 증상관리 조치를 취하는 것이 필요하다. 간질, 뇌동맥류 등 중추신경계 질환 환자에게 사용 시 주의하세요. 발작 위험이 높아질 수 있기 때문입니다.
민감한 반응
레보플록사신을 포함한 퀴놀론을 사용할 때 아나필락시스를 포함하여 다양한 임상 증상이 나타나는 과민 반응이 보고되었습니다. 과민반응의 첫 징후가 나타나는 즉시 사용을 중단하고 적절한 조치를 취하는 것이 필요합니다.
레보플록사신을 포함한 많은 플루오로퀴놀론 항생제를 사용하면 빛부터 심각한 빛에 대한 과민성이 알려졌습니다(비록 현재까지 레보플록사신을 사용할 때 이러한 부작용 비율은 0.1% 미만으로 매우 낮습니다). 환자는 치료 중 및 치료 후 48시간 동안 빛과의 직접적인 접촉을 피해야 합니다.
건염, 힘줄, 말초 신경병증 및 중추신경계에 대한 부작용을 포함하여 심각한 반응은 회복되지 않고 장애를 유발할 가능성이 높습니다.
플루오로퀴놀론 항생제는 신체의 여러 기관에 장애와 회복 불능을 유발할 수 있는 심각한 유해 반응과 관련이 있습니다. 이러한 반응은 동일한 환자에게 동시에 나타날 수 있습니다. 건염, 힘줄, 관절통, 근육통, 말초 신경병증, 중추신경계에 대한 부작용(환각, 불안, 우울증, 불면증, 심한 두통 및 혼란) 등 유해한 반응이 종종 기록됩니다. 이러한 반응은 약물 사용 후 몇 시간에서 몇 주 내에 발생할 수 있습니다. 연령에 상관없이 또는 이전에 위험 요인이 존재하지 않았던 환자도 이러한 유해한 반응을 보일 수 있습니다.
심각한 유해 반응의 징후나 첫 증상이 나타나는 즉시 약물 사용을 중단하십시오. 또한, 플루오로퀴놀론과 관련된 심각한 반응을 보인 환자에게는 플루오로퀴놀론 항생제 사용을 피하십시오.
운전 및 기계 조작 능력
일부 원치 않는 효과(예: 현기증, 현기증, 졸음, 시각 장애)는 환자의 집중력과 반응 능력을 감소시킬 수 있으므로 이러한 능력이 특히 중요한 역할을 하는 상황(예: 운전 또는 기계 조작)에서는 위험을 초래할 수 있습니다.
임신
동물의 생식능력에 대한 연구는 특별한 이점을 가져오지 못했습니다. 그러나 인간의 정보부족과 플루오로퀴놀론의 실험에 따른 퇴행의 위험 때문에 연골은 체중 증가를 지탱하므로 레보플록사신은 임산부에게는 사용하지 않습니다.
수유기
레보플록사신은 수유 중인 여성에게는 사용하지 않습니다.
약물상호작용
철염, 제산제 마그네시 또는 알루미늄 함유: 철염을 사용하거나 마그네시 또는 알루미늄이 함유된 제산제를 레보플록사신과 함께 사용하면 레보플록사신 흡수가 크게 감소합니다.
테오필린, 펜부펜 또는 이와 유사한 비스테로이드성 항염증제: 테오필린이 포함된 퀴놀론, 비스테로이드성 항염증제 또는 발작 역치를 낮추는 약물과 동시에 사용하면 뇌 발작 역치를 크게 줄일 수 있습니다. 레보플록사신의 펜부펜 농도는 사용 시보다 약 13% 더 높습니다.
수크랄페이트: 수크랄지방과 함께 사용하면 레보플록사신의 생체 이용률이 크게 감소합니다. 환자가 수크랄지방과 레보플록사신을 함께 사용하는 경우에는 레보플록사신 복용 후 2시간 후에 수크랄지방을 복용하는 것이 가장 좋습니다.
프로베네시드와 시메티딘: 통계적으로 볼 때 프로베네시드와 시메티딘은 레보플록사신 제거에 중요한 영향을 미칩니다. 레보플록사신의 신장 청소율은 시메티딘으로 인해 24%, 프로베네시드로 인해 34% 감소했습니다.
와파린: 와파린이 레보플록사신과 병용투여 시 효과가 증가한다는 발표가 있기 때문에 이 두 약물을 동시에 사용할 경우 응고지표에 대한 모니터링이 필요하다.
혈당 강하제: 레보플록사신과 병용하면 혈당 장애의 위험이 증가할 수 있으므로 면밀한 모니터링이 필요합니다.
약물의 기병: 약물의 연관성에 대한 연구가 없으므로 이 약물을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.
보관
밀봉 포장하여 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.
유통기한 : 제조일로부터 36개월. 포장에 적힌 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.
기타 약물
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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